低浓度硫酸阿托品制剂可用于治疗HSV角膜炎特异性活性
单纯疱疹病毒(HSV)角膜炎是目前最严重的常见角膜病,单纯疱疹病毒对人的传染性很强。其患病率近年来有明显上升趋势,在角膜病中其致盲率占第一位。由于反复发作,重症病例增多,严重威胁视功能。 HSV角膜炎眼部表现为点状、树枝状或地图状炎症,原发感染后不超过10%患者可发生角膜基质炎和葡萄膜炎。 目前的临床一线治疗方案为局部(眼部)抗病毒药物治疗,主要是阿昔洛韦或更昔洛韦等,促进角膜局部病变的瘢痕性愈合为最终目的。 瑞瞳生物研究了阿昔洛韦与阿托品抑制HSV-I的实验,7*7棋盘格的阿昔洛韦与阿托品两药协同作用分析,以及动物模型的感染联合治疗实验等。 阿昔洛韦的主要机制是干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;而阿托品的主要机制是抑制病毒的糖基化作用。瑞瞳生物的研究结果提示,两个药物存在强协同作用,动物模型显示,低浓度阿托品滴眼制剂(0.05%)和市售阿昔洛韦滴眼制剂(0.1%)的联合用药比单用市售阿昔洛韦滴眼制剂(0.1%)......阅读全文
硫酸阿托品片的成分及适应症
成份 主要成分:阿托品。 化学名称:α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。 化学结构式: 分子式:(C 17H 23NO 3) 2·H 2SO 4·H 2O 分子量:694.84 适应症 1.各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞
简述硫酸阿托品片的药物相互作用
1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)毒性增加。 2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。 3.与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时,可
硫酸阿托品片的禁忌及注意事项
禁忌 青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。 注意事项 1.对其他颠茄生物碱不耐受者,对本品也不耐受。 2.孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。 3.本品可分泌入乳汁,并有抑制泌乳作用。 4.婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,环境温度较高时,因闭汗有体温
特殊人群使用硫酸阿托品滴眼液的简介
儿童(6~12岁)使用硫酸阿托品滴眼液的注意: 一项在6~12岁儿童受试者中开展的稀疏采样药代动力学研究中,12例受试者使用0.01%硫酸阿托品滴眼液,双眼每日1次,每次1滴,连续给药7天,未见明显蓄积。 硫酸阿托品滴眼液在6~12岁儿童受试者中开展了一项Ⅲ期临床试验,0.01%硫酸阿托品滴
硫酸阿托品片的药代动力学
本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t 1/2为3.7~4.3小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过血脑屏障,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物
关于硫酸阿托品片的注意事项介绍
1.对其他颠茄生物碱不耐受者,对本品也不耐受。 2.孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。 3.本品可分泌入乳汁,并有抑制泌乳作用。 4.婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,环境温度较高时,因闭汗有体温急骤升高的危险,应用时要严密观察。 5.老年人容易
使用硫酸阿托品片的不良反应介绍
1、用法用量: 口服:0.3~0.6mg,3次/d,极量每次1mg,3mg/d。 2、不良反应: 不同剂量所致的不良反应大致如下: 0.5mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗; 1mg,口干、心率加速、瞳孔轻度扩大; 2mg,心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊; 5mg,上述
使用硫酸阿托品眼膏的注意事项介绍
1.阿托品类扩瞳药对正常眼压无明显影响,但对眼压异常或窄角、浅前房眼患者,应用后可使眼压明显升高而有激发青光眼急性发作的危险。故对这类病例和40岁以上的病人不应用阿托品滴眼。 2.出现眼睑过敏反应或接触性皮炎应该立即停药。 3.角膜穿孔或者即将穿孔的角膜溃疡患者慎用。 4.用药后视力模糊,
简述硫酸阿托品眼膏的药物相互作用
1、药物相互作用: 三环类抗抑郁药、H1-受体阻断药、抗胆碱类的抗帕金森病药、吩噻嗪类抗精神病药等均有抗胆碱作用,合用后可加重尿潴留、便秘、口干等阿托品样不良反应。 2、药物过量: 阿托品致死量:成人约为80~130mg,儿童约为10mg。1支1%的硫酸阿托品眼膏(2克)含有足以毒死1~2
硫酸阿托品片的适应症及用法用量
适应症 1.各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。 2.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节。 3.解救有机磷酸酯类中毒。 用法用量 口服:0.3~0.6mg,3次/d,极量每次1mg,3mg/
硫酸阿托品片的相互作用及药理毒理
相互作用 1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)毒性增加。 2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。 3.与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍
简述硫酸阿托品片的药代动力学
本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为3.7~4.3小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过血脑屏障,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中
硫酸阿托品片的相互作用及药理毒理
相互作用 1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)毒性增加。 2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。 3.与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍
硫酸阿托品眼膏的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色的软膏鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品约1g,加水适量,加热,搅拌振摇,放冷,待基质凝固后,量取水溶液适量,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)鉴别(2)项下的水溶液显硫酸
硫酸阿托品片的用法用量及不良反应
用法用量 口服:0.3~0.6mg,3次/d,极量每次1mg,3mg/d。 不良反应 不同剂量所致的不良反应大致如下: 0.5mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗; 1mg,口干、心率加速、瞳孔轻度扩大; 2mg,心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊; 5mg,上述症状加重,并有语言不
新生儿-HSV-感染?先天性-HSV?
新生儿 HSV 感染是指在临近分娩或分娩时,新生儿通过接触产妇生殖道病毒获得感染。在极少数情况下,也可能发生医源性感染或者产后经过婴儿口腔或破损的皮肤感染病毒,HSV 感染明确诊断需要在分娩结束 48 小时以后,这对于鉴别新生儿与先天性 HSV 感染十分重要。先天性 HSV 感染罕见,在宫内
硫酸阿托品片的药代动力学及包装
药代动力学 本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t 1/2为3.7~4.3小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过血脑屏障,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在
硫酸阿托品片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t 1/2为3.7~4.3小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过血脑屏障,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在
硫酸阿托品片的不良反应及注意事项
不良反应 不同剂量所致的不良反应大致如下: 0.5mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗; 1mg,口干、心率加速、瞳孔轻度扩大; 2mg,心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊; 5mg,上述症状加重,并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少; 10mg以上,上述症状更重,
HSV1和HSV2的传播途径
HSV-1感染常局限在口咽部,通过唾液或呼吸道分泌物传播,引起口咽部疱疹、疱疹性角结膜炎、脑炎等。HSV-1的原发感染多见于半岁以后的婴幼儿,大多数呈隐性感染。HSV-2的原发感染多见于青春期以后的患者,主要通过生殖道途径传播,主要表现为生殖器疱疹。孕妇在胎儿胚胎期感染HSV,有引起流产、早产、死胎
HSV1和HSV2传播途径有哪些?
HSV-1感染常局限在口咽部,通过唾液或呼吸道分泌物传播,引起口咽部疱疹、疱疹性角结膜炎、脑炎等。HSV-1的原发感染多见于半岁以后的婴幼儿,大多数呈隐性感染。HSV-2的原发感染多见于青春期以后的患者,主要通过生殖道途径传播,主要表现为生殖器疱疹。孕妇在胎儿胚胎期感染HSV,有引起流产、早产、死胎
关于硫酸阿托品眼膏的药代动力学介绍
阿托品引起的瞳孔散大和睫状肌麻痹作用,起效时间为30分钟,持续12~14天。本品可经眼结膜部分吸收,阿托品口服吸收迅速,1小时后血药浓度即达峰值,生物利用度为50%,半衰期(t1/2)为4小时,作用维持约3~4小时。吸收后很快就离开血液而分布月全身组织,可透过血脑屏障,也能通过胎盘进入胎儿循环。
硫酸阿托品片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外,大剂量时能作用于血管平滑肌,扩张血管、解除痉挛性收缩,改善微循环。此外,阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统,具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支
单纯疱疹病毒性巩膜炎的临床表现
首次HSV感染表现为急性滤泡性结膜炎伴耳前淋巴结肿大眼睑疱疹样皮肤异常,溃疡性眼睑炎大约2/3的患者出现点状或树枝状角膜炎,小部分患者发生基质性角膜炎或前葡萄膜炎。 复发HSV感染特征性表现为角膜炎包括上皮性角膜炎(树枝状、地图状、中间疱疹性角膜炎)、基质性角膜炎(坏死性、间质性或盘状角膜炎、
单纯疱疹病毒介绍(二)
四、微生物学诊断 (一)病毒分离 采取病人唾液,脊髓液及口腔、宫颈、阴道分泌液,或角膜结膜刮取物等接种易感细胞中培养1~2天,出现细胞肿用胀,变圆,相互融合等病变,可作初步诊断。然后用免疫荧光法(IFA),酶联免疫吸附试验(ELISA)进行鉴定,确诊HSV。必要时进行分型。 (二)抗原检测
单纯疱疹病毒防治的原则
(一)预防由于HSV有致癌可能性,减毒活疫苗和死疫苗不宜用于人体。现研究中的各种疫苗如囊膜蛋白(提纯的gG、gD)亚单位疫苗,gB、gD基因重组痘苗病毒疫苗和多肽疫苗,在动物试验中显示良好效果,有应用前景。孕妇产道HSV—2感染,分娩后可给新生儿注射丙种球蛋白作紧急预防。(二)治疗疱疹净(IDU)、
单纯疱疹病毒的防治原则
(一)预防由于HSV有致癌可能性,减毒活疫苗和死疫苗不宜用于人体。现研究中的各种疫苗如囊膜蛋白(提纯的gG、gD)亚单位疫苗,gB、gD基因重组痘苗病毒疫苗和多肽疫苗,在动物试验中显示良好效果,有应用前景。孕妇产道HSV—2感染,分娩后可给新生儿注射丙种球蛋白作紧急预防。(二)治疗疱疹净(IDU)、
简述单纯疱疹性巩膜炎的临床表现
首次HSV感染表现为急性滤泡性结膜炎伴耳前淋巴结肿大,眼睑疱疹样皮肤异常,溃疡性眼睑炎,大约2/3的患者出现点状或树枝状角膜炎,小部分患者发生基质性角膜炎或前葡萄膜炎。 复发HSV感染特征性表现为角膜炎包括上皮性角膜炎(树枝状、地图状、中间疱疹性角膜炎)、基质性角膜炎(坏死性、间质性或盘状角膜
单纯疱疹病毒(Herpes-simplex-virus,HSv)简介
一、生物学性状 (一)形态结构 单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus,HSv)呈球形,完整病毒由核心、衣壳、被膜(Tegument)及囊膜组成。核心含双股DNA,缠绕成纤丝卷轴。衣壳呈二十面体对称,由162个壳微粒组成,直径为100nm 。衣壳外一层被膜复盖,厚薄不匀,
单纯疱疹病毒性巩膜炎的治疗
活动性HSV感染(包括上皮性角膜炎巩膜炎或巩膜外层炎)可用抗单纯疱疹病毒药物滴眼剂滴眼:碘苷(IDU)、阿糖腺苷(vidarabine,Ara-A)、三氟胸苷(trifluridine,F3TdR)和阿昔洛韦(ACV),每天不少于9次,共14~21天,在临床上是有效的IDU、Ara-A有效且可用