研究揭示胚胎期小胶质细胞稳态调控神经发育的新机制
神经系统（CNS）作为一个高度复杂、精密有序的结构，从早期胚胎发育的开始，就伴随着非神经组织的驻留。其中，小胶质细胞（Microglia）作为神经系统的固有免疫细胞，来源于卵黄囊中的原始巨噬细胞，并在胚胎大脑发育形成血管时侵入大脑皮层内，在神经前体细胞周围聚集形成一个特殊的微环境，并构建出独特的免疫状态。越来越多的证据表明小胶质细胞通过直接相互作用或间接分泌细胞因子的方式调控神经发生（Neurogenesis）、突触修剪等过程，对神经发育过程中的网络构建发挥着重要功能。尽管小胶质细胞在脑发育过程中扮演着越来越重要的作用，但是仍然缺乏系统性的关于胚胎期小胶质细胞对于神经前体细胞命运决定的调控机制的研究。 7月20日，中国科学院动物研究所研究员焦建伟团队在Molecular Psychiatry上发表题为Microglia homeostasis mediated by epigenetic ARID1A regulates ......阅读全文
研究揭示胚胎期小胶质细胞稳态调控神经发育的新机制
神经系统（CNS）作为一个高度复杂、精密有序的结构，从早期胚胎发育的开始，就伴随着非神经组织的驻留。其中，小胶质细胞（Microglia）作为神经系统的固有免疫细胞，来源于卵黄囊中的原始巨噬细胞，并在胚胎大脑发育形成血管时侵入大脑皮层内，在神经前体细胞周围聚集形成一个特殊的微环境，并构建出独特的
动物所揭示胚胎期小胶质细胞稳态调控神经发育的新机制
神经系统（CNS）作为一个高度复杂、精密有序的结构，从早期胚胎发育的开始，就伴随着非神经组织的驻留。其中，小胶质细胞（Microglia）作为神经系统的固有免疫细胞，来源于卵黄囊中的原始巨噬细胞，并在胚胎大脑发育形成血管时侵入大脑皮层内，在神经前体细胞周围聚集形成一个特殊的微环境，并构建出独特的
研究揭示小胶质细胞发育的调控机制
小胶质细胞是脑中固有的免疫细胞，是脑中重要的免疫防线，保护大脑免受病毒细菌的入侵和破坏。小胶质细胞也在大脑的损伤、炎症和神经退行性疾病方面扮演着重要角色。小胶质细胞除了在成年生理病理条件下发挥作用外，还在脑发育的整个阶段都发挥着重要作用。小胶质细胞的这些重要作用与其在胚胎大脑皮层中特定的时空分布
首次证实外周神经系统存在小胶质细胞
中国科学院深圳先进技术研究院研究员李汉杰团队首次证实人体外周神经系统内存在小胶质细胞。这一发现打破了自1919年来“小胶质细胞仅存于中枢神经系统”的传统认知，为探索外周神经系统发育及其疾病如慢性疼痛、嗜神经病毒感染等提供了新视角。研究在食蟹猴、猪等大型动物及临床样本的外周神经节中，发现与中枢神经小胶
动物所揭示小胶质细胞发育的调控机制
小胶质细胞是脑中固有的免疫细胞，是脑中重要的免疫防线，保护大脑免受病毒细菌的入侵和破坏。小胶质细胞也在大脑的损伤、炎症和神经退行性疾病方面扮演着重要角色。小胶质细胞除了在成年生理病理条件下发挥作用外，还在脑发育的整个阶段都发挥着重要作用。小胶质细胞的这些重要作用与其在胚胎大脑皮层中特定的时空分布
小胶质细胞和星形胶质细胞的区别
小胶质细胞(microglia)是神经胶质细胞的一种，相当于脑和脊髓中的巨噬细胞，是中枢神经系统(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防线。小胶质细胞大约占大脑中的神经胶质细胞的20%。小胶质细胞不停地清除着中枢神经系统中的损坏的神经，斑块及感染性物质。无数临床上和神经病理学研究表明激活的小胶质细
Nat－Commun：小神经胶质细胞减缓神经系统疾病进展
一种免疫细胞（小神经胶质细胞），被广泛相信会加剧慢性成人脑疾病，如阿尔茨海默氏病和多发性硬化（MS）进展。但最新一项研究证实：实际上它可能减缓神经退化性疾病的进展，保护创伤性脑损伤（TBI）过程中的大脑损伤，相关研究已经发表在Nature Communications杂志上。 该研究小组在B
小胶质细胞的简介
1、神经胶质中具有吞噬功能的细胞。主要分布于大脑、小脑的皮质及脊髓的灰质，具有运动和吞噬神经组织废物的功能。 2、神经胶质细胞中最小的一种。胞体细长或椭圆。核小，扁平或呈三角形，染色深。细胞的突起细长，有分支，表面有许多小棘突。小胶质细胞的数量少，仅占全部胶质细胞的5%左右。中枢神经系统损伤时
小胶质细胞的活化
是CNS在许多病理条件见下，有时甚至是非常微弱刺激作用下的常见反应，表现为小胶质细胞在局部不同程度的增生与聚集，同时常伴有细胞形态，免疫表型与功能等一系列变化。细胞形态上，活化的小胶质细胞常表现为突起回缩，胞体相对增大乃至呈巨噬细胞样，免疫学表型的改变多为一些免疫分子如主要组织相容性抗原(MHC)等
小胶质细胞的活化
是CNS在许多病理条件见下，有时甚至是非常微弱刺激作用下的常见反应，表现为小胶质细胞在局部不同程度的增生与聚集，同时常伴有细胞形态，免疫表型与功能等一系列变化。细胞形态上，活化的小胶质细胞常表现为突起回缩，胞体相对增大乃至呈巨噬细胞样，免疫学表型的改变多为一些免疫分子如主要组织相容性抗原(MHC)等
小胶质细胞的介绍
小胶质细胞(microglia)是神经胶质细胞的一种，相当于脑和脊髓中的巨噬细胞，是中枢神经系统(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防线。小胶质细胞大约占大脑中的神经胶质细胞的20%。小胶质细胞不停地清除着中枢神经系统中的损坏的神经，斑块及感染性物质。无数临床上和神经病理学研究表明激活的小胶质细
小胶质细胞原代培养
实验方法原理 利用混合胶质细胞培养物分层生长，以及小胶质细胞半悬浮生长的原理，通过摇床震荡法，将皮层来源的混合胶质细胞培养物最上层的小胶质细胞震摇下来继续培养，达到分离和纯化小胶质细胞的目的。实验材料 新生1-3d的仔鼠试剂、试剂盒 含10%胎牛血清的DMEM培养基D-PBS液消化液(0.25%胰蛋
Cell综述：小胶质细胞疾病
中枢神经系统的发育和维持依赖于小神经胶质细胞（microglia）的调控与稳定平衡，这种中枢神经系统中最小的一种胶质细胞是普通的免疫细胞，可以保护大脑免于损伤以及免于大脑疾病再生。 因此从另外一个方面来说，小神经胶质细胞的失调也与神经发育障碍（如自闭症），神经退行性疾病（如老年痴呆症），精神分
简述小胶质细胞的生理形态
小胶质细胞的形态具有高度可塑性，与其生物学功能状态密切相关。正常脑组织中，小胶质细胞呈高度分枝状，具有三级和四级分枝结构，且细胞间的分枝很少发生重叠。分枝状的小胶质细胞通常被称为“静息小胶质细胞”。然而，现如今“静息小胶质细胞”的概念受到挑战。体内研究发现，静息态小胶质细胞大约以每小时一次的频率
小胶质细胞原代培养实验
实验方法原理利用混合胶质细胞培养物分层生长，以及小胶质细胞半悬浮生长的原理，通过摇床震荡法，将皮层来源的混合胶质细胞培养物最上层的小胶质细胞震摇下来继续培养，达到分离和纯化小胶质细胞的目的。实验材料新生1-3d的仔鼠试剂、试剂盒含10%胎牛血清的DMEM培养基D-PBS液消化液(0.25%胰蛋白酶+
关于小胶质细胞的基本介绍
小胶质细胞(microglia)系神经组织中唯一来源于中胚层的细胞。此细胞体很小，呈短棒状，伸出数支枯条样突起，突起表面粗糙，显有棘刺，分支少。胞核较小，约为5μm，形态不规则，可呈肾形、椭圆形或三角形，核染色质多。此细胞在中枢神经系统内分布较少。在灰质内多位于神经元胞体附近或在小血管周围，在白
关于小胶质细胞的来源介绍
对于小胶质细胞来源的观点包括： ①神经外胚层（与少突神经胶质细胞和星形胶质细胞起源相似）； ②血管外膜； ③中枢神经系统内固有的造血干细胞； ④外周中胚层/间叶组织； ⑤循环血中的单核细胞。小胶质细胞起源于骨髓的单核细胞和（或）骨髓的造血干细胞的说法为大多数学者所接受。
正常大鼠小胶质细胞的培养
实验材料：1. 新生大鼠或小鼠；2. 不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. 培养用液：含10%的胎牛血清的MEM培养液，补加5μg/ml牛胰岛素、2%葡萄糖及抗生素；4. CFS-Ⅰ刺激因子：小胶质细胞在体外培养条件下一般不分裂，
小胶质细胞原代培养实验
基本方案 实验方法原理 利用混合胶质细胞培养物分层生长，以及小胶质细胞半悬浮生长的原理，通过摇床震荡法，将皮层来源的混合胶质细胞培养物最上层的小胶质细胞震摇下
科研人员发现调控胶质瘤胆固醇稳态新机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515329.shtm近日，空军军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室吴元明教授和申亮亮研究员团队，基于对胶质瘤数据集进行系统生物信息学分析，发现胆固醇稳态的重编程受到m6A阅读蛋白hnRNPA2B1
血糖稳态调控系统
血糖稳态调控系统如同精密的温度调控系统，需要核心调糖靶器官（胰岛、肝脏、肠道等）精密协作、共同发挥作用,而核心靶器官的调节作用共同依赖于在葡萄糖激酶(GK)。血糖水平发生变化时，葡萄糖激酶GK感知葡萄糖水平变化并转换为各靶器官的调糖响应，从而维持血糖稳态。 [3] 人体血糖稳态平衡调控的感应和执行系
动物所揭示脑发育过程中小胶质细胞代谢调控星形胶质发生机制
在早期脑发育过程中，需要多个系统协同工作以确保大脑皮层的有序组装。而各个系统如何实现精确的自我调节和相互通信是有待解决的重要科学问题。小胶质细胞作为中枢神经系统的固有免疫细胞，为维持自稳态及协调其他系统的发育需要经历一系列的重编程。然而，尚不清楚小胶质细胞是否在神经发育的不同阶段进行代谢重编程，以满
小胶质细胞竟是通过ApoE定位Aβ斑块
近日，由中国科学院院士、香港科技大学叶玉如领衔的研究团队，在著名期刊《自然·衰老》上发表一项重要研究成果，详细阐述了小胶质细胞定位Aβ斑块的全过程[1]。 她们发现，在白介素33（IL-33）的刺激下，小胶质细胞会表达趋化蛋白VCAM1，促进小胶质细胞往含有ApoE的Aβ斑块聚集；通过VCAM
打破传统认知！这里也有小胶质细胞
近日，中国科学院深圳先进技术研究院（以下简称深圳先进院）研究员李汉杰团队在《细胞》发表新研究，首次证实了人体外周神经系统内存在小胶质细胞。这一成果为探索外周神经系统发育及疾病，如慢性疼痛、嗜神经病毒感染等，提供了新视角和潜在靶点。 审稿人对此给予高度评价：“这是一项极为重要的新发现，突破了现有
脂多糖小胶质细胞的活化机制
北五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.叶的化学成分及化合物五味子醇甲对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞激活时所分泌的促炎性因子的影响。方法用色谱法分离并通过波谱分析对化合物的结构进行鉴定;采用LPS诱导的小胶质细胞活化模型,以Griess法检测化合物对LPS激活
流式细胞术急性分离小鼠小胶质细胞
实验步骤1. 小鼠用pH值7.4，0.1M PBS彻底穿心灌注。2. 用剪刀去头。3. 剥开头骨的软组织。4. 除去下颌骨。5. 除去头骨延髓到上颌骨之间的组织。6. 手术剪刀，取出头骨顶部，顺时针方向切割，开始和结束于右后鼓膜钩。7. 舀出大脑，维持组织的完整性。8. 立即将脑组织置于预冷的流式细
脊髓损伤后的小胶质细胞及巨噬细胞
脊髓损伤是至目前无有效治疗措施的神经性创伤。脊髓损伤的病理生理机制涉及原发损伤及继发性损伤机制2部分。其中炎症反应在继发性损伤中起重要作用，它导致损伤的加剧和功能的丧失。炎症可直接或间接支配脊髓损伤的预后，包括疼痛及运动功能障碍，而且决定神经元是否可以再生。小胶质细胞和巨噬细胞在继发性损伤中发挥
流式细胞术急性分离小鼠小胶质细胞
实验概要本文主要讲述了：从成年小鼠脑中分离单细胞，制成单细胞悬液，我们一个单细胞分离成单细胞悬液，除去髓鞘碎片，然后染色标记，以确定小胶质细胞的成分。细胞被固定，在多色流式细胞仪上读取。实验步骤1. 小鼠用pH值7.4，0.1M PBS彻底穿心灌注。 2. 用剪刀去头。 3. 剥开头骨的软组织。 4
简述血糖稳态调控系统
血糖稳态调控系统如同精密的温度调控系统,需要核心调糖靶器官（胰岛、肝脏、肠道等）精密协作、共同发挥作用,而核心靶器官的调节作用共同依赖于在葡萄糖激酶(GK)。血糖水平发生变化时,葡萄糖激酶GK感知葡萄糖水平变化并转换为各靶器官的调糖响应,从而维持血糖稳态。
发现Jmjd3在小胶质细胞介导的神经炎症中的调控机制
近日，国际生物医学学术期刊《细胞死亡及分化》(Cell Death and Differentiation)在线发表了中科院上海生科院/上海交大医学院健康科学研究所乐卫东研究组的最新研究成果Jmjd3 is essential for the epigenetic modulation