使用卷曲霉素注射剂的注意事项
1、听力减退、重症肌无力、帕金森病、肾功能不全者慎用。2、用药期间应注意检查： (1)听力测定每周1～2次，最好作电测听检查，每月1次。 (2)定期作前庭功能及肾功能测定，尤其是肾功能减退或第8对脑神经病变患者，每周1～2次，如尿素氮30mg/100ml以上需减量或停药。 (3)肝功能测定，尤其与其他肝毒性抗结核药合用时。 (4)血钾浓度测定：用药前、治疗中每月测定一次。 3、对诊断的干扰：酚磺酞及磺溴酞钠排泄试验的结果降低；血液尿素氮及非蛋白氮的测定值可能增高。 4、失水患者，由于血药浓度增高，可能增加毒性反应。 5、该品单用时细菌可迅速产生耐药，故该品只能与其他抗菌药联合用于结核病的治疗。该品与卡那霉素有交叉耐药性，但与其他抗结核药无交叉耐药性。 6、肾功能减退的患者按下表调整剂量：肌酐清除率/（ml/分钟）/(ml/秒）剂量（按盐基计算）≥110（1.84）按正常人用量100（1.67）每日1次，12.......阅读全文
硫酸卷曲霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加磷酸盐缓冲液H7.8~8.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定,1000卷曲霉素单位相当于1mg的卷曲霉素。
硫酸卷曲霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与卷曲霉素标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.12mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照卷曲霉素组分项下的色谱条件试验,供试品溶液各主峰的保留时间应与标准品溶液相应主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加盐酸溶液(9→1000溶解并稀释制成每1ml中约含20g
关于硫酸卷曲霉素的基本介绍
适用于肺结核病的二线治疗药物，经一线抗结核药（如 链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗失败者，或对上 述药物中的一种或数种产生毒性作用或细菌耐药时，本品 可作为联合用药之一。 1、硫酸卷曲霉素简介： 药物名称： 硫酸卷曲霉素 药物别名： 卷须霉素，结核霉素 Caprocin，CPR 拼
硫酸卷曲霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加磷酸盐缓冲液H7.8~8.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定,1000卷曲霉素单位相当于1mg的卷曲霉素。
硫酸卷曲霉素的鉴别方法
鉴别(1)取本品与卷曲霉素标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.12mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照卷曲霉素组分项下的色谱条件试验,供试品溶液各主峰的保留时间应与标准品溶液相应主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加盐酸溶液(9→1000溶解并稀释制成每1ml中约含20g
卷曲霉素的基本信息介绍
卷曲霉素，这一古老的消炎抗生素药物自1960年美国投产后，1966年应用于临床，1979年引用到抗结核领域，其作用机理是通过抑制结核杆菌的生长而达到抗结核作用。卷曲霉素在结核领域中作为一种半杀菌药物?对耐链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素有效，有取代链霉素的趋势，在结核病治疗史上是一个重要的转折点。
关于卷曲霉素的副作用介绍
其作用似链霉素，副反应亦似链霉素，即对第8对颅神经有损害丨引起听力下降或前庭功能障碍。用药剂量不宜大，用药时间不可过长。大剂量应用时还可对肝、肾功能有一定损害，有短暂的蛋白尿、转氨酶升高，故肝、肾功能不全患者慎用。目前该药使用频率较小。
药物注射剂常规检查项目注射剂的分类及药典描述
注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。注射液包括溶液型、乳状液型或混悬型注射液,可用于肌内注射、静脉注射、静脉滴注等。其中,供静脉滴注用的大体积(除另有规定外,一般不小于100mL)注射液也称静脉输液。注射用无菌粉末系指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉
常用的注射剂的组成
水性溶剂zui常用的为注射用水。注射用水为纯化水经蒸馏所得，其pH值应为5.0——7.0，氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物与重金属、细菌内毒素及微生物检查等均应符合《中国药典》2005年版(二部)规定。一般采用有相当洁净度的原水经离子交换法、电渗析法等方法制备
卷曲霉素治疗肺结核的相关介绍
肺结核 复治性难治性肺结核在临床上甚感棘手，至今尚无理想疗法。为此在常规抗结核治疗基础上加用卷曲霉素试治难治性肺结核32例，取得了满意疗效。现报告如下。一般资料：本组，男22例，女10例，平均45.5岁资料来源：医学教育网。病程2～20年。都有多种抗结核药物治疗史，少者15个月，多者18年。2
硫酸卷曲霉素的类别及贮藏方法
类别抗结核药贮藏严封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用硫酸卷曲霉素
硫酸卷曲霉素的类别及制剂类型
类别抗结核药贮藏严封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用硫酸卷曲霉素
卷曲霉素的药物相互作用介绍
1、与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，停药后仍可继续进展至耳聋，可能是暂时性的，但往往呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或麻痹（呼吸暂停），用抗胆碱酯酶药或钙盐可能使阻滞恢复。 2、与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环
关于卷曲霉素的药效学介绍
该品很少经胃肠道吸收，须注射用药。该品在尿中浓度甚高，也可穿过胎盘，不能渗透进入脑脊液(CSF)。肌注后l～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度平均 28～32μg/ml(范围20～47μg/ml)。T1/2为 3～6小时，肌注1g后尿中平均浓度1680μg/ml。主要经肾小球滤过以原形排出，给药1
概述卷须霉素的药物相互作用
(1)与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，停药后仍可继续进展至耳聋，可能是暂时性的，但往往呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停)，用抗胆碱酯酶药或钙盐可能使阻滞恢复。 (2)与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素
中药注射剂使用更为严格－新增两款“儿童禁用”
7月19日，国家药品监督管理局发布《关于修订血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书的公告》。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对血塞通注射剂〔血塞通注射液、注射用血塞通（冻干）〕和血栓通注射剂〔血栓通注射液和注射用血栓通（冻干）〕增加警示语，并对禁忌和注意事项进
医用注射剂的技术要求
所有各种注射剂，除应有制剂的一般要求外，还必须符合下列各项质量要求:①无菌;注射剂内不应含有任何活的微生物，必须符合《中国药典》无菌检查的要求。②无热原:注射剂内不应含热原，特别是用量一次超过5mL以上、供静脉注射或脊椎注射的注射剂，必须是热原检查合格的。③澄明:溶液型注射剂内不得含有可见的异物或混
简述替卡西林钠克拉维酸钾注射剂的注意事项
一、替卡西林钠克拉维酸钾注射剂的注意事项： 1、本品为青霉素类药物，用前需作青霉素皮试。 2、有过敏反应如皮疹。 3、中枢神经系统功能紊乱、头痛等。 4、胃肠功能紊乱如恶心、腹泻。 5、血小板功能失常、有出血倾向、低钾血症。 储存、有效期 二、规格：替卡西林-克拉维酸钾注射剂：每瓶含
xdr医学上是指什么
广泛耐药（extensive drug-resistance，XDR）是指结核病患者感染的结核杆菌体外被证实除了对异烟肼和利福平两种一线抗结核药物耐药，还对任意一种氟喹诺酮类药物和三种二线抗结核药物注射剂（卷曲霉素、卡那霉素和阿米卡星）中至少一种耐药。世界卫生组织（WHO）的报告显示，截至2017年
关于注射用硫酸卷曲霉素的简介
注射用硫酸卷曲霉素，适用于肺结核病的二线治疗药物，经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗失败者，或对上述药物中的一种或数种产生毒性作用或细菌耐药时，本品可作为联合用药之一。 成份： 本品主要成份为硫酸卷曲霉素，无辅料。 分子式：C25H46N14O11S 分子量：750
硫酸卷曲霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为26至鉴别(1)取本品与卷曲霉素标准品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.12mg的溶液,作
硫酸卷曲霉素的类别制剂及贮藏方法
类别抗结核药贮藏严封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用硫酸卷曲霉素
概述硫酸卷曲霉素的药物相互作用
1．与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和 神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，可能是暂时 性的，停药后仍可继续进展至耳聋，往往呈永久性。神经 肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或呼吸肌麻 痹，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助恢复。 2．与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环 孢素
简述卷曲霉素的作用和适应症
作用与用途 该品属多肽类抗生素，对结核杆菌有抑制作用，口服吸收差，肌注后迅速分布全身。作用较卡那霉素和紫霉素强。单用该品易产生耐药性，需与异烟肼、对氨水杨酸钠及乙胺丁醇等合用疗效较好。临床用于复合治疗耐药的病例。 适应症 卷曲霉素适用于结核分枝杆菌所致的肺部结核病，经一线抗结核药(如链霉素
中药注射剂错了吗
国家食品药品监督管理局6月26日在其网站上发布的一则通告，让中药注射剂的安全问题再次走上风口浪尖。 该则通告提醒：喜炎平注射液和脉络宁注射液有引起严重过敏反应的问题，建议特殊人群和过敏体质者应慎重使用;要求药品生产企业完善生产工艺、提高产品质量标准，开展相应安全性研究。 2006年的
概述硫酸阿米卡星注射液的药物相互作用
1．硫酸阿米卡星注射液与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用。 2．硫酸阿米卡星注射液与神经肌肉阻断药合用可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用，或先后连续局部
使用替卡西林钠克拉维酸钾注射剂的不良反应
一、替卡西林钠克拉维酸钾注射剂的过敏反应：发生过敏反应，应立即停止用药。表现为皮疹、大疱疹、荨麻疹和其它过敏反应。 二、胃肠道反应：恶心、呕吐和腹泻。罕见假膜性结肠炎。 三、肝脏功能改变：AST和/或ALT增高。个别报道可出现肝炎和胆汁淤积性黄疸。上述改变同样可在其它青霉素和头孢菌素类抗生素
关于乳酸诺氟沙星注射剂的简介
乳酸诺氟沙星的灭菌水溶液，含诺氟沙星（C16H18FN3O3）应为标示量的90.0～110.0% 1、主要活性成分： 乳酸诺氟沙星的灭菌水溶液，含诺氟沙星（C16H18FN3O3）应为标示量的90.0～110.0%。 2、性状：微黄色或淡黄色的澄明液体。 3、鉴别： （1）取本品1ml
注射剂装量差异的概念
注射剂装量差异系指按规定称量方法测得注射剂每瓶(支)的装量与平均装量之间的差异度。本法适用于橡皮塞铝盖玻璃瓶装或安瓿瓶装的注射用无菌粉末的装量差异检查。本项检查的目的在于控制各瓶(支)间装量的一致性,以保证使用剂量的准确。凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末一般不再进行装量差异检查。
双黄连注射剂的禁忌
对本品有过敏史的患者禁止使用。 高敏体质或对同类产品有严重过敏史者禁止使用。 严重心肺功能不全者禁止使用。 咳喘病、严重血管神经性水肿、静脉炎患者应避免使用。