头孢他啶色谱条件与系统适用性试验简述
用葡聚糖凝胶G-10(40～120μm)为填充剂，玻璃柱内径1.0～1.4cm，柱长45cm。以含3.5%硫酸铵的pH 7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液[0.1mol/L磷酸氢二钠溶液－0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(61：39)]为流动相A，以水为流动相B，流速为每分钟0.8mL，检测波长为254nm。量取1.5mg/mL蓝色葡聚糖2000溶液100～200μL，注入液相色谱仪，分别以流动相A，B进行测定，记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰计算理论板数均不低于500，拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0.93～1.07之间，对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93～1.07之间。称取头孢他啶约0.2g与碳酸钠20mg，置10mL量瓶中，用1.5mg/mL的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度，摇匀。取100～20......阅读全文
头孢他啶色谱条件与系统适用性试验简述
用葡聚糖凝胶G-10(40～120μm)为填充剂，玻璃柱内径1.0～1.4cm，柱长45cm。以含3.5%硫酸铵的pH 7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液[0.1mol/L磷酸氢二钠溶液－0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(61：39)]为流动相A，以水为流动相B，流速为每分钟0.8mL，检测波长
色谱条件与系统适用性试验
用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－乙腈－水（25 : 35 : 40）为流动相；检测波长为241nm。取本品25mg，置25mL量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠甲醇溶液10mL使溶解，置60℃水浴中保温4小时，放冷，用1mol/L盐酸溶液调节至中性，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取10μL注入液相色
利福平色谱条件与系统适用性试验
用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈－0.075mol/L磷酸二氢钾溶液－1.0mol/L枸橼酸溶液（30：30：36：4）为流动相；检测波长为254nm。取利福平对照品、醌式利福平对照品、N-氧化利福平对照品和利福霉素SV对照品各适量，加乙腈适量（约10mg加1ml乙腈）溶解后，再用乙腈-水（
泼尼松龙的色谱条件与系统适用性试验
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（65：35）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按泼尼松龙峰计算不低于1000，泼尼松龙峰和内标物质峰的分离度应大于3.5。
胰岛素的色谱条件与系统适用性试验
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（5～10μm）；以0.2mol/L硫酸盐缓冲液（取无水硫酸钠28.4g，加水溶解后，加磷酸2.7ml，乙醇胺调节pH值至2.3，加水至1000ml）－乙腈（74：26）为流动相；柱温为40
丁胺卡那霉素的色谱条件与系统适用性试验
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.27%磷酸二氢钾溶液（用2.2%的氢氧化钾溶液调节pH值至6.5）－甲醇（30：70）为流动相；检测波长为340nm。取阿米卡星对照品和杂质A对照品各适量，加水溶解并稀释制成每1mL中各含100μg的混合溶液，精密量取0.2mL至
阿米卡星的色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.27%磷酸二氢钾溶液（用2.2%的氢氧化钾溶液调节pH值至6.5）－甲醇（30：70）为流动相；检测波长为340nm。取阿米卡星对照品和杂质A对照品各适量，加水溶解并稀释制成每1mL中各含100μg的混合溶液，精密量取0.2mL至10mL量瓶中，加1.0%的
色谱分析为什么要做系统适用性试验
色谱分析做系统适用性试验主要是为了确定分析使用的色谱系统是有效的、适用的。色谱分析（层析）有各种类型。按照固定相使用的形式，可分为柱层析、纸层析、薄层层析。按照溶质的展开方式，可分为前沿层析、置换层析、洗脱层析。按照流动相的物理状态，可分为气相层析与液相层析，以及超临界流体层析等。
色谱分析为什么要做系统适用性试验
色谱分析做系统适用性试验主要是为了确定分析使用的色谱系统是有效的、适用的。色谱分析（层析）有各种类型。按照固定相使用的形式，可分为柱层析、纸层析、薄层层析。按照溶质的展开方式，可分为前沿层析、置换层析、洗脱层析。按照流动相的物理状态，可分为气相层析与液相层析，以及超临界流体层析等。扩展资料在农业上，
色谱分析为什么要做系统适用性试验
色谱分析做系统适用性试验主要是为了确定分析使用的色谱系统是有效的、适用的。系统适用性通常用四个参数来确定系统的适用性：分离度，柱效，重复性和拖尾因子。其中分离度和柱效是二个最重要，也更具有实用意义的参数。分离度是判断两物质在一个方法中分离的程度，虽然与柱效相关，但在衡量系统适用性时，强调的应该是分离
高效液相色谱法系统适用性试验包括哪几项？
色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、灵敏度、拖尾因子和重复性等五个参数。
简述高效液相色谱法色谱柱的系统适用性和分离度
1、系统适用性 按各品种项下要求对仪器进行适用性试验，即用规定的对照品对仪器进行试验和调整，应达到规定的要求；或规定分析状态下色谱柱的最小理论板数、分离度和拖尾因子。 2、分离度 定量分析时，为便于准确测量，要求定量峰与其他峰或内标峰之间有较好的分离度。分离度(R)的计算公式为：R=2(t
色谱仪的适用性试验
色谱仪的适用性试验通常包括理论塔板数、分离度、精密度和对称因子等指标。一、理论塔板数：在规定的色谱条件下，注入样品溶液，记录色谱图，量出样品峰的保留时间tr（以分钟或长度计）和半峰宽（W0.5h），按n = 5.54（tr/W0.5h）2计算色谱柱的理论塔板数。若达不到规定的理论塔板数，需更换色谱柱
高效液相色谱系统适用性试验是指哪些内容
在高效液相色谱法系统适用性试验中，有常用的四个内容：分离度、柱效、重复性和拖尾因子。其中分离度和柱效是两个最重要、也更具有实用意义的参数。分离度是判断两物质在一个方法中分离的程度，虽然与柱效相关，但在衡量系统适用性时，首先强调的应该是分离度。只有当色谱图中仅有一个色谱峰或测定微量成分时，规定柱效才有
高效液相色谱（HPLC）系统适用性试验是指哪些内容
在高效液相色谱法系统适用性试验中，有常用的四个内容：分离度、柱效、重复性和拖尾因子。其中分离度和柱效是两个最重要、也更具有实用意义的参数。分离度是判断两物质在一个方法中分离的程度，虽然与柱效相关，但在衡量系统适用性时，首先强调的应该是分离度。只有当色谱图中仅有一个色谱峰或测定微量成分时，规定柱效才有
固相萃取柱系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充物；以测定法中相同的处理条件和洗脱条件试验。医学|教育|网搜集整理精密量取浓度为每1ml中含0.3mg的吗啡对照品溶液1ml，置处理后的固相萃取柱上，同法洗脱，用5ml量瓶收集洗脱液至刻度，摇匀。分别精密量取该洗脱液与含量测定项下的对照品溶液各10μl，依次注入液相色
固相萃取柱系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充物；以测定法中相同的处理条件和洗脱条件试验。医学|教育|网搜集整理精密量取浓度为每1ml中含0.3mg的吗啡对照品溶液1ml，置处理后的固相萃取柱上，同法洗脱，用5ml量瓶收集洗脱液至刻度，摇匀。分别精密量取该洗脱液与含量测定项下的对照品溶液各10μl，依次注入液相色
色谱系统适用性试验在分析方法使用中的重要性
本文主要以ICHQ2 指导原则为基础，对比了各国药典对色谱系统适用性试验的论述及要求，提出了我国目前在分析方法开发和验证过程中，存在对系统适用性试验认识和研究的不足。 色谱作为快速、准确、可靠的分析方法，在各国药典中得到广泛应用。色谱方法一般包括纸色谱、薄层色谱、气相色谱、液相色谱、离
色谱系统适用性试验在分析方法使用中的重要性
本文主要以ICHQ2 指导原则为基础，对比了各国药典对色谱系统适用性试验的论述及要求，提出了我国目前在分析方法开发和验证过程中，存在对系统适用性试验认识和研究的不足。 色谱作为快速、准确、可靠的分析方法，在各国药典中得到广泛应用。色谱方法一般包括纸色谱、薄层色谱、气相色谱、液相色谱、离子色谱、
注射用头孢他啶的检查方法
酸碱度取本品,按标示量加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号标准比色液(通
注射用头孢他啶的检查和鉴别方法
鉴别(1)在头孢他啶含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加稀酸,即泡沸,发生二氧化碳,导人氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)(4)取本品约25mg,加水2.ml使溶解,加茚三酮约0mg,加
注射用头孢他啶的含量测定方法
头孢他啶照高效液相色谱法(通则0512)测定含量1(按干燥品、无精氨酸或碳酸钠计)供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含头孢他啶(按C2H2N6O7S2计)0.15mg的溶液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见头孢他啶含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对
头孢他啶的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含5.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加碳酸钠溶液(1→>100)5ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号
头孢他啶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于头孢他啶,按C2H2N6O7S2计0.25g),精密称定,置250ml量瓶中,加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢他啶对照品,精密称定,加水使头孢他啶溶解
头孢他啶的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集718图)一致检查酸度取本品,加水制成每1ml中含5.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.
简述高温试验箱的使用条件
1、高温试验箱环境条件 A、温度15-40℃； B、相对湿度不大于85%RH； C、大气压80~106 kPa； D、周围无强烈振动； E、无阳光直接照射或其他热源直接辐射； F、周围无强烈气流，当周围空气需强制流动时，气流不应直接吹到箱体上； G、周围无强电磁场影
高效液相色谱色谱条件的开发与优化
中国仪器仪表学会空中云课堂系列讲座——高效液相色谱色谱条件的开发与优化各有关单位： 为进一步提高广大科学技术人员的技术水平，掌握前沿的行业信息、了解最新的技术发展趋势，中国仪器仪表学会继续教育平台在这个特别的时期推出线上系列讲座，旨在搭建业内专家、科学技术人员、仪器仪表供应商共同参与的空中云课堂
金属拉力试验机适用性
金属拉力试验机适用于测定材料的拉伸、撕裂、剥离等力学性能，可进行材料的压缩试验。本机是一种新型经济性材料试验机，无级调速，配备力传感器及伸长自动跟踪装置，在试验过程中，微机不断采集力传感器及伸长自动跟踪装置的信号，并根据试验要求，进行格式化数据处理，其特点是使用简单，性能稳定，技术先进，自动化水平高
多功能气相色谱仪色谱作业条件系统功能
A．多功能气相色谱仪色谱条件：柱温50度；检测器150度；进样器150度；柱压0.04Mpa；定量环1mL； B．多功能气相色谱仪用氮气稀释并配置标准气体，待仪器稳定后进样，1次进样即可得到总烃峰和甲烷峰，重复测试不同浓度的标气并保存图谱；采用外标法计算得到校正曲线； C．多功能气相色
盐雾试验箱试验用水的要求与条件
为提升盐雾试验箱的工作效率，在试验之前建议用户要做好一些准备的工作。例如：盐雾试验的水质要求，接下来为您总结用水的相关要求与条件： 首先，盐雾箱需要往箱体的四处进行加水，分别是： 1、工作室底部加水槽内加足蒸馏水或去离子水，以防加热时对箱体的干裂老化。 2、箱体上部四周的水密封