头孢他啶的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集718图)一致检查酸度取本品,加水制成每1ml中含5.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加碳酸钠溶液(1→>100)5ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,加流动相A-流动相B(7:93)溶解并稀释制成每1ml中约含1.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A-流动相B(7:93)稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取头孢他啶对照品60mg,置50ml量瓶中,加0.mo......阅读全文
头孢他啶的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集718图)一致检查酸度取本品,加水制成每1ml中含5.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.
注射用头孢他啶的检查和鉴别方法
鉴别(1)在头孢他啶含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加稀酸,即泡沸,发生二氧化碳,导人氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)(4)取本品约25mg,加水2.ml使溶解,加茚三酮约0mg,加
头孢他啶的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有特臭本品在水或甲醇中微溶,在丙酮中不溶,在磷酸盐缓冲液(pH6.0)中略溶。吸收系数取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在257nm的波长处测定吸光度吸收系数
头孢他啶的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集718图)一致
注射用头孢他啶的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。鉴别(1)在头孢他啶含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加稀酸,即泡沸,发生二氧化碳,导人氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)(4)取本品约25mg,加水2
头孢他啶的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含5.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加碳酸钠溶液(1→>100)5ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号
注射用头孢他啶的鉴别方法
(1)在头孢他啶含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加稀酸,即泡沸,发生二氧化碳,导人氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)(4)取本品约25mg,加水2.ml使溶解,加茚三酮约0mg,加热,
头孢他啶的类别和制剂类型
类别B内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在凉暗处保存。制剂注射用头孢他啶
头孢他啶的类别和贮藏方法
类别B内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在凉暗处保存。
注射用头孢他啶的检查方法
酸碱度取本品,按标示量加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号标准比色液(通
米力农的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加1mol/L盐酸羟胺的丙二醇溶液2n与lmol/L氢氧化钾丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分钟,加三氯化铁试液1滴,应显红色至紫红色。(2)取本品约50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸银试液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品约20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀释制成
甲紫的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色。(2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加盐酸5滴,摇匀;分取溶液5m1,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(3)取鉴别(2)项下剩余的溶液,加锌粉约0.5g,加热,
环丙沙星的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集979图)一致检查结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml溶解后,溶液应澄
卡托普利的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约25mg,加乙醇2ml溶解后,加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色。(2)取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液,用流动相稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取卡托普利对照品,加甲醇适量溶解,再用流动相稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为对照品
甘油的检查和鉴别方法
鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1268图)一致。检查酸碱度取本品25.0g,用水稀释至50ml,摇匀,加酚酞指示剂0.5ml,溶液应无色,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,溶液应显粉红色,颜色取本品50ml,置50ml纳氏比色管中,与对照液(取比色用重铬酸钾液0.2ml,加水
甘油的检查和鉴别方法
鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1268图)一致。检查酸碱度取本品25.0g,用水稀释至50ml,摇匀,加酚酞指示剂0.5ml,溶液应无色,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,溶液应显粉红色,颜色取本品50ml,置50ml纳氏比色管中,与对照液(取比色用重铬酸钾液0.2ml,加水
头孢他啶的作用机制和药理作用
作用机制 头孢他啶的抗菌作用机制为影响细菌细胞壁的合成。与其它头孢菌素类药相似，该品能抑制转肽酶在细胞壁合成的最后一步交叉连接中的转肽作用，使交叉连接不能形成，从而影响细胞壁合成，导致细菌溶菌死亡。 药理作用 对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定；对革兰阴性杆菌抗菌作用强，明显超过
甲紫溶液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品5m1,加盐酸2滴,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取残渣少许,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色检查装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定。
丝氨酸的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品与丝氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集917图)一致。检查酸度取本品0.30g,加水
卡巴胆碱的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液10ml,缓缓加热煮沸1~2分钟,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。将上清液倾出,沉淀加3mol/L盐酸溶液数滴,有气泡产生(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1117图)一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查干燥失重取本品
红霉素的检查和鉴别方法
鉴别(1)在红霉素组分项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集167图)一致。如不一致,取本品与标准品适量,加少量三氯甲烷溶解后,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中减压干燥后测定,除1980cm2至2050cm1波长范围
甲苯咪唑的检查和鉴别方法
鉴别(1)取吸收系数测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在312nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集101图)一致。检查A晶型取本品与含A晶型为10%的甲苯咪唑对照品各约25mg,分别加液体石蜡0.3ml,研磨均匀,制成厚度约0.15mm的石
肝素钙的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品,照肝素钠项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)本品的水溶液显钙盐的鉴别反应(通则0301)。检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液取肝素分子量对照品适量,加流动相
甲醛溶液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品5滴,置试管中,加水1ml稀释后,加氨制硝酸银试液3滴,即析出银,成细微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的银镜(2)取本品少量,加品红亚硫酸试液与稀盐酸数滴,即显红色。检查酸度取本品5.0ml,加水5ml与酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显粉红色,消耗氢氧化
卡托普利片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于卡托普利50mg),加乙醇4ml振摇使卡托普利溶解,滤过,滤液照卡托普利项下的鉴别(1)试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查卡托普利二硫化物(杂质Ⅰ)照高效液相色谱法(通则0512)测定。
丝裂霉素的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在217nm与365nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集918图)
甲睾酮的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品5mg,加硫酸-乙醇(2:1)1ml使溶解,即显黄色并带有黄绿色荧光(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集120图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液
注射用头孢他啶的类别和贮藏方法
类别同头孢他啶。规格按C2H2N6O7S2计(1)0.5g(2)0.75g(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0g(6)3.0g贮藏密封,在凉暗处保存。
异福片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙红色变为暗红色2)取本品细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),置试管中,加水10ml,振摇,滤过,滤液加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在
头孢丙烯颗粒的检查和鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀释制成每1ml中约含头孢丙烯(按CaH1N3O3S计)2.5ng的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取头孢丙烯对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液