简述替卡西林的药理作用

替卡西替卡西林为广谱半合成青霉素,属羧基青霉素类。其抗菌作用机制同青霉素。替卡西林抗菌谱与羧苄西林近似,抗菌活性略强于羧苄西林。其作用特点是对铜绿假单胞菌和吲哚阳性变形杆菌等革兰阴性杆菌作用强(比青霉素G强数倍),但对革兰阳性菌的作用比天然青霉素或氨基青霉素差。......阅读全文

关于替卡西林钠的基本内容介绍

  替卡西林钠为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸身只有微弱的抗菌活性,但具有强大广谱β内酰胺酶抑制作用,两者使用,可保护替卡西林免遭内酰酶水解。本品的抗菌谱与替卡西林相似,且作用较强。对革兰阳性、革兰阴性需氧及厌氧菌具有广谱杀菌活性。替卡西林钠可抑制葡萄球菌、流感嗜血杆菌、卡他球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌

关于替卡西林/克拉维酸钾的简介

  替卡西林/克拉维酸钾是一种药物,适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统感染、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、败血症等疾病。  别名:羧噻吩青霉素钠-棒酸钾;泰门汀;特美汀;特泯菌;替曼汀;替门汀;Betabactyl;Ticarcillin-Potassium Clavulana

阿替卡因的药理作用介绍

  阿替卡因化合物为白色结晶性粉末,化学式为4-甲基-3-[[1-氧代-2-(丙氨基)丙基]氨基]-2-噻吩羧酸甲酯。临床上属于麻醉药物,用于麻醉。  本品为酰胺类口腔专用局麻剂。其可以阻断沿注射部位神经纤维的神经传导,起局部麻醉作用。具有麻醉起效快,麻醉效力强,持续时间长,过敏反应少,不良反应小的

简述注射用替卡西林钠克拉维酸钾的适应症

  特美汀®适用于治疗各种细菌感染,其作用范围广泛,主要适应症如下:  严重感染:败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、严重或复杂的泌尿道感染(如:肾盂肾炎)、耳鼻喉感染。  特美汀®与氨基糖甙类抗生素合

简述替卡西林/克拉维酸钾的适应症和禁忌症

  一、适应症:  适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统感染、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、败血症等。  二、禁忌症:  1.对替卡西林/克拉维酸钾任一成分过敏者禁用。  2.对其他β-内酰胺类抗生素、β-内酰胺酶抑制剂过敏者禁用。

简述注射用替卡西林钠克拉维酸钾的注意事项

  在使用特美汀®治疗前,需进行β-内酰胺类敏感试验(如;青霉素、头孢菌素)。  在使用特美汀®前,应仔细询问患者有无β-内酰胺类抗菌素(如;青霉素、头孢菌素)过敏的病史。  动物试验表明特美汀®无致畸作用,但缺乏人体研究资料,因此本品不推荐孕妇使用。  曾有个别患者使用特美汀®后出现肝功能异常的报

简述替卡西林钠克拉维酸钾注射剂的注意事项

  一、替卡西林钠克拉维酸钾注射剂的注意事项:  1、本品为青霉素类药物,用前需作青霉素皮试。  2、有过敏反应如皮疹。  3、中枢神经系统功能紊乱、头痛等。  4、胃肠功能紊乱如恶心、腹泻。  5、血小板功能失常、有出血倾向、低钾血症。 储存、有效期  二、规格:替卡西林-克拉维酸钾注射剂:每瓶含

简述卡茚西林的物化性质

  一、基本信息  中文名称:卡茚西林  中文别称:羧苄青霉素茚满酯;羧茚苄青霉素  英文名称:carindacillin sodium  英文别名:sodium,(2S,5R,6R)-6-[[3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yloxy)-3-oxo-2-phenylpropan

简述羧苄西林的药理作用

  对铜绿假单胞菌和吲哚阳性的变形杆菌作用较强,但对青霉素敏感的革兰阳性菌的作用不及青霉素,对氨苄西林敏感的革兰阴性杆菌的作用不及氨苄西林。抗菌谱:羧苄西林对铜绿假单胞菌、变形杆菌(产青霉素酶奇异变形杆菌除外)、多数大肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、流感杆菌和奈瑟菌属有较强的抗菌活性;对厌氧菌,包括脆弱

简述磺苄西林的药理作用

  磺苄西磺苄西林磺苄西林钠为半合成的广谱青霉素,属磺基青霉素类。其抗菌作用机制与其他青霉素类药相似,系通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。磺苄西林抗菌谱与羧苄西林相似,但对铜绿假单胞菌的活性比羧苄西林稍强;对耐青霉素G的葡萄球菌属、大肠杆菌产生的青霉素酶比羧

简述苯唑西林的药理作用

  一、苯唑西林的分类:  抗菌药物> β-内酰胺类抗生素> 青霉素类  二、苯唑西林的剂型和规格:  (1)片剂、胶囊:0.25g  (2)注射用无菌粉末:①0.5g;②1.0g [3]  三、苯唑西林的药理作用:  苯唑西林为半合成、耐青霉素酶、耐酸青霉素,可口服与注射给药。作用机制同青霉素,但

简述呋喃西林的药理作用

  呋喃西林能干扰细菌的糖代谢过程和氧化酶系统而发挥抑菌或杀菌作用,主要干扰细菌糖代谢的早期阶段,导致细菌代谢紊乱而死亡。其抗菌谱较广,对多种革兰阳性和阴性菌有抗菌作用,对厌氧菌也有作用,对绿脓杆菌和肺炎双球菌力弱,对假单孢菌属及变形杆菌属有耐药性,对真菌,霉菌无效,但对因霉菌引起的细菌感染仍有相当

简述甲氧西林的药理作用

  甲氧西林为耐青霉素酶青霉素,其抗菌作用方式与青霉素相仿。该品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性,对耐青霉素金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为0.4μg/ml,但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用则较青霉素为弱。

替卡西林钠克拉维酸钾的规格介绍

  (1)1.6g(替卡西林1.5g与克拉维酸0.1g)  (2)3.2g(替卡西林3.0g与克拉维酸0.2g)

关于替卡西林钠/克拉维酸钾的简介

  替卡西林钠/克拉维酸钾(Ticarcillin sodium/clavulanate potassium)为替卡西林钠和克拉维酸钾组成的复合制剂,替卡西林的作用机制是抑制细菌细胞壁的生物合成达到杀菌作用。克拉维酸抑酶作用机制是它与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。替卡西林克拉维酸钾的抗菌谱与

关于替卡西林的药代动力学介绍

  该品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度较高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中,脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为血药浓度的21%~50%,脑膜有炎症时,可达血药浓度的45%~89%,新生儿及婴儿患者可达50%~99%。也可透过胎盘屏障进入胎儿循

简述卡铂的药理作用

  卡铂口服无效,静脉注射后血浆中总铂以及可超虑的游离铂浓度与课题量之间均存在线性关系,可超滤的非结合型铂和母体药物的终末消除半衰期分别为6小时和1.5小时。在初始相,大多数可超滤的游离铂以原形存在,血浆总铂的终末半衰期是24小时,约87%的血浆铂在给药24小时大约排出白结合。主要从尿中排出,24小

简述恩替卡韦的作用机制

  恩替卡韦为鸟嘌呤核苷类似物,对乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争,恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶(逆转录酶)的所有三种活性:⑴HBV多聚酶的启动;⑵前基因组mRN

简述恩替卡韦的副作用

  恩替卡韦副作用主要表现在以下几个方面:  1、在国外进行的研究中,恩替卡韦片的主要副作用表现为:头痛、疲劳、眩晕、恶心。少见不良反应包括呕吐,嗜睡或者睡眠困难等症状,影响患者的生活质量。  2、在中国进行的临床试验中,恩替卡韦片的副作用有:ALT升高、头痛头晕、疲惫、眩晕、恶心、腹痛、腹泻、腹部

简述替曼汀的药理作用

  替曼汀为替卡西林与β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸钾组成的复方制剂广谱抗生素。替卡西林为广谱半合成青霉素,属羧基青霉素类。其抗菌使用机制与其他青霉素相同,系通过与细菌细胞膜有关的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁的生物合成,从而起抗菌作用。其作用特点是广谱,但不耐青霉素酶。克拉维酸是细菌产

简述头孢替坦的药理作用

  为广谱杀菌性头霉素,可抑制增殖期细菌细胞壁的合成而产生杀菌作用。对革兰阳性和阴性菌均有抗菌活性,对阴性细菌的活性强于第1代和第2代头孢霉素,对大肠杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷白杆菌、变形杆菌、沙雷菌属、肠杆菌属、枸橼杆菌等有强大的活性,作用比头孢美唑、头孢西丁强。对质粒或染色体介导的β-内酰胺酶

简述替利霉素的药理作用

  1.替利霉素可与50S核糖体亚单位结合,阻止肽链延伸,抑制细菌的蛋白合成。其C3-红霉支糖位置的酮官能团可避免耐MLSb的菌株产生耐药性,并可能增强对耐红霉素菌株的抗菌活性。6位上的甲氧基可使替利霉素的酸稳定性优于其他大环内酯类药。  2.替利霉素对革兰阳性球菌具有突出的活性。在浓度

简述萘替芬的药理作用

  本品为烯丙胺衍生物,与咪唑类抗真菌药不同,它选择性地作用于真菌的麦角甾醇的生物合成,即使达高浓度也不影响肝脏的药物代谢。体外试验本品对发癣菌、小孢子菌和絮状表皮癣菌有较强的抗菌活性,MIC小于或等于0.2μg/ml;对曲霉菌、孢子丝菌和念珠菌属有中等的抗菌活性,MIC为1~8μg/ml,其疗效优

简述替勃龙的药理作用

  能明显抑制垂体促卵泡激素(FSH)释放,有弱雌激素作用,可使血浆雌二雌二醇升高达生育年龄妇女卵泡早期水平,但较雌二醇弱,与雌激素受体的亲和力仅为雌二醇的1.3%;其代谢产物具有弱的孕激素活性,故对子宫内膜刺激作用较轻微;替勃龙还具有弱雄激素作用。每天口服2.5mg,对绝经期妇女能明显抑制血浆中F

替卡西林钠克拉维酸钾的适应症

  本品适用于治疗各种细菌感染,其作用范围广泛,主要适应症如下:  严重感染:败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、严重或复杂的泌尿道感染(如:肾盂肾炎)、耳鼻喉感染。  本品与氨基糖苷类抗生素合用治疗多

替卡西林钠克拉维酸钾的相互作用

  丙磺舒能减少肾小管对替卡西林的分泌,故可延缓替卡西林在肾脏的排泄,但不影响克拉维酸的肾脏排泄。

替卡西林钠克拉维酸钾的规格及贮藏

  规格  (1)1.6g(替卡西林1.5g与克拉维酸0.1g)  (2)3.2g(替卡西林3.0g与克拉维酸0.2g)  贮藏  密闭,在凉暗干燥处保存。

替卡西林钠克拉维酸钾的注意事项

  在使用本品治疗前,须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。  在使用本品前,应仔细询问患者有无β-内酰胺类抗生素(如:青霉素、头孢菌素)过敏的病史。  动物试验表明本品无致畸作用,但缺乏人体研究资料,因此本品不推荐孕妇使用。  曾有个别患者使用本品后出现肝功能异常的报道,但其临床意义不明确。肝功能严重受

关于替卡西林/克拉维酸钾的用法用量介绍

  1.泌尿系以外的严重感染:每天10~20g,分4次静脉滴注。(1)全身性严重铜绿假单胞菌感染:每天剂量可增加至24g,分4次静脉滴注;(2)胸腔、腹腔或关节腔给药:每次0.5~1kg;(3)膀胱冲洗:0.2%溶液;(4)气雾吸入:每次0.5~1g,溶于3~5ml灭活注射用水中。  2.肾功能不全

简述替卡西林钠克拉维酸钾注射剂的药代动力学

  【药品名称】  通用名:注射用替卡西林钠克拉维酸钾  英文名:Ticarcillin Disodium and Clavulanate Potassium forInjection  汉语拼音:Zhusheyong Tikaxilinna Kelaweisuanjia  本品为复方制剂,其组分为