乙酰唑胺药物相互作用
1.与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素、盐皮质激素合用，可导致严重的低血钾，并造成骨质疏松。在与上述药物合用时应注意监测血钾的浓度及心脏功能。 2.与苯丙胺、抗M-胆碱药（特别是阿托品）、奎尼丁等合用时，可形成碱性尿，从而减少乙酰唑胺排泄，加重乙酰唑胺不良反应。 3.由于乙酰唑胺可造成高血糖和尿糖，因此与抗糖尿病药（如胰岛素）合用时，应调整抗糖尿病药物的用量。 4.与苯巴比妥，卡马西平或苯妥英钠等合用，可导致骨软化的发病率上升。 5.与洋地黄苷类合用，可提高洋地黄的毒性，发生低钾血症。 6.与甘露醇或尿素合用，在增强降低眼压作用的同时，可增加尿量。......阅读全文
乙酰唑胺的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,滴加氢氧化钠试液溶解后,加水1oml与酚酞指示液1滴,滴加稀盐酸至粉红色消失,加硝酸汞试液数滴,即生成白色沉淀(2)取本品约0.2g,置试管中,加乙醇与硫酸各1ml,加热即产生乙酸乙酯的香气(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集9图)一致检查酸度取本品1.0g,
关于乙酰唑胺的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，按干燥品计算，含C4H6N4O3S2应为98.0%-102.0%。 二、性状 本品为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在沸水中略溶，在水或乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶，在氨溶液中易溶。 三、鉴
概述利奈唑胺注射液的药物相互作用
1、通过细胞色素酶P450代谢的药物： 在大鼠中，利奈唑胺不是细胞色素酶P450（CYP450）的诱导剂。另外，利奈唑胺不抑制有临床意义的人类细胞色素同工酶（如1A2，2C9；2C19，2D6，2E1和3A4）的活性。所以，预计利奈唑胺不会影响经这些主要细胞色素同工酶代谢的药物的药代动力学。与
关于乙酰唑胺的药理作用介绍
1、降低眼压：眼内各部组织（如视网膜、葡萄膜、晶体）均有碳酸酐酶存在，并以睫状体的量最多。青光眼时，睫状体上皮内碳酸酐酶活性增高，从而生成过多的碳酸氢钠，使房水内渗透压升高、房水生成量增加、眼压升高。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性，从而减少房水生成（50%～60%），降低青光眼患者眼压。
简述乙酰唑胺片的适应症
适用于治疗各种类型的青光眼，对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。 开角型(慢性单纯性)青光眼，如用药物不能控制眼压，并用本品治疗可使其中大部分病例的眼压得到控制，做为术前短期辅助药物。 闭角型青光眼急性期应用本品降压后，原则上应根据房角及眼压描记情况选择适宜的
乙酰唑胺的类别制剂及贮藏条件
类别碳酸酐酶抑制药。贮藏遮光,密封保存。制剂乙酰唑胺片
简述乙酰唑胺中毒的临床表现
不良反应表现如下： 1、中枢神经系统 偶有面部及四肢麻木、刺痛感觉、嗜睡、疲倦、无力、眩晕、定向力丧失、抑郁、肌软弱、迟缓性瘫痪、共济失调等。 2、消化系统 厌食、恶心、呕吐、口干、口渴、腹泻等；可有胃溃疡消化道出血、胆汁淤积性黄疸；肝硬化病人用本药可诱发肝性脑病。 3、血液系统 产
乙酰唑胺片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺0.2g),加水3ml与氢氧化钠试液1ml,搅拌,滤过;取滤液2ml,加水ml摇匀后,照乙酰唑胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应检查有关物质照高效液相色谱法
乙酰唑胺片的类别及贮藏条件
类别同乙酰唑胺规格0.25g贮藏遮光,密封保存
使用乙酰唑胺的不良反应介绍
乙酰唑胺在眼科短期及间歇使用中很少发生严重不良反应，某些不良反应是磺胺衍生物所共有的，也有些不良反应呈剂量相关性。 1、常见四肢麻木及刺痛感、恶心、食欲缺乏、困倦、体重减轻、抑郁、金属样味觉，腹泻及多尿等。 2、偶见听力减退以及首次用药后出现暂时性近视、磺胺样皮疹。 3、罕见剥脱性皮炎、粒
关于乙酰唑胺的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加热水50mL，振摇，放冷，依法测定（通则0631），pH值应为4.0-6.0 。 2、碱性溶液的澄清度 取本品1.0g，加10%氢氧化钠溶液5mL溶解后，溶液应澄清。 3、氯化物 取本品2.0g，加水100mL，加热溶解后，迅速放冷，滤过，取滤液25ml，依
乙酰唑胺片的鉴别及检查方法
类别同乙酰唑胺规格0.25g贮藏遮光,密封保存
关于乙酰唑胺片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 动物试验证实应用高于成人剂量10倍的乙酰唑胺对啮齿类动物胎仔有较高的致畸发病率，因此必需考虑其利弊。已有报告指出将要分娩的和妊娠期的妇女不宜使用，尤其是妊娠的前3个月内。哺乳妇女确需使用本品应暂停哺乳。 2、儿童用药 小儿常用量：抗青光眼，每日2～3次，每次按体
关于乙酰唑胺片的用法用量介绍
口服给药： 成人常用量 （1）开角型青光眼，首量250mg(1片)，每日l～3次，维持量应根据病人对药物的反应决定，尽量使用较小的剂量使眼压得到控制；一般每日2次，每次 250mg(1片)就可使眼压控制在正常范围。 （2）继发性青光眼和手术前降眼压，250mg(1片)，每4～8小时1次，一
乙酰唑胺的类别规格及贮藏方法
类别碳酸酐酶抑制药。贮藏遮光,密封保存。制剂乙酰唑胺片
使用乙酰唑胺的注意事项介绍
1、（1）糖尿病；（2）肺梗死或肺气肿。 2、药物对老人的影响：老年患者长期使用更易产生耐药性，并易引起代谢性酸中毒和低钾血症。 3、药物对妊娠的影响：动物实验证实，给予啮齿类动物10倍于成人常规剂量的乙酰唑胺，有较高的致畸率，因此妊娠妇女不宜使用乙酰唑胺，尤其是妊娠的前3个月。 4、药物
关于乙酰唑胺片的注意事项介绍
1．询问病人有否磺胺过敏史，不能耐受磺胺类药物或其他磺胺衍生物利尿药的患者，也不能耐受本品。 2．与食物同服可减少胃肠道反应。 3．下列情况应慎用： (1)因本品可增高血糖及尿糖浓度，故糖尿病患者应慎用； (2)酸中毒及肝、肾功能不全者慎用。 4．对诊断的干扰： (1)尿17-羟类固
简述乙酰唑胺的药代动力学
口服易吸收，蛋白结合率很高。口服500mg后1～1.5h眼压开始降低，2～4h血药浓度达峰值，为12～27μg/mL，作用可维持4～6h，半衰期为24～5.8h；口服缓释胶囊500mg后2h开始起降眼压作用，峰时间为8～12h，血清峰浓度为6μg/mL，作用持续18～24h；静脉注射500mg后
使用乙酰唑胺片的不良反应介绍
一、一般用药后常见的不良反应有： 1．四肢麻木及刺痛感； 2．全身不适症候群：疲劳、体重减轻、困倦抑郁、嗜睡、性欲减低等； 3．胃肠道反应：金属样味觉、恶心、食欲不振、消化不良、腹泻； 4．肾脏反应：多尿、夜尿、肾及泌尿道结石等。 5．可出现暂时性近视，也可发生磺胺样皮疹，剥脱性皮炎。
利奈唑胺的相互作用介绍
通过细胞色素酶p450代谢的药物：在大鼠中，利奈唑胺不是细胞色素酶p450(cyp)的诱导剂。利奈唑胺既不能由人细胞色素酶p450代谢，也不能抑制有临床意义的人类细胞色素同工酶(1a2,2c9；2c19,2d6,2e1和3a4)的活性。所以，预计利奈唑胺不会与由细胞色素酶p450诱导代谢的酶产生
对乙酰氨基酚的药物相互作用
1.因可减少凝血因子在肝内的合成，有增强抗凝药的作用，长期或大量使用时应注意根据凝血酶原时间调整用量。 2.与齐夫多定、阿司匹林或其他NSAIDs药合用，明显增加肾毒性。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
关于乙酰唑胺片的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品为碳酸酐酶抑制剂，能抑制房水生成，降低眼压。房水流出易度则不改变。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性，从而减少房水生成(50%～60%)，使眼压下降。 2、药代动力学： 口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1～1.5小时降低眼压作用开始；2～4小时
关于乙酰唑胺的分子结构数据介绍
摩尔折射率：45.95 摩尔体积（cm3/mol）：127.3 等张比容（90.2K）：400.7 表面张力（dyne/cm）：97.9 极化率（10-24cm3）：18.21
乙酰唑胺的禁忌症及注意事项
禁忌症 禁用于：①对本品或其他碳酸酐酶抑制药、磺胺类药、噻嗪类利尿药过敏者；②肾上腺功能衰竭及肾上腺皮质功能减退者（艾迪生病）；③酸中毒、肝腎功能不全及肝硬化者，特别是有肝性脑病患者；④有尿道结石、菌尿和膀腕手术者；⑤严重糖尿病者（本品可增高血糖和尿糖浓度）。 注意事项 （1）因具有磺胺类
概述利奈唑胺葡萄糖注射液的药物相互作用
通过细胞色素酶p450代谢的药物：在大鼠中，利奈唑胺不是细胞色素酶p450(cyp)的诱导剂。利奈唑胺既不能由人细胞色素酶p450代谢，也不能抑制有临床意义的人类细胞色素同工酶(1a2,2c9；2c19,2d6,2e1和3a4)的活性。所以，预计利奈唑胺不会与由细胞色素酶p450诱导代谢的酶产生
如何避免替莫唑胺胶囊与其他药物产生相互作用？
告知医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。 避免同时使用可能导致骨髓抑制的药物，因为与替莫唑胺胶囊联用可能增加骨髓抑制的风险。 不要自行调整药物剂量或停药，除非医生指示。 遵守医生或药师的用药指导，包括用药时间、剂量和方式。 定期进行医学检查，监测药物的疗效
硫唑嘌呤的药物相互作用
1、别嘌呤醇、奥昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代谢，增加本品的疗效和毒性，故应将本品的剂量减少3/4。2、本品可增强琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用。3、本品减弱筒箭毒的神经肌肉阻滞作用。说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
乙琥胺与药物相互作用
(1)与氟哌啶醇合用可改变癫痫发作的形式和频率，需调整本品的药用量，氟哌啶醇的血药浓度也可因而显著下降。(2)与三环抗抑郁药以及吩噻嗪类和噻吨类抗精神病药合用，可降低抗惊厥效应，需调整用量。(3)本品能使诺米芬新(nomifensine)的吸收减少，消除增快。(4)与其他抗惊厥药的相互作用不显著，偶
关于普鲁卡因胺的药物相互作用
1.与其他抗心律失常药物合用时作用增强； 2.静脉注射时合用降血压药物则可增加降压作用，用药过程中如血压下降或QRS时限延长>50%以上应停药； 3.与西咪替丁合用，清除率可降低30%～50% 。
关于利奈唑胺的相互作用介绍
通过细胞色素酶p450代谢的药物：在大鼠中，利奈唑胺不是细胞色素酶p450(cyp)的诱导剂。利奈唑胺既不能由人细胞色素酶p450代谢，也不能抑制有临床意义的人类细胞色素同工酶(1a2,2c9；2c19,2d6,2e1和3a4)的活性。所以，预计利奈唑胺不会与由细胞色素酶p450诱导代谢的酶产生