全自动沥青含量快速抽提仪的使用注意事项
⒈当全自动沥青含量快速抽提仪在抽提的过程中，因停电而中断抽提时，不能带载2次启动，否则会因离心杯中的矿粉，沥青和三氯乙烯混合液引起重心偏移，损坏离心筒，因此抽提停电，必需清理试样及离心杯，按新的试验重新开始。⒉长途运输时，要特别注意防震，仪器设备要分别装入专用包装箱，箱内垫以塑料泡沫或软纸，四周填充密实，勿使之松动摇晃，装卸车时小心轻放，不能碰撞，以确保仪器外表美观，功能完好。⒊仪器两天以上不使用，要将蒸发箱的沥青，三氯乙烯混合液和溶剂箱的三氯乙烯放出，分别存放在专用密封塑料筒内，以防对仪器腐蚀。⒋离心筒，离心机顶盖两个部位的密封圈，每使用一次涂一次凡士林油。⒌由于安装使用不当，或仪器设备发生故障，会使试验无法正常进行。如果仪器严重损坏必须交有关人员检修。......阅读全文
小鼠基因组DNA抽提操作规程
一、原理与意义先用细胞裂解液对已制备好的组织匀浆充分裂解，然后用蛋白酶去除其中的蛋白，再用氯仿一次抽提（无需用酚抽提）、预备液沉淀、RNase去除RNA、乙醇再沉淀即可得到完整DNA。该方法适用于从人或动物的各种组织、血液、培养细胞、G+/G-细菌中快速抽提基因组DNA。抽提出来的DNA能用于几乎所
电子舌分析酵母抽提物的味觉指标
实验目的：通过电子舌分析酵母抽提物的味觉风味分析 样品信息：酵母由某大学提供 检测仪器：日本INSENT公司的味觉分析系统 型号：TS-5000Z 结果分析： 味觉分析系统可以将复杂的味觉指标简单化以数值的形式展示酵母抽提物的味觉指标，并通过味觉指标的数据来比较和分析不同产地酵
RNA抽提注意事项和经验指南1
背景介绍实验前方法/试剂的选择问题解答 (外源性污染导致的问题不在本解答考虑中)RNA 抽提的“三大纪律八项注意”Rnase 污染的10大来源RNase 和 DEPC 处理RNA 抽提的10大窍门提高 RNA 得率经典抽提小技巧特殊组织的抽提样品冻融的影响RNA 质量的判断RNAguard：使降解成
RNA抽提－成功经验法则大公开!
本期专文要来跟大家讨论的话题是核糖核酸(RNA)的萃取，看到这里各位心中可能已经起了疑问: RNA 萃取不是很简单吗?只要照着标准步骤操作，加一加试剂就完成了，有必要大费周章特地开篇幅来谈这件事吗?其实越简单的东西遇到困难时就越难解，各位看倌就请耐着性子，听我们娓娓道来。 Lab 的经验和
RNA抽提注意事项和经验指南3
RNA 抽提的“三大纪律八项注意” 纪律一：杜绝外源酶的污染。注意一：严格戴好口罩，手套。注意二：实验所涉及的离心管，Tip 头，移液器杆，电泳槽，实验台面等要彻底处理。注意三：实验所涉及的试剂/溶液，尤其是水，必须确保 RNase-Free。纪律二：阻止内源酶的活性注意四：选择合适的匀浆方法。注意
RNA抽提注意事项和经验指南4
经典抽提小技巧 1： Phenol 纯化：将等体积的 1:1 Phenol/Chloroform 加入，剧烈混允 1-2 分钟。高速离心 2 分钟。小心取上清 (80-90%)。决不能取到中间层。可以使用等体积的反应液加入 Phenol/Chloroform 中，同样再取出上清。将两次的上清
脂肪测定过程中抽提试剂的选择
脂肪含量测定是实验室常做的实验之一，经常有使用粗脂肪测定仪来测定脂肪含量。粗脂肪测定仪是根据索氏测定原理，用重量测定方法来测定脂肪含量。脂肪测定仪能够测定含油量在0.5℅-60℅范围内的粮食、饲料、油料及各种脂肪制品 。在脂肪抽提过程中，需要利用相似相容的性质，来对脂肪进行分离。此时，对抽提
水稻总DNA的快速少量抽提CTAB法
DNA分子是分子生物学研究的基本材料，依不同的实验目的可采取不同的抽提方法获取数量和质量不等的 DNA 。 实验目的：了解植物 DNA 抽提的主要方法，掌握 CTAB 法快速抽提水稻 DNA 。 实验材料及试剂： 水稻 叶片，1.5 × CTAB ，氯仿 / 异戊醇 (24:1) ，
样本抽提中RNA降解的解决方法
从临床样本出发进行芯片、测序等高通量生物学研究是最常用的思路，但样本采集过程受制于病理特征、病例数量等因素，耗时费力。无数期盼等来了期待中的临床样本，做个RNA抽提还常常…… 降解样本的RNA完整度低，长链RNA变成了短链，在常规的扩增过程中会发生探针检测的目的片段的丢失，导致芯片结果的不
样本抽提中RNA降解的解决方法
从临床样本出发进行芯片、测序等高通量生物学研究是最常用的思路，但样本采集过程受制于病理特征、病例数量等因素，耗时费力。无数期盼等来了期待中的临床样本，做个RNA抽提还常常……降解样本的RNA完整度低，长链RNA变成了短链，在常规的扩增过程中会发生探针检测的目的片段的丢失，导致芯片结果的不准确。遇到R
RNA抽提注意事项和经验指南2
3：裂解液的选择 – 影响操作方便程度，内源杂质残留的因素常用的裂解液几乎都能抑制 Rnase 活性，因此，选择裂解液的重点是要结合纯化方法一起考虑。只有一个例外：高内源酶含量的样品建议使用含苯酚的裂解液，以增加灭活内源酶的能力。 4：纯化方法的选择 – 影响内源杂质残留。抽提速度的因素对于干净的样
酵母抽提物的代表性食物的介绍
科学研究发现,人类能感知的美味主要有四种,分别存在于四种代表性食物当中：海带、蘑菇、鲣鱼、鸡汤。海带中存在大量的谷氨酸、蘑菇含有大量的鸟甘酸、鲣鱼含有丰富的肌苷酸、鸡汤含有丰富的呈味多肽和氨基酸。这些营养物质是美味的奥秘所在。 随着生物技术的发展,科学家惊讶地发现,酵母——这种神奇的生物,居然
在抽提RNA时，有色素污染，怎样去除色
用Trizol法沉淀RNA容易有一些杂质的。部分色素是会和RNA一起沉下来。这种情况可以用75%冷的乙醇多洗几遍。对后续qRT-PCR多数情况下没什么影响。另外可以用硅胶柱法纯化RNA，色素残留会少一些。RNase 污染的10大来源1：手指头 – 手指头是外源酶的第一来源，所以必需戴手套并且频繁更换
细胞系的－DNA－STR－谱_细胞团抽提
实验方法原理用 Qiagen®QIAamp®迷你试剂盒从细胞团提取 DNA；抽提到的 DNA 用SGMPlius®扩增，然后用 ABI377 DNA 测序仪进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，用GeneScan®和Genotyper®软件进行分析。实验材料Qiagen®DNA迷你试剂盒试剂、试剂盒无水乙醇磷酸缓
动物组织或细胞的蛋白质抽提步骤
一、培养的贴壁动物细胞的蛋白质抽提步骤1、从贴壁细胞培养瓶中小心倾去培养液。2、预冷的PBS清洗贴壁的细胞2次，小心倾去PBS。3、配置含抑制剂的蛋白质抽提试剂（1ml抽提试剂中加入5 μl蛋白酶抑制剂混合液，5 μl PMSF和5 μl磷酸酶混合液）。4、细胞瓶中加入预冷的含抑制剂的蛋白质抽提试剂
plasmid－DNA的抽提•纯化试剂盒MagExtractor®Plasmid
产品索引 5870 中文名称： plasmid DNA的抽提•纯化试剂盒 英文名称： MagExtractor®-Plasmid- 产品编号： NPK -300 产品类别： 分子生物学 生产厂家： TOYOBO 产品价格：
关于索氏提取法抽提试剂的选择介绍
索氏提取法利用相似相溶规律，农产品中脂肪极性一般较小，可采用石油醚或乙醚作为抽提试剂。常见实验室用石油醚有低沸程（30~60℃）和高低沸程（60~90℃）两种，一般选用低沸程石油醚为抽提溶剂有利于缩短提取时间。若选择乙醚为抽提试剂，则必须十分注意乙醚的安全使用。抽提室内应严禁有明火存在或用明火加
蛋白质用氯仿异戊醇抽提的原理
我个人来说从没听说过用氯仿异戊醇可以“抽提”蛋白质的,氯仿异戊醇是在抽提DNA时除去蛋白质、脂质等杂质的时候用的.抽提和去除是不同的概念...抽提对被提物质有纯度和活性的要求,而去除只要去了就行了.酚-氯仿-异戊醇提取DNA时,去除蛋白质的原理是让蛋白变性,从而离开水相,留于有机相或中间相.而DNA
植物总DNA的快速少量抽提实验——CTAB法
DNA分子是分子生物学研究的基本材料，依不同的实验目的可采取不同的抽提方法获取数量和质量不等的DNA。实验目的是了解植物DNA抽提的主要方法，掌握CTAB法快速抽提水稻DNA。实验方法原理CTAB法：该方法简便、快速，DNA产量高(纯度稍次，适用于一般分子生物学操作)。 CTAB是一种非离子去污剂，
【锐赛小课堂】WB生物样本总蛋白抽提
锐赛小课堂1222-158 一、贴壁细胞蛋白提取 A 1..将水浴锅的温度调至100℃，等水浴锅达到100℃温度后，取出需要收样的细胞的培养皿或者孔板。 2.将缓冲液（1Xloading buffer）置于100℃水浴锅中预热10min。 （loding buffe
质粒大量抽提操作过程及技巧详解
1. 取过夜菌至50毫升离心管内，5000g离心1分钟收集细菌沉淀，弃上清。再重复一次，每管共收集100毫升过夜菌沉淀。通常大肠杆菌宜用LB培养过夜(16小时左右)至OD值为2-4。建议5000g(通常为5000rpm左右)室温离心1分钟，如沉淀不充分则适当延长离心时间。时间过长或离心速度过快会使沉
质粒抽提的基本原理及操作流程
质粒抽提的基本原理及操作流程 ⒈质粒抽提基本原理 在其中采用几种水溶液及其硅酸化学纤维膜（超滤膜柱）。 水溶液Ⅰ：50 mM果糖 / 25 mMTris-HCl/ 10 mMEDTA，pH 8.0；水溶液Ⅱ：0.2 N NaOH / 1%SDS； 水溶液Ⅲ：3 M 醋酸钾/ 2 M
索氏抽提器（粗脂肪测定仪）实验时应注意的问题
1.溶剂用量 按脂肪烧瓶容积的2/3，加注溶剂。 [加注方式] ── 仪器组装完毕，开通冷凝水，从冷凝管上端开口缓加； ── 直接加到脂肪烧瓶中，插上抽提管迅速与冷凝管对接(后者，提前开通冷却水)。 2.冷凝管上端开口 应安装氯化钙管或塞上少量脱脂棉团(轻塞、松塞)，用
基因组纯化之ABI篇－MagMAX核酸抽提系统
摘要： Life Technologies公司旗下的ABI推出了MagMAX™ 核酸抽提系统，致力于解决所有这些问题，同时为了便于自动化，不使用有机溶剂或者核酸沉淀试剂。该系统采用微磁珠代替滤膜，可消除滤膜核酸分离方法的常见问题，如滤膜堵塞，洗脱体积过大，抑制剂清除不彻底，以及回收率不一致等。 从
血清中－miRNA－抽提和实验设计经验谈
人体内的血液循环系统犹如印度的圣河 – 恒河，河水中携带的养分滋养着古老的大地；洗涤带走地上的ㄧ切污秽，人们的一生都在河水中完成。如此的恒河可以想象，河水中充斥着各种物质，有废物有养分，只要你想都可以从河水中捞取。同样的我们的循环系统如同恒河；流动的血液如同恒河水，身体所需的ㄧ切由血液运送，身体
酵母遗传学方法2：蛋白质的抽提
酵母蛋白质的抽提此法抽提的酵母蛋白适用于SDS凝胶电泳和Western印迹分析。1．从OD600＝2的细胞培养物中抽提酵母蛋白质。培养物的一种简单制备方法是将细胞接种到5ml YPD中，过夜培养后获得指数培养物（OD600＝0.5～2.0）。2．在水浴上把OD600＝2的细胞培养物转到含有2ml的5
细菌细胞的制备实验实验——细胞抽提物的制备
实验材料细胞试剂、试剂盒弗氏破碎缓冲液匀浆缓冲液仪器、耗材弗氏破碎器实验步骤1. 将 5~10 g 新鲜或冻存的细胞沉淀物垂悬于弗氏破碎缓冲液中或者适当的匀浆缓冲液中。通常 4L 的大肠杆菌培养物可以获得大约 7.5 g 的细胞沉淀。2. 悬液中加入无 RNase 的 DNase 至终浓度为 2 μ
蛋白质的抽提实验——超声波破碎法
蛋白质的抽提实验是进行蛋白质实验分析的基本操作，可用于（1）蛋白质的分离（2）蛋白质功能结构检测（3）蛋白质表达前的基本操作。实验方法原理蛋白质在细菌中表现后，以反复的冷冻-解冻方法打破细胞，再用硫酸铵把蛋白质沉淀下来，此步骤可以去除大部份核酸、多醣、脂质等杂物。实验材料转型菌株pQG11 M15
RNA－抽提中自备有机溶液的配制及保存问题
看了离心机的配平讨论帖，才决定发起该帖的。该帖的问题也比较简单，但人人都会遇到，所以帖之。实验者，5 成用心，3+ 成用脑，2- 成用手是也。假定你抽提 RNA 时使用到的有机试剂 - 氯仿、异丙醇、无水乙醇 - 都是国产的 (这是完全可以使用的)。我的问题是：你采取了什么措施来降低或者杜绝 RNa
RTPCR实验方法大全(抽提RNA，RT，PCR)5
室温下充分混匀，离心10000g×2min。取上层液置另一0.5 ml离心管中，加入100μl氯仿，混匀，离心10000g×2min。将上层液转移至另一0.5ml 离心管中，再加入3M NaAc 10μl、预冷无水乙醇250μl，混匀后，-20OC静置30min。4OC离心13500g×10