交感反射性营养不良综合征的流行病学

交感反射性营养不良综合征发病率相当低,国外某医院报道10年间共收治肢体创伤患者14000例,而RSDS仅126例,国内报道病例更少。......阅读全文

交感反射性营养不良综合征的流行病学

  交感反射性营养不良综合征发病率相当低,国外某医院报道10年间共收治肢体创伤患者14000例,而RSDS仅126例,国内报道病例更少。

交感反射性营养不良综合征的诊断

  诊断严格依赖临床表现,Genant等提出的诊断标准包括以下6项:①肢体疼痛和触痛;②软组织肿胀;③运动功能降低;④营养性皮肤改变;⑤血管运动不稳定;⑥斑片状骨质疏松。诊断困难者可采用神经封闭术作试验性诊断。

交感反射性营养不良综合征的概述

  症状常于损伤后几小时内迅速出现,也可于伤后数天或数周逐渐出现,并持续数周至数年。其疼痛具有如下特征:烧灼样疼痛,轻摸或反复轻微刺激皆可引起疼痛剧烈发作,疼痛与损伤的严重程度不成正比,疼痛持续时间超过预期痊愈时间。受累肢体疼痛时常伴弥漫性压痛和肿胀,并出现自主神经功能紊乱的表现,如肢体忽冷忽热,时

交感反射性营养不良综合征的病因

  交感反射性营养不良综合征发病率相当低,国外某医院报道10年间共收治肢体创伤患者14000例,而RSDS仅126例,国内报道病例更少。

交感反射性营养不良综合征的发病机制

  发病机制还不清楚。一般认为RSDS是肢体对损伤的一种过度的反应。当组织损伤时感觉神经受到刺激释放大量的P物质,P物质一方面向中枢传递痛觉冲动,一方面又使局部炎性介质如前列腺素、缓激肽、5-HT、组胺等显著增加,引起肢体局部疼痛和肿胀,作用于血管引起血管运动障碍,同时刺激交感输出神经纤维,释放疼痛

交感反射性营养不良综合征的鉴别诊断

  注意与脑、脊髓和外周神经损伤及其重要疾病相鉴别。  交感反射性营养不良综合征的治疗  交感反射性营养不良综合征诊断越早疗效越好,通常采用综合疗法以求取得最佳疗效。肩-手综合征主要采用大强度理疗以恢复肩关节功能,包括热疗、针灸、经皮电神经刺激等方法。药物治疗包括交感神经阻滞、大剂量短程皮质激素、阿

交感反射性营养不良综合征的放射学检查

  X线平片通常显示节段性骨质缺乏,典型者可见四肢长骨和手足短骨斑片状脱钙和软组织水肿。高分辨力X线片还可显示骨膜下吸收、条纹形成、骨膜下洞孔和隧道形成。受累四肢行CT和MRI检查似乎价值不大或无诊断意义。  核素三时相骨扫描(triplephasebonescanning,TPBS)  静脉注射核

交感神经链综合征的诊断

  1.本病可发生于任何年龄,两性均可发生,临床上并非少见,因在晚期才出现典型症状,使临床诊断率较低。多为亚急性或慢性起病,亦可急性起病,通常有转为慢性迁延、时起时伏的趋势。局部交感神经链病变的基本特征是:具有节段性不对称性及强烈扩散性和周期性加重等特点,因受损的交感神经节不同,临床表现不尽相同,但

交感神经链综合征的检查

  1.实验室检查  (1)血尿便常规及生化检查与原发病相关。  (2)脑脊液常规检查多无特异性。  2.其他辅助检查  (1)头颅肢体影像学检查有鉴别诊断意义。  (2)药物和毒物检测也具有病因鉴别诊断意义。  3.常用的植物性神经功能检查方法  (1)眼心反射 仰卧闭眼,用手指轻压病人一眼球的两

交感神经链综合征的发病机制

  本病因不同交感神经节受损,而导致相应临床表现。病理改变因原发病不同而异,感染性炎症引起,可见到细胞内空泡形成及脂肪变性,伴神经节间质及周围组织充血、水肿和浸润,中毒和败血症引起可见神经节细胞坏死。[1]

简述营养不良性水肿的流行病学

  本病常发生于工业不发达的地区如非洲地区,是当今世界最流行的一种营养不良,多见于6个月(断奶后)至5岁小儿。本病在我国较为少见。近期调查表明,我国学龄前儿童的热能和蛋白质的摄入量尚显不足,尤其是优质蛋白质摄入不足。

交感神经代偿性亢进的检查

  1、血压升高、心率加快:多见于应激状态或下丘脑后方受刺激时。间脑性癫痫发作时血压突然升高,同时伴颜面潮红、流泪、流涎、出汗、瞳孔散大、心率增快、意识障碍、呼吸节律变化、尿失禁等。  2、瞳孔散大:对光反射存在,多为单侧,主要见于颈交感神经刺激性病变,同时伴有眼裂扩大、眼球突出,同侧面部多汗。此称

交感神经代偿性亢进的原因

  1、全身病变:缺氧、窒息、感染、大出血等时机体处于应激状态,全身交感神经系统兴奋,交感―肾上腺髓质系统同时发挥作用,使全身交感神经末稍释放肾上腺素增多,beta;、alpha;受体兴奋,产生beta;效应和alpha;应。  2、局部病变:  (1)间脑病变:颅咽管瘤、垂体瘤、丘脑肿瘤、炎症、损

交感神经代偿性亢进的原因

  1、全身病变:缺氧、窒息、感染、大出血等时机体处于应激状态,全身交感神经系统兴奋,交感―肾上腺髓质系统同时发挥作用,使全身交感神经末稍释放肾上腺素增多,beta;、alpha;受体兴奋,产生beta;效应和alpha;应。  2、局部病变:  (1)间脑病变:颅咽管瘤、垂体瘤、丘脑肿瘤、炎症、损

交感神经代偿性亢进的检查

  1、血压升高、心率加快:多见于应激状态或下丘脑后方受刺激时。间脑性癫痫发作时血压突然升高,同时伴颜面潮红、流泪、流涎、出汗、瞳孔散大、心率增快、意识障碍、呼吸节律变化、尿失禁等。  2、瞳孔散大:对光反射存在,多为单侧,主要见于颈交感神经刺激性病变,同时伴有眼裂扩大、眼球突出,同侧面部多汗。此称

小儿颈交感神经麻痹综合征的检查

  若有炎症,可有白细胞和中性粒细胞的增高;若有出血性疾病,则可有出凝血时间,凝血因子,凝血酶原的异常等。  结合临床做心电图,B超,CT,MRI等检查。

交感神经链综合征的发病原因

  许多病因可引起交感神经链综合征,如各种急性及慢性感染,全身性或局部感染,各种内源性、外源性中毒,以及外伤、脊柱退行性疾病、肿瘤、血管性疾病和慢性刺激性病灶等。

交感神经链综合征的诊断及鉴别

  诊断  1.本病可发生于任何年龄,两性均可发生,临床上并非少见,因在晚期才出现典型症状,使临床诊断率较低。多为亚急性或慢性起病,亦可急性起病,通常有转为慢性迁延、时起时伏的趋势。局部交感神经链病变的基本特征是:具有节段性不对称性及强烈扩散性和周期性加重等特点,因受损的交感神经节不同,临床表现不尽

小儿颈交感神经麻痹综合征的概述

  颈交感神经综合征,是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何压迫和破坏,引起病侧眼球轻微下陷、瞳孔缩小,但对光反应正常、上睑下垂、患侧面部少汗等症状的一组综合症候群。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。该病征又称Horner综合征(Horners syndrome)、BeRNAr

小儿颈交感神经麻痹综合征的症状

  见于交感神经损害的同侧,  1.瞳孔缩小:由于虹膜之瞳孔开大肌麻痹所致,但对光反应,辐辏反应均存在。  2.眼睑下垂:系睑板肌麻痹所致,由于眼睑下垂,眼裂稍小,但眼睑仍可自行启闭。  3.眼球内陷:与眼球后之球张肌麻痹有关。  4.同侧面部少汗:系腺体分泌功能紊乱,见面部干燥,无汗,有发热,潮红

隐性黄斑营养不良的流行病学及病因

  流行病学  隐性黄斑营养不良发病年龄在6~20岁,多在15岁以前发病,男女均可得病,且双眼病变对称。  病因  眼底黄色斑点症多为常染色体隐性遗传病,常见于近亲结婚的后代,同胞中有多人发病。少数为显性遗传,亦有散发病例。

关于交感神经代偿性亢进的简介

  交感神经亢进由各种原因所致的交感神经兴奋性增强,而引起效应器官表现出的一系列综合症状。主要表现为心跳呼吸加快、血压升高、血糖升高、周围血管舒缩障碍、多汗、瞳孔扩大、眼裂增宽、眼球突出、眩晕、灼性神经痛等。

交感神经代偿性亢进的鉴别诊断

  1.迷走神经兴奋迷走神经为第10对脑神经,是脑神经中最长,分布最广的一对,含有感觉、运动和副交感神经纤维。迷走神经支配呼吸、消化两个系统的绝大部分器官,如心脏等器官的感觉、运动以及腺体的分泌。因此,迷走神经损伤可收起循环、消化和呼吸系统功能失调。  表现症状,表现为头痛,头晕,眼裂增大,视物模糊

交感神经代偿性亢进的鉴别诊断

  1.迷走神经兴奋迷走神经为第10对脑神经,是脑神经中最长,分布最广的一对,含有感觉、运动和副交感神经纤维。迷走神经支配呼吸、消化两个系统的绝大部分器官,如心脏等器官的感觉、运动以及腺体的分泌。因此,迷走神经损伤可收起循环、消化和呼吸系统功能失调。  表现症状,表现为头痛,头晕,眼裂增大,视物模糊

小儿颈交感神经麻痹综合征的发病机制

  交感神经受刺激可产生瞳孔扩大,睑裂增宽,眼球突出,血管收缩,头面部多汗之症状,故当交感神经中枢至眼面部通路上,任何部位有上述病因时即出现相反之表现。  预防  目前尚无系统预防措施,外伤,手术,肿瘤,炎症,血管等病变可引起本病征,应重视预防本征的发生。  并发症  有过度流泪或流泪减少,偶见白内

小儿颈交感神经麻痹综合征的诊断鉴别

  诊断  结合病史及临床表现,诊断一般不难,尚可用4%可卡因液滴眼,3min一次,共3次,15min后观察瞳孔。  鉴别诊断  1.交感神经元损害位置鉴别:交感神经元损害在中枢时瞳孔可扩大,节前节后交感神经元损害时无反,;用0.1%肾上腺素液滴眼45min后观察,交感神经节后纤维有损害者瞳孔有扩大

蛋白质热量营养不良症的流行病学

  蛋白质-热量营养不良症在世界各地都有发生,在不发达国家发病比较普遍,特别是在自然灾害与战争时期,食品和粮食供应不足时发病率更高,是影响小儿健康和导致死亡的严重疾病之一。本病各年龄人群都可发生,但以婴幼儿为多见。继发性营养不良则多为疾病所诱发。欧美等经济发达国家中,以及年长儿童和成人中发生的营养不

概述脂肪营养不良的发病机制

  本病发病机制尚不清楚从流行病学遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为:全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质但垂体切除未能纠正脂肪营养不良另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加因此认为下丘脑是主要受到损害的

小儿颈交感神经麻痹综合征的发病原因

  凡可引起颈部及脑干部交感神经受损伤,压迫之原因如外伤,手术,肿瘤,炎症,血管病变等因素,均可引起此病征,下视丘,脑干,颈髓,颈动脉的炎症,肿瘤压迫,出血等因素也可引起,少数病例可为先天性或无明显病因可查。

小儿颈交感神经麻痹综合征的症状及检查

  症状  见于交感神经损害的同侧,  1.瞳孔缩小:由于虹膜之瞳孔开大肌麻痹所致,但对光反应,辐辏反应均存在。  2.眼睑下垂:系睑板肌麻痹所致,由于眼睑下垂,眼裂稍小,但眼睑仍可自行启闭。  3.眼球内陷:与眼球后之球张肌麻痹有关。  4.同侧面部少汗:系腺体分泌功能紊乱,见面部干燥,无汗,有发