脂肪干细胞的简介
脂肪组织在人体内储量丰富，通过抽脂从中获得的大量脂肪干细胞(ADSCs)，有自我更新增殖及多向分化潜能，可向脂肪细胞、软骨细胞、肌细胞、成骨细胞、神经细胞、神经胶质细胞及胰岛细胞分化，而且可分泌多种促血管生成因子和抗凋亡因子而抗炎、抗氧化，可抵抗氧自由基的损伤，有望成为修复受损的组织和器官的干细胞来源。 1、脂肪干细胞与间充质干细胞( MSCs)的区别 研究发现，ADSCs与MSCs在多向分化潜能、表面标记等方面，没有明显的差别，ADSCs的表面标记与MSCs非常类似，如都有CD29、CD44、CD105、CD166、CD49e；而CD31、CD34、CD45、HLA-DR、CD133、c-Kit、Lin、CD11b均为阴性；差别在于ADSCs表达CD49d，不表达CD106；而MSCs则相反。 2、脂肪干细胞分泌的细胞因子 ADSCs能分泌一定量的细胞因子，表达水平较高的细胞因子有肝细胞生长因子(HGF)、血管内皮......阅读全文
脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验—脂肪干细胞脂肪分化
实验材料 脂肪干细胞 试剂、试剂盒 脂肪诱导培养基脂肪细胞生长培养基PBSA 仪器、耗材 培养瓶 实验步骤 (a)吸去培养基。 (b)加人PBSA润洗细胞。 (c)加入脂肪诱导培养基，将培养瓶放回温箱。 (d)三天后，将诱导培养基更换
脂肪干细胞培养
吸脂术时用无菌针管从臀上方吸取深层脂肪组织20 mL. 在1 h内将其移至离心管内，加入等量PBS缓冲液，充分振荡后低速离心800 r/min×10 min. 反复冲洗3次后加入等量15 g/L I型胶原酶. 37℃水浴中充分振荡30 min，再加入等量胎牛血清（FBS）中止. 低速离心10
脂肪干细胞的简介
脂肪组织在人体内储量丰富，通过抽脂从中获得的大量脂肪干细胞(ADSCs)，有自我更新增殖及多向分化潜能，可向脂肪细胞、软骨细胞、肌细胞、成骨细胞、神经细胞、神经胶质细胞及胰岛细胞分化，而且可分泌多种促血管生成因子和抗凋亡因子而抗炎、抗氧化，可抵抗氧自由基的损伤，有望成为修复受损的组织和器官的干细
脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验—脂肪干细胞神经分化
在培养过程中，ASCs 可在很长时间内保持未分化状态。ASCs 具有成纤维细胞样形态，胞内缺乏脂肪细胞中所见的脂滴。体外扩增后，ASCs 的表型会发生改变，主要体现在细胞表面蛋白和细胞因子表达的变化。ASCs 的表型与骨髓和骨骼肌来源的干细胞相似。 免疫组化染色发现，诱导的 ASCs 可以表达神
脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验——脂肪干细胞软骨分化
实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒成软骨诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a) 吸去培养基(b) 加人PBSA润洗细胞。(c) 加人成软骨诱导培养基，将培养瓶放回温箱注意事项其他培养基配方：成软骨诱导培养基：DMEM(低糖)1×、丙酮酸钠110 mg/L、ITS+ 1%、抗坏血酸-2-磷酸盐0
脂肪干细胞培养和扩增实验_脂肪干细胞的原代培养
实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒ASC培养基仪器、耗材组织培养瓶 25cm2实验步骤(a)待细胞贴壁生长2〜4天后换液。(b)换液时通过弃去培养基，从而去除未贴壁的细胞。(c)以后每周更换培养基2次。
脂肪来源干细胞ASCs的特征及分化实验—脂肪干细胞骨分化
实验材料 脂肪干细胞 试剂、试剂盒 成骨诱导培养基PBSA 仪器、耗材 培养瓶 实验步骤 (a)吸去培养基。 (b)加人PBSA润洗细胞。 (c)加人成骨诱导培养基，将培养瓶放回温箱。 注意事项 其他 培养基配方： 成骨诱
正常小鼠腹股沟脂肪垫获取脂肪源干细胞
PriCells: 正常小鼠腹股沟脂肪垫获取脂肪源干细胞实验材料：1. Hank’s缓冲盐溶液（HBSS）；2. ASC培养基：含10%胎牛血清的DMEM，添加1%的P/S；3. 胶原酶溶液：100ml Hank’s缓冲盐溶液中加入1g牛血清白蛋白和0.1gⅡ型胶原酶；4. 聚乙烯吡咯酮碘溶液；5.
正常小鼠腹股沟脂肪垫获取脂肪源干细胞
正常小鼠腹股沟脂肪垫获取脂肪源干细胞实验材料：1.Hank&rsquo缓冲盐溶液（H）；2.ASC培养基：含10%胎牛血清的DMEM，添加1%的P/S；3.胶原酶溶液：100ml Hank&rsquo缓冲盐溶液中加入1g牛血清白蛋白和0.1gⅡ型胶原酶；4.聚乙烯吡咯酮碘溶液；5.陪替氏培养皿，9c
ADSc提纯脂肪干细胞移植
ADSc提纯脂肪干细胞移植的出现“自体脂肪移技术”用于整形已经很多年时间，如今早已发展成自体脂肪干细胞移植，“自体脂肪干细胞移植术”已经是一项很常见的整形手术。但是该术式始终存在着成活率不足的问题，难以保障术后的效果，ADSc提纯脂肪干细胞移植的出现完全打破了这种局面。ADSc提纯脂肪干细胞移植的定