关于氯化汞的代谢性的介绍

汞及其化合物可通过呼吸道、消化道或皮肤吸收,职业中毒主要是经呼吸道吸入金属汞蒸气或汞化合物气溶胶所致。金属汞经消化道吸收量甚微。汞的无机化合物在消化道的吸收率取决于它的溶解度,一般较低,约为15%。金属汞及无机汞化合物可直接经皮肤吸收。此途径仅在使用含汞油膏等药物时遇到。 致癌性: IARC:可疑致癌物。 致突变性:DNA修复:枯草杆菌50 mmol/L。姊妹染色单体交换:仓鼠卵巢细胞3200 nmol/L。......阅读全文

关于氯化汞的代谢性的介绍

  汞及其化合物可通过呼吸道、消化道或皮肤吸收,职业中毒主要是经呼吸道吸入金属汞蒸气或汞化合物气溶胶所致。金属汞经消化道吸收量甚微。汞的无机化合物在消化道的吸收率取决于它的溶解度,一般较低,约为15%。金属汞及无机汞化合物可直接经皮肤吸收。此途径仅在使用含汞油膏等药物时遇到。  致癌性: IARC:

关于氯化汞的安全性操作介绍

  操作管理:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿连衣式胶布防毒衣,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。  储存管

关于氯化汞的监测方法介绍

  环境标准  中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度:0.1mg/m3  苏联地面水中最高容许浓度:5μg/L  苏联污水排放标准(1975年):0.01mg/L(以Hg2+计)  泄漏处理  隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物

关于氯化汞中毒的诊断要点介绍

  (1)由呼吸道吸入大量无机汞化合物粉尘引起的急性中毒,其临床表现类似于急性金属汞中毒。  (2)急性无机汞化合物中毒多由口服(误服或自杀)所致,亦可由皮肤接触其溶液大量吸收所引起。主要表现为腐蚀性胃肠炎和中毒性肾病。  ①腐蚀性胃肠炎:口服后很快或数小时内出现口腔炎表现,以及恶心、呕吐、上腹痛,

关于氯化汞的基本信息介绍

  氯化汞,俗称升汞,是一种无机物,化学式为HgCl2,呈白色结晶性粉末、有剧毒 [3] ,溶于水、乙醇、乙醚、甲醇、丙酮、乙酸乙酯,不溶于二硫化碳、吡啶。氯化汞可用于木材和解剖标本的保存、皮革鞣制和钢铁镂蚀,是分析化学的重要试剂,还可做消毒剂和防腐剂。

关于氯化汞的理化性质介绍

  一、物理性质  熔点:277℃  沸点:302℃  密度:5.44g/cm3  折射率:1.859  外观:白色结晶性粉末  溶解性:溶于水、乙醇、乙醚、甲醇、丙酮、乙酸乙酯,不溶于二硫化碳、吡啶  二、化学性质  1、氯化汞与氢氧化钠作用生成黄色沉淀:  2、氯化汞溶液中加过量的氨水,得白色氯

关于氯化汞的急性中毒的症状介绍

  LD50:1mg/kg(大鼠经口);41mg/kg(兔经皮)。 急性中毒有头痛、头晕、乏力、失眠、多梦、口腔炎、发热等全身症状。氯化高汞对狗的致死量经口为10~15mg/kg,静脉注射为4~5 mg/kg;而氯化亚汞(甘汞)经口则为210mg/kg。急性中毒动物见食欲减退、多饮水、流涎、呕吐、血

关于代谢性白内障的基本介绍

  代谢性白内障与晶状体的代谢有关。由于血糖增加,晶状体的葡萄糖含量增加,致其醛糖还原酶活性增加,葡萄糖被转化为山梨醇,山梨醇在晶状体内堆积,使渗透压增加,晶状体吸收水分,形成纤维肿胀和变性,最后产生混浊。

关于代谢性脑病的基本介绍

  代谢性脑病(metabolic encephalopathy)是2020年公布的神经病学名词。   由代谢障碍性疾病、系统性疾病或功能衰竭引起的内环境紊乱而导致脑功能紊乱的一组疾病。包括先天性和获得性疾病。表现为定向力障碍、精神行为异常、意识障碍等,可出现惊厥、去脑强直等。

关于代偿性代谢性酸中毒的基本介绍

  致使NaHCO3/H2CO3的比值及pH值又得以维持正常,称此为代偿性代谢性酸中毒。例如:慢性肾衰竭的病人因肾脏的“排酸保碱”功能受到损害,机体酸性物质累积,酸性物质与机体的缓冲碱结合,生成CO2,由肺排出,可出现呼吸加深加快的现象,当pH植继续保持正常时,就可以称为代偿性代谢性酸中毒。ps:在

关于代谢性低钾的缓解方法介绍

  (1)、一般采用口服钾,成人预防剂量为10%氯化钾30~40ml/d(每g氯化钾含钾13.4mmol)。氯化钾口服易有胃肠道反应,可用枸橼酸钾为佳(1g枸橼酸钾含钾4.5mmol)。  (2)、静脉输注氯化钾,在不能口服或缺钾严重的病人使用。常用浓度为5%葡萄糖液1.0L中加入10%氯化钾10~

关于-代谢性低钾的鉴别诊断介绍

  (一)原发性醛固酮增多症  临床上以高血压和低血钾为主要表现,可出现周期性麻痹、手足搐溺。血浆和尿中醛固酮明显升高,血浆肾素、血管紧张素活性降低。本病由于肾上腺皮质球状带肿瘤或增生,大量分泌醛固酮所致,依据上述特征与实验室检查可以诊断。但应注意与原发性高血压患者因应用排钾利尿剂或慢性腹泻等导致低

关于遗传性代谢障碍性肝病的检查方式介绍

  1.肝豆状核变性   (1)实验室检查:血铜降低,尿铜增加,除尿铜排出增加外,还有氨基酸尿、尿酸盐尿、磷酸盐尿及糖尿等。   (2)裂隙灯检查:在裂隙灯下检查,角膜色素环起自角膜缘,2~3mm宽,由无数小色素颗粒(铜)构成。   2.遗传性血色病   (1)外周血:多正常,晚期合并严重肝

关于遗传性代谢缺陷病的信息介绍

  1、症状体征  除注意一般体格发育外,重点需作皮肤、肌肉、骨骼、肝脾、心脏、神经系统的详细检查。特别注意眼科情况,有无白内障、角膜色素沉着、虹膜缺损,眼底检查注意有无黄斑色素沉着、视神经萎缩等。  2、疾病病因  详询有无近亲结婚史,母亲生育史中有无死胎、自然流产,家族中有无类似病例。智力和体格

关于遗传性代谢缺陷病的病史介绍

  1、病史  详询有无近亲结婚史,母亲生育史中有无死胎、自然流产,家族中有无类似病例。智力和体格发育情况。作出家系分析图以确定遗传方式(常染色体或性染色体的显性或隐性遗传)。注意询问过去在其他单位诊断及治疗情况,尤应重视实验室生化检查结果、心电图及脑电图的异常等。  2、体检  除注意一般体格发育

关于遗传性代谢缺陷病的检验介绍

  ①初步过筛试验:根据临床表现查血中电解质、pH、血氨、尿酸、乳酸、血脂、胆红素、蛋白质、血糖,尿中还原物质、氨基酸、酮体、乳酸等。X线、B超、脑电图、心电图、CT、磁共振等检查视情况进行,作出初步诊断。  ②进一步诊断:根据初筛结果,选择测定血中蓄积物质含量及尿中排泄物质情况,如血中半乳糖、果糖

关于代谢性碱中毒的检查和诊断的介绍

  检查  1、血PH值和HCO3-增高,血钾,血氯降低。  2、临床上代谢性堿中毒如由幽门梗阻所致可作X线钡餐或胃镜检查确诊。  3、怀疑盐皮质激素过多的患者可查醛固酮、皮质醇等水平。  诊断  根据病史、体征以及血气分析的AB,SB,BB,BE,血液PCO2,血液pH值均增高,可以得出代谢性碱中

关于限制性氨基酸的代谢的介绍

  在个别氨基酸的代谢中仅简单介绍三个限制性氨基酸的代谢。  1、赖氨酸  赖氨酸在体内代谢生成戊二酰辅酶A(乙酰乙酰辅酶A),乙酰乙酰辅酶A的进一步代谢可能有两条去路,一是生成乙酰辅酶A,二是少量生成Q一酮戊二酸参与代谢。  2、蛋氨酸  蛋氨酸(含硫氨基酸) 畜禽体内有三种含硫氨基酸,即半胱氨酸

关于遗传性代谢障碍性肝病的诊断依据介绍

  1.肝豆状核变性  (1)本病多发生在儿童与青少年,有家族病史。  (2)锥体外系症状。  (3)肝大、黄疸、腹水。  (4)角膜色素环。  (5)血铜降低,尿铜增加。  2.遗传性血色病  (1)疾病开始可无明显症状,以后可表现为乏力、皮肤色素沉着、关节酸痛、性欲减退等。  (2)在无继发感染

关于代谢性低钾的简介

  人体钾全靠外界摄入,每日从食物中摄入钾约50-100mmol,90%由小肠吸收。肾脏是排钾和调节钾平衡的主要器官,肾小球滤液中的钾先在近曲肾小管内被完全吸收,以后远曲肾小管细胞和集合管细胞再将过剩的钾分泌出来,从尿排出,使钾在体内维持平衡。但是,人体摄入钾不足时,肾脏不能明显地减少排钾,使钾保留

关于代谢性酸中毒的检查

  1.血气分析检测、氧分压、氧饱和度检测。  2.血电解质钠、钾、钙、镁、磷检测。  3.尿常规检查可出现酮体。  4.肝、肾功能检测。  5.血乳酸检测。  根据病因、临床症状选做B超、X线检查等。

代谢性皮肤病的介绍

  代谢性皮肤病是指由于机体新陈代谢紊乱引起的皮肤疾病。新陈代谢是指生物体内持续进行的一系列生化反应过程,其中任何环节异常导致的疾病均称为代谢紊乱性疾病,简称代谢病。此类疾病通常不仅有皮肤表现,而且有多系统受累,这是此类皮肤病的一个共性。

代谢性酸中毒的基本介绍

  代谢性酸中毒是最常见的一种酸碱平衡紊乱,是细胞外液H+增加或HCO3-丢失而引起的以原发性HCO3-降低(

代谢性酸中毒的预后介绍

  代谢性酸中毒、代偿情况、严重程度以及是否合并其他水电解质酸碱紊乱决定预后。轻者可无症状,或仅感疲乏无力、呼吸稍促、胃纳不佳等;重者可出现Kussmaul呼吸,合并循环功能障碍,甚至可有血压下降、心律失常甚至昏迷等。

关于生理性盐水治疗有效的代谢性碱中毒的介绍

  (1)胃肠道H+丢失过多:常见于幽门梗阻、高位肠梗阻等引起的剧烈呕吐和胃肠引流等导致的大量含HCl的胃液丢失等。此时肠液中的而HCO3-不能像正常那样和HCl中和,而由小肠黏膜大量吸收人血,使血浆而HCO3-浓度升高引起代谢性碱中毒。胃液丧失往往伴有Cl-和K+的丢失,故可引起低氯血症和低钾血症

关于肌病肾病性代谢综合征的预后介绍

  影响预后的主要因素:  ①闭塞血管的数量、范围、程度;  ②闭塞持续时间;  ③肌间小动脉、小静脉受累的范围;  ④MMS的早期诊断;  ⑤针对缺血和早期代谢性改变的及时治疗措施,包括自由基引起的改变。  坏疽导致截肢的发生率为30%~50%;病死率为30%~80%;高病死率主要原因是高钾血症、

关于老年人代谢性酸中毒的辅助检查介绍

  目前国内血气分析仪已经相当普及,用此仪器检测方便、快速、准确。一次用少量血在短时间内即可得出全部数据,由于该仪器价钱仍较高,一些医院未能购买,仍然分别测定血pH值、HCO3-和PCO2。测定结果是否准确应进行核实。  1、老年人代谢性酸中毒的计算核实法: 将测定出的pH、HCO3-和PCO2,3

关于甘露糖的代谢介绍

  甘露糖在人体内不能很好的代谢。所以,口服后甘露糖进入糖类代谢过程并不明显,即使从外部进入的g甘露糖,都会被身体内的组织发觉。哺乳动物内使用放射性标记物发现, 摄入的甘露糖90%都会在30-60分钟内原封不动地通过尿道排出体外。残余部分中 99%含量会在未来8小时内排出。这个过程中,血糖浓度不会显

关于新陈代谢的基本介绍

  新陈代谢包括物质代谢和能量代谢两个方面。新陈代谢是由同化作用和异化作用这两个相反而又同时进行的过程组成的。同化作用和异化作用既有明显的差别,又有密切的联系。如果没有同化作用,生物体就不能够产生新的原生质,也不能够储存能量,异化作用就无法进行;与此相反,如果没有异化作用,就不能够有能量的释放,生物

关于代谢途径的特征介绍

  概括生物体代谢途径的重要特征为(1)由代谢的中间体产生许多分支,从而构成了复杂的代谢网;(2)正反应(A→X)与逆反应(X→A)的途径往往是不同的,因此防止达到单纯的平衡状态;(3)在代谢途径的一些中间过程有各种代谢调节作用。把代谢途径以线路图案形式来表示就是代谢图(metabolic map)