化学合成法制备L脯氨酸

以谷氨酸为原料,与无水乙醇在硫酸催化下发生酯化,并加入三乙醇胺将氨基硫酸盐游离出来,得谷氨酸-δ-乙酯。 再用金属还原剂硼氢化钾还原谷氨酸-δ-乙酯,得脯氨酸粗品,最后对其分离纯化可得粗制脯氨酸。 小试工艺 酯化 称取L-谷氨酸147g,投入三颈瓶中,加入无水乙醇1L,搅拌冷却至0℃,再滴加H2SO4 80ml,于0-5℃搅拌反应1h,室温继续反应1h,反应全部变清。 在20℃下滴加三乙胺至pH为8-8.5,析出白色结晶,在室温下再搅拌1h, 静置冷却5℃过滤,取结晶,用95%乙醇洗涤,抽干后真空干燥,得谷氨酸-δ-乙酯约141g。熔点178-180℃,收率80%-83%。 [α]32D+29.8 (C=1g/ml 10% HCl)。 还原 在三颈瓶中投入谷氨酸-δ-乙酯175g,加入蒸馏水875ml,搅拌冷却至5℃,再分次加入KBH4 53.9g, 约1h加完,室温再反应1h,保温50℃反应3h。冷却至0℃......阅读全文

化学合成法制备L脯氨酸

以谷氨酸为原料,与无水乙醇在硫酸催化下发生酯化,并加入三乙醇胺将氨基硫酸盐游离出来,得谷氨酸-δ-乙酯。 再用金属还原剂硼氢化钾还原谷氨酸-δ-乙酯,得脯氨酸粗品,最后对其分离纯化可得粗制脯氨酸。 小试工艺 酯化 称取L-谷氨酸147g,投入三颈瓶中,加入无水乙醇1L,搅拌冷却至0℃,再滴加H2SO

直接发酵法制备L脯氨酸

利用葡萄糖和黄色短杆菌变异株或谷氨酸棒杆菌野生株,经微生物发酵获得L-脯氨酸;

脯氨酸的化学合成-方法

明胶、干酪素之类蛋白质的水解物,用离子交换树脂处理,再用苦味酸或雷因克特盐(Reineckeatesalt)处理中性氨基酸部分,仅使L-脯氨酸沉淀,最后用无水乙醇加异丙醇重结晶而得。由嗜乙酰乙酸棒杆菌(Corynebacteriumacetoacidophilum)XQ-3(由无锡轻工大学中央研究所

华阳L脯氨酸厂家

  L-色氨酸简介:   L-色氨酸的分子式:C11H12N2O2,白色至黄白色晶体或结晶性粉末。无臭或微臭,长时间光照则着色。与酸在暗处加热较稳定。与其他氨基酸、糖类、醛类共存时极易分解。   中文名称:L-色氨酸   中文别名:L-2-氨基-3-吲哚基丙酸;(+/-)-2-氨基-3-(3-

概述脯氨酸的化学合成介绍

  1、明胶、干酪素之类蛋白质的水解物,用离子交换树脂处理,再用苦味酸或雷因克特盐(Reineckeatesalt)处理中性氨基酸部分,仅使L-脯氨酸沉淀,最后用无水乙醇加异丙醇重结晶而得。由嗜乙酰乙酸棒杆菌(Corynebacteriumacetoacidophilum)XQ-3(由无锡轻工大学中

简述L脯氨酸的用途

  【用途一】用于氨基酸注射剂、复合氨基酸输液、食品添加剂、营养增补液等  【用途二】用于生化研究,医药上用于营养不良、蛋白质缺乏症、肠胃疾病、烫伤及术后蛋白质的补充等。  【用途三】营养增补剂。风味剂,与糖共热发生氨基-羰基反应,可生成特殊的香味物质。按我国GB 2760-86规定可用作香料。  

脯氨酸的化学合成方法介绍

  1、明胶、干酪素之类蛋白质的水解物,用离子交换树脂处理,再用苦味酸或雷因克特盐(Reineckeatesalt)处理中性氨基酸部分,仅使L-脯氨酸沉淀,最后用无水乙醇加异丙醇重结晶而得。由嗜乙酰乙酸棒杆菌(Corynebacteriumacetoacidophilum)XQ-3(由无锡轻工大学中

关于L脯氨酸的详细介绍

  质量标准: AJI92  含量:99.0~101.0%  性状:斜方晶系为无水物,单斜晶系含1分子结晶水;无臭,有较强甜味;溶点为200℃(分解);不纯物具有吸湿性;因其为亚氨基酸,与其他氨基酸的性质都不同;极易溶于水(154.56g/100ml.20℃)和乙醇,不溶于异丙醇。  L-脯氨酸是合

关于L脯氨酸的基本介绍

  L-脯氨酸(简称脯氨酸)是人体合成蛋白质的二十种氨基酸之一,常温下为无色至白色晶体或结晶性粉末,微臭,味微甜,易溶于水和乙醇,不溶于乙醚、丁醇和异丙醇,溶于无机酸。氨基酸是含有氨基和羧基的一类有机化合物的通称,氨基酸在人体中的存在,不仅提供了合成蛋白质的重要原料,而且为促进生长,进行正常代谢、维

简述L脯氨酸的物化性质

  CAS No.: 147-85-3  EINECS号: 205-702-2  分 子 式: C5H9NO2分 子 量: 115.13  熔 点: 228-233℃  沸 点: 252.2 °C at 760 mmHg  折 射 率: -85 ° (C=4, H2O)  闪 光 点: 106.3

概述L脯氨酸的合成方法

  1. 明胶、干酪素之类蛋白质的水解物,用离子交换树脂处理,再用苦味酸或雷因克特盐(Reineckeatesalt)处理中性氨基酸部分,仅使L-脯氨酸沉淀,最后用无水乙醇加异丙醇重结晶而得。由嗜乙酰乙酸棒杆菌(Corynebacteriumacetoacidophilum)XQ-3(由无锡轻工大学

化学合成法生产L酪氨酸的方法介绍

  虽然19世纪化学合成法就已经开始用来合成氨基酸,但直到本世纪50年代才将化学法合成氨基酸,这种方法是利用有机合成和化学工程结合的技术,生产氨基酸。其最大的优势是不受氨基酸品种上限制,在制备天然氨基酸外,还可生产非天然氨基酸,包括一些非常特殊结构的氨基酸,并且可以大规模生产。但化学方法也有缺点,主

乳制品中L羟脯氨酸的检测(二)

4 分离谱图                                图1 19种氨基酸标准品典型分离谱图 1. Asp 天冬氨酸; 2. Glu 谷氨酸; 3. Hpy 羟脯氨酸;4. Ser 丝氨酸; 5. DNP-OH 2,4-二硝基苯酚; 6. Arg 精氨酸

乳制品中L羟脯氨酸的检测(一)

1 前言 “皮革奶”添加物的主要成分是皮革水解蛋白(即动物皮毛,含大量角质蛋白质),其中劣质水解蛋白的生产原料主要来自制革工厂的边角废料,制革边角废料中含有重铬酸钾和重铬酸钠,用这种原料生产水解蛋白,重铬酸钾和重铬酸钠自然就被带入产品中,被人体吸收。食品专家介绍,皮革水解物主要添加的食品是

脯氨酸的生产方法介绍

植物合成植物脯氨酸的合成有两条途径:一条途径是以谷氨酸(Glu)为底物合成脯氨酸,另一条途径是以鸟氨酸为底物合成脯氨酸,通常在植物受到胁迫或氮素缺乏的情况下,脯氨酸的主要来源就是谷氨酸合成途径,在氮素供应充足的情况下,植物中脯氨酸的主要合成途径是鸟氨酸为底物合成的。化学合成明胶、干酪素之类蛋白质的水

关于L苏氨酸的合成方法—化学合成法介绍

  因化学合成所得的苏氨酸(L-苏氨酸)为4种光学异构体的混合物,即DL-苏氨酸。其中构成蛋白质的氨基酸为L型苏氨酸,故需将苏体从别体中分离出来,再进一步进行光学异构体拆分,以得L-苏氨酸。  烟草:BU,22;FC,21;合成:可由蛋白质(如酪蛋白)经水解、精制而得,或由丙烯酸衍生物中甲醇和乙酸汞

化学合成法制备阿魏酸

阿魏酸的化学合成法是以香兰素为基本原料,主要应用的有机反应有Wittig-Horner反应和Kneoevenagel反应。1、Wittig-Horner反应合成阿魏酸亚磷酸三乙酯乙酸盐和乙酰香兰素在强碱体系中发生Wittig-Horner反应,再用浓盐酸酸化得到阿魏酸。该法需要预先保护酚羟基,否则由

简述L组氨酸的制备方法

  从猪血、牛血中提取。猪血经喷雾干燥制得血粉,每100kg猪血约18kg血粉。L-组氨酸常用其盐酸盐([7048-02-4])。将含有L-组氨酸的洗脱液,浓缩至出现结晶,趁热用盐酸调至pH为2.5,立即加入2倍于溶液量的乙醇,静置,沉淀,过滤,即得L-组氨酸盐酸盐粗品,经脱色、重结晶、干燥得成品。

脯胺酸的作用及用途

  实验用途  脯氨酸以天然存在形式,胶原的主要成分之一。DL-型以明胶为原料,经盐酸水解等多步处理后可制得该品盐酸盐。为生化试剂,用于生化及营养研究,微生物试验,制备培养基。L-型以L-谷氨酸与无水乙醇酯化、还原而制得。  临床医用  为氨基酸类药。复方氨基酸大输液原料之一。用于营养不良、蛋白质缺

化学合成法制备类胡萝卜素

化学合成法是大批量生产类胡萝卜素的主要方法。类胡萝卜素的合成最早可以追溯到1950年, Karrer和Eugster开发了合成B2胡萝卜素和番茄红素的方法。同时期的另一位科学家Inhoffen提出了合成B2胡萝卜素更好的方法 , 从而实现了B2胡萝卜素的工业合成和商业化。迄今为止, 已有8种天然类胡

关于多肽药物的制备—化学合成法的介绍

  (1)多肽合成的保护剂  多肽由氨基酸组成,不论是生物体产生的天然多肽还是人工合成的多肽,都有不同氨基酸按照一定的顺序以酰胺键连接而成。酰胺键则有一个氨基酸的氨基和另一个氨基酸的羧基脱去一分水形成。因此,多肽的化学合成重点在于在恰当的位置和时机活化或保护氨基、羧基。多肽的合成包括3个步骤:第1步

迪马科技发布乳制品中L羟脯氨酸的测定方法

    皮革水解蛋白是由皮革废料或动物皮毛、脏器等水解生成的一种蛋白粉,将其掺入牛奶或奶粉中可提高蛋白质的含量。对于乳与乳制品中皮革水解蛋白的鉴定,主要是通过对L-羟脯氨酸含量的测定。L-羟脯氨酸是胶原蛋白(皮革水解蛋白)特有的氨基酸,在乳酷蛋白中则没有,所以一旦检出,则可认为含

天美公司推出“皮革奶”中L羟脯氨酸的检测方法

  “三聚氰胺”的阴影尚未完全散去,“皮革奶”又开始不断进入大家的生活。皮革水解蛋白是由皮革废料或动物皮毛、脏器等水解生成的一种蛋白粉,将其掺入牛奶或奶粉中可提高蛋白质的含量,因其氨基酸或者说蛋白含量较高,故称之为“皮革奶”。   天美公司积极关注于中国乳制品安全的问题,率先推出了柱前衍生测定“皮

2010年版《中国药典》阿胶标准

2010年版《中国药典》(三部)  【来源】本品为马科动物驴Equus asinus L.的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶。   【制法】将驴皮浸泡去毛,切块洗净,分次水煎,滤过,合并滤液,浓缩(可分别加入适量的黄酒、冰糖和豆油)至稠膏状,冷凝,切块,晾干,即得。   【性状】

大鼠羟脯氨酸(HYP)ELISA检测法

大鼠羟脯氨酸(HYP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HYP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HYP与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠HYP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strept

关于刀豆氨酸的制备方法介绍

  随着刀豆氨酸消旋性的发现,Damadara 等于1939 年成功地从脱油脂的豆科植物种子中提取出刀豆氨酸。直到1971 年Hunt 和Thompson通过离子交换色谱法提取出了纯度高的、具有消旋性的 L-刀豆氨酸,由于这些提取方法有太多不足比如提取率低下或纯度也不高。1977 年,Rosenth

刀豆氨酸的制备方法介绍

随着刀豆氨酸消旋性的发现,Damadara 等于1939 年成功地从脱油脂的豆科植物种子中提取出刀豆氨酸。直到1971 年Hunt 和Thompson通过离子交换色谱法提取出了纯度高的、具有消旋性的 L-刀豆氨酸,由于这些提取方法有太多不足比如提取率低下或纯度也不高。1977 年,Rosenthal

规模化生产Boc保护的4氟L脯氨酸的新方法

  2020年,OPRD报道了一个规模化生产Boc保护的4-氟L-脯氨酸的方法。文章中的工艺演化过程非常值得借鉴。  首先,第一步是经典的脱氧氟化。DAST试剂在实验室很常用,但是其稳定性差,危险系数高。并不适合规模化生产。所以这里OPRD是采用自制的4-硝基苯磺酰氟作为氟化试剂。安全性大大提高,但

酶法生产L酪氨酸的方法介绍

  酶法也称为微生物转化法,主要是利用微生物细胞内酪氨酸酚裂解酶(tyrosine phenol-lyase,TPL,EC 4.1.99.2)将苯酚、丙酮酸和氨或者苯酚、L-丝氨酸转化为L-酪氨酸。研究较多的、具有较高酶活的TPL主要来自于微生物草生欧文氏菌(Erwinia herbicola)、中

脯氨酸的实验室用途

脯氨酸以天然存在形式,胶原的主要成分之一。DL-型以明胶为原料,经盐酸水解等多步处理后可制得该品盐酸盐。为生化试剂,用于生化及营养研究,微生物试验,制备培养基。L-型以L-谷氨酸与无水乙醇酯化、还原而制得。