29天免疫到100株单抗抗体定制服务德泰生物
德泰生物提供SingleB®快速单抗发现服务，从动物免疫到100株单抗，仅需29天，比传统杂交瘤技术至少节省120天。直接筛选特异性B细胞，无融合率限制，冗长的筛选工作压缩至1天。记忆B细胞和浆细胞“1+1”双筛选，保证抗体多样性同时，又提高了独特表位发现概率。此外，德泰生物DeepLight®On-chipCellScreening技术，可对浆细胞进行实时可视化binding-blocking验证，实现抗体的功能前置筛选。采用SingleB®快速单抗发现技术获得的抗体，体内天然成熟，保证FACS Binding。 SingleB®快速单抗发现技术优势高效率：快至29天，比传统杂交瘤节省120天。高交付：交付50株FACSBinder，保证序列多样性.“1+1”双筛选：记忆B细胞和浆细胞双筛选双保障。前置筛选：DeepLight®On-chipCellScreening技术，实现抗体功能前置化筛选。天然成熟：......阅读全文
中国抗体用药市场正在飞速发展
自1986年全球首个单克隆抗体——用于治疗肾移植排斥的抗cd3单抗OKT3获得美国FDA的上市批准，经过三十多年的快速发展，单抗药物目前已经成为全球生物制药增长最快的细分领域，诞生了数个年销售额超过50亿美元的“超级重磅药物”。 我国首个单抗药物注射用抗人T细胞CD3鼠单抗在1999年上市，距
17亿！国资委领投！信达生物太牛啦！
2016年11月29日，专注于单克隆抗体新药研发和生产的信达生物宣布：成功完成了2.6亿美元（17亿人民币）的D轮融资。 其中，让小编震惊的是：领投方竟是拥有国务院国资委背景的国投创新管理的先进制造产业投资基金，国寿大健康基金、理成资产、中国平安、泰康保险集团等新投资人及君联资本、淡马锡、高瓴
国产创新抗癌药大幅降低患者负担
昨日，在亦庄经济开发区举办的加快推进高精尖产业发展的“医药健康”专场交流会上，百泰生物、北生研生物制品有限公司、泰德制药、加科思等多家企业向媒体介绍了本市医药健康行业的最新进展及下一步规划。 治疗老年痴呆，以往多数患者采用口服药，未来还可以采用西药式贴膏，不仅可以避免肠胃的吸收或者不适等问
莱伯泰科推出免费维修服务活动
2011年莱伯泰科荣获了“最佳售后服务国内厂商(实验室设备类)”奖，为答谢广大用户，莱伯泰科仪器有限公司决定在全国开展为期一周的免费维修服务活动，活动时间为2011年7月15日至7月25日。 活动内容为：只要在活动期间拨打客服电话报修，我们将为用户提供免除服务费的维修活动。包括专业工程师上
新医保目录落地！荣昌生物、维迪西妥开出首张医保处方
2022年1月1日，新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021版）》正式实施。由荣昌生物制药（烟台）股份有限公司自主研发的两款世界级生物新药泰它西普（泰爱®）、维迪西妥单抗（爱地希®），迎来了首单“医保处方”。据悉，这两单“医保处方”分别于1月1日、1月4日由烟台毓璜顶医院风湿
60年来新突破－基因泰克新药Rituxan获批治疗严重免疫疾病
日前，罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布，美国FDA批准Rituxan®（rituximab，利妥昔单抗）用于治疗中度至重度寻常型天疱疮 （PV）。值得一提的是，利妥昔单抗是FDA批准的首个用于PV的生物疗法，也是该疾病治疗领域60多年来的首个重大进展。
－为什么砸到金蛋的总是吉利德？
7月23日，吉列德科学的PI3KP110-delta抑制剂idelalisib（商品名Zydelig）被FDA批准用于治疗3种B-细胞血癌（CLL，FL，SLL），专家估计这个产品的峰值销售可达15亿美元。同时，吉列德科学公布了丙肝药物Sovaldi的第二季度销售，高达34亿美元，吉列德科学股票
【高精分析】TFM过滤柱－痕量分析－定制服务
TFM过滤柱是一种特殊材质制成的过滤设备，通常用于化学分析、化工生产等领域。以下是关于TFM过滤柱的一些信息：材质特性：TFM过滤柱通常由改性聚四氟乙烯（PTFE）制成，具有优异的耐腐蚀性，能够耐强酸、强碱等有机溶剂。它们具有低的本底值和无污染的特点，适合用于痕量分析和超痕量分析。定制服务：可以根据
生物创新药细分市场战略投资展望
生物创新药细分市场战略投资展望 ———单克隆抗体药物篇 【作者简介：周勇，高圣生物医药创始人/董事长，高创汇生物医药转化平台联合创始人，北京市海淀区生物与健康产业协会副会长，重庆市医药行业协会副会长，重庆市创新创业领军人才；】 生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成。生物
多省市推进建筑节能改造
根据国务院加快节能环保业发展的要求，到2015年行业总产值将达到4.5万亿元，成为国民经济新的支柱产业，建筑节能行业也由此进入了黄金发展时期。同方泰德节能技术中心总经理徐珍喜在接受记者采访时表示，到2015年建筑节能市场规模或达4000亿，目前仅同方泰德一家就已在国内重庆、浙江等14个省市地区有
多省市推进建筑节能改造－2015年市场规模或达4000亿
根据国务院加快节能环保业发展的要求，到2015年行业总产值将达到4.5万亿元，成为国民经济新的支柱产业，建筑节能行业也由此进入了黄金发展时期。同方泰德节能技术中心总经理徐珍喜在接受中新网能源频道采访时表示，到2015年建筑节能市场规模或达4000亿，目前仅同方泰德一家就已在国内重庆、浙江等14个
信达生物寻求IPO上市募资2亿美元，正进行上市前融资
信达生物在2016年底完成了2.6亿美元（约17亿元）D轮融资，以推进管线中生物类似物和创新型单抗药物的III期临床开发。而据知名医药媒体Endpoints网站1月16日报道，信达生物又开始了新一轮的融资计划，寻求IPO上市以慕资约2亿美元。 Endpoints援引彭博社报道称，信达生物目
我国的单抗行业将迎来黄金发展时期（五）
4.3 多个单抗进入地方医保，未来个别单抗有望进入国家医保，单抗行业拐点将至 鉴于单抗药物疗效显著，目前郝赛汀以及美罗华、恩利的使用效果得到了专家的认同，2009年个省调整医保目录之后，有多个单抗药物进入省医保，其中利妥昔单抗（美罗华）进入了9个省医保、西妥昔（爱必妥）进入2个省医保，其中
小鼠中的黄金矿脉RenMabTM小鼠（一）
抗体药发现的两大矿场 抗体药主要有两个大矿场，一个是依赖于体外展示技术的全合成/半合成/天然抗体文库矿，比较耳熟能详的是剑桥抗体技术公司（药王阿达木单抗）、后来的Dyax和现在的MorphoSys（特诺雅®古塞奇尤单抗注射液）。著名的矿主有2018年诺贝尔化学奖得主温特爵士（噬菌体展示平台）和MIT
信迪利单抗联合化疗一线治疗NSCLC－III期研究达主要终点！
信达生物制药（Innovent Biologics）是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今日，该公司与礼来制药联合宣布： 双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）的一项随机、双盲、3期对照临床研究ORIENT-11（
单克隆抗体技术的鉴定单抗特性
⑴ 单克隆性的确定 包括杂交瘤细胞的染色体分析、单抗免疫球蛋白重链和轻链类型的鉴定和单抗纯度鉴定等。 ⑵ 单抗理化特性的鉴定。从实用意义上说，单抗对温度和PH变化的敏感性以及单抗的亲合力都是理化特性鉴定的主要项目，它们可为单抗的使用和保存提供重要依据。 ⑶ 单抗与相应抗原的反应性测定。单抗与
全人源单克隆抗体单抗应用的介绍
疾病诊断：检测淋巴细胞表面分子、鉴定病原体、肿瘤诊断分型 疾病治疗：抗细胞表明分子单抗、抗细胞分子单抗、抗肿瘤单抗、抗血小板治疗 健康诊断：早早孕检测、女性排卵检测、乙肝表面抗原检测、吗啡毒品检测 最新研究成果：等位基因特异的抗-HLA单克隆抗体（ASHmAb）用于干细胞移植的组织相容性抗
多发性硬化创新药在华开出首张处方
3月24日，全球唯一为多发性硬化患者定制的全人源CD20单抗奥法妥木单抗（商品名：全欣达）在中国开出首张处方，这标志着全球多发性硬化治疗领域突破性创新药物正式落地中国。 奥法妥木单抗2021年12月获国家药品监督管理局批准，用于治疗成人复发型多发性硬化（RMS），
多发性硬化创新药在华开出首张处方
3月24日，全球唯一为多发性硬化患者定制的全人源CD20单抗奥法妥木单抗（商品名：全欣达）在中国开出首张处方，这标志着全球多发性硬化治疗领域突破性创新药物正式落地中国。 奥法妥木单抗2021年12月获国家药品监督管理局批准，用于治疗成人复发型多发性硬化（RMS），
大鼠多克隆抗体制备服务
多克隆抗体制备服务内容 百欧泰生物可为客户提供多克隆抗体制备服务，包括抗原生产，抗体制备，抗体纯化，抗体标记，抗体修饰等，客户也可以根据自己的需求选择适合自己的服务方案。 抗原客户提供百欧泰提供（2-4周）多肽合成多肽，偶联BSA/KLH蛋白蛋白表达小分子抗原小分子抗原偶联其他其他免疫动物
小鼠多克隆抗体制备服务
多克隆抗体制备服务内容 百欧泰生物可为客户提供多克隆抗体制备服务，包括抗原生产，抗体制备，抗体纯化，抗体标记，抗体修饰等，客户也可以根据自己的需求选择适合自己的服务方案。 抗原客户提供百欧泰提供（2-4周）多肽合成多肽，偶联BSA/KLH蛋白蛋白表达小分子抗原小分子抗原偶联其他其他免疫
「Contract－Pharm－合同定制服务展」12月强力回归上海
由中国医药行业主流媒体PI《医药界》杂志、国际医药资源网主办的「Contract Pharm 合同定制服务展」将于2014年12月23日-25日在中国上海世博展览馆举办，展会将集中展示合同研发，医药原料及中间体制造、制剂生产，精细及专用化学品、生物制药及临床试验用药的定制合成、委托加工等服务，为
「Contract－Pharm－合同定制服务展上海」明日开展－－欢迎参观
「Contract Pharm 合同定制服务展-上海」（2014 上海合同定制服务展）将于2014年12月18日-20日在上海世博展览馆与「GPhI全球医药工业展」同期盛大开幕。本届展会有100多家展商倾情加盟，预计将会有10000多名海内外专业观众和消费人群莅临现场。明日开展，欢迎参观！ 据
研究证实婴儿单抗免疫方案保护效果更优
近日，在欧洲儿科传染病学会（ESPID）年会上，一项名为REACH的研究结果显示，在2024-2025年合胞病毒感染季期间，西班牙通过全面推行尼塞韦单抗婴儿免疫计划，使婴儿合胞病毒感染住率较上年下降69%，这一降幅显著优于同期英国采用的孕妇接种疫苗的预防策略（RSVpreF）所达到的26.7%。
德曲妥珠单抗胃癌新适应症在华获批
1月22日，由阿斯利康和第一三共共同开发与商业化的优赫得（通用名：注射用德曲妥珠单抗）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，本品单药适用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。本次获批是基于DESTINY-Gastric04 III
EMA 受理山德士 2 款生物仿制药上市申请
诺华（Novartis）旗下仿制药单元山德士（Sandoz）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理该公司提交的 2 款生物仿制药的上市许可申请（MAA），其中一款所对应的原研药是艾伯维的旗舰产品 Humira（修美乐，通用名：adalimumab，阿达木单抗），另一款所对应的原研药是默沙东和强
苏州全年4款国产1类创新药获批！
2024年，苏州市药品生产企业共有4个1类创新药获批上市，分别是兴盟生物医药（苏州）有限公司的国内首款抗狂犬病毒复方抗体制剂泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液，适用于成人狂犬病病毒暴露者的被动免疫；苏州盛迪亚生物医药有限公司的国内首个人源化IL-17A抑制剂夫那奇珠单抗注射液，适用于治疗适合接受系统治疗
大新闻不断－烟台经开区生物医药产业整体崛起
目前，烟台经开区科技型企业已承担了“重大新药创制”科技重大专项等数十项国家和省部级项目；获批及在研95个国家一类新药和国家三类医疗器械。 近日，科技日报记者在山东烟台经开区荣昌生物制药(烟台)股份有限公司（以下简称荣昌生物）采访时了解到，在今年前三季度中，该公司在每个季度都拥有一个大新闻。
抗体的免疫功能
抗体通过与相应抗原的特异性结合发挥生物学效应，最终的生理功能主要是抗感染，其作用机制右归纳为以下几方面：1.毒素中和作用当抗原为细菌外毒素时，抗原与抗体的结合可中和毒素对宿主的毒性作用。当抗原为激素或酶类时，与抗体结合也可使其活性失活。2.感染中和作用当病毒与相应抗体结合后，可失去其侵袭细胞的能力，
罗氏：“制药+体外诊断”－生物医药巨头打造行业标杆
1。 罗氏凭借“体外诊断+药物治疗”两大业务的有机组合成为全球生物医药行业的巨头，其三大明星单抗占据全球肿瘤药物销售额的前三位，而凭借免疫、分子等几乎所有体外诊断细分领域产品，公司在该领域也占据市场榜首地位。 2。 三大明星单抗以及化学发光诊断产品等不断推出的重磅产品是公司行业领先地位的保证