关于细菌素的基本介绍

细菌素是某些细菌在代谢过程中通过核糖体合成机制产生的一类具有抑菌活性的多肽或前体多肽。对同种近缘菌株呈现狭窄的抑制谱,通过在靶细胞上穿孔、抑制肽聚糖合成,与核糖体或tRNA相互作用抑制蛋白质合成,直接降解靶细胞DNA,从而起到抑菌效果。......阅读全文

关于念菌素的用法用量介绍

  1、静滴成人及儿童肾功能正常者1日1.5—2.5mg(一般不超过2.5mg/kg ),分成两次,每12小时滴注1次。每50mg本品,以5%葡萄糖液500ml稀释后滴入。婴儿肾功能正常者可耐受1日4mg/kg的用量。静注可能招致呼吸抑制,一般不采用。 2、肌注成人及儿童:1日2.5—3mg/k8,

关于环孢菌素A的研究发展介绍

  环孢菌素A是一种从丝状真菌培养液中分离出的由11个氨基酸组成的环肽。该药发现于1969 年, 1976年瑞士Sandoz公司首次报道了由半知菌属多孔木霉(后更名为雪白白僵菌和光泽柱孢菌)产生的环孢菌素 A。此后各国的科学家又陆续报道了由13种其他产生菌,如茄病镰刀菌和侵菅新赤壳菌等产生环孢菌素

多粘菌素E的基本信息介绍

  多黏菌素E(Colistin)作用机制和抗菌谱与多黏菌素B相似,对革兰阴性菌有效,如铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、百日咳杆菌、沙门菌、痢疾杆菌等。本品与多黏菌素B有交叉耐药性。临床用于草兰阴性菌感染,特别是铜绿假单胞菌和大肠埃希菌所致的呼吸道感染,尿路感染、烧伤感染,胆道感染等。毒性较多黏菌素B低。

羟苄唑头孢菌素的基本介绍

  羟苄唑头孢菌素是一种药品名称。  1、羟苄唑头孢菌素的别名:甲酸苄四唑头孢菌素钠;羟苄四唑头孢菌素;羟苄唑头孢菌素;头孢孟多酯钠;头孢羟唑;头孢孟多;先锋羟苄唑;头孢羟酮 ;甲酰苄四唑头孢菌素钠、先锋羟苄唑、注射用猛多力、猛多力.  2、羟苄唑头孢菌素的外文名:Cefamandole , Cef

头孢菌素Ⅰ号的基本信息介绍

  头孢菌素Ⅰ号是一种医学药品。  一、头孢菌素Ⅰ号的药品简介:  别名:噻孢霉素钠;先锋霉素Ⅰ;头孢噻吩;头孢霉素Ⅰ号;头孢菌素Ⅰ号钠;噻吩头孢霉素;噻孢霉素;Cefatothin Sodium;Cephalothin Sodium  分类:抗生素 > 头孢菌素类 > 第一代;  剂型:注射用头孢

关于放线菌素的禁忌介绍

  (1) 抗癌药均可影响细胞动力学,并引起突变和畸形形成。孕妇与哺乳期妇女慎用。  (2) 水痘或最近患过水痘患者不宜用本品。  (3) 下列情况应慎用:骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放射治疗或抗癌药治疗。  ① 本品可提高放射敏感性,与放射治疗同时应

关于环孢菌素A的理化性质介绍

  环孢菌素A,是一种有机化合物,化学式为C62H111N11O12,是一种免疫抑制剂。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,环孢菌素在1类致癌物清单中。  密度:1.016g/cm3  熔点:137-140℃  沸点:1293.8℃  闪点:763.

关于环孢菌素胶囊的用法用量介绍

  1、器官移植:采用三联免疫抑制方案时,起始剂量6~11mg/kg/日,并根据血药浓度调整剂量,根据血药浓度每2周减量0.5~1mg/kg/日,维持剂量2~6mg/kg/日,分2次口服。在整个治疗过程,必须在有免疫抑制治疗经验医生的指导下进行。  2、骨髓移植:  预防GVHD:移植前一天起先用环

关于硫酸粘杆菌素的药理介绍

  (1)药效学 属窄谱抗生素。主要对革兰氏阴性菌有强大抗菌作用,敏感菌有绿脓杆菌、大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯氏菌属、沙门氏菌属、志贺氏菌属、巴斯德氏菌和弧菌等。而变形杆菌属、布鲁氏菌属、沙雷氏菌属和所有革兰氏阳性菌均对本品耐药。多黏菌素类为慢效杀菌剂,主要作用于细菌细胞膜,当与敏感菌接触时,其化学

关于制霉菌素的药理毒理介绍

  多烯类抗真菌药,具广谱抗真菌作用,对念珠菌属的抗菌活性高,新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌通常对本品亦敏感。本品可与真菌细胞膜上的甾醇相结合,致细胞膜通透性的改变,以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。

关于头孢菌素的作用机理介绍

  与青霉素相似。早期认为仅有的作用是抑制转肽酶而干扰细菌细胞壁质的合成。现已证明,β-内酰胺化合物还可与某些蛋白质(β-内酰胺结合蛋白)结合,这些蛋白质的本质可能是细胞膜上的一些酶。由此改变细菌细胞膜的通透性,抑制蛋白质合成,并释放自溶素,因此有溶菌作用,或使之不分裂而成长纤维状。

关于罗伊氏菌素的合成路径介绍

  罗伊氏菌素,又称3-羟基丙醛(3-HPA),是甘油两步代谢的中间代谢产物。其代谢路径如图1所示,首先甘油在辅酶维生素B12和甘油脱水酶的作用下脱水产生3-羟基丙醛,并进一步通过辅酶NAD+和氧化还原酶作用还原成1,3-丙二醇。而在水溶液系统中,3-羟基丙醛的聚合和水合作用是可逆的,也就构成了3-

关于未来的新型头孢菌素的介绍

  头孢吡普是有望在未来出现的新型头孢菌素,2009年还在试验当中。它与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白有极高的亲和力,对各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有相当惊人的抗菌作用。甚至对几乎所有β-内酰胺类抗生素耐药的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),也对头孢吡普高度敏感。其对MRSA的MIC(最小抑菌

细蛋白的基本信息

中文名称细蛋白英文名称parvulin定  义一种小分子肽基脯氨酰顺反异构酶。在大肠杆菌和人体中发现。人的细蛋白分子质量约14 kDa。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)

细蛋白的基本信息

中文名称细蛋白英文名称parvulin定  义一种小分子肽基脯氨酰顺反异构酶。在大肠杆菌和人体中发现。人的细蛋白分子质量约14 kDa。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)

关于细支气管肺泡癌的治疗介绍

  如能做到完全性切除,孤立病灶型及处于同一肺叶或同一侧肺的多结节病灶型细支气管肺泡癌应积极手术治疗。对完全切除术后的单纯细支气管肺泡癌,不推荐辅助化疗和辅助放射治疗。而不宜手术的孤立型或局部复发的单病灶细支气管肺泡癌,应首选放射治疗。对不能手术切除的晚期细支气管肺泡癌,化疗仍是值得考虑饿一线治疗方

关于超细碳酸钙的优点介绍

  橡胶用超细碳酸钙其吸收油值越高,碳酸钙对橡胶的浸润性和补强性越好,通过应用发现,在不同晶形的超细钙中,以链锁状超细碳酸钙对橡胶的补强效果最好。  塑料工业是我国超细碳酸钙行业最大的用户之一,也是应用技术较成熟的领域。超细碳酸钙在增加塑料产品体积,降低成本,提高稳定性、硬度和钢度,改进塑料的加工性

关于超细碳酸钙制法的介绍

  (1)研磨法:湿磨钙的原料是重质碳酸钙或白度>93°、含钙量>98%的方解石,经配料、湿磨、压滤、烧干、包装得。  (2)沉淀法:石灰石经高温煅烧生成氧化钙和二氧化碳,将石灰水消化得氢氧化钙,石灰乳经分级后与净化的二氧化碳反应,碳化结晶时加入结晶控制剂,以控制结晶型,或加入乳化剂和表面处理剂,使

关于细支气管肺泡癌的预后介绍

  单纯的细支气管肺泡癌仅占所有非小细胞肺癌的4%,而超过20%的非小细胞肺癌含有细支气管肺泡癌成分,腺癌中混合有细支气管肺泡癌的亚型占所有腺癌的50%。人们发现,含细支气管肺泡癌成分的腺癌经TNM分期校正后的总体预后明显优于其他类型的肺癌,并且在Ⅰ/Ⅱ期腺癌中,肿瘤组织中的细支气管肺泡癌成分越多,

乳酸链球菌素基本内容介绍

  乳酸链球菌素(Nisin)亦称乳酸链球菌肽或音译为尼辛,是乳酸链球菌产生的一种多肽物质,由34个氨基酸残基组成,分子量约为3500 Da。由于乳酸链球菌素可抑制大多数革兰氏阳性细菌,并对芽孢杆菌的孢子有强烈的抑制作用,因此被作为食品防腐剂广泛应用于食品行业。食用后在人体的生理pH条件和α—胰凝乳

关于制霉菌素的注意事项介绍

  【注意事项】有制霉菌素过敏史者禁用。妊娠B类。混悬液剂室温下不稳定,应新鲜配制。本品口服除念珠菌肠炎外,不宜用作其它深部真菌病的治疗。本品对全身真菌感染无治疗作用。孕妇及哺乳期妇女慎用。5岁以下儿童不推荐使用。  【副 作 用:口服后可引起恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。  【西药剂量:口服,成人50

关于环孢菌素A的计算化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):7.5  氢键供体数量:5  氢键受体数量:12  可旋转化学键数量:15  互变异构体数量:16  拓扑分子极性表面积(TPSA):279  重原子数量:85  表面电荷:0  复杂度: 2330  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:12  不确定原

关于硫酸多粘菌素B的作用介绍

  硫酸多粘菌素B是一种药品,药效成分为硫酸多粘菌素B,CAS号为1405-20-5。临床上主要用于敏感菌引起的及绿脓杆菌引起的感染和炎症。  其抗菌谱及临床应用与多粘菌素E相似,对革兰阴性杆菌,如大肠杆菌、绿脓杆菌、副大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、嗜酸杆菌、百日咳杆菌及痢疾杆菌等有抑制或杀菌作用。临床

关于制霉菌素的不良反应介绍

  1、不良反应  【不良反应】口服后可发生恶心、呕吐、腹泻等。减量或停药后迅速消失。局部应用后可能引起过敏性接触性皮炎。个别患者阴道应用后可引起白带增多。  2、用法用量  口服,成人200万~400万U/日,分4次;儿童5万~10万U/次,3~4次/日。  【消化道念珠菌病】口服,成人一次50~

关于头孢菌素Ⅰ号的用法用量介绍

  (1)肌内注射头孢菌素Ⅰ号:每次0.5~1g,每6小时1次;严重感染者,每天剂量可增加至6~8g;每天最高剂量不能超过12g;  (2)静脉给药头孢菌素Ⅰ号:剂量同肌内注射;  (3)肾功能不全时剂量:肾功能减退患者须调整减量,①肌酐清除率为每分钟80ml者。每6小时给予2g;②肌酐清除率为每分

环孢菌素A的基本信息

化学式:C62H111N11O12分子量:1202.61CAS号:59865-13-3EINECS号:200-835-2

细木通的介绍

  细木通(学名:ClematiskerrianaDrumm. et Craib)是毛茛科,铁线莲属多年生藤本植物。高可达3米,茎青白色,带紫红色,近圆柱形,小枝稍有短柔毛,茎上部有时为三出叶;小叶片纸质,卵状披针形至卵形,顶端渐尖,基部近圆形、截形至浅心形,两面沿叶脉稍有短柔毛或近无毛,叶柄近无毛

细木通的介绍

  细木通(学名:ClematiskerrianaDrumm. et Craib)是毛茛科,铁线莲属多年生藤本植物。高可达3米,茎青白色,带紫红色,近圆柱形,小枝稍有短柔毛,茎上部有时为三出叶;小叶片纸质,卵状披针形至卵形,顶端渐尖,基部近圆形、截形至浅心形,两面沿叶脉稍有短柔毛或近无毛,叶柄近无毛

关于细菌素的简介

  细菌素是由细菌或古细菌基因编码,核糖体合成的一类杀菌蛋白或多肽,细菌素的生产菌对自身分泌的细菌素具有免疫力。细菌素是存在于细菌生活的天然环境中的一类抗菌物质,早期的研究认为细菌素只对同种或具有近缘关系的细菌起作用,然而,近年来越来越多的研究结果表明,一种细菌素也可能对其他多种细菌起到抑杀作用。 

关于乳酸链球菌素的特性的介绍

  溶解性  乳酸链球菌素(Nisin)是一种浅棕色固体粉末,使用时需溶于水或液体中,且于不同pH值下溶解度不同。如在水中(pH=7),溶解度为49.0mg/ml(Nisin);若在0.02M 盐酸中,溶解度为118.0mg/ml(Nisin);在碱性条件下,几乎不溶解。  稳定性  乳酸链球菌素(