关于细菌素的基本介绍
细菌素是某些细菌在代谢过程中通过核糖体合成机制产生的一类具有抑菌活性的多肽或前体多肽。对同种近缘菌株呈现狭窄的抑制谱，通过在靶细胞上穿孔、抑制肽聚糖合成，与核糖体或tRNA相互作用抑制蛋白质合成，直接降解靶细胞DNA，从而起到抑菌效果。......阅读全文
乳酸链球菌素基本内容介绍
乳酸链球菌素（Nisin）亦称乳酸链球菌肽或音译为尼辛，是乳酸链球菌产生的一种多肽物质，由34个氨基酸残基组成，分子量约为3500 Da。由于乳酸链球菌素可抑制大多数革兰氏阳性细菌，并对芽孢杆菌的孢子有强烈的抑制作用，因此被作为食品防腐剂广泛应用于食品行业。食用后在人体的生理pH条件和α—胰凝乳
关于环孢菌素A的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：7.5 氢键供体数量：5 氢键受体数量：12 可旋转化学键数量：15 互变异构体数量：16 拓扑分子极性表面积（TPSA）：279 重原子数量：85 表面电荷：0 复杂度： 2330 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：12 不确定原
关于头孢菌素Ⅰ号的用法用量介绍
（1）肌内注射头孢菌素Ⅰ号：每次0.5～1g，每6小时1次；严重感染者，每天剂量可增加至6～8g；每天最高剂量不能超过12g； （2）静脉给药头孢菌素Ⅰ号：剂量同肌内注射； （3）肾功能不全时剂量：肾功能减退患者须调整减量，①肌酐清除率为每分钟80ml者。每6小时给予2g；②肌酐清除率为每分
关于硫酸多粘菌素B的作用介绍
硫酸多粘菌素B是一种药品，药效成分为硫酸多粘菌素B，CAS号为1405-20-5。临床上主要用于敏感菌引起的及绿脓杆菌引起的感染和炎症。 其抗菌谱及临床应用与多粘菌素E相似，对革兰阴性杆菌，如大肠杆菌、绿脓杆菌、副大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、嗜酸杆菌、百日咳杆菌及痢疾杆菌等有抑制或杀菌作用。临床
关于制霉菌素的注意事项介绍
【注意事项】有制霉菌素过敏史者禁用。妊娠B类。混悬液剂室温下不稳定，应新鲜配制。本品口服除念珠菌肠炎外，不宜用作其它深部真菌病的治疗。本品对全身真菌感染无治疗作用。孕妇及哺乳期妇女慎用。5岁以下儿童不推荐使用。 【副 作 用：口服后可引起恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。 【西药剂量：口服，成人50
关于制霉菌素的不良反应介绍
1、不良反应 【不良反应】口服后可发生恶心、呕吐、腹泻等。减量或停药后迅速消失。局部应用后可能引起过敏性接触性皮炎。个别患者阴道应用后可引起白带增多。 2、用法用量 口服，成人200万～400万U/日，分4次；儿童5万～10万U/次，3～4次/日。 【消化道念珠菌病】口服，成人一次50～
关于短杆菌素的物化性质介绍
一、短杆菌素的基本信息： 中文名称：短杆菌素 英文名称：TYROTHRICIN CAS号：1404-88-2 分子式：C65H85N11O13 分子量：1228.44000 精确质量：1227.63000 PSA：379.75000 LogP：5.10700 [1] 二、短杆菌
注射用硫酸多黏菌素B的基本介绍
注射用硫酸多粘菌素B是一组从多黏芽孢杆菌中分离出的抗菌性多肽。硫酸多粘菌素B是多粘菌素B1和B2的硫酸盐，由多黏芽孢杆菌产生，每毫克无水成分效价不低于6500单位多粘菌素B。 本品为硫酸多黏菌素B的无菌粉末。按干燥品计算，每1mg的效价不得少于6500多黏菌素B单位；按平均装量计算，含多黏菌素
第二代头孢菌素的基本介绍
除保留了第一代的对革兰氏阳性菌的作用外,由于它们对革兰氏阴性杆菌产生的β-内酰胺酶较第一代稳定,抗菌谱也较第一代广,所以显著地扩大和提高了对革兰氏阴性杆菌作用。对革兰氏阳性细菌,除对痢疾杆菌和沙门氏菌显示较强的抗菌活性外，对大肠杆菌、肺炎杆菌的抗菌作用优于第一代头孢菌素。它们对第一代头孢菌素抗菌
关于细菌素的简介
细菌素是由细菌或古细菌基因编码，核糖体合成的一类杀菌蛋白或多肽，细菌素的生产菌对自身分泌的细菌素具有免疫力。细菌素是存在于细菌生活的天然环境中的一类抗菌物质，早期的研究认为细菌素只对同种或具有近缘关系的细菌起作用，然而，近年来越来越多的研究结果表明，一种细菌素也可能对其他多种细菌起到抑杀作用。
关于乳酸链球菌素的特性的介绍
溶解性 乳酸链球菌素（Nisin）是一种浅棕色固体粉末，使用时需溶于水或液体中，且于不同pH值下溶解度不同。如在水中（pH=7），溶解度为49.0mg/ml（Nisin）；若在0.02M 盐酸中，溶解度为118.0mg/ml（Nisin）；在碱性条件下，几乎不溶解。 稳定性 乳酸链球菌素（
关于超细轻质碳酸钙制法的介绍
通常采用石灰乳碳酸化法生产超细轻质碳酸钙。石灰石经过煅烧分解为生石灰和二氧化碳。生石灰消化生成石灰乳。再向石灰乳中通入二氧化碳，进行碳酸化反应产生碳酸钙，向碳酸钙浆液中加入表面处理剂，进行粒子表面处理。然后，依次进行过滤、干燥、粉碎和筛分等工艺过程得到产品。
硫酸黏菌素的基本性状
性状本品为白色至微黄色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。
关于头孢菌素Ⅰ号的点评分析介绍
头孢噻头孢菌素Ⅰ号为第一代头孢菌素。临床主要用于金黄色葡萄球菌及链球菌感染。亦可用于革兰阴性菌所致的尿路感染。由于头孢菌素Ⅰ号对金黄色葡萄球菌有较强的抗菌活性和对青霉素酶稳定，使其成为较满意的抗葡萄球菌感染的药物，对金黄色葡萄球菌所致的菌血症的疗效也满意，可作为葡萄球菌感染的心内膜炎的选用药物。
关于头孢菌素5号的用法用量介绍
成人每天1～6g，每6～8小时1次。对于敏感革兰阳性球菌引起的轻症感染，每次250～500mg，每8小时1次；中度及重症感染每次0.5～1g，每6～8小时1次；危及生命的感染时每次1～5g，每6小时1次。急性泌尿系感染每次1g，每12小时1次。儿童和1月龄以上婴儿每天25～100mg/kg，每6
关于利托菌素的使用注意事项介绍
一、适应证：用于耐药金黄色葡萄球菌、肠球菌所致的肺炎、肺脓肿、脓胸、细菌性心内膜炎、骨髓炎、关节炎或脑膜炎。 二、禁忌证： 1.对利托菌素过敏者禁用。 2.新生儿禁用。 三、注意事项： 1.（1）患有血液疾病者、血小板或白细胞计数低下者；（2）肾功能不全者；（3）孕妇及哺乳妇女。 2
关于放线菌素的不良反应介绍
① 可引起白细胞及血小板减少，厌食、恶心呕吐等； ② 静脉注射可引起静脉炎，漏出血管可引起疼痛、局部硬结及溃破； ③ 可有脱发； ④ 有免疫抑制作用； ⑤ 对妊娠者可引起畸胎； ⑥ 长期应用可抑制睾丸或卵巢功能，引起闭经或精子缺乏。 ⑦ 胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻、
关于硫酸多粘菌素B的用法用量介绍
硫酸多粘菌素B口服，成人100mg～200mg/次，3～4次/日；儿童每日10mg～20mg/kg，分4次。肌注或静注，成人50mg～100mg/日，分2～3次；儿童每日1.5mg～2.5mg/kg，分3～4次。 （1）静滴：成人及儿童肾功能正常者1日1.5～2.5mg/kg（一般不超过2.5
头孢菌素类抗生素的基本结构介绍
头孢菌素类抗生素是从头孢菌素的母核7-氨基头孢烷酸（7-ACA）接上不同侧链而制成的半合成抗生素。本类抗生素具有抗菌谱广、杀菌力强、对胃酸及对β-内酰胺酶稳定，过敏反应少，（与青霉素仅有部分交叉过敏现象）等优点。根据其抗菌作用特点及临床应用不同，可分为四代头孢菌素）。
细菌素的特点介绍
1、细菌产生的一种抗生代谢产物，对同源种或近似种才有拮抗作用。 2、蛋白质是主要成分。 3、有一定的作用机制（杀菌模式）。 4、主要由质粒控制。
关于急性细支气管炎的检查介绍
胸片的典型表现是肺膨胀过度，有时可以见到小结节影、线样阴影、斑片状磨玻璃阴影或实变和塌陷（肺不张）影。HRCT显示小的边界不清的小叶中心结节、分叉状阴影、局部实变或磨玻璃影。
关于细支气管炎的诊断标准介绍
1、临床诊断标准：目前我国尚无自己的诊断标准,主要参考日本厚生省1998 年第二次修订的临床诊断标准 [17-18] 。诊断项目包括必须项目和参考项目。必须项目: ①持续咳嗽、咳痰及活动时呼吸困难； ②合并有慢性副鼻窦炎或有既往史； ③胸部X 线见两肺弥漫性散在分布的颗粒样结节状阴影或胸部
关于细支气管炎的鉴别诊断介绍
DPB的鉴别诊断可以从三个层面进行分析:第一,从临床表现相似的疾病入手,需与COPD、支气管扩张、支气管哮喘、囊性纤维化、特发性纤毛不动综合征、闭塞性细支气管炎等气道炎症性疾病鉴别。第二,可从X 线及CT 表现相似的疾病展开鉴别,包括COPD、支气管扩张、囊性纤维化、特发性纤毛不动综合征、闭塞性
关于环孢菌素胶囊的简介
环孢菌素胶囊主要成份为环孢素，是一种选择性的免疫抑制剂，临床上主要用于器官移植以及免疫发病机理介导疾病的治疗。 1、药品介绍： 药品名称：环孢素胶囊 剂型：软胶囊剂 批准文号：国药准字H10960122 执行标准：WS691(X-538)-2000(2)试行 2、性状： 本品为软胶
关于制霉菌素的简介
制霉菌素与另一重要的抗霉菌抗生素──两性霉素（庐山霉素）──结构类似。药用的产品主要为制霉菌素A1, 此外还含有少量的A2和A3。性状淡黄色或浅褐色粉末；有引湿性，有谷物香味。性质不稳定，极微溶于水，略溶于乙醇、甲醇，较易溶于脂类基质。暴露在热、光、空气或潮湿状态下会变质。在微碱性介质中稳定，p
关于瑞斯托菌素的简介
一种针对革兰氏阳性菌的多肽类抗生素，作用于细菌胞壁，抑制细胞壁的合成，不与其他抗生素竞争结合部位，与其他抗生素无交叉耐药性。 瑞斯托菌素属杀菌剂，作用于细菌胞壁，抑制细胞壁的合成，其作用部位偏僻，与其他抗生素不竞争结合部位，与其他抗生素无交叉耐药性。瑞斯托菌素为多肽类抗生素，抗菌谱与万古霉素相
硫酸黏菌素片的基本性状
性状本品为白色至微黄色片。
头孢菌素酶的基本定义
AmpC 酶是AmpCβ内酰胺酶的简称。 是由肠杆菌科细菌或和绿脓假单胞菌的染色体或质粒介导产生的一类β内酰胺酶,属β内酰胺酶Ambler 分子结构分类法中的C 类和Bush Jacoby Medeiros 功能分类法中第一群，即作用于头孢菌素、且不被克拉维酸所抑制的β内酰胺酶。故AmpC 酶又称作
关于头孢菌素5号的药理作用介绍
头孢唑头孢唑啉钠为半合成的第一代头孢菌素，其抗菌作用机制是与细菌细胞膜上的靶位蛋白即青霉素结合蛋白（PBPs）结合（主要作用于PBP-1、PBP-3），抑制细菌细胞壁生物合成，从而起抗菌作用。该药抗菌谱广，除肠球菌属和耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌之外，其他革兰阳性球菌对头孢菌素5号均很敏感，对表皮
关于制霉菌素的毒理学数据介绍
毒理学数据 急性毒性：大鼠口经LD50：10gm/kg；小鼠口经LD50：8gm/kg；大鼠腹经LD50：24305ug/kg；小鼠腹经LD50：4400ug/kg；小鼠皮下LD50：120mg/kg；小鼠静脉LD50：3mg/kg； 生态学数据 对是水稍微有危害的不要让未稀释