关于耳源性脑积水的简介

耳源性脑积水大多属于交通性脑积水,为脑室—蛛网膜下腔通路内脑脊液增多。临床上以颅内压增高综合征为主要表现,预后一般良好。 乙状窦血栓性静脉炎时引起颅内静脉回流受阻,蛛网膜粒吸收功能障碍,产生交通性脑积水。脑膜炎、脑脓肿时可引起室间孔、正中孔。外侧孔或中脑导水管狭窄或阻塞,使脑脊液循环受阻。......阅读全文

关于颅内并发症耳源性脑脓肿的疾病描述介绍

  脑脓肿是脑组织内局限性积脓。耳源性脑脓肿是化脓性中耳乳突炎的严重并发症,重者危及生命,脓肿多发生于大脑颞叶,其次为小脑,发生于其他脑叶者甚少,脓肿一般为单发,多发并脓肿少见,致病菌以杆菌(如变形杆菌、绿脓杆菌等)为主,球菌则以金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌较常见,亦有混合感染者。

关于颅内并发症耳源性脑脓肿的治疗方案介绍

  1、手术治疗  a、急性乳突探查术及脓肿穿刺术,术中若发现鼓窦盖,乳突盖或乙状窦板有破坏,应扩大暴露至正常界限,骨壁完整者应磨开壁探查,暴露颞叶及小脑应脑膜,硬脑膜充血、增厚、肉芽形成、张力大,搏动消失等是脑脓肿的可疑征象,颅内压甚高,病情重笃,有脑疝危象者,可先钻颅穿刺抽脓,或作侧脑室引流术,

简述耳源性脑膜炎的临床表现

  1.中耳炎病人出现耳痛加剧、耳流脓增多或减少,或症状反复。  2.化脓性脑膜炎表现:高热、头痛、喷射状呕吐、脑膜刺激征、抽搐、谵妄或嗜睡。  3.腱反射亢进,病理反射阳性,眼底视乳头水肿。

耳源性硬脑膜外脓肿的临床表现

  1.中耳炎病人突然耳流脓量增多,搏动性排脓。  2.头痛、局限性或持续时剧烈跳痛。  3.持续低热。  4.脓肿较大者可出现颅内高压症状如头痛、恶心、呕吐或出现颞叶和小脑局源性炎症。

关于耳硬化症的简介

  耳硬化症是一种原因不明的疾病,病理上是由于骨迷路原发性局限性骨质吸收,而代以血管丰富的海绵状骨质增生,故称“硬化”。当侵犯卵圆窗时,可引起镫骨固定,失去传音功能,使听力进行性减退。  耳硬化症的发病率与人种有很大关系,白种人发病率高,黑人发病率最低,黄种人介于两者之间。发病年龄以中青年较多。

关于小细胞成骨源性肉瘤的简介

  小细胞成骨源性肉瘤是一种少见的成骨源性肉瘤亚型,其发生率约为1.3%。组织学上,根据主要细胞成分的大小和特点可再分为4型。此型成骨源性肉瘤的特点是由小圆细胞构成,其形态类似于Ewing肉瘤或其他的恶性圆细胞肿瘤。在所有的小细胞成骨源性肉瘤中都可以见到骨样基质。在16例Mayo Clinic的患者

关于皮质旁成骨源性肉瘤的简介

  皮质旁成骨源性肉瘤是一种低度恶性的成骨源性肉瘤亚型,约占所有成骨源性肉瘤的4%。大多数患者为女性(占70%),好发年龄段为20~40岁。  肿瘤发生于长骨的表面,最常见于股骨远端的后内侧面。局部肿胀和缓慢增大的肿块是最常见的主诉,肿块往往在患者就医之前就已存在多时。  X线上,肿瘤为位于受累骨表

关于慢性肺源性心脏病的简介

  慢性肺源性心脏病又称肺心病,是由肺组织、肺动脉血管或胸廓的慢性病变引起肺组织结构和功能异常,致肺血管阻力增加,肺动脉压力增高,使右心扩张、肥大,伴或不伴有右心衰竭的心脏病。我国绝大多数肺心病患者是在慢性支气管炎或肺气肿基础上发生的。

关于隐源性机化性肺炎的简介

  隐源性机化性肺炎是1983年Davison及同事描述的一种临床病理疾病。其组织学特征是肺泡间隔淋巴细胞浸润,伴受累部位Ⅱ型肺泡上皮细胞增生。  COP患者性别分布相同,非吸烟者与吸烟者比例为2∶1。平均发病年龄55岁。患者发病时间相对较短(平均小于3个月),伴有不同程度的咳嗽和呼吸困难。咳嗽、咳

关于鼻源性眼眶骨膜炎的简介

  鼻源性眼眶骨膜炎是一个病症名称。  鼻窦虽与眼眶密切相接,但鼻窦炎发生眼眶内并发症者并不多见,实因眼眶有一层强韧的骨膜所保护。骨膜为硬脑膜的延续,硬脑膜包围视神经,进入眶内后即分为两层,其外层成为骨膜附着于眼眶骨壁,一般呈疏松附着,只在眼眶边缘、骨缝、滑车凹、各裂孔或小孔处紧密相接。骨膜很厚,对

关于查耳酮和二氢查耳酮类的简介

  查耳酮的主要结构特点是C环未成环,另外定位也与其他黄酮不同。其可以看作是二氢黄酮在碱性条件下C环开环的产物,两者互为同分异构体,常在植物体内共存。同时两者的转变伴随着颜色的变化。二氢查耳酮在植物界分布极少。中药红花中的红花苷为查耳酮类。红花在开花初期时,花中主要成分为无色的新红花苷(二氢黄酮类)

耳源性脑膜炎的病因及临床表现

  病因  耳源性脑膜炎是常见的一种颅内并发症,中耳感染可通过各种途径直接侵犯软脑膜和蛛网膜,亦可通过所引起的其他并发症(如化脓性迷路炎、乙状窦血栓性静脉炎、脑脓肿等)而间接地引起软脑膜炎。  临床表现  (一)以高热、头痛、呕吐为主要症状。起病时可有寒战,继之发热,体温可高达40°C左右。头痛剧烈

耳源性脑膜炎的临床表现及鉴别

  临床表现  (一)以高热、头痛、呕吐为主要症状。起病时可有寒战,继之发热,体温可高达40°C左右。头痛剧烈。为弥漫性全头痛,常以后枕部为重。呕吐呈喷射状,与饮食无关。  (二)可伴精神及神经症状:如烦躁不安、抽搐,重者谵妄、昏迷,以及相关的颅神经麻痹等。  (三)脑膜刺激征:颈有抵抗菌素或颈项强

关于二氢查耳酮的简介

  70多年前,人们首次从柑橘黄烷酮、柚苷和新橙皮苷中获得具有甜味的二氢查耳酮(Dihydrochalcone)。从此,人们合成了大量的该甜味剂的衍生物,其中有些只是在结构上做了些微小的改变,有些则做了较大的改变。所有这些,都是为了进一步了解其结构与风味的关系,或是为了提高质量和溶解度及降低毒性等。

关于晶状体源性青光眼的简介

  晶状体源性青光眼,治疗原则为晶状体摘除术。  在白内障的病程中,晶状体膨胀,推挤虹膜前移,可使前房变浅,房角关闭而发生类似急性ACG的眼压骤然升高。治疗原则为摘除晶状体,如房角已有广泛粘连,则可考虑白内障和青光眼联合手术。  白内障过熟期,晶状体皮质液化并漏入前房,被巨噬细胞吞噬,巨噬细胞以及大

关于神经源性下尿路功能障碍的简介

  神经源性下尿路功能障碍是指任何中枢或周围神经系统病变引起的膀胱和尿道的储尿和排尿功能障碍。随着神经解剖学、神经生理学和神经药理学以及尿动力学的发展,神经源性下尿路功能障碍的诊断和治疗取得了突破性的进展。常见的病因为外伤、血管性疾病、先天性疾病、代谢性疾病、肿瘤、炎症及老年退行性疾病等。

关于小儿神经源性膀胱功能障碍的简介

  神经源性膀胱功能障碍(NBD)指任何神经病变或损害引起膀胱和(或)尿道括约肌功能障碍。小儿NBD主要是因为先天性脊柱裂或骶椎发育不良所致。少数为获得性,可因脑瘫、脑膜炎、中枢和周围神经系统损伤,神经系统肿瘤和盆腔手术损害神经等引起。小儿NBD最重要的并发症是上尿路损害和尿失禁。

关于神经源性排尿功能障碍的简介

  凡脊髓反射中枢或其周围神经发生病变时称为下运动神经元病变,而脊上反射中枢的任何部位发生病变时称上运动神经元病变。  控制排尿的神经很复杂,包括两个神经中枢和3组神经,即脊髓反射中枢、脊上反射中枢和交感神经、副交感神经及体神经。膀胱和尿道的粘膜与肌肉的传入纤维经感觉支进入脊髓中枢。副交感神经进入S

颅内并发症耳源性脑脓肿的基本介绍

  耳源性脑脓肿是化脓性中耳乳突炎的严重并发症,重者危及生命;脓肿多发生干大脑颞叶。致病菌以杆菌(如变形杆菌、绿脓杆菌等)为主。球菌则以金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌较常见,亦有混合感染者。

颅内并发症耳源性脑脓肿的病理生理

  脑脓肿的形成一般可分3个阶段:  1、局限性脑炎期:脑组织充血、水肿、炎性细胞浸润,有斑点状出血,以后部分脑组织软化,坏死,出现许多小液化区。  2、化脓期:液化区融合,形成腔隙,脓液及软化的脑组织聚积其内,形成脓肿,脓肿与周围脑组织建无明确界限。  3、包膜形成期:脓腔周围由肉芽组织,纤维结缔

关于正常颅压性脑积水的辅助检查介绍

  气脑造影或CT检查可见脑室扩大,以侧脑室前部为显著。侧位可见侧脑室孔处的第三脑室顶距侧脑室上缘的距离>30mm;前后位可见两侧侧脑室上缘间夹角

关于血管扩张型成骨源性肉瘤的简介

  血管扩张性成骨源性肉瘤是传统的髓内型成骨源性肉瘤的一种变型,在所有的成骨源性肉瘤中所占比例不足3%。X线上,肿瘤表现为大的边界不清的溶骨性破坏区。  肉眼观,肿瘤为充满血液的大囊腔,其内有间隔。骨样基质的量很少,间隔内含有恶性基质细胞,良性巨细胞也很常见。  X线上和病理学上主要需同动脉瘤样骨囊

关于低度恶性中央型成骨源性肉瘤的简介

  低度恶性中央型成骨源性肉瘤是种较少见的类型,约占所有成骨源性肉瘤的1.9%。通常发生于长骨的干骺区。患者的平均年龄高于传统型成骨源性肉瘤,其好发年龄段为20~30岁。  X线上,病变易与纤维异样增殖症相混淆,但通常其边界稍欠清晰。肿瘤可以穿透皮质。这种肿瘤也常侵及软骨下区。  镜下,肿瘤由呈梭形

关于高度恶性骨表面成骨源性肉瘤的简介

  高度恶性骨表面骨肉瘤是罕见的表面成骨源性肉瘤,约占所有成骨源性肉瘤的8%。最常见的部位是股骨中部。髓腔一般不受侵犯。X线上,区分骨膜成骨源性肉瘤和高度恶性表面成骨源性肉瘤比较困难。二者相比较,后者的骨化较少且边缘更不清楚。  组织学表现和预后类似于传统型成骨源性肉瘤。

颅内并发症耳源性脑脓肿的诊断检查介绍

  1、颅脑CT扫描或MRI 可显示农中的大小,位置、数目、脑室受压等。而且安全无创。  2、腰椎穿刺 脓肿形成后可出现脑脊液压力升高,白细胞轻度增加,但因穿刺放液后可引起颅内压骤降致脑疝形成,故应慎重对待,若因鉴别诊断而确有必要进行时,应避免一次性放液过多,或于放液后补注适量消毒生理盐水入椎管内。

概述颅内并发症耳源性脑脓肿的症状体征

  1、起病期  约历数天,有畏寒发热、头痛、呕吐及轻度脑膜刺激征等早期局限性脑炎或脑膜炎的表现,脑脊液中细胞数略增,蛋白稍高,血中中性粒细胞增多,左移。  2、潜伏期  持续10天至数周不等,多无明显症状,或有胃纳不佳,便秘、不规则的头痛和低热,以及嗜睡、抑郁、烦燥、少语等精神症状。  3、显症期

外部性脑积水的临床检查

  确诊外部性脑积水主要靠头部CT、头部核磁共振或头部B超。头部B超价廉,许多基层医院都可做,但准确性有限(80%准确性),可作为早期筛查和定期复查的方法。头部核磁共振具有很高的准确性,但价格贵,不适宜常规检查。而头部CT是目前诊断外部性脑积水的主要方法,其价格相宜,且影像清晰,可符合诊断的要求。

治疗成骨源性肉瘤的简介

  成骨源性肉瘤的治疗是以手术为主的综合治疗,即术前化疗 手术 术后化疗。有相当部分(约66%)的病例化疗效果满意。化疗通过抑制肺转移的发生而大大提高了生存率,而且化疗大大增加了保肢手术的机会,而不必行截肢术。对于典型成骨源性肉瘤,如其术前化疗有效,则可行广泛大块切除术。但如化疗无效,则应行根治性切

治疗胆源性肝脓肿的简介

  1、非手术治疗  对急性期的局限性的炎症,未形成大的脓肿且只是多发的一些小脓肿,多可用非手术治疗。用大剂量抗生素和全身支持性措施促进脓肿自愈。  2、B超引导下经皮穿刺抽脓置管引流术  适用于单个较大的脓肿,在B超引导下以粗针行脓腔穿刺,反复冲洗吸净脓液后,置入导管,以备术后定时冲洗引流。此法简

关于脑积水的基本介绍

  脑积水(Hydrocephalus)不是一种单一的病,脑积水多见于各种颅脑外伤后或颅内肿物,使得脑脊液吸收障碍、循环受阻或分泌过多而致脑室系统进行性扩张或(和)蛛网膜下腔扩张,按压力可分为高颅压性脑积水和正常颅压脑积水,根据脑脊液动力学可分为交通性和梗阻性。早期CT表现为脑室系统进行性扩张或(和