实验选多肽还是蛋白作为抗原更加合适？
1.实验过程中蛋白处于天然状态，这时使用的抗体识别的一般是蛋白的构象表位和线性表位；这样的实验主要有CO-IP、FACS、Neutralizing/Blocking以及Elisa法检测天然蛋白等。2.实验过程中蛋白处于变性或半变性状态，这时大部分的构象表位已被破坏，抗体识别的一般都是线性表位；这样的实验主要有：Western、IHC/ICC/IF等以多肽作为抗原制备的抗体，识别的是线性表位，在使用时蛋白处于变性或半变性状态下，结果可以令人满意；但不能够保证识别天然蛋白以蛋白作为抗原制备的抗体，识别蛋白的线性和构象表位，基本上所有的实验都可以应用，所以，用蛋白作为抗原应是首选，但是在多肽抗原已可满足实验要求而且得到蛋白有一定难度的情况下，以多肽作为抗原制备抗体更加合适。......阅读全文
实验选多肽还是蛋白作为抗原更加合适？
1.实验过程中蛋白处于天然状态，这时使用的抗体识别的一般是蛋白的构象表位和线性表位；这样的实验主要有CO-IP、FACS、Neutralizing/Blocking以及Elisa法检测天然蛋白等。2.实验过程中蛋白处于变性或半变性状态，这时大部分的构象表位已被破坏，抗体识别的一般都是线性表位；这样的
合成多肽与重组蛋白作为抗原的区别
重组蛋白质抗原上往往带有多个不同的抗原决定簇，其中有些是顺序决定簇，有些为结构决定簇。利用变性的抗原免疫动物获得多克隆抗体是针对各个抗原决定簇的抗体的混合物，在一般应用中能够用于检测天 然结构或变性的目标蛋白。 利用变性蛋白做为免疫原的一个附带的好处是变性蛋白往往有更强的免疫原性， 能够刺激动物产生
抗原多肽设计
为了使产生的抗体获得最佳效果，仔细地设计抗原多肽是很有必要的，设计应满足一个基本条件：在免疫过程中，该抗原既不会产生过强的免疫反应，同时又能产生出对感兴趣的蛋白有结合能力的抗体。抗原设计是一个很复杂的课题，有诸多需要注意的细节。根据我们所积累的经验，有几点关键的基本设计原则可供大家参考：确定抗体的用
组织多肽抗原的介绍
组织多肽抗原（tissuepolypeptideantigen，TPA）是一种胎儿抗原，见于增殖旺盛的组织。正常组织中含量甚微。TPA被细胞角蛋白8、18和19的抗体所识别。已分离出具有TPA免疫反应的不同蛋白质，分子量为20～45kD。TPA与某些细胞分裂素、细胞骨架蛋白有广泛的共源性，当细胞
该选近红外？还是中红外？
在论坛里，看到过某同学的疑问：很多文献都选择4000~400 cm-1 的中红外，但也有选择近红外的，选择的依据是什么?不同的人研究同样的样本，却分别选用中红外和近红外。又是怎么选择的呢?中红外和近红外的谱图信息有什么差别? 以此问题为引子，笔者实话说，看到问题的瞬间，并不能做到答案脱口
激光粒度仪选干法还是湿法
激光粒度仪的开创与发展 激光粒度分析，因其测试速度快、应用范围广、操作简便等特点，已经发展成为粒度分析的重要方法之一。 激光粒度仪，在分散方式上主要分为干法和湿法两大类。 湿法问世 在激光粒度仪开创研究中，如何将颗粒分散是很重要的一个命题。早期的样品分散是通过将其加入分散介质中，采
血清是抗原还是抗体？
血清既不是抗原，也不是抗体。血清里面含有各种抗体，因为血清就是血浆凝固以后剩下的液体部分。与血浆相比，血清里面的成分减少了，参与凝血途径的各种凝血因子，其他的成分与血浆一样，包括各种离子、血糖、血脂以及各种抗体。所以在临床上，检查病人的抗体的时候都是应用血清抗体，如乙肝病毒抗体、丙肝抗体、梅毒抗体、
“疫苗”是抗原还是抗体？
疫苗就是作为抗原，这些减毒或者灭毒的病原体进入我们的机体，微量的病原体不会导致疾病，但是却使我们的免疫系统记住这些微量病原体的特点，并且使身体产生相应的抗体，在同一种病原体再次进入身体的时候，我们身体的免疫系统就可以识别病原体，并产生出更多抗体来保护我们的身体不受病原体的损害，以达到预防疾病的作用。
牛奶选全脂还是脱脂？适合自己就好
牛奶作为一种能补充营养的乳制品，在我们日常生活中扮演着十分重要的角色。牛奶中的矿物质种类丰富，除钙、镁、钾、铁等阳离子和钋、硒、氯等阴离子外，还有微量元素碘、铜、锌、锰等。随着技术和人们需求的不断变化，牛奶的品类也层出不穷。不少人有这样的疑问：选择全脂牛奶好还是脱脂牛奶好呢？ 据了解，全脂奶和
探讨怎样选合适的纺织材料拉伸仪
怎样选纺织材料拉伸仪？ 没有一台纺织仪器可以用来测量所有的纺织材料的拉伸性能。不同的纺织材料适合不同的拉伸仪器。 纺织材料的拉伸测量可以在三个方向进行，从方向来区分主要有：1）一个方向的拉伸与压缩，例如单纤维拉伸仪；2）两个方向的拉伸与压缩，例如双轴向拉伸仪器；3）两个方向的拉伸压缩与第三个方向
活性碳吸附实验选择连续吸附还是间歇吸附要选啥
间歇性吸附。活性炭在液相中的应用，应考虑的因素很多，主要有活性炭添加量、温度、时间、酸碱度、作业方式等，其中在吸附试验中，采用间歇性吸附，间歇吸附指定量的吸附剂和定量的溶液经过长时间的充分接触而达到平衡。
组织多肽抗原的注意事项
1.免疫组化染色检测时常常在切片上出现斑点状假阳性反应，应注意识别。 2.部分非上皮性肿瘤组织（平滑肌肉瘤）可见有阳性表达，在诊断时应注意。
组织多肽抗原的临床意义
（1）肺癌患者血清TPA水平明显增高，TPA水平与临床分期及淋巴结转移呈正相关，手术后显著下降，复发早期即有明显上升。提示检测血清TPA对肺癌的病情监测及复发的早期诊断具有一定的临床意义。 （2）血清TPA增高还可见于胃癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、卵巢癌及胆管癌等恶性肿瘤，如配合其他肿瘤标志
关于组织多肽抗原的内容介绍
组织多肽抗原是存在于胎盘和大部分肿瘤组织细胞膜和细胞质中的一种单链多肽。在恶性肿瘤患者血清中的检出率可高达70%以上，但它的增高与肿瘤发生部位和组织类型无相关性。然而在观察疗效上则有较高的敏感性。 组织多肽抗原的临床意义： 恶性肿瘤患者血清TPA水平可显著升高。经治疗好转后，TPA水平降低；
组织多肽抗原的检查过程
本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。 （1）抗原与抗体反应：将标本（非标记抗原）、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内，置室温（15～30℃）作用24h，使其充分竞争结合。 （2）B、F分离：分离技术多种多样，常用沉淀法。①第二抗体沉淀法：又称双抗体法，在受检抗原与第一
组织多肽抗原的注意事项
1.免疫组化染色检测时常常在切片上出现斑点状假阳性反应，应注意识别。 2.部分非上皮性肿瘤组织（平滑肌肉瘤）可见有阳性表达，在诊断时应注意。
组织多肽抗原有哪些适应人群
造血功能减低的人如白血病、各种贫血、骨髓增生异常综合症等患者或血小板减少的人抽血时应注意，不宜多抽或频繁抽血。
肿瘤检测组织多肽抗原（TPA）介绍
组织多肽抗原（TPA）介绍： 组织多肽抗原(TPA)的分子量17,000-43,000，由B1、B2和C三个亚基组成，其活性主要在B1。TPA主要存在于胎盘和大部分肿瘤组织中，各种恶性肿瘤(卵巢癌、结肠癌、直肠癌、肝细胞癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤等)患者血清TPA的检出率(以>
组织多肽抗原的检查过程
本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。 （1）抗原与抗体反应：将标本（非标记抗原）、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内，置室温（15～30℃）作用24h，使其充分竞争结合。 （2）B、F分离：分离技术多种多样，常用沉淀法。①第二抗体沉淀法：又称双抗体法，在受检抗原与第一
组织多肽抗原的临床意义
（1）肺癌患者血清TPA水平明显增高，TPA水平与临床分期及淋巴结转移呈正相关，手术后显著下降，复发早期即有明显上升。提示检测血清TPA对肺癌的病情监测及复发的早期诊断具有一定的临床意义。 （2）血清TPA增高还可见于胃癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、卵巢癌及胆管癌等恶性肿瘤，如配合其他肿瘤标志
酪蛋白激酶分析实验_用多肽底物
实验方法原理酪蛋白激酶 I 可用多肽 AspAspAspGluGluSerIleThrArgArg 进行分析，最近酿蛋白激酶 II 也已被特异性的多肽底物分析，如 ArgArgArgGluGluGluThrGluGluGlu（下划线残基是磷酸受体）。两个多肽均可通过精氨酸残基结合到 P81 磷酸纤维
制药实验室中离心泵怎么选？还是选择容积泵呢？
在制药实验室中，各种制冷设备使用比较多，那么作为比较常见的设备——泵，主要有离心泵、容积泵这些，那么，用户朋友对于他们一个性能应该比较好的了解下，以便自己选择出更适合的泵。 性能方面： 为了能选出制药实验室中比较合适的泵的类型，所以，需要对其性能方面有着深刻的了解，了解其具体的工作原理的区别
杭州立方检测科技支招怎么选合适的LIMS实验室管理系统
LIMS实验室管理系统是指为了方便各实验室或检验、科研机构进行数据查询、管理、使用等多种功能为一体的软件系统。 当前市场上实验室管理系统的类型繁多虽然都叫LMS但各自针对的试验室或用途也有区别。今天杭州立方检测科技有限公司的专家就教您如何选择合适的LIMS软件的实验室管理系统。
抗原多肽设计的基本原则
为了使产生的抗体获得最佳效果，仔细地设计抗原多肽是很有必要的，设计应满足一个基本条件：在免疫过程中，该抗原既不会产生过强的免疫反应，同时又能产生出对感兴趣的蛋白有结合能力的抗体。抗原设计是一个很复杂的课题，有诸多需要注意的细节。根据我们所积累的经验，有几点关键的基本设计原则可供大家参考： 确定抗体
抗原标记蛋白复合体纯化实验
实验方法原理 首先通过逆转录病毒介导的转基因（用于组成型表达）或四环素调控的系统（用于可诱导表达）建立表达抗原决定簇标记的蛋白复合体亚基的稳定细胞系。然后用抗原决定簇特异的单克隆抗体偶联的小珠进行免疫亲和纯化，以沉降抗原决定簇标记的多亚基蛋白复合体。最后在中性 pH 或生理条件下洗脱回收，即可用
抗原标记蛋白复合体纯化实验
组成型表达FLAG标记 条件性表达FLAG标记 变化起始材料和洗脱条件 用P11离子交换层析柱 实验方法原理 首先通过逆转录病毒
抗原修复的选择合适的孵育时间
第一抗体的孵育时间，有较多的使用范围，应用于临床检测抗体的孵育时间。一般室温下孵育在30-60分钟，120分钟，对于研究性质的抗体孵育时间，也可按照上述的时间，但也有人提出于4℃冰箱中过夜孵育，根据我们的经验一般不主张于4℃冰箱中过夜，原因是：1.长时间的孵育可以使一些非特异性的物质沉淀下来，或者被
抗原修复的选择合适的孵育时间
第一抗体的孵育时间，有较多的使用范围，应用于临床检测抗体的孵育时间。一般室温下孵育在30-60分钟，120分钟，对于研究性质的抗体孵育时间，也可按照上述的时间，但也有人提出于4℃冰箱中过夜孵育，根据我们的经验一般不主张于4℃冰箱中过夜，原因是：1.长时间的孵育可以使一些非特异性的物质沉淀下来，或者被
抗原修复的选择合适的孵育时间
第一抗体的孵育时间，有较多的使用范围，应用于临床检测抗体的孵育时间。一般室温下孵育在30-60分钟，120分钟，对于研究性质的抗体孵育时间，也可按照上述的时间，但也有人提出于4℃冰箱中过夜孵育，根据我们的经验一般不主张于4℃冰箱中过夜，原因是：1.长时间的孵育可以使一些非特异性的物质沉淀下来，或者被
蛋白质鉴定更加准确
图1. 蛋白混合酶解产物的LC-MS/MS 离子色谱图，反相分离时间为90min。 质谱技术在蛋白质组学研究中扮演着非常重要的角色。高分辨率、高质量精度的质谱仪能够降低实验中误差，增加实验数据的准确性。 蛋白质鉴定是蛋白质组学研究的核心所在，而质谱技术在蛋白质组学中扮演着非常重