透气包装材料微生物屏障分等试验仪执行标准ASTMF1608、YY／T0681.10、YY／T0681.14
透气包装材料微生物屏障分等试验仪 一，执行标准ASTM F 1608YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》；DIN 58953-6YY/T 0681.14《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验》。ASTM F 2638GB/T 19633.1ASTM F2638-2012 该测试方法使用气溶胶形式的直径为 1.0μ m 聚苯乙烯粒子进行挑战。带有悬浮微粒的气溶胶气流被施加到试样表面，激光微粒计数器记录挑战前后气溶胶流中的粒子数目，计算穿透率。通过测试并绘制穿透率与气流流量的关系图，可获得典型的过滤效率曲线。穿透率和其对应的流量可通过曲线的峰值来确定技术特点高性能采样泵，负载能力强，流量稳定；微生物气溶胶发生器，雾化效果好；转子流量计，显示清晰、控制方便；透明试验箱，便于观察喷雾及扩散效果；滤膜及......阅读全文
石墨烯杨氏模量测试仪简介
石墨烯杨氏模量测试仪符合标准GB/T21921-2008《不透性石墨材料抗拉强度试验方法》、GB/T21432-2008《石墨制压力容器》中关于材料抗弯强度、抗压强度、剪切强度、抗拉强度等。HY-0580（单柱）石墨烯杨氏模量测试仪通常用于在单个试验机架内实现拉伸或压缩的静态试验模式。它们也称为拉伸
细菌过滤效率（BFE）检测仪介绍
1.概述细菌过滤效率（BFE）检测仪是在规定条件下，对被测样品（如KOU罩等）滤除含菌颗粒物能力进行检测的仪器。本仪器主要参考《医用外科KOU罩技术要求》YY0469-2011中,附录B 《细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器》，并进行了创新性改进，采用双气路同时采样与对比的方法，
LB3308型－－细菌过滤效率（BFE）检测仪使用说明
1.概述细菌过滤效率（BFE）检测仪是在规定条件下，对被测样品（如kou罩等）滤除含菌颗粒物能力进行检测的仪器。本仪器主要参考《医用外科kou罩技术要求》YY0469-2011中,附录B 《细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器》，并进行了创新性改进，采用双气路同时采样与对比的方法，
国家药监局：审定通过34项医疗器械行业标准
国家药监局关于发布YY 0271.2—2024《牙科学 水基水门汀 第2部分：树脂改性水门汀》等34项医疗器械行业标准的公告 （2024年第120号） YY 0271.2—2024《牙科学 水基水门汀 第2部分：树脂改性水门汀》等34项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称
阻湿态微生物穿透测试仪器概述
公司成立时间是2010年公司创始人高永明先生在美国纺织行业里做技术顾问服务十三年之久后在澳大利亚PEGASUS天马公司创始人杨泽铭先生推荐下长期近5年时间共同开发轿跑飞机整个外形设计并合作整个飞机项目检测，成为分公司自成立以来就致力于纺织类色牢度，刮擦，透气性，磨耗，燃烧，汗渍，物性，拒水性，防
阻湿态微生物穿透测试仪器概述
公司成立时间是2010年公司创始人高永明先生在美国纺织行业里做技术顾问服务十三年之久后在澳大利亚PEGASUS天马公司创始人杨泽铭先生推荐下长期近5年时间共同开发轿跑飞机整个外形设计并合作整个飞机项目检测，成为分公司自成立以来就致力于纺织类色牢度，刮擦，透气性，磨耗，燃烧，汗渍，物性，拒水性，防
生物安全柜－医药标准YY05692011
中华人民共和国医药行业标准 YY0569-2011 《II级生物安全柜》是由国家食品药品监督管理局提出，北京市医疗器械检验所牵头起草的，2011年12月31日发布，2013年06月01日正式实施。该标准是在YY0569-2005的基础上修改更新的，用以代替YY0569-2005标准。YY0569标准
百格十字耐刮擦试验机介绍
一，用途范围百格十字刮擦测试仪本仪器适用于各种汽车用内饰材料，如塑料、橡胶、皮革、织物、涂层材料、非涂层材料及其他复合材料等的耐刮擦性能检测。耐刮擦仪是适用各类汽车内饰材料刮擦性能测试仪器，仪器集成国内三个测试标准(五指刮擦法、百格法、塑料刮指刮擦法)。百格十字刮擦测试仪本测试方法是用来测试表面材料
CFDA发布90项医疗器械行业标准
《血液透析及相关治疗用水》等90项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。其中，强制性医疗器械行业标准自2017年1月1日起实施，推荐性医疗器械行业标准自2016年1月1日起实施。 特此公告。 食品药品监管总局 一、强制性行业标准（共14项） （一）YY 0572-201
石墨材料力学性能测试可以做哪些？
石墨材料力学性能测试仪符合标准GB/T21921-2008《不透性石墨材料抗拉强度试验方法》、GB/T21432-2008《石墨制压力容器》中关于材料抗弯强度、抗压强度、剪切强度、抗拉强度等。HY-0580（单柱）石墨材料力学性能测试机通常用于在单个试验机架内实现拉伸或压缩的静态试验模式。它们也称为
透气度测试仪的执行标准
SO 9237、ISO 4638、ISO 5636、GB/T 10655、GB/T 5453、GB/T 4689.22、GB/T 13764、ASTM D737、TAPPI T460、JIS P8117
JG1702005和YY05692011标准比较
一、结构要求差异安全柜都要求保证强度，JG标准建议板材厚度不宜小于1.2mm，YY标准则未规定具体数值，从可操作角度上说JG标准更明确，但YY标准与标准更一致，强度不完全是靠厚度保证，需要结合后续一些稳定性测试来整体保证；对于安全柜的风道结构，JG标准没有要求，而YY标准则做了规定，要求所有污染部位
织物阻燃测试仪介绍
垂直燃烧测试仪1，气体燃烧器一个改进的本生灯提供了非睡衣测试包。燃烧器包括火焰高度计和导光管。对于儿童睡衣测试包提供安装在测试室侧壁上的倾斜侧燃烧器。2，气连接气体混合物应是甲烷，99%纯，或在适用的测试方法中指定。如果使用侧燃烧器，则通过客户提供的压力调节器将气体供应线直接连接到燃烧器入口。如果使
吹响战役中的测试仪集结号
打赢一场战役，怎么能少的了过硬的武器装备。同样，时下这场攻坚战，当然也少不了各式各样的测试仪。2019年10月1日，国庆70周年阅兵式是我国盛大的一次，让我们久久难忘，看到了祖国先进军事装备，更是看到了大家的爱国热情。接下来我们就来认识一下在时下各自岗位上发光发热的测试仪。 首先是PD30
吹响战役中的测试仪集结号
打赢一场战役，怎么能少的了过硬的武器装备。同样，时下这场攻坚战，当然也少不了各式各样的测试仪。2019年10月1日，国庆70周年阅兵式是我国盛大的一次，让我们久久难忘，看到了祖国先进军事装备，更是看到了大家的爱国热情。接下来我们就来认识一下在时下各自岗位上发光发热的测试仪。首先是PD301医用口罩阻
无损密封性测试仪－助力药品质量安全
药物包装材料密封性能是影响药品质量至关重要的一项物理性能检测指标。 为更好的保证药品包装安全，除了在包装设计上要别出心裁，在生产过程中也要严格把关，其中药品包装检测便是关键环节之一。 为了更好保障药品质量，药品包装企业检测药品包装密封性至关重要。 所谓密封性，是指包装袋避免其
食药监局批准发布《血管内导管第5部分》等16项标准的公告
分析测试百科网讯 近日，国家食药监局批准《血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管》等16项医疗器械行业标准，先附全文如下：总局关于批准发布YY 0285.5—2018《血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管》等16项医疗器械行业标准的公告（2018年第27号）
总局批准发布试剂盒、层析分析仪等16项医疗标准的公告
分析测试百科网讯 近日，国家食品药品监督管理总局发布关于批准YY 0285.5—2018《血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管》等16项医疗器械行业标准的公告（2018年第27号） 通知中说明YY 0285.5—2018《血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管
血管支架脉动疲劳试验系统－－徽涛
血管支架脉动疲劳试验系统一，用途通过模拟生理应变脉动环境温度，液体温度真实模拟来检测血管内植入物的疲劳特性，疲劳强度，疲劳直接变化评定血管支架疲劳特性，可检测物包括支架、血管支架，动物血管支架、补片等。 模拟血管可满足多数量多样本多规格的测试 双圈对称同步加载和异步加载，动态性能稳定 试验系统运行稳
最新发布！医用质谱仪新标准来了
2月19日，国家药监局审定通过了有关YY/T 1740.3—2024 医用质谱仪 第3部分：电感耦合等离子体质谱仪等20项医疗器械行业标准（具体见文末附件）。YY/T 1740.3—2024 医用质谱仪 第3部分：电感耦合等离子体质谱仪（以下简称YY/T 1740.3—2024）将于2025年3
一览|国家药监局发布20项医疗器械行业标准
国家药监局关于发布YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称、适用范围及实施日期见附件。 特此公告。 国家药监局 2024年2月7日 医疗器械行业标准信息表序号标准编号标准名称制修订替代标准适用范围实施日期1YY 1001—20
白酒执行标准gb/t27588是什么酒？
勾兑酒，非纯酿酒。 一、白酒的执行标准： 其主要是按香型分： GB/T 10781.1-2006 浓香型白酒； GB/T 26760-2011 酱香型白酒； GB/T 10781.2-2006 清香型白酒； GB/T
大鼠多肽YY(PYY)ELISA检测法
大鼠多肽YY(PYY)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PYY 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PYY与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PYY，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
－人工乳房疲劳试验机主要技术参数，符合YY06472008标准
人工乳房疲劳试验机 一，执行标准 符合YY0647-2008附录E要求由一个固定板和一个活动板组成,后者通过一个连接臂与电动机连接,从而将交变运动引入。活动板还包括一个调节机构,可以方便地改变活动板与固定板之间的距离,使得植入物按要求被压缩。 二，技术参数1，单向运动0-40mm,并调整电
透气性测试仪的执行标准
GB/T 1038-2000 塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法 压差法 ASTM D1434 测定塑料薄膜和薄片透气性能的测试方法 ISO 2556 塑料.在大气压力下薄膜和薄板的气体透过率的测定.测压法 ISO 15105-1 塑料.薄膜和薄板.气体传输率的测定.第1部分压差法 JIS
透气膜敷料水蒸气透过率检测方法及检测仪器介绍
摘要：透气膜敷料必须具有良好的透水、透气功能，使创面保持高湿、微酸、低氧环境，以促进其快速愈合；因此，其水蒸气透过率是各生产企业严格控制的指标。关键词：透气膜敷料、水蒸气透过率、透湿性测试仪、W3/060水蒸气透过量测定仪正文： 裸露的创面需要用敷料覆盖加以保护，以提供有利于创面愈合，促进组织修复
透湿率的测定原理
医用的纱布、胶贴类的物品都属于医用敷料，而且医用创面敷料的透湿性能是影响伤口愈合效果的重要因素，敷料的透湿率应该大于皮肤水分的挥发率。它的测定原理是在一定温度下，将试样的两侧形成特定的温度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一测，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，从而得出水蒸气透过率等参数。敷料透
兰光MED01多功能拉力机检测多层共挤输液袋胶塞穿刺力
摘要：多层共挤输液袋因不使用塑化剂及胶黏剂等原料，并且材质稳定不易与药液之间发生吸附、溶出等反应，避免了细微颗粒混入药液对人体造成伤害。但是输液袋袋口所使用的胶塞是否因不易刺穿而产生脱屑问题，是输液袋制造企业极为关注的安全性问题。本文使用济南兰光机电技术有限公司研制的MED-01医药包装性能测试
无菌手术膜粘性的验证方法——剥离强度的测试
无菌手术膜是防止手术过程中细菌感染的重要环节，其粘性的大小是影响使用性能的重要因素，本文通过对无菌手术膜样品剥离强度的测试，介绍了一种表征其粘性特征的试验方法，通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验方法的描述，为监控无菌手术膜的剥离强度提供参考。关键词：无菌手术膜、粘性、剥离强度、智能电子拉力试验
食品包装袋需要检测哪些项目？
食品包装袋需要检测哪些项目呢？对食品包装进行检测与控制的指标主要包括：阻隔性能、物理机械性能、卫生性能、厚度、溶剂残留、耐蒸煮性能、密封性能、瓶盖扭力、顶空气体分析、印刷质量、卷封性能等。 一、食品包装材料的阻隔性 食品变质的主要原因是微生物的生长和繁殖。环境中的氧气和水