关于胰岛素增敏剂的主要药物介绍

关于胰岛素增敏剂的主要药物介绍

　　1、饮食治疗和体育锻炼。 　　2、磺脲类。其药理是促进胰岛素释放，增强靶细胞对胰岛素的敏感性，不能用于1型糖尿病。长期使用会造成用药失效等一系列不良反应。 　　3、双胍类。增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，及降低高肝糖生成率。 　　4、a葡萄糖苷酶抑制剂。主要降低餐后血糖。抑制糖吸收，造成

关于胰岛素增敏剂的简介

　　胰岛素增敏剂又称“胰岛素增敏因子”，　　胰岛素增敏剂是降糖药物研究的新思路。由于较多的II型糖尿病人存在着胰岛素敏感性降低，即胰岛素抵抗，从而使胰岛素不能发挥其正常生理功能，以致血糖居高不下，而高血糖又继续刺激胰岛素分泌，就形成高胰岛素症，并可引起高血压，高血糖，高血液粘稠度、高体重，心脑血管病

简述胰岛素增敏剂的主要用途

　　胰岛素增敏剂，又称“胰岛素增敏因子”，它是一类过氧化物酶增殖体激活受体（PPAR)的激动剂，增强人体内胰岛素敏感性，促进胰岛素充分利用的特殊物质。　　胰岛素增敏剂被广泛应用于Ⅱ型糖尿病的治疗。由于胰岛素增敏剂能增强胰岛素敏感性，促进胰岛素充分利用，从而达到刺激体内葡萄糖的吸收，从而降低血糖。

胰岛素增敏剂（ISD）治疗多囊卵巢综合征的介绍

　　PCOS的一个主要特征是胰岛素抵抗，导致代偿性高胰岛素血症，以便维持正常糖耐量（葡萄糖摄入后胰岛素的正常反应）。在年轻PCOS妇女中，高胰岛素血症是糖耐量异常和后期心脏疾患的主要危险因素。另外，高胰岛素血症还可引起卵巢雄激素合成增加，进而导致无排卵、闭经和不孕。许多PCOS妇女表现为肥胖，由于体

揭示胰岛素增敏剂可治疗紫绀先心病引发的心力衰竭

　　Circulation | 　　近日，上海儿童医学中心张浩课题组在Circulation期刊行发表了题为“Suppression of Myocardial HIF-1α Compromises Metabolic Adaptation and Impairs Cardiac Function

IHC－增敏实验

实验方法原理 滚动式循环放大（rolling circle amplification；RCA）法是一种能够在恒温条件下，使标记有寡核苷酸探针（与组织细胞内的核苷酸无相关性）的抗体（特异性一抗或第二抗）与组织细胞内的抗原结合后，在 DNA 聚合酶的作用下，加入的寡核苷酸进行循环扩增，产生

关于舒敏的药物相互作用介绍

　　本品不能与单胺氧化酶（MAO）抑制剂联合使用。将本品与包括酒精在内的中枢抑制剂同叫使用可引发CNS效应。同时使用或用药前使用酰胺咪嗪（酶诱导剂）会导致镇痛效果及药物有效作用时间的降低。激动剂/拮抗剂混合物（如丁丙诺啡、纳布啡、镇痛新）与本品联合用药是不可取的，因为从理论上讲在这种情况下纯激动剂的

成纤维细胞生长因子具有胰岛素增敏效应

　　成纤维细胞生长因子（FGF）蛋白家族迄今已发现23个成员，是近30年来国际科学研究的热点之一。日前出版的《细胞》子刊《细胞—代谢》发表了中国温州医科大学李校堃科研团队的一项研究成果。　　在题为《小鼠FGF21通过调控脂联素发挥其维护机体血糖平衡及胰岛素敏感性的作用》的论文中，研究人员指出成纤维细

关于促胰岛素分泌剂的机理介绍

　　我们正常人的血糖控制有两个激素，一个是降糖激素，一人升糖激素。当这两个激素水平达到平衡时，我们的血糖就在正常范围反之，则出现血糖异常。胰岛素是降糖激素，当分泌异常时，就会出现血糖增高的现象。所谓促胰岛素分泌的药物主要是促进胰岛素的分泌。对于糖尿病人来说，胰岛素的分泌上有两个缺陷，一个是分泌失效的

关于促胰岛素分泌剂的机理介绍

　　对于糖尿病人来说，胰岛素的分泌上有两个缺陷，一个是分泌失效的缺陷，一个是分泌量上的缺陷。所以促胰岛素分泌应该解决这两个问题。从促进胰岛素的分泌量来看，这类药物有促进胰岛素分泌总量的作用，它们主要作用在胰岛素分泌的细胞上，这些细胞是这些药物作用的受体，药物结合受体以后，能够达到促进分泌的作用。　　

胶束增敏荧光分析

胶束增敏是一种可以用来通过提高荧光效率，来提高荧光分析灵敏度的化学方法。20世纪40年代起人们就观察到胶束溶液对荧光物质有增溶，增敏，增稳作用，70年代后期人们将这种效应用于荧光分析，发展成为胶束增敏荧光分析法。胶束溶液是是具有一定浓度的表面活性剂溶液。表面活性剂的化学结构都具有一个极性的亲水基团和

关于敏必治的药物相互作用介绍

　　一、用法用量　　1.成人：每次60mg，每天2次。　　2.6～12岁儿童：每次30～60mg，每天2次。　　3.3～5岁小儿：每次15mg，每天2次，饭后服用。　　二、药物相互作用　　据报道敏必治与大环内酯类抗生素或抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑并用，可能引起Q-T间期延长或多形性室速（扭转型室速）

关于氯苯那敏的药物相互作用介绍

　　1、与酒精及其他中枢神经抑制药，如巴比妥酸盐、催眠药、阿片类镇痛药、抗焦虑镇静药、抗癫痫药合用，可增加抗组胺药的中枢神经抑制作用，但新型抗组胺药此相互作用较弱。　　2、与其他有抗胆碱作用的药物，如阿托品、三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂合用，可加强本类药物的抗胆碱作用。　　3、部分经肝代谢的抗组

关于催化剂的主要分类介绍

　　催化剂种类繁多，按状态可分为液体催化剂和固体催化剂；按反应体系的相态分为均相催化剂和多相催化剂，均相催化剂有酸、碱、可溶性过渡金属化合物和过氧化物催化剂。多相催化剂有固体酸催化剂、有机碱催化剂、金属催化剂、金属氧化物催化剂、络合物催化剂、稀土催化剂、分子筛催化剂、生物催化剂、纳米催化剂等；按照反

关于主要的缓控药物的介绍

　　缓控制释药物一般适用于半衰期较短的药物，其半衰期一般在 2~8h 之间，制成缓控释制剂的药物主要有以下几类：抗心律失常药，抗心绞、降压药、抗组胺药、支气扩张药，抗溃疡药，抗哮喘药，解热镇痛药，抗精神失常药，铁盐、钾盐、镁盐等。而抗菌类药物的一般由于其抗菌效果依赖于峰浓度，故不宜制成控释制剂。 　

关于安慰剂的药物效应介绍

　　安慰剂的效应，称为“安慰剂效应”（placebo effect）。　　据文献报道，由病人高度信赖的医师治疗，安慰剂对胃十二指肠溃疡的短期疗效最高可达约70﹪。对恶性肿瘤患者，安慰剂对缓解某些症状会产生“安慰剂效应”，但对延缓生命无效。 [4]　　这样的发现为现有的医疗方法带来了一种新的可能：利用

老药新用：舍曲林有望成为肿瘤放化疗增敏剂

　　临床常用的抗抑郁一线处方药舍曲林，在低浓度状态下，可有效抑制肿瘤细胞DNA修复，促进肿瘤细胞凋亡，有望成为新型肿瘤放化疗增敏剂，从而实现“老药新用”。该课题由哈尔滨医科大学基础医学院医学遗传实验室周春水教授团队完成，8月29日凌晨在线发表于肿瘤学专业期刊《癌基因》。　　翻译控制肿瘤蛋白（TCTP

原位免疫PCR的IHC增敏方法

（一）基本原理Sano等（1992）率先利用基因工程的方法表达了A蛋白与链霉亲和素的嵌合体分子获得成功，建立了免疫PCR技术。这是一种新的抗原检测系统，利用细胞工程和基因工程技术，巧妙地将抗原抗体反应的特异性同PCR的敏感性相结合，通过构建单克隆抗体与重组核酸的嵌合体分子，使得利用PCR技术检测蛋白

关于促胰岛素分泌剂的简介

　　促胰岛素分泌剂 我们正常人的血糖控制有两个激素，一个是降糖激素（胰岛素），一个是升糖激素（胰高血糖素）。当这两个激素水平达到平衡时，我们的血糖就在正常范围，反之则出现血糖异常。胰岛素是降糖激素，当分泌异常时，就会出现血糖增高的现象。促胰岛素分泌剂的主要作用为促进胰岛素的继续分泌。

关于β受体阻滞剂的主要分类介绍

　　肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上，其受体分为 3 种类型， 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于心肌， 可激动引起心率和心肌收缩力增加；β2受体存在于支气管和血管平滑肌， 可激动引起支气管扩张、血管舒张、内脏平滑肌松弛等；β3受体主要存在于脂肪细胞上，

关于促胰岛素分泌剂的适用人群介绍

　　促胰岛素分泌剂是有特定的使用人群的。按照糖尿病分型，1型糖尿病的胰岛素分泌功能缺失，胰岛素缺乏现象严重，一般不应用促分泌剂，而是规律地注射胰岛素。2型糖尿病胰腺能继续产生胰岛素，有时甚至胰岛素水平超过正常人，然而机体对胰岛素的作用产生抵抗，导致胰岛素相对缺乏。所以对于2型糖尿病的病人，也不能笼统

IHC－增敏实验——滚动循环放大法

实验方法原理滚动式循环放大（rolling circle amplification；RCA）法是一种能够在恒温条件下，使标记有寡核苷酸探针（与组织细胞内的核苷酸无相关性）的抗体（特异性一抗或第二抗）与组织细胞内的抗原结合后，在 DNA 聚合酶的作用下，加入的寡核苷酸进行循环扩增，产生一条扩增的 D

广东省二医马晓芬等研发放射治疗增敏剂

　　 记者从广东省第二人民医院（以下简称省二医）获悉，近日该院核医学科主任马晓芬等在《纳米生物技术杂志》上发表最新研究成果：显像导向筛选 Gd@C-dots作为增敏剂改善非小细胞肺癌的放射治疗。　　该研究首次以超微纳米颗粒Gd@C-dot作为放射治疗增敏剂，在碳链上分别连接羧基和氨基并用64Cu标记

哈佛学者发现瘦素增敏剂，分子靶标未知是多大风险？

　　这一期的《自然医药》杂志发表了哈佛大学Umut Ozcan 小组的一篇文章，报道他们新发现的一个小鼠减肥药物，天然产物Withaferin。他们通过一个新颖的筛选方法找到这个化合物，然后进行了系统的鉴定。　　Withaferin似乎通过调控下丘脑功能而降低内质网应激，从而增加瘦素（leptin）

关于地高辛酏剂的药物相互作用介绍

　　1、地高辛酏剂与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（bumetanide）、依他尼酸（ethacrynic acid）等合用时，可因低血钾而致洋地黄中毒。　　2、地高辛酏剂与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（colestyramine）和其他阴离子交换树脂、柳氮

我的女儿叫妮妮：火焰增敏试验

关于增稠剂的增稠机理介绍

　　1、无机类增稠机理　　用无机盐来做增稠剂的体系一般是表面活性剂水溶液体系，表面活性剂在水溶液中形成胶束，电解质的存在使胶束的缔合数增加，导致球形胶束向棒状胶束转化，使运动阻力增大，从而使体系的黏稠度增加。 [4]　　但当电解质过量时会影响胶束结构，降低运动阻力，从而使体系黏稠度降低，这就是所说的

关于氯苯那敏的基本介绍

　　氯苯那敏，是一种有机化合物，化学式为C16H19ClN2，是在预防过敏性疾病如鼻炎和荨麻疹症状时使用的第一代烷基胺抗组胺药，可用于过敏性鼻炎、感冒和鼻窦炎及过敏性皮肤疾患如荨麻疹、过敏性药疹或湿疹、血管神经性水肿、虫咬所致皮肤瘙痒。

关于天诺敏的检查介绍

　　取本品50mg，加水10ml与稀盐酸5ml，使溶解，溶液应澄清。　　取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl

关于舒敏的药理毒理介绍

　　本品为中枢作用的阿片类镇痛药。该品为非选择性的μ，δ和κ阿片受体完全激动剂，与μ受体的亲和力最高。　　本品具镇咳作用。与吗啡相比，盐酸曲马多在推荐的止痛剂量范围内无呼吸抑制作用。胃肠动力也不受本品的影响。对心血管系统的影响轻微。有报告指出本品的镇痛作用为吗啡的1/10－1/6。　　在某些体外实验