罗氏和菲鹏生物合作，共同开发本土化解决方案
2022年11月5日，菲鹏生物股份有限公司（以下称“菲鹏生物”）与罗氏诊断中国（以下称“罗氏诊断”）在第五届中国国际进口博览会上宣布达成战略合作。双方将在原料产品技术服务及分子诊断领域展开深度合作，充分整合各自资源和优势，共同开发和优化基于本土化需求的整体解决方案，加速应用研发和成果转化，助力中国体外诊断领域的持续创新发展。图. 菲鹏生物与罗氏诊断战略合作签约仪式此次菲鹏生物与罗氏诊断的战略合作，双方将基于本土个性化需求，持续完善产业链布局。通过打造商业新模式，双方共同致力于为生命科学行业提供质量更优、更多样化的原料解决方案，满足未来市场多变且个性化的需求，共同助力体外诊断领域的持续发展和创新。创新不止，赋能行业共创变经过逾二十载的深耕，菲鹏生物在全球和本地积累了丰富的资源和应用研发经验，已发展成为中国IVD企业的一张重要名片，也是中国生命科学上游龙头及全球领先的体外诊断上游平台企业。菲鹏生物围绕开放诊断生态建设，实现了原料、试......阅读全文
震惊！罗氏竟用“武汉病毒”命名试剂盒！
近日，在阿根廷国家官方网站argentina.gob.ar上，发布了一份截止至3月27日国家管理局医疗部门紧急授权的新冠病毒检测试剂清单（https://www.argentina.gob.ar/noticias/reactivos-para-deteccion-covid-19）。argent
Biogen和罗氏斩获BMS耀眼在研新药
近日，据国外媒体报道国际制药公司Bristol Myers Squibb（BMS）宣布称，该公司与Biogen和罗氏（Roche）签署了两项独立合作协议，将两款神经退行性疾病和罕见疾病的新药分别授权给了这两家公司。 Biogen计划在阿兹海默病和PSP中快速启动评估该化合物的2期临床试验。Bi
罗氏乳腺癌新药Kadcyla获欧盟批准
罗氏(Roche)11月20日宣布，抗体偶联药物Kadcyla(trastuzumab emtansine，T-DM1)获欧盟委员会(EC)批准，用于既往接受过赫赛汀(Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗)及一种紫衫类药物(taxane)治疗的、不能手术切除的局部晚
染色体易位的罗氏易位的介绍
罗氏易位（Robertsonian translocation）为相互易位的一种特殊形式。两条近端着丝粒染色体（D/D，D/G，G/G）在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成，几乎具有全部遗传物质；而另一条由两者的短臂构成，由两个短臂构成的小染色体。由于缺乏着丝粒或因几
帕罗二氏综合征的鉴别诊断
帕-罗二氏综合征仅在初期需与下列疾病鉴别： 1.先天型脂肪营养不良（congenital lipodystrophy）：又称Lawrence-Seip综合征。本病主要表现躯体、四肢或面部散在分布脂肪萎缩，常染色体隐性遗传。起病于婴儿期，常并发外阴部肥大、多汗、头部多毛症、黑色棘皮症。后期发展为
罗氏诊断cobas－4800－CT/NG检测正式上市
（2015年3月12日，厦门）全球体外诊断领导者罗氏诊断宣布，用于筛查及诊断沙眼衣原体（CT）与淋球菌（NG）病原体感染的全新cobas 4800 CT/NG检测项目，于2014年12月获中国国家食品药品监督管理局（CFDA）批准在华上市，该检测也是唯一同时获得CFDA和美国食品药品监督管理局（
履新－|－罗氏制药中国任命新负责人
据“药学术Plus”消息，罗氏宣布，自2024年1月2日起，夏晓勤将加入抗感染团队担任治疗领域负责人一职，直接向罗氏制药中国客户交互业务模式特药领域负责人陈顗娟汇报。 速福达市场部团队胡滋安、潘雯，销售团队赵雄将向夏晓勤直接汇报。 公告介绍，夏晓勤毕业于上海交通大学。加入罗氏之前，夏晓勤担任
罗氏诊断对缓冲液CleanCell主动召回
罗氏诊断公司 Roche Diagnostics GmbH 对缓冲液 CleanCell 主动召回 罗氏诊断产品（上海）有限公司报告，罗氏诊断总部确认批次为916860，916861和916863的缓冲液CleanCell存在质量控制结果信号降低的问题。调查显示只有上述三个批次受到影响，目前没
罗氏公布应用科学部的重组计划
在今年早些时候，罗氏曾表示将解散应用科学业务部门，并将这一部门的产品与诊断业务部门的其他产品相整合。近日，罗氏应用科学部的负责人Dan Zabrowski解释了重组的缘由和具体计划。 Dan Zabrowski表示：“在彻底审视我们应用科学部的活动之后，我们得出结论，重组生命科学业
罗氏：加码18亿美元－瑞士新建研发中心
10月22日，罗氏将斥资18亿美元在瑞士新建研发中心，预计四幢全新办公试验建筑将容纳1900名研发人员。究其原因，可能包括两点：其一，罗氏是跨国巨头中少有的近年来不受ZL悬崖困扰的巨头；其二，目前罗氏的全球研发中心太过于倚重原基因泰克位于美国的研发中心，加大对于其瑞士总部研发中心的投资力度无可厚
罗氏制药公司宣布退出RNA干涉研究领域
新药研发陷入困境罗氏退出RNA干涉研究领域 罗氏公司总部位于瑞士巴塞尔，是全球最大的医药公司之一。据最新出版的《科学》杂志报道，11月下旬，罗氏宣布退出RNA干涉（RNAi）研究领域，这一决定是该公司计划裁减6%的人力即4800人的计划的一部分。 RNA干涉是一种分子生物学上由双
出手了！罗氏入局临床质谱市场
作为医疗产业界的年度国际盛会，2021年1月11日至14日，第39届J.P摩根健康大会如期召开。罗氏首席财务官Alan Hippe在会议上表示：不可避免的，COVID检测相关的销售额正在下降，2023年COVID-19的销售额预计将损失约50亿瑞士法郎（54.2 亿美元），约占总销售额的8%，且
罗氏乳腺癌新药Kadcyla获日本批准
罗氏(Roche)宣布，抗体偶联药物(ADC)新药Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine，T-DM1)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准，用于不能手术或复发性HER2阳性乳腺癌的治疗。 今年2月，Kadcyla获得了FDA的批准，是首个获批用于HER2阳性
FDA批准罗氏的Actemra－COVID19试验
罗氏公司已宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准Actemra在重症肺炎COVID-19患者中进行的3期临床试验，这些患者已因肺炎住院。 Actemra（tocilizumab）是一种白介素6抑制剂，已在中国被批准用于治疗感染新型冠状病毒的患者，这些患者已发展为严重的肺损伤并且血液中
超25亿，罗氏收购分子POCT企业LumiraDx
罗氏公司7月29日宣布，在获得所有必要的反垄断和监管许可后，完成了对LumiraDx公司POCT技术的收购。现在，罗氏将着手将该公司的POCT平台以及相关的研发、运营和商业机构全面整合到罗氏全球组织中。 通过此次收购，罗氏为其诊断产品组合添加了更易操作的平台，该平台将各种免疫测定和临床化学测试
罗氏开发出猴痘病毒检测工具
总部位于瑞士的罗氏制药公司25日发布消息说，该公司及其子公司TIB Molbiol已开发出一组可用于检测猴痘病毒的系列化检测工具。 猴痘病毒与人类历史上曾长期肆虐的天花病毒是“近亲”，同属于痘病毒科正痘病毒属。 罗氏在一份声明中说，这一组名为LightMix的模块化病毒检测工具中包括3种具有
基于异烟酰腙和邻菲罗啉铜配合物的合成
在甲醇和DMF混合溶剂中合成了一种酰腙Schiff碱的铜配合物[Cu(L)(Phen)] ·1/4H2O (1)，其中H2L=4-(二乙胺基)水杨缩异烟酰腙，Phen=邻菲罗啉，经元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射分析进行了表征。1的晶体属单斜晶系，P21/n空间群，晶胞参数a
菲罗门色谱柱技术指南如何增加Comix色谱柱的洗脱能力
菲罗门色谱柱技术指南 - 如何增加Comix色谱柱的洗脱能力？菲罗门Comix色谱柱是可以分离大极性化合物以及具备各种疏水与极性复杂化合物的强大工具菲罗门Comix色谱柱包含了多种色谱分离模式，离子交换分离作用，正相分离，反相分离还有HILIC分离菲罗门Comix色谱柱的七种固定相Comixshel
Roche－and－GSK销售增长：流感=钱
对于罗氏和GSK这类公司而言，流感爆发就意味着业绩暴增，今年肯定也不会例外。 据财富杂志报道，医药零售巨头Walgreens 2014年12月销售额同比增长10.2%，达7920万美元，利润主要来源于像罗氏的达菲一样的抗病毒类药物销售。 达菲和GSK的瑞乐沙都卖的很好，达菲Q3销售收入增长3
流感药达菲再遭安全性质疑
世界卫生组织（WHO）全球流感储备药物“达菲”再一次遭到安全性质疑。 来自国际循环医学协作组织（TheCochraneCollaboration，下称“循环协作组”）的一份分析报告显示，一项对9623人次的临床实验数据结果显示，达菲的实际作用有限，且副作用被长期低估。该组织因此建议各
－NICE拒绝批准罗氏美罗华用于ANCA相关性血管炎治疗
英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)周二发布指导草案称，基于目前的证据，拒绝批准罗氏(Roche)美罗华(MabThera，通用名：利妥昔单抗，rituximab)用于抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎成人患者的治疗。 NICE卫生技术评估中心主任Carole Longs
抗流感药供不应求－中外药企火线突击
时间仿佛回到四年前。 随着一种混合了禽流感、猪流感和人流感三种病毒基因片断的A型流感病毒在全球的肆虐，达菲(Tamiflu)，这个装着淡黄色粉末、售价将近30元一粒的小小胶囊，再次变得神奇而珍贵。为了应对可能大规模暴发的流感，储备、研发、合作、仿制……达菲已经成为世界各国、各地区和罗氏公司
罗氏最终放弃收购美国基因测序公司Illumina
北京时间1月7日晚间消息，瑞士制药巨头罗氏控股董事长佛朗茨-胡沫(Franz Humer)在接受瑞士《周日报》(SonntagsZeitung)采访时表示，该公司目前并未考虑竞购美国基因测序公司Illumina。这意味着在罗氏竞购对象中，Illumina已经出局。受到此消息的影响，Illum
罗氏不再留恋Illumina－将专注中小型收购
2012年6月10日，罗氏(Roche)CEO Schwan周日接受采访时称，公司不打算再次升温对Illumina公司的收购，将转向一些较小规模的收购活动。 "目前，我们正在不断的侦察市场，将专注于一些小型和中型收购，"Schwan称。 今年4月份，在68亿美元敌意收购要约遭
帕罗二氏综合征的临床表现
1.帕-罗二氏综合征好发于20岁前的青少年，偶见1岁内发病，女性多见。起病隐袭，缓慢进展，萎缩过程可以在面部任何部位开始，多为一侧面颊、额等处，以眶上部、颧部较为多见。起始点常呈条状，略与中线平行；皮肤干燥、皱缩，毛发脱落，称为“刀痕”。病变缓慢地发展到半个面部，严重者出现前额、眼眶、耳部、颧部
罗氏剪接修饰剂risdiplam在美国进入优先审查！
罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理risdiplam的新药申请（NDA）并授予了优先审查，该药是一种运动神经元生存基因2（SMN2）剪接修饰剂，用于脊髓性肌萎缩症（SMA）的治疗。FDA已指定处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年5月24日。之前，FDA
罗氏抗纤维化口服疗法获FDA认定
日前，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA授予其Esbriet（pirfenidone）突破性疗法认定，治疗无法分类的间质性肺病（unclassfied ILD，uILD）成人患者。 间质性肺病（ILD）是影响肺部间质的疾病。这些患者可能出现渐进性表型，会导
罗氏对Illumina收购报价提高至65亿美元
北京时间3月29日下午消息，据外电报道，瑞士制药巨头罗氏控股公司(Roche Holding AG)今天宣布将对美国基因测序公司Illumina Inc的收购报价提高至约65亿美元，从而对要求加价的Illumina股东作出让步。此前，罗氏的报价为57亿美元。 罗氏控股在声明中称，Ill
罗氏诊断购买AvanSci－Bio公司组织分离ZL技术
美国时间2014年12月10日，罗氏诊断宣布与AvanSci Bio公司签署了一项收购协议，购买与高性能显微组织滑动式切片分离的相关产品，包括仪器、软件及研究人员使用的耗材，以及临床提取、具有较高精确度和纯度用于后续分子分析的特定区域，包括实时PCR、微阵列和测序。 AvanSci
罗氏为FFPE样品推出两款新工具
罗氏诊断应用科学部近日宣布推出两款新产品：High Pure FFPET RNA Isolation Kit和RealTime ready cDNA Pre-Amp Master & Primer Pools，适用于福尔马林固定和石蜡包埋的组织(FFPET)。 据估计，现有超过10亿个