等位基因特异的寡核苷酸的定义
中文名称等位基因特异的寡核苷酸英文名称allele specific oligonucleotide;ASO定 义与基因点突变热点区互补的人工合成的寡核苷酸序列。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）......阅读全文
等位基因特异的寡核苷酸的定义
中文名称等位基因特异的寡核苷酸英文名称allele specific oligonucleotide;ASO定 义与基因点突变热点区互补的人工合成的寡核苷酸序列。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
等位基因特异性寡核苷酸印迹的定义和方法
中文名称等位基因特异性寡核苷酸印迹英文名称allele specific oligonucleotide blot定 义一种测定基因突变的方法。即应用等位基因特异性寡核苷酸(ASO)仅与完全互补的序列结合，故1个碱基错配即足以阻止ASO探针与目的基因片段杂交；将ASO探针连接dT多聚尾巴，结合于固
等位基因特异性寡核苷酸印迹的方法介绍
中文名称等位基因特异性寡核苷酸印迹英文名称allele specific oligonucleotide blot定 义一种测定基因突变的方法。即应用等位基因特异性寡核苷酸(ASO)仅与完全互补的序列结合，故1个碱基错配即足以阻止ASO探针与目的基因片段杂交；将ASO探针连接dT多聚尾巴，结合于固
分子遗传学词汇等位基因特异的寡核苷酸
中文名称：等位基因特异的寡核苷酸英文名称：allele specific oligonucleotide;ASO定 义：与基因点突变热点区互补的人工合成的寡核苷酸序列。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
等位基因特异性寡核苷酸印迹的功能作用
一种测定基因突变的方法。即应用等位基因特异性寡核苷酸(ASO)仅与完全互补的序列结合，故1个碱基错配即足以阻止ASO探针与目的基因片段杂交；将ASO探针连接dT多聚尾巴，结合于固相支持物上，受检基因在杂交液中，生物素标记的DNA可结合辣根过氧化物酶，借助抗生物素系统使无色基质变成有色沉淀，从而进行测
等位基因特异性寡核苷酸印迹的方法特点
中文名称等位基因特异性寡核苷酸印迹英文名称allele specific oligonucleotide blot定 义一种测定基因突变的方法。即应用等位基因特异性寡核苷酸(ASO)仅与完全互补的序列结合，故1个碱基错配即足以阻止ASO探针与目的基因片段杂交；将ASO探针连接dT多聚尾巴，结合于固
沉默等位基因的定义
中文名称沉默等位基因英文名称silent allele定 义通常不表达,但在肿瘤细胞中呈现转录活性的基因。应用学科遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)
概述等位基因的定义
是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。英文原文为"allele"(由希腊文ο ένας τον άλλον而来，代表each other的意思) 。 不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类
沉默等位基因的定义
中文名称沉默等位基因英文名称silent allele定 义通常不表达，但在肿瘤细胞中呈现转录活性的基因。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
沉默等位基因定义
中文名称沉默等位基因英文名称silent allele定 义通常不表达,但在肿瘤细胞中呈现转录活性的基因。应用学科遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)
等位基因特异性PCR的应用
由于PCR过程中引物延伸是3'端开始的，所以3'末端的碱基对引物的延伸来说处于至关重要的位置。如果这个碱基与模板互补，则引物能从不间断延伸，PCR可以正常进行，得到特定长度扩增带。反之，则不能延伸。所以只要将与正常等位基因所不同的那个突变碱基安排在引物3'最末端，当用某一含突
等位基因特异性PCR的原理
等位基因特异性PCR（ allele specific PCR，AS-PCR ），是指利用引物与模板之间的碱基错配可以有效地抑制PCR反应，进而达到模板区分（等位基因区分）的目的。
等位基因特异性PCR的功能
等位基因特异性PCR（ allele specific PCR，AS-PCR ），是指利用引物与模板之间的碱基错配可以有效地抑制PCR反应，进而达到模板区分（等位基因区分）的目的。
等位基因的特异对基因诊断的作用
寡核苷酸探针诊断法当基因的突变部位和性质已完全明了时，可以合成等基因特异的寡核苷酸探针（allele-specific oligonucleotide，ASO）用同位素或非同位素标记进行诊断。探针通常为长20bp左右的核苷酸。用于探测点突变时一般需要合成两种探针，一种与正常基因序列完全一致，能与
等位基因特异性PCR的工作原理
由于PCR过程中引物延伸是3'端开始的，所以3'末端的碱基对引物的延伸来说处于至关重要的位置。如果这个碱基与模板互补，则引物能从不间断延伸，PCR可以正常进行，得到特定长度扩增带。反之，则不能延伸。所以只要将与正常等位基因所不同的那个突变碱基安排在引物3'最末端，当用某一含突
等位基因特异性PCR的技术特点
等位基因特异性PCR（ allele specific PCR，AS-PCR ），是指利用引物与模板之间的碱基错配可以有效地抑制PCR反应，进而达到模板区分（等位基因区分）的目的。
等位基因特异性PCR技术的原理
由于PCR过程中引物延伸是3'端开始的，所以3'末端的碱基对引物的延伸来说处于至关重要的位置。如果这个碱基与模板互补，则引物能从不间断延伸，PCR可以正常进行，得到特定长度扩增带。反之，则不能延伸。所以只要将与正常等位基因所不同的那个突变碱基安排在引物3'最末端，当用某一含突
同等位基因的定义和功能
同等位基因：某些表型效应差异极少的复等位基因的存在很容易被忽视，通过特殊的遗传学分析可以分辨出存在于野生群体中的几个等位基因。这种从性状上难以区分的复等位基因称为同等位基因。
等位基因特异性PCR技术的研究发展
ASPCR的发展，主要是围绕提高3’末端碱基错配分辨率来进行的。为了提高ASPCR对末端碱基错配的分辨力，人们尝试了许多方法。比如：改换另一条链进行分析以规避这些错配延伸率高的碱基组合；把控制PCR反应的关键成分稀释到接近极限的浓度；在检测用引物的3'末端附近人为引入新的错配；截短Taq D
等位基因特异性PCR早期的改进方法
Bottema 等（1993）提出两个解决方案：一是设计引物时，如果引物3'末端可能与样品模板形成延伸率高的碱基错配，那么可以考虑以其互补链作为模板，从而避开这些高延伸率的错配。二是把控制PCR反应的关键成分稀释到接近极限的浓度。由于错配延伸效率毕竟比正配延伸要差，在扩增资源极低的情况下，错
等位基因特异性扩增法简介
等位基因特异性扩增法（allele -specific amplificarion,ASA) 是基于PCR技术的一种单核苷酸突变检测法，是分析已知碱基替代或微小片段缺失和插入型突变的常规技术。在PCR 的引物设计中，根据已知突变位点性质在引物3 ' 端或中间设计一错配碱基，使之仅能与突变
寡核苷酸微阵列的定义
中文名称寡核苷酸微阵列英文名称oligonucleotide array定 义将一定长度、序列不同的寡核苷酸有序地排列固定在支持物（如玻璃片、尼龙膜等）上，供分子杂交分析的系统。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
寡核苷酸微阵列的定义
中文名称寡核苷酸微阵列英文名称oligonucleotide array定 义将一定长度、序列不同的寡核苷酸有序地排列固定在支持物（如玻璃片、尼龙膜等）上，供分子杂交分析的系统。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
等位基因特异性PCR近期改进方法
1. 在3‘末端附近引入额外错配2. 腺苷三磷酸双磷酸酶介导的等位基因特异PCR法(apyrase-mediated allelespecific extension, AMASE)3. 焦磷酸解激活的聚合反应法(Pyrophosphorolysis-activated polymerization
猪等位基因特异性表达的时空特异性首获系统研究
近日，我国学者首次系统研究了猪等位基因特异性表达（ASE）的时空特异性，揭示了在不同发育时期、不同组织中的亲本决定型和等位基因型决定型两种ASE类型。相关成果在线发表于《自然-通讯》杂志。现代养猪产业普遍采用专门化品系选育和配套系杂交，其目的是充分利用杂种优势。基因表达调控是将基因型转化为表型的关键
特异性免疫接种的定义
中文名称特异性免疫接种英文名称specific immunization定 义对机体给予特异性抗原(如疫苗)、免疫分子(如抗体)或免疫细胞，使之具有相应免疫力的方法。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
肿瘤特异性抗原的定义
肿瘤特异性抗原(TSA)指仅表达于肿瘤组织，而不存在于正常组织的肿瘤抗原。
药物特异性抗体的定义
抗体（antibody）是一种由浆细胞（效应B细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于 脊椎动物的血液等体液中，及其 B细胞的细胞膜表面。抗体能识别特定外来物的一个独特特征，该外来目标被称为 抗原。药物特异性抗体即能够特定识别某种或某类药物的抗体
血浆特异性酶的定义
主要是指在血浆中发挥作用的酶。有少部分酶在细胞合成后分泌到血液中行使其功能，这一类酶具有代表性的就是和凝血过程有关的一系列凝血因子及有关的纤溶因子。它们以酶原状态分泌入血，在一定的条件下被激活，引起相应的生理或病理变化。它们大多数在肝内合成，在血浆中的浓度甚至超过器官细胞内浓度。有的可以作为肝功能试
基因组分析揭示等位基因特异RNA编辑现象
核糖核酸（RNA）编辑是RNA水平一种常见的修饰，是增加基因转录和功能多样性的重要形式。17日，来自中科院昆明动物研究所的消息，由张亚平院士领导的、多个研究机构加盟的团队，在等位基因特异的RNA编辑研究上取得了重要进展。 中科院昆明动物研究所周中银博士介绍，对二倍体生物来说，虽然两个等位基因的