关于青霉素的使用历史时间介绍
1940年代初期开始使用青霉素之后不久，就发现使用青霉素治疗肠球菌心内膜炎的效果，比治疗链球菌心内膜炎的效果差，同时也发现肠球菌对青霉素的感受性也比链球菌差。举例而言，S. bovis对青霉素的最低抑制浓度（MIC）为0.01到0.12μg/ml，而粪肠球菌为1到8 μg/ml，屎肠球菌则高达4到32μg/ml，而且须要更高的剂量（通常到100μg/ml）才能杀死。至于氨苄青霉素的剂量大约为青霉素的一半。由于青霉素本身缺乏杀菌的能力，所以不建议单独使用青霉素治疗肠球菌心内膜炎。之後发现，青霉素合并链霉素使用，在治疗肠球菌心内膜炎上有很好的临床反应，同时在体外实验中也发现两者合并使用具有协同（synergism）及杀菌作用。由于这项发现，合并使用成为肠球菌心内膜炎的标准治疗。而对于其他的抗生素， 如头胞菌素，抗青霉素葡萄球菌，低剂量的氯洁霉素及氨基糖苷以及甲氧苄啶，肠球菌本身就具有先天性的抗药性，所以数十年以来，青霉素或氨苄青......阅读全文
关于青霉素V钾的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1mL中约含青霉素V1mg的溶液。 2、对照品溶液 取青霉素V对照品适量，精密称定，加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1mL中约含青霉素V1mg的溶液。 3、
关于青霉素V钾的用法用量介绍
口服。成人链球菌感染：一次125～250mg，每6～8小时1次，疗程10日。肺炎球菌感染：一次250～500mg，每6小时1次，疗程至退热后至少2日。葡萄球菌感染、螺旋体感染（奋森咽峡炎）：一次250~500mg，每6～8小时1次。预防风湿热复发：一次250mg，一日2次。预防心内膜炎：在拔牙或
关于青霉素V的基本信息介绍
青霉素V，英文名称Phenoxymethylpenicillin，化学式为C16H18N2O5S，外观为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微臭，微苦。 1、药品信息： 中文名称：青霉素V 中文别名：苯氧甲基青霉素 英文名称：phenoxymethylpenicillin 英文别名：penic
关于青霉素V的性质和功能介绍
1、药物性质： 该品在水中易溶，在氯仿、乙醚或液体石蜡中几乎不溶。比旋度取该品适量，精密称定，加新沸并冷至室温的水制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（附录ⅥE)，比旋度为+215°至+230°。 [1] 2、功能主治： 该品口服后不被破坏，吸收率为60%，其吸收不受胃中食物的影响。
关于青霉素V的注意事项介绍
妊娠B类。过敏者禁用。不宜作鞘内注射。破伤风和白喉患者，可采用该品杀灭病原菌，阻止产生毒素，但不能代替抗毒素治疗。青霉素钾盐不可静脉推注。青霉素效价单位以结晶青霉素钠为标准，每1单位（U)相当于0.6mg。详细见下： 有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。 1、应用该品前需详细询
关于青霉素V的鉴别测定方法介绍
（1）取该品约10mg，加水10ml，振摇，使溶解，加0.1%中性红溶液（取中性红0.1g，加50%乙醇溶液使溶解，并稀释成100ml，摇匀）0.5ml后，加0.01mol/L氢氧化钠溶液适量，使产生持久橙色，加200单位/ml青霉素酶溶液1ml后，溶液颜色即变为红色。 （2）取该品，加水溶解
关于青霉素V的药品检查介绍
吸收度取该品，加0.1mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中含1mg的溶液，照分光光度法(附录ⅣA)测定，在306nm的波长处，其吸收度不得大于0.33；另取该品，用上述氢氧化钠溶液制成每1ml中含0.2mg的溶液，同法测定，在274nm的波长处，其吸收度不得小于0.50。酸碱度取该品，加水制成每
关于苯唑青霉素的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集239图）一致。 3、本品显钠盐鉴别1的反应（通则0301）。
关于苯唑青霉素的用法用量介绍
口服：每次-g，每日4-6次。 肌注：本品供肌内注射时，每0.5g加灭菌注射用水2.8mL。肌内注射成人一日4～6g，分4次给药；静脉滴注成人一日4～8g，分2～4次给药，严重感染每日剂量可增加至12g。小儿体重40kg以下者，每6小时按体重给予12.5～25mg/kg，体重超过40kg者予以
关于青霉素过敏试验的急救措施介绍
1．就地抢救 立即停药，使病人平卧，注意保暖，针刺人中。 2．首选肾上腺素 立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5～1ml ，病儿酌减，如症状不缓解，可每隔半小时皮下或静脉注射0.5ml，直至脱离险期，此药是抢救过敏性休克的首选药物，它具有收缩血管、增加外周阻力、兴奋心肌、增加心输量及松弛
关于羟氨苄青霉素的鉴别测定介绍
（1）取本品与阿莫西林对照品各约0.125g，分别加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；另取阿莫西林对照品和头孢唑啉对照品各适量，加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg和头孢唑啉5mg的溶液作为系统适用性
关于羟氨苄青霉素的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用2mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至5.0）－乙腈（97.5：2.5）为流动相；检测波长254nm。取阿奠西林系统适用性对照品约25m
关于羟氨苄青霉素的用法用量介绍
1.口服： ①成人1次0.5g，每6～8小时1次，每日剂量不超过4g； ②小儿每日20～40mg/kg，每8小时1次服用。治疗无并发症的急性尿路感染可予以单次口服本品3g即可，也可于10～12小时后再增加一次3g剂量。单次3g剂量也可用以预防感染性心内膜炎或治疗单纯性淋病，前者于口腔内手术(
关于青霉素过敏的基本信息介绍
青霉素属于β-内酰胺族抗生素，其疗效显著、应用广泛。但青霉素易导致药物不良反应，人群中有1%～10%对青霉素过敏，任何年龄、剂型、剂量和给药途径，均可发生过敏反应，严重的过敏性休克可以危及生命。 青霉素可以降解为大约10种，可与蛋白质结合的降解产物，其中最常见者为苄基青霉噻唑基（benzyl
关于青霉素酶的生物学介绍
在各种微生物中分布广泛，特别在细菌中更为广泛。由蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus 5/B与B. cereus 569分别得到分子量为35200与31500的青霉素酶结晶，从巨大芽孢杆菌B. megaterium 提取出α，β，γ青霉素酶结晶，随后从不同细菌又分离出多种青霉素酶。青霉素酶
关于信息素的研究历史的介绍
1999年，玛莎·迈克林塔克（Martha McClintock）发表于《Nature》的研究显示，女性会因为信息素化学讯号的影响而产生月经同步的现象后，科学界开始重视人类信息素的研究。后人便把月经的同步现象称为麦克林塔克现象（McClintock effect），之后的研究，部分人类行为学者认
有关抗生素的使用历史的介绍
1877年，Pasteur和Joubert首先认识到微生物产品有可能成为治疗药物，他们发表了实验观察，即普通的微生物能抑制尿中炭疽杆菌的生长。 1928年，弗莱明爵士发现了能杀死致命的细菌的青霉菌。青霉素治愈了梅毒和淋病，而且在当时没有任何明显的副作用。 1936年，磺胺的临床应用开创了现代
使用青霉素V钾的不良反应介绍
一、不良反应： 1、常见恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应及黑毛舌。 2、过敏反应：皮疹（尤其易发生于传染性单核细胞增多症者）、荨麻疹及其他血清病样反应、喉水肿、药物热和嗜酸粒细胞增多等。 3、二重感染：长期或大量服用该品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染（舌苔呈
使用羧苄青霉素的不良反应介绍
⑴与青霉素相似,主要以过敏反应为多见,且与其他青霉素类药物有交叉过敏反应,应用前须作该品或青霉素过敏试验,方法同青霉素,过敏者禁用。 ⑵大剂量静脉给药林致抽搐等神经系统反应,血药浓度过高可发生急性酸中毒,电解质代谢紊乱。偶见血清转氨酶升高,甚至出现恶心、呕吐、肝肿大伴压痛的轻型无黄疽型肝炎症状
使用苯唑青霉素的不良反应介绍
口服后有的患者可有上腹不适、腹胀、恶心、呕吐、腹泻等，少数有血清谷丙转氨酶（sgpt）升高和嗜酸性粒细胞增多，停药后可消失。连续大剂量肌注患者可出现惊厥症状。少数儿童服用可出现血尿、蛋白尿，停药后可消失。本品与青霉素g有交叉过敏反应。 1、过敏反应：荨麻疹等各类皮疹较常见，白细胞减少、间质性肾
青霉素的介绍
青霉素是一种抗生素，主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染。它包括多种类型，如普鲁卡因青霉素、苄星青霉素等，具有广泛的适应症，包括： 急性感染，如菌血症、败血症、猩红热、丹毒、肺炎等； 某些慢性感染，如梅毒； 以及预防风湿热复发和控制链球菌感染的流行。 然而，青霉素并非所有人都适用。对青霉素
关于人参皂苷的研究历史介绍
2019年，俄罗斯远东联邦大学开发出了一种提取人参皂苷的新方法，通过超临界二氧化碳萃取获得的浓缩物，成分与生物活性物质的天然比例几乎相同，还可使有效属性保持更长时间而无需添加防腐剂。 [1] 抗血管生成中药人参皂苷Rg3是从人参根浸出液中分离出的一种有效成分，其抗肿瘤血管生成作用已得到国内外学
关于腮腺炎疫苗的历史介绍
美国1948年批准了一种灭活腮腺炎疫苗，并在1950-1978年间使用，该疫苗诱导的免疫力持续期短，保护效力较差。二十世纪六十年代，美国微生物学家莫里斯·希勒曼发明了此后常用的腮腺炎疫苗，因为用于研发流行性腮腺炎疫苗的病毒是从他女儿Jeryl Lynn身上提取的，故该疫苗以其女儿Jeryl Ly
关于柠檬酸的历史发展介绍
1784年，化学家Carl Wilhelm Scheele首次从柠檬汁中分离出柠檬酸，并将其结晶化 [8]。 1890年，在意大利柑橘类水果产业的基础上，首次开始了工业规模的柠檬酸生产，用熟石灰（氢氧化钙）处理果汁以沉淀柠檬酸钙，然后分离柠檬酸钙并用稀硫酸将其转化为柠檬酸 [9]。 1917
关于甲胎蛋白的发现历史介绍
甲胎蛋白（AFP）是1924年Abeler在生长肝癌的小鼠血清中发现，因其电泳位置相当于α球蛋白，又存在于胎儿血清中，故名AFP。胚胎蛋白中除αFP外，还有α2HF，βSFP及γFP。αFP在胚胎早期血中可达4—5mg/L，以后逐渐下降。成人时血清中不超过2—15ng/ml。αFP是一种糖蛋白，
关于细小病毒的研究历史介绍
1977年，美国学者Eugster和Nairn最先从患出血性肠炎的犬粪便中分离得到该病毒，其后，加拿大、澳大利亚、法国、日本等国均有此病发生的报道。1982年，我国梁士哲等最早报道了类似CPV（Canine Parvovirus）所致的犬出血性肠炎；1983年，徐汉坤等正式确认本病的流行。犬细小
关于基因测序仪的发展历史介绍
1、基因测序仪— 第一代DNA测序技术 1977年，Sanger等提出了经典的双脱氧核苷酸末端终止测序法。此后，在Sanger法的基础上，20世纪80年代中期出现了以荧光标记代替放射性同位素标记、以荧光信号接收器和计算机信号分析系统代替放射性自显影的自动测序仪。另外，90年代中期出现的毛细管
关于体积排除色谱的发展历史介绍
在文献上，体积排除色谱的名称曾很混乱，这是由于其发展历史及所用分离材料的不同等因素所造成的。 1953年，Porath和Flodin首先用交联葡聚糖凝胶在水溶液中分离水溶性高分子。这种交联葡聚糖凝胶的商品名称，即是后来广为人们所知的Sephadex。由于其突出的优点，立即得到了生化界的承认和广
关于经颅多普勒的发展历史介绍
经颅多普勒的发展简史： 1、1918发现超声波；50年代涉足医学领域 2、1965宫崎测定颈部血管的血流速度 3、1966拉什莫尔建立脉冲多普勒仪,可定位 4、1982挪威人Aaslid脉冲低频超声+适当颅窗,建立了经颅多普勒(TCD),如今已发展 到第四代,可进行微栓子监测
关于锂电池的历史发展介绍
1981年发表了第一个锂离子电池方面的ZL。 1992年，SONY公司开始大规模生产民用锂离子电池。 1998年方型锂离子电池大量投放市场，占据了市场较大份额。 1999年中国锂离子电池开始大批量生产。