关于适应障碍的基本信息介绍

适应障碍是指在明显的生活改变或环境变化时所产生的短期和轻度的烦恼状态和情绪失调,常有一定程度的行为变化等,但并不出现精神病性症状。典型的生活事件有:居丧、离婚、失业或变换岗位、迁居、转学、患重病、经济危机、退休等,发病往往与生活事件的严重程度、个体的心理素质、心理应对方式、来自家庭和社会的支持等因素有关。......阅读全文

关于铜代谢障碍症的预防介绍

  铜代谢障碍症是一种使铜不能合成铜蓝蛋白而广泛沉积在肝、脑、肾、角膜等器官组织中。一种是铜从小肠粘膜细胞运入血液和肝脏中的铜含量减少。  肝豆状核变性:本病治疗原则是消除身体组织中过量的铜,并防止铜在各器官组织继续沉积。为此,应尽量减少铜的摄人和促进铜的排出。为促进铜的排出可使用能随尿排出的各种铜

关于躯体化障碍的基本症状介绍

  躯体化障碍是一种以持久的担心或相信各种躯体症状的优势观念为特征的一组神经症。患者因这些症状反复就医,各种医学检查阴性和医生的解释均不能打消其疑虑。即使有时患者确实存在某种躯体障碍,但其严重程度并不足以解释患者的痛苦与焦虑。对患者来说,即使症状与应激性生活事件或心理冲突密切相关,他们也拒绝探讨心理

关于代谢通路障碍危害的介绍

  如果这两种途径所涉及到的酶发生缺陷或缺失,将导致通路的阻塞,使血液中的同型半胱氨酸的浓度增加,对血管壁产生损伤。叶酸在这个代谢循环过程中的重要性在于,如果叶酸缺乏,N5-甲基四氢叶酸合成不足,同型半胱氨酸向甲硫氨酸的转换就会发生障碍,相继引发出一系列病理变化:  (1)同型半胱氨酸堆积,导致甲基

关于先天代谢障碍的病因机理介绍

  机体的各类代谢过程都可以分解成一系列连续的代谢步骤,每一个代谢步骤都受到一种酶及若干辅酶或其他辅助因子的控制和调节。任何一种蛋白质都由不同数目的多肽链构成。而每一条多肽链都由一个基因控制合成。基因控制蛋白合成的机理十分复杂,除了控制多肽链的氨基酸序列的“结构基因”外,还有调节基因、操纵基因及阻遏

关于躯体形式障碍的基本介绍

  躯体形式障碍是一种以持久地担心或相信各种躯体症状的优势观念为特征的神经症。患者因这些症状反复就医,各种医学检查阴性和医生的解释均不能打消其疑虑。即使有时存在某种躯体障碍,也不能解释所诉症状的性质、程度,或其痛苦与优势观念。经常伴有焦虑或抑郁情绪。尽管症状的发生和持续与不愉快的生活事件、困难或冲突

关于认知功能障碍的检查介绍

  人脑所涉及的认知功能范畴极其广泛,包括学习、记忆,语言、运动,思维、创造,精神、情感,等等,因此,认知障碍的表现形式也多种多样,这些表现可单独存在,但多相伴出现。  (一)学习、记忆障碍  学习、记忆是一种复杂的动态过程,对学习、记忆基本机制的了解得益于对一种低等无脊椎动物海兔(aplysia)

关于先天代谢障碍的具体分类介绍

  先天代谢障碍病种繁多,代谢缺陷复杂,至今没有完美的分类方法。  ①根据发生障碍的代谢物来分类,即可分为糖代谢障碍、氨基酸代谢障碍、脂蛋白和脂类代谢障碍、固醇类代谢障碍、嘌呤和嘧啶代谢障碍、金属离子代谢障碍、卟啉和血色素代谢障碍等。  ②按主要受累器官分类,分为结缔组织、肌肉及骨胳系统先天代谢障碍

关于情感障碍症的鉴别诊断介绍

  一精神分裂症:青春型有病表现有情感的言语、行为的兴奋或抑制时,易误诊为躁郁症。前者病发情感、思维与意志行为不协调,脱离现实为主;后者协调而无脱离现实表现。此外,起病方式、病期、以往发作后有无残留症状、家族史及治疗反应等均有助于鉴别。  二反应性精神病:起病前有强烈精神因素,症状表现反映内心体验,

关于情感障碍症的辅助检查介绍

  1、实验室检查  除必要的常规检查外,结合病史和临床表现,有针对性地进行某些检查,如空腹血糖,甲状腺功能、血液浓度测定等。  2、心理测查  标准化诊断性精神检查工具(如PSE、SCID、SCAN、CIDI),精神症状评定量表(如SDS、HMDS、HMAS、躁狂评定量表等)及有关心理测查量表的检

关于躯体化障碍的鉴别诊断介绍

  1.躯体疾病  有些躯体疾病在早期可能难以找到客观的医学证据,因此,躯体化障碍的诊断要求病程2年以上,以便自然排除各类躯体疾病所引起的躯体不适。临床上,对年龄超过40岁而首次表现躯体不适为主要症状者,一定要谨慎,不要根据患者有心理诱因、初步检查未发现阳性体征、有一定的暗示性等就轻易做躯体化障碍的

关于视力障碍的体格检查介绍

  视力障碍可由全身性疾病引起故全面体检非常重要。尤其应注意神经、心血管及内分泌等系统的检查眼部检查:必须系统、全面地从眼外到眼内进行检查。会潭眹軮釾先右后左以防遗漏重要体征。  (一)视力  视力包括远视力和近视力检查以及对视力障碍有一个初步印象。远视力不佳、近视力尚好可能为近视、散光等。近视力不

关于声带运动障碍的基本介绍

  正常状态下,包括声带在内的喉部肌肉由喉部神经支配,声带可根据不同的喉生理需要而处于不同的位置。当出现支配声带的运动神经发生麻痹、喉肌病变、环杓关节炎或环杓关节脱位时,声带运动能力将不同程度受限,声带将同时发生变位,表现为声嘶。单侧声带麻痹时,间接喉镜、纤维喉镜或电子喉镜检查可见发生病变的声带运动

关于认知功能障碍的基本介绍

  认知是人脑接受外界信息,经过加工处理,转换成内在的心理活动,从而获取知识或应用知识的过程。它包括记忆、语言、视空间、执行、计算和理解判断等方面。认知障碍是指上述几项认知功能中的一项或多项受损,并影响个体的日常或社会能力,可以诊断为痴呆。

关于阿司匹林的适应病症介绍

  阿司匹林对血小板的聚集有抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:  1.降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险  2.预防心肌梗死复发  3.中风的二级预防  4.降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险  5.降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险  6.动脉外科手术或介入手术后,如经

关于凝血障碍的纤溶系统的介绍

  凝血障碍的纤溶系统— 一些血浆因子,其功能是水解纤维蛋白或起溶解蛋白作用,能消化血管内纤维蛋白沉积物,或存在凝血块时的血管外纤维蛋白沉积物。此作用可有效地阻止过度的血栓形成,是机体重要的防御功能。纤溶酶原(血浆素原)是以酶原形式存在于血浆中的一种血浆因子,可被纤溶酶原激活物(血浆素原激活物)所激

关于广泛性发育障碍的检查介绍

  1.询问病史和一般体格检查,以排除如听力、视力损害等器质性问题。  2.神经系统检查、精神检查、智力测试等:明确患者的发育情况,目前精神症状以及智力发育情况。  3.血常规、血生化、甲状腺激素等常规化验,脑电图、头颅X平片、脑CT、脑MRI、脑血管造影等辅助检查,了解有无躯体疾病及脑部器质性病变

关于情感障碍症的临床表现介绍

  1、单相情感性障碍:可见抑郁、激惹、或焦虑,或者是它们的混合表现。然而在隐匿型抑郁症中,却可以相反地在意识中体验不到抑郁心境。取代这种抑郁心境而出现的是躯体不适,甚至会用笑嘻嘻的面貌作为防御性面具(微笑型抑郁症)。有的可能诉述各种各样的疼痛,害怕发生灾难,或害怕自己发疯。有些病例因为病态感情已经

关于奥迪括约肌功能障碍的检查介绍

  1.实验室检查   本病疼痛发作期间可有血清转氨酶、直接胆红素和碱性磷酸酶暂时性升高。   2.空腹B超   正常情况下,空腹B超显示胆总管直径≤6mm。胆总管扩张说明奥迪括约肌阻力增加,胆汁流出受阻。但是部分胆囊切除术者,术后症状消失,胆总管出现代偿性的扩张。B超识别正常大小的胰管比较困

关于先天代谢障碍的诊断依据介绍

  先天代谢障碍种类繁多,诊断比较困难,最后的确诊有赖于特异性实验室检查。临床表现可以提供一些诊断探索,分析患者病程及发病特点,病史、体格检查、家系谱可作出初步诊断,再选择进行相应的实验室检查,就可能明确诊断。例如:在新生儿期出现危重的代谢异常,尤其是酸中毒,并伴呕吐、哺乳困难,就可能是糖代谢异常。

关于儿童情绪障碍的临床表现介绍

  1、临床特点  焦虑症的主要表现是焦虑情绪、不安行为和自主神经系统功能紊乱。不同年龄的患儿表现各异。幼儿表现为哭闹、烦躁;学龄前儿童可表现为惶恐不安、不愿离开父母、哭泣、辗转不宁, 可伴食欲不振、呕吐、睡眠障碍及尿床等;学龄儿童则上课思想不集中、学习成绩下降、不愿与同学及老师交往,或由于焦虑、烦

关于铜代谢障碍症的辨别介绍

  铜代谢障碍与铜中毒:  尽管铜是重要的必需微量元素,但应用不当,也易引起中毒反应。一般而言重金属都有一定的毒性,但毒性的强弱与重金属进入体内的方式及剂量有关。口服时,铜的毒性以铜的吸收为前提,金属铜不易溶解,毒性比铜盐小,铜盐中尤以水溶性盐如醋酸铜和硫酸铜的毒性大。当铜超过人体需要量的100~1

关于情感障碍症的并发症介绍

  自杀危险  自杀是心境障碍患者最严重的并发症,未经治疗的心境障碍患者中15%~25%的人死于自杀;既成自杀中有50%~70%的人是由于抑郁没有被发现或没有进行适当的治疗。自杀在不具备良好社会支持的年轻人和老人中最为多见,往往发生在临床首次发病的4~5年内。抑郁症开始恢复时(精神运动能力恢复正常而

关于视觉识别障碍性眩晕的检查介绍

  诊断:小儿症状少而且轻,成人较重而且多见。常诉耳鸣、头晕、恶心、呕吐,如前庭中枢受累,则可出现视力模糊,有飞蚊症感,重者头部运动时视物不清,头部运动中止后视物即好转。病人走路常出现头位强直并向前方直线行走,称为视觉识别障碍性眩晕(Dandy#39;#39;ssyndrome)。如患者对药物不敏感

关于再生障碍性贫血的诊断介绍

  1987年第四届全国再障学术会议修订的再障诊断标准如下:  ①全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少。  ②一般无脾肿大。  ③骨髓检查显示至少一部位增生减低或重度减低(如增生活跃,巨核细胞应明显减少,骨髓小粒成分中应见非造血细胞增多。有条件者应作骨髓活检等检查)。  ④能除外其他引起全血细胞减少的

关于神经功能障碍症状的介绍

  患者的主诉酷似某个系统或器官的疾病,但检查阴性。常附有非特殊性的主观不适感,如短暂一过性和游走性的疼痛、烧灼、麻木感等,局部内脏一过性不适感,如发胀、下坠等感觉。往往与心理社会因素有关,叙述症状引人注意和同情,慢性患者往往有报怨心理。包含植物性神经症,心脏神经症、胃神经症、器官性神经症和神经循环

关于吞噬细胞功能障碍的介绍

  本病表现为吞噬细胞数量减少、游走功能障碍、吞噬能力虽正常,但由于胞内缺乏各种消化病原的酶而丧失了杀灭和消化病原的能力。患者对致病与非致病微生物均易感,因而易发生反复感染,其中慢性肉芽肿病是一种X染色体隐性遗传性疾病,一般在2岁左右起病,表现为颈淋巴结、皮肤、肺、骨髓等处慢性化脓性炎或肉芽肿性炎、

关于肾浓缩功能障碍的病因介绍

  本综合征的病因很多可分为原发性与继发性两类原发性Fanconi综合征又分为:婴儿型、成人型以及刷状缘缺失型三种类型继发性Fanconi综合征又包括继发于遗传性疾病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病酪氨酸血症Ⅰ型糖原贮积病Ⅰ型、半乳糖血症遗传性果糖不耐受细胞色素C氧化酶缺乏症、Wils

关于先天代谢障碍的治疗和预防介绍

  大多数先天代谢障碍至今尚无特效疗法,只有支持和对症方法。只有为数有限的几种代谢障碍可能针对不同代谢环节给予治疗:  ①补充所缺乏的代谢物,如苯丙酮酸尿症用左旋多巴治疗;  ②限制在体内累积的代谢物的摄入,如患苯酮酸尿症时,限制苯丙氨酸的摄入;  ③用抑制代谢的药物减少某些代谢物的生成;  ④使用

关于视力障碍的实验室检查介绍

  为了明确诊断或追究病因血压、血、尿常规红细胞沉降率、血糖、结核菌素试验甲状腺功能、病理检查等均有重要参考价值。  器械检查  1.眼底荧光血管造影 能进一步了解眼底血液循环(达毛细血管水平)的细微结构动态变化以及功能上的改变,为眼底病提出更多、更详尽的诊断依据  2.视觉电生理检查 包括视网膜电

关于迟发性运动障碍的基本介绍

  迟发性运动障碍(tardivedyskinesia)迟发性运动障碍是在长期服用抗精神药物后出现的不自主动作。最常引起本病的药物为吩噻嗪类(如氯丙嗉)、和丙其苯基酮类(如氟哌啶醇)。在连续服药一年后,至少5~10%产生运动障碍。有些病例在服药3个月后即能罹病。一般认为长期阻断多巴胺能受体后,后者反