PEG沉淀噬菌体的原理
PEG能够沉淀蛋白质，而噬菌体（包括病毒），外壳都含蛋白。所以利用PEG沉淀的功能，将噬菌体颗粒从溶液中沉淀下来，从而达到富集噬菌体的作用。PEG沉淀一般与PEG聚合程度，温度，浓度，有关。PEG沉淀的原理有几个假说，类似于盐析原理，但不必细追究了。......阅读全文
什么是细胞融合剂？
聚乙二醇（PEG），在分子量为200～700时，呈无色、无臭的粘稠状液体，分子量大于1000时，呈乳白色蜡状固体，能溶于水、乙醇及其他许多有机溶剂，对热稳定，与许多化学药品不起作用。用作细胞融合剂的聚乙二醇一般选用分子量为4000者，常用浓度为50%，pH8.0～pH8.2（用10%NaHCO3调整
细胞融合实验的主要试剂介绍
（1）胎牛血清或小牛血清 （2）培养基：细胞融合常用的培养液有DMEM、RPMI 1640 及无血清培养基等。DMEM有高糖（4500mg／L）及低糖（1000mg／L）之分。杂交瘤细胞在上述几种培养基中均能良好的生长与增殖 （3）HAT及HT培养液：HAT、HT（sigma）以五十分之一的
新“隐形”聚合物成药物输送载体
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498242.shtm与PEG（右）相比，PTGG（左）能提供类似或更好地“隐形”，即较低的免疫原性、较高的抗降解和变性稳定性。图片来源：《美国化学会志》科技日报讯 （记者张梦然）英国研究人员开发出一种新的
新“隐形”聚合物成药物输送载体
与PEG（右）相比，PTGG（左）能提供类似或更好地“隐形”，即较低的免疫原性、较高的抗降解和变性稳定性。 图片来源：《美国化学会志》英国研究人员开发出一种新的“活性隐形”聚合物。初步数据表明，这种称为聚硫缩水甘油基甘油（PTGG）的合成物质在药物输送方面更安全、更有效。研究发表在最新的《美国化学会
细胞杂交
实验材料 PEG 试剂、试剂盒 完全培养基 无血清培养基 NaOH
细胞杂交
实验材料 PEG 试剂、试剂盒 完全培养基 无血清培养基 NaOH
新型体温响应智能水凝胶产品通过临床试验前研究
生物医用材料是21世纪新材料产业发展的主要方向之一，是现代临床医学的重要物质基础。可注射温度感应智能生物材料体系给传统医学带来革新，具备微创植入、智能给药等优势；临床使用便捷、治疗更有效，经济和社会效益显著。在863计划“再生医学前沿技术与应用研究”重点项目的支持下，我国科学家对引导组织再生的新
从大规模裂解物中制备λ噬菌体颗粒实验
实验方法原理 从大规模培养物中制备的 λ 噬菌体，可在高盐存在下用聚乙二酵 ( PEG ) 沉淀的办法从裂解物中回收得到。残余的细胞碎片和 PEG 可用氯仿抽提。在进一步纯化之前，建议测定噬菌体制备物的得率。
从大规模裂解物中制备λ噬菌体颗粒实验
实验方法原理 从大规模培养物中制备的 λ 噬菌体，可在高盐存在下用聚乙二酵 ( PEG ) 沉淀的办法从裂解物中回收得到。残余的细胞碎片和 PEG 可用氯仿抽提。在进一步纯化之前，建议测定噬菌体制备物的得率。实验材料 大肠杆菌培养物试剂、试剂盒 氯仿NaCl聚乙二醇SM胰 DNaseⅠ仪器、耗材 S
ZIM2基因突变因子与药物介绍
在人类中，ZIM2和PEG3（GeneID:5178）是两个不同的基因，它们共享一组5'外显子，有一个共同的启动子，并且这两个基因都是父系表达的选择性剪接事件将共享的外显子与Zim2特有的其余4个外显子或PEG3特有的其余2个外显子连接起来。这与小鼠和奶牛不同，它们的Zim2和PEG3基因并
PCR产物常规纯化方法
大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀 最近，摸索了一下PEG沉淀PCR产物的方法，贴出来，与大家共享。 目的：探索一种方法，能将PCR产物大批量地、廉价地、纯度比较高地纯化出来，并且最好能去掉200bp以下的小片段DNA，用于DNA测序。 有文献和方法说，不同浓度的PEG能沉淀不
过程工程所等发现“隐形”二维纳米材料活化巨噬细胞机制
二维纳米材料（例如石墨烯、二硫化钼等）凭借独特的理化性质，在药物运输、基因转染、组织工程、肿瘤治疗等生物医学领域展示了广阔的应用前景。为了减少体内的聚集，这些二维纳米材料在应用时也需要在表面进一步修饰聚乙二醇（PEG），并且以往的研究也认为这种修饰可以减少巨噬细胞的摄取并增加体内的生物兼容性，所
二硒化钨的用途和相关产品
用途可用作保温材料，在照明、显示、光互联、逻辑与传感器等各种应用中，具备优化效率和光谱特性的实力，还可以用于超薄、轻便且灵活的光伏电池、增强型LED和其它光电器件。相关产品：巯基聚乙二醇修饰二硒化钨 (SH-PEG-WSe2)生物素偶联二硒化钨WSe2 (Biotin-WSe2)羟基修饰PEG化二硒
双水相萃取的原理
某些亲水性高分子聚合物的水溶液超过一定浓度后可以形成两相，并且在两相中水分均占很大比例，即形成双水相系统（aqueous two-phase system,ATPS）。利用亲水性高分子聚合物的水溶液可形成双水相的性质，Albertsson于20世纪50年代后期开发了双水相萃取法（aqueous tw
双水相萃取技术分离提取谷氨酸脱羧酶的研究
一种既环保又易于操作的生物提取分离技术——双水相萃取技术（ATPS）从超声破壁处理后的大肠杆菌（E.coli）细胞浆中分离提取谷氨酸脱羧酶（GAD）。主要研究内容如下： 首先，建立新型双水相体系，分别考察了分子量2000的聚乙二醇（PEG2000）、六种亲水有机溶剂（CH_3OH、C_2H_5OH、
单克隆抗体细胞融合剂
细胞融合的方法有物理法，如电融合、激光融合，化学融合法和生物融合法，如仙台病毒，此处例举化学融合法中的一种即聚乙二醇融合法。 聚乙二醇（PEG），在分子量为200～700时，呈无色、无臭的粘稠状液体，分子量大于1 000时，呈乳白色蜡状固体，能溶于水、乙醇及其他许多有机溶剂，对热稳定，与许
单克隆抗体细胞融合的融合剂的介绍
细胞融合的方法有物理法，如电融合、激光融合，化学融合法和生物融合法，如灭活的仙台病毒，此处例举化学融合法中的一种即聚乙二醇融合法。聚乙二醇（PEG），在分子量为200～700时，呈无色、无臭的粘稠状液体，分子量大于1000时，呈乳白色蜡状固体，能溶于水、乙醇及其他许多有机溶剂，对热稳定，与许多化
细胞融合的方法有哪些？
细胞融合的方法有物理法，如电融合、激光融合，化学融合法和生物融合法，如灭活的仙台病毒，此处例举化学融合法中的一种即聚乙二醇融合法。聚乙二醇（PEG），在分子量为200～700时，呈无色、无臭的粘稠状液体，分子量大于1000时，呈乳白色蜡状固体，能溶于水、乙醇及其他许多有机溶剂，对热稳定，与许多化学药
技术讲解：细胞融合的方法及诱导物
同种细胞在培养时2个靠在一起的细胞自发合并，称自发融合;异种间的细胞必须经诱导剂处理才能融合，称诱发融合。仙台病毒法融合①两种细胞在一起培养，加入病毒，在4℃条件下病毒附着在细胞膜上。并使两细胞相互凝聚;②在37℃中，病毒与细胞膜发生反应，细胞膜受到破环，此时需要Ca2+和Mg2+，zui适PH为8
细胞融合技术
细胞融合(cell fusion)或细胞杂交(cell hybridization)是指真核细胞通过介导和培养，两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程。人工的细胞融合开始于20世纪50年代, 60年代到70代作为一门新兴的技术, 发展非常快, 应用范围也极为广泛, 除了同种类细胞间可以
转化毕赤酵母
实验概要本实验介绍了毕赤酵母的转化方法。主要试剂1. 转化当天，配制下列试剂：存于4度5% SDS溶液RD(Regeneration Dextrose) 融化琼脂100ml2. 溶液：转化试剂40%PEG：用水配制40%(w/v)PEG3350(试剂纯)CaT：20mMTris pH7.5，20mM
木瓜蛋白酶的双水相萃取研究
木瓜蛋白酶由于其水解蛋白的能力较强,且具有较宽的pH和温度适应性,所以在食品、药品、日化等行业有较广泛的应用。因此对木瓜蛋白酶的分离纯化技术进行深入研究,提取高品质的木瓜蛋白酶具有重要的应用价值。而传统提取木瓜蛋白酶的方法都存在一些问题,所以有必要寻找制备高品质、高活性木瓜蛋白酶的新方法。双水相萃取
细胞融合实验——聚乙二醇法
实验方法原理细胞融合的诱导物种类很多．常用的主要有灭活的仙台病毒(Sendai virus)，聚乙二醇(Polyethyleneglycol，PEG)和电脉冲。目前应用最广泛的是聚乙二醇，因为它易得、简便，且融合效果稳定。PEG的促融机制尚不完全清楚，它可能引起细胞膜中磷脂的酰键及极性基团发生结构重
细胞融合实验
实验方法原理细胞融合的诱导物种类很多．常用的主要有灭活的仙台病毒(Sendai virus)，聚乙二醇(Polyethyleneglycol，PEG)和电脉冲。目前应用zui广泛的是聚乙二醇，因为它易得、简便，且融合效果稳定。PEG的促融机制尚不完全清楚，它可能引起细胞膜中磷脂的酰键及极性基团发生结
双水相萃取水蛭多肽的方案
双水相萃取 3.1 双水相萃取的原理及特点 3.1.1 双水相萃取的原理 双水相萃取与水-有机相萃取的原理相似，都是依据物质在两相间的选择性分配，但萃取体系的性质不同。当物质进入双水相体系后，由于表面性质、电荷作用和各种力(如憎水键、氢键和离子键等)的存在和环境因素的影响，使其在上、下相中的浓度
体细胞融合实验——单层培养细胞的融合
实验材料细胞试剂、试剂盒PEG-1000仪器、耗材培养基实验步骤1. 以适当的培养基培养细胞至接近汇合成片的密度（80% 汇合率）。2. 吸干 60 mm 规格平皿或 T-25 培养瓶中的培养基，加 2 ml 50% PEG-1000，轻轻转动 1 分钟让该粘稠液体覆盖所有细胞。3. 往培养皿或瓶中
体细胞融合实验
实验材料 细胞试剂、试剂盒 PEG-1000仪器、耗材 培养基实验步骤 1. 以适当的培养基培养细胞至接近汇合成片的密度（80% 汇合率）。2. 吸干 60 mm 规格平皿或 T-25 培养瓶中的培养基，加 2 ml 50% PEG-1000，轻轻转动 1 分钟让该粘稠液体覆盖所有细胞。3. 往培养
促进药物通过血脑屏障的纳米技术取得新突破
大脑是一种很难治疗的器官，在近期刊登在《Science Translational Medicine》期刊上的一项研究，来自美国约翰霍普金斯大学的研究人员说，他们已设计出一种改进的纳米颗粒，当在鼠类和人组织上接受测试时，它能够安全和可预见性地深入渗透进大脑之中。并且他们发现一种方法来阻止嵌入
高速逆流色谱双水相体系分离蛋白质
摘要:利用多分离柱高速逆流色谱仪,研究了聚乙二醇1000(PEG1000)-磷酸盐双水相体系的固定相保留率及该体系对蛋白质混合物和鸡蛋清样品的分离,以14.0%PEG1000-16.0%磷酸盐体系的上相为固定相,在流速0.16mL/min和转速900r/min的条件下,固定相的保留率达到33.3%"
植物体细胞杂交的过程介绍
将植物细胞A与植物细胞B用纤维素酶和果胶酶处理，得到不含细胞壁的原生质体A和原生质体B，运用物理方法或是化学方法诱导融合，形成杂种细胞，再利用植物细胞培养技术将杂种细胞培养成杂种植物体。 ①杂交时间：植物细胞杂交是从细胞融合开始，到培育成的新植物体结束。 a.原生质体制备：用酶解法去除细胞壁