墨菲斯征阳性的临床表现
约85%的急性胆囊炎病人在发病初期有中上腹和右上腹阵发性绞痛，并有右肩胛下区的放射痛。常伴恶心和呕吐，并有墨菲氏征阳性。 发热一般在38～39℃，无寒战。10%～15%病人可有轻度黄疸。体格检查见右上腹有压痛和肌紧张。墨菲(Murphy)征阳性。在约40%病人的中、右上腹可摸及肿大和触痛的胆囊。白细胞计数常有轻度增高，一般在10，000～15，000/mm3。如病变发展为胆囊坏疽、穿孔，并导致胆汁性腹膜炎时，全身感染症状可明显加重，并可出现寒战高热，脉搏增快和白细胞计数明显增加(一般超过20，000/mm3)。此时，局部体征有右上腹压痛和肌紧张的范围扩大，程度加重。一般的急性胆囊炎较少影响肝功能，或仅有轻度肝功能损害的表现，如血清胆红素和谷丙转氨酶值略有升高等。非结石性胆囊炎的临床表现和结石性胆囊炎相似，但常不典型。......阅读全文
阿斯综合征的基本简介
阿-斯综合征（Adams-Stokes综合征）即心源性脑缺血综合征，是指突然发作的严重的、致命性缓慢性或快速性心律失常，使心排出量在短时间内锐减，产生严重脑缺血、神志丧失和晕厥等症状。阿-斯综合征是一组由心率突然变化而引起急性脑缺血发作的临床综合征。该综合征与体位变化无关，常由于心率突然严重过速
麦格斯综合征的病因
1.腹腔积液的产生 有静脉受压、纤维瘤蒂扭转、肿瘤表面坏死、 水肿、发炎、并发肝及心脏疾病、低蛋白血症、膈上方压迫等因素。目前认为肿瘤本身是产生腹腔积液的主要来源。 （1）卵巢瘤蒂中的大静脉发生部分栓塞。 （2） 卵巢纤维瘤可以形成囊肿，并且有间质 水肿，多余的水分可混入腹腔。 （3）纤
霍曼斯征的临床意义
本征主要用于深部静脉血栓性静脉炎及深部静脉血栓形成的诊断。 1深静脉血栓性静脉炎 本病的临床体征为霍曼斯征阳性及小腿压痛。患者患侧腿部可有严重的疼痛、发热、沉重感及水肿，可见浅表静脉曲张，触诊静脉为条索状。患者可出现发热、寒战及萎靡不振。 2深静脉血栓 本病的临床体征为霍曼斯征阳性。伴有
霍曼斯征的注意事项
检查时若过于粗暴，可引起栓子脱落，导致肺栓塞，应予注意。如霍曼斯征阳性，患者需进行进一步的诊断性检查，如多普勒超声和静脉造影。
麦格斯综合征的检查
1.腹腔积液生化检查 多为漏出液，色清或淡黄，比重多在1.010～1.017，细胞数常少于400×10 /L，蛋白量常少于0.3g/L。 2.血液和腹腔积液肿瘤标志物无异常。 3.腹腔积液经细胞学、细胞染色体检查，AgNOR检测，流式细胞仪和成像分析等均提示为良性腹腔积液。 4.腹腔积液
阿斯综合征的病因分析
1、快速性心律失常 因快速性心律失常而导致心源性晕厥发作，多见于器质性心脏病患者，少数也见于正常人。 （1）室性快速性心律失常 ①室性心动过速（室速） 并非所有类型的室性心动过速均引起晕厥发作。室速引起晕厥发作者主要见于心室率快且有器质性心脏病者，使心排出量急剧下降所致。②心室扑动和心室颤动
麦格斯综合征的概述
麦格斯综合征指病人患有卵巢纤维瘤伴发胸腔积液及腹腔积液，可为血性液体。在肿瘤切除之后，胸腔积液和腹腔积液可以相继消失的一组症候群。
菲格雷斯：看好中国开发利用新能源的引领作用
《联合国气候变化框架公约》秘书处执行秘书菲格雷斯女士3日发表讲话，赞扬中国的减排努力，并看好中国在开发利用新能源中的引领作用。 “中国确实在起领导作用，”菲格雷斯在中国代表团举办的“应对气候变化高峰论坛”上说。她说，工业革命以来，掌握能源的国家总能起引领作用，英国掌握了煤炭，美国掌握了石油
关于安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的毒理研究
1、安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的遗传毒性：安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）鼠伤寒沙门氏菌回复突变（Ames）试验、中国仓鼠卵细胞基因突变试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验结果均呈阳性；其去甲基代谢物在试验中也呈阳性；本品体外仓鼠肺细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验和体内、体外肝程序外DNA合成（UDS）试
最危险小行星“阿波菲斯”将在2029年春季接近地球
据俄罗斯卫星网报道，俄罗斯联邦紧急情况部全俄民防和紧急情况研究所预测，一颗直径约400米、重约30吨的最危险小行星，2029年春季将距离地球最近。 该研究所在预测中表示，“最具潜在危险的是小行星‘阿波菲斯’(99942 Apophis)，它的直径是393米，重27吨。2029年4月13日，这颗
开利集团收购菲斯曼气候解决方案业务板块
2024年1月2日，开利全球公司于当天宣布完成对菲斯曼集团旗下菲斯曼气候解决方案业务板块的收购。此次交易是开利集团投资组合转型的又一重要步骤，进一步巩固了开利在智能气候和能源解决方案领域的全球杰出供应商地位。 本次收购为开利现有的产品业务组合增添了一个业界卓越的品牌，菲斯曼气候解决方案为开利带
怎样预防阿斯综合征？
预防晕厥视其发生的机制而定。 1、血管迷走性晕厥 患者应避免情绪激动、疲劳、饥饿、惊恐等诱发因素。 2、血管迷走性晕厥 患者应在排尿、排便、咳嗽、吞咽时注意体位等。 3、体位性低血压 患者应避免从卧位突然站立，在起床前宜先活动腿部，然后慢慢地坐在床沿观察有无头昏、眩晕感觉，而后才可下
妊娠合并急性胆囊炎有什么症状
一般为饱餐或过度疲劳后发生夜间多见，疼痛为突发性右上腹多见，也可见于上腹部正中或剑突下，阵发性加剧。疼痛可放射至右肩部右肩胛下角或右腰部，少数病人可放射至左肩部70%～90%的病人可有恶心和呕吐；80%左右的病人出现寒战发热；25%左右的病人合并黄疸。严重感染时可出现休克。右上腹压痛明显右季肋下
简述胆囊穿孔的临床表现
1、胆囊穿孔的症状： 患者突然出现右上腹部剧烈的疼痛，疼痛较局限，并伴有恶心、呕吐等。存在胆道梗阻时，患者还可出现梗阻性黄疸，后出现发热，这是由于胆汁漏出对腹膜的刺激引起的，当合并感染出现化脓性腹膜炎累及全腹时，可出现寒战、高热、全腹剧烈疼痛，甚至出现感染性休克。 2、胆囊穿孔的体征： 体
简述妊娠期合并急性胆囊炎的症状体征
妊娠期合并急性胆囊炎的症状体征：一般为饱餐或过度疲劳后发生夜间多见，疼痛为突发性右上腹多见，也可见于上腹部正中或剑突下，阵发性加剧。疼痛可放射至右肩部右肩胛下角或右腰部，少数病人可放射至左肩部70%～90%的病人可有恶心和呕吐；80%左右的病人出现寒战发热；25%左右的病人合并黄疸。严重感染时可
使用安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的不良反应
一、安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的不良反应： 1、偶见（不良反应发生率在0.1~5%）：光敏性反应、头痛、恶心、呕吐、便秘、腹泻、皮疹；红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少：ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、总胆红素、总胆固醇、BUN升高
使用安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的注意事项
1、用安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性剐匹配的轻中度肝畦损伤患者与正常者的对照研究中，未见到明显与药物相关的安全问题，但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时，医生建议要特别注意。 2、服用安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）时，应定期进行血液检查机血液生化学（如
简述安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的药理你爱我
1、安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的药理作用 雷贝拉唑为苯并咪唑类化合物，是第二代质子泵抑制剂，通过特异性地抑制胃擘细胞H+-K+。ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性，并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。 2、药物过量：
麦格斯综合征的鉴别诊断
1.癌性胸、腹腔积液多为血性渗出液，有原发灶及恶病质等。 2. 肝硬化腹腔积液有典型病史、蜘蛛 痣、肝功能异常、盆腔无肿物等。 3.结核性腹腔积液为渗出性，有 结核病史，或全身其他部位 结核病灶及结核毒素症状等。 4.充血性 心力衰竭为漏出液，无 心脏病其他症状及体征，盆腔无肿物。 5.
关于阿斯综合征的鉴别诊断
晕厥的鉴别诊断应将可能引起晕厥的其他疾病如血管迷走神经性晕厥、直立性低血压晕厥、颈动脉窦晕厥、脑血管病晕厥、代谢性疾病和血液成分改变所致的晕厥和精神神经疾病所致的晕厥进行鉴别。并与癫痫发作进行鉴别。 1.癫痫发作 可在任何体位起病，突然发作前可有预感，但仅持续几秒钟。发作时常致外伤有抽搐、眼
斯约格伦综合征的病理
斯约格伦综合征的唾液腺、泪腺以及体内任何器官都可以受累。泪腺、腮腺和颔下腺等体内呈大量淋巴细胞浸润，以β细胞为主，重症病例β细胞浸润可似淋巴结的生发中心，腺体萎缩，导管的上皮细胞增殖形成上皮-肌上皮细胞鸟，腺管狭窄或扩张，后期被结缔组织替代。腺外的淋巴样浸润可累及肺、肾或骨骼肌等引起其功能障碍。
斯特奇韦伯综合征的诊断
根据面部典型红葡萄酒色扁平血管瘤，伴癫痫、青光眼、突眼、对侧偏瘫、偏身萎缩等其中之一种症状即可诊断。 头颅X 线平片与脑回一致的双轨状钙化，CT 和MRI 显示脑萎缩和脑膜血管瘤等均有助于诊断。
斯特奇韦伯综合征的检查
实验室检查：血常规、生化、脑脊液检查常无异常发现。 其他辅助检查： 1、头颅X 线平片 2 岁后可显示与脑回外形一致的特征性双轨状钙化。 2、CT 检查 可见钙化和单侧脑萎缩。 3、MRI、PET 和SPECT 可显示软脑膜血管瘤。 4、DSA 检查 可发现毛细血管和静脉异常，受累半球
斯特奇韦伯综合征的概述
斯特奇 -韦伯综合征又称为脑 -面血管瘤病(encephalofacialangiomatosis)，以一侧面部三叉神经分布区不规则血管斑痣、对侧偏瘫、偏身萎缩、青光眼、癫痫发作和智能减退为特征。
斯约格伦综合征的病理
斯约格伦综合征的唾液腺、泪腺以及体内任何器官都可以受累。泪腺、腮腺和颔下腺等体内呈大量淋巴细胞浸润，以β细胞为主，重症病例β细胞浸润可似淋巴结的生发中心，腺体萎缩，导管的上皮细胞增殖形成上皮-肌上皮细胞鸟，腺管狭窄或扩张，后期被结缔组织替代。腺外的淋巴样浸润可累及肺、肾或骨骼肌等引起其功能障碍。
斯约格伦综合征的概述
斯约格伦综合征（Sj?gren syndrome，SS）是一种侵犯外分泌腺体尤以侵犯唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫性疾病。主要表现为口、眼干燥，也可有多器官、多系统损害。受累器官中有大量淋巴细胞浸润，血清中多种自身抗体阳性。 斯约格伦综合征也称为自身免疫性外分泌腺病（autoimmune ex
斯约格伦综合征的病因
尚不清楚，有人认为斯约格伦综合征为一自身免疫性疾病。原发性口眼干燥症与HLA-B8-DRW3遗传表型有关，而伴类风湿性关节炎患者与HLA-DRW4相关，文献中有家族发病的报告。患者血清有抗巨细胞病毒的IgM型抗体滴度增高山，有某些证据支持EB病毒在SS合并RA发病中起作用。一定周龄的NZB/NZ
斯约格伦综合征的概述
斯约格伦综合征（Sj?gren syndrome，SS）是一种侵犯外分泌腺体尤以侵犯唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫性疾病。主要表现为口、眼干燥，也可有多器官、多系统损害。受累器官中有大量淋巴细胞浸润，血清中多种自身抗体阳性。 斯约格伦综合征也称为自身免疫性外分泌腺病（autoimmune ex
斯约格伦综合征的诊断
斯约格伦综合征常隐袭发病，病程冗长，发展缓慢，早期诊断较为困难，诊断主要靠病史，对任何有口腔干燥、眼干燥、长期低热者应考虑到斯约格伦综合征可能，并进行特殊检查，如Schirmer试验、泪膜破裂时间、角膜荧光染色、腮腺导管造影、唇黏膜活检等，血清学检查抗SS-A、抗SS-B抗体阳性有助斯约格伦综合
斯约格伦综合征的诊断
斯约格伦综合征常隐袭发病，病程冗长，发展缓慢，早期诊断较为困难，诊断主要靠病史，对任何有口腔干燥、眼干燥、长期低热者应考虑到斯约格伦综合征可能，并进行特殊检查，如Schirmer试验、泪膜破裂时间、角膜荧光染色、腮腺导管造影、唇黏膜活检等，血清学检查抗SS-A、抗SS-B抗体阳性有助斯约格伦综合