简述巴尼地平的药效学
为二氢吡啶类钙拮抗药。可舒张血管，增加冠脉流量，使血压下降，作用强而持久，可持续24小时。口服后吸收良好，1～6小时后达血药浓度峰值。t1/2约10小时。本品为强效、长效二氢吡啶类钙拮抗剂抗高血压药。具有较强的抑制钙离子内流，使细胞中钙离子减少，从而使血管松弛、扩张，降低外周血管阻力而发挥显著的降压作用，其作用强度为尼卡地平的5倍。......阅读全文
简述尼莫地平的适应症
①用于急性脑血管病恢复期的血液循环改善。各种原因的蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛，及其所致的缺血性神经障碍高血压、偏头痛等。 ②也被用作缺血性神经元保护和血管性痴呆的治疗。 ③对突发性耳聋也有一定疗效。
简述拉西地平的物化性质
一、基本信息 中文名称：拉西地平 中文别名：(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯 英文名称：diethyl 2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-
简述拉西地平的用法用量内容
拉西地平每日1次，早餐后口服2mg，1周后如降压达显效水平，则以原剂量维持，未达到显效水平应每周递增2mg，最大剂量为每日8mg。对照组服用非洛地平，每日2.5mg，逐渐加至10mg，最大剂量为每日20mg。
简述硝苯地平的适应症
用于预防和治疗冠心病心绞痛，特别是变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。对呼吸功能没有不良影响，故适用于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛患者，其疗效优于β受体拮抗剂。还适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压也有较好疗效。由于能降低后负荷，对顽固性充血性心力衰竭亦有良好疗效，宜于长期服用。
简述尼群地平的物化性质
外观与性状：黄色结晶粉末，无臭，无味；遇光易变质。在丙酮或三氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 熔点：157～161℃ 密度：1.247 g/cm3 熔点：1580C 沸点：489ºC 闪点：249.5ºC 折射率：1.579 稳定性：常温常压下稳定 储存条件：密
简述依拉地平的药品信息
中文名称：依拉地平 中文别名：地拉平； 4-(2,1,3-苯并二唑-4-基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸异丙基甲酯； 4-(4-苯并呋咱基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸甲酯1-甲基乙酯； 伊拉地平； 4-(4-苯并呋喃基)-1,4-二氢-2,6-二甲
简述尼莫地平的物化性质
外观与性状：黄色结晶粉末 密度：1.212g/cm3 熔点：125°C 沸点：534.8ºC at 760 mmHg 闪点：277.3ºC 折射率：1.561 稳定性：常温常压下稳定。对光敏感，对热、潮湿、氧和水都较敏感。配成的溶液暴露在光下时，很快进行光氧化而生成无活性的吡啶类化合
简述拉西地平的用法用量内容
拉西地平每日1次，早餐后口服2mg，1周后如降压达显效水平，则以原剂量维持，未达到显效水平应每周递增2mg，最大剂量为每日8mg。对照组服用非洛地平，每日2.5mg，逐渐加至10mg，最大剂量为每日20mg。
简述硝苯地平的药理作用
（1）本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。 （2）本品可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。 （3）本品能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，可使收缩血压和舒张血压降低，减轻心脏后负
简述硝苯地平的物化性质
一、基本信息 中文名称：硝苯地平 中文别名：1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯 英文名称：nifedipine CAS号：21829-25-4 分子式：C17H18N2O6 结构式： 分子量：346.335 精确质量：346.11600
简述斯皮仁诺口服液的药效学
伊曲康唑系三唑类衍生物，具有广谱的抗菌活性。体外试验结果显示：伊曲康唑在药物浓度≤0.025~0.8ug/mL小时，可抑制人多种病原性真菌的生长，包括白念珠菌、非白念珠菌属、典霉菌属、毛孢子菌属、地霉菌属，新型隐球菌，皮肤癣菌和多数暗色孢科真菌如产色芽生菌属、组织胞浆菌属、波伊德假霉样真菌和马尔
简述盐酸罗哌卡因的药理药效学特性
1、药理学特性 罗哌卡因是第一个纯镜像体长效酰胺类局麻药，有麻醉和镇痛双重效应，高剂量可产生外科麻醉，低剂量时则产生感觉阻滞仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。 加用肾上腺素不改变罗哌卡因的阻滞强度和持续时间。 2、药效学特性 罗哌卡因象其他局麻药一样，通过阻断钠离子流入神经纤维细胞膜内对
简述硫酸沙丁胺醇气雾剂药效学介绍
沙丁胺醇是一选择性的β2—肾上腺素受体激动剂，在治疗剂量下，治疗可逆性气道阻塞疾病，5分钟内快速起效，药效持续4至6小时，其主要作用于位于支气管平滑肌上的β2—肾上腺素能受体
简述阿折地平的物化性质
一、基本信息 中文名称：阿折地平 中文别名：阿折地坪 英文名称：Azelnidipine 英文别名：2-amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-[1-(diphenylmet
简述尼索地平胶丸的药理毒理
1.对心率的作用： 无论是对正常血压的受试者还是高血压患者都有不同程度的升高心率的作用，单剂量抗高血压的研究表明，受试者在休息时的升高心率作用比活动时强得多。而在为期一年的长期临床观察中并未出现一例心动过速。 2.对冠状血管的作用： 具有明显扩张冠状动脉血管、增加实验性狗急性心肌缺血的冠脉
简述盐酸尼卡地平片的禁忌
1．对本品有过敏反应者。 2．重度主动脉狭窄病人。 3．颅内出血尚未完全止血的患者。 4．脑中风急性期颅内压增高的患者。
简述尼群地平软胶囊的药理毒理
（1）本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。 （2）本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强。 （3）本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。
简述非洛地平片的注意事项
本品在极少数病人中可能会引起显著的低血压伴心动过速，这在易感个体可能会引起心肌缺氧。 药物过量可引起外周血管过度扩张，伴有显著的低血压，有时还可能出现心动过缓。如出现严重低血压应给予对症处理，如病人平卧，抬高下肢。如伴有心动过缓时，应静脉滴注阿托品0.5～1.0mg，如效果不明显，应输注葡萄糖
简述依福地平的禁忌症
由于本品可引起眩晕，故服用本品期间不可从事高空作业、操纵机器等有危险的工作。 妊娠或有可能妊娠及授乳的妇女、严重肝功能损害的患者禁用本品。动物实验表明，本品可使新生仔体重增加受到抑制，并向母乳中转移，还可引起GPT、GOT升高。 老年患者不宜过度降压，应从小剂量20mg/d)开始，密切观察患者病
简述尼索地平的物化性质
一、基本信息 中文名称：尼索地平 中文别名：异丁基甲基-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯； 布洛芬.异丁苯丙酸； 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯)-3,5-吡啶二羧酸异丁甲酯； 2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5
简述尼卡地平的物化性质
一、基本信息 中文名称：尼卡地平 中文别名：1,4-二氢-2,6-二甲基-4-间硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲基2-(甲基苯甲氨)乙基酯盐酸盐；甲基 2-(甲基苯甲氨)乙基 2,6-二甲基-4-间硝基苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯；佩尔地平；硝苯苄胺啶；硝苯苄啶；佩尔地喷；硝苯乙比
简述尼群地平片剂的药理作用
1、本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。 2、本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强。 3、本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。致癌、致突变和生殖毒性大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。体内致突变研究结果阴性。
简述硝苯地平的药物相互作用
1. 硝酸酯类。与本品合用控制心绞痛发作，有较好的耐受性。 2. β-受体阻滞剂。绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。 3. 洋地黄。本品可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。 4. 蛋白结
简述尼卡地平的药理作用
尼卡地平为第二代新型双氢吡啶类钙离子拮抗剂，作用与硝苯地平相似，通过抑制钙离子内流，抑制 cAMP磷酸二酯酶使细胞cAMP水平上升，血管扩张，产生明显的血管扩张作用，特别是选择性地作用于脑血管和冠状动脉。主要扩张动脉血管，显著降低心室后负荷，而静脉扩张作用甚微。另外，尼卡地平还有抑制血小板聚集和
简述依拉地平的药理作用
本品属钙离子内流阻滞剂，阻滞肌细胞的细胞膜对钙离子的内流。正常情况下，钙是在细胞内肌浆网释放，结合细胞外的钙离子内流，导致钙与调钙素结合的提高，调钙素与钙的复合物通过肌浆球蛋白氢链的磷酸化作用使平滑肌收缩。钙通道阻滞剂如伊拉地平通过抑制这两个过程，使小动脉扩张。此作用在血管平滑肌比心脏平滑肌明显
简述依拉地平的物化性质
一、物化性质 外观与性状：黄色固体 密度：1.249 g/cm3 熔点：166-1680C 沸点：501.9ºC at 760 mmHg 闪点：257.4ºC 储存条件：2-8ºC 二、药物动力学 口服吸收，肝脏首关代谢(首过代谢)82%，达峰时间
简述硝苯地平胶囊的注意事项
1．低血压。绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂时。在此期间需监测血压，尤其合用其他降压药时。 2．心绞痛和/或心肌梗死极少数患者，特别是严重冠脉狭窄患者，在服用硝苯地平或加量期间，降压后出现反
简述马尼地平的药理作用
本品为二氢吡啶类钙拮抗药。在自发性高血压大鼠、两肾-夹型高血压大鼠、醋酸去氧皮质酮高血压大鼠和肾性高血压狗均有剂量依赖的降压作用。其作用较尼卡地平及硝苯地平强而维持时间长。本品对阻力血管具选择性，能扩张。肾血管，对心肌及传导抑制作用较少，对血脂无不良影响。
简述注射用重组人促卵泡激素的药效学
药物治疗分组：促性腺激素类，ATC编号：G03GA05。 果纳芬是用中国苍鼠卵巢细胞经遗传工程产生的促卵泡激素。 对于女性，胃肠外使用促卵泡激素的最主要作用是产生成熟格拉夫卵泡。 临床试验中，在中心实验室测得的内源性LH血清水平
简述盐酸伊伐布雷定片的药效学相互作用
１、盐酸伊伐布雷定片不推荐的合并用药： 延长QT间期的药物，包括延长QT间期的心血管药物（例如奎尼丁，丙吡胺，苄普地尔，索他洛尔，伊布利特，胺碘酮）和延长QT间期的非心血管类药物（例如匹莫齐特，齐拉西酮，舍吲哚，甲氟喹，卤泛群，喷他脒，西沙必利，注射用红霉素）。 因为心率减慢会加重QT间期延