关于依福地平的简介
本品是将氯化磷导入二氢吡啶类的钙拮抗剂。具有选择性提高二氢吡啶受体敏感性，从而持续降低血压的作用。 对麻醉下的犬开胸，可见本品增大冠状动脉、椎动脉血流量。并观察到本品可降低总末梢血管阻力，增大心排血量及心搏量。 中文名称：依福地平 英文名称：Efonidipine 英文别名：2-(phenyl(phenylmethyl)amino)ethyleste CAS RN：111011-63-3分 子 式：C34H38N3O7P 分 子 量：631.66 密度： 1.3 g/cm3 沸点： 746.9 C at 760 mmHg 闪点： 405.5 C......阅读全文
关于孕妇及哺乳期妇女使用尼索地平胶丸的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 对怀孕妇女还未进行足够的有较好对照的研究。只有当本品对孕妇的潜在益处高出对胎儿的潜在威胁时，方可考虑使用。目前未知尼索地平是否也从人乳中排泄。由于许多药物都能从人乳中排泄，故应通过考虑药物对母体的重要程度来决定是否停止哺乳还是停止继续服用本品。 2、儿童用药：
同适应症医保支付标准要来了？
2019年4月，《西安市落实国家组织药品集中采购和使用试点工作领导小组办公室关于落实国家4+7试点工作监测任务的紧急通知》发布了《中选药品同类可替代品种参考范围》，同适应症同机制类药品的替代品种将会被纳入监测，这意味着，同适应症下医生处方可能会优先选择“4+7”的产品，并且若“4+7”推行顺利那
福辛普列钠片的简介
通用名：福辛普列钠片 英文名：Sodium Fosinopril Tablets 汉语拼音：Fuxinpulienɑ Piɑn 禁忌： （1）对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者忌用本品。 （2）孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者忌用。
关于地拉韦啶的相互作用介绍
1、安泼那韦：本药血药浓度降低，安泼那韦血药浓度升高。 2、沙奎那韦：本药血药浓度降低，沙奎那韦血药浓度升高，肝毒性增强，同用时应监测ALT和AST。 3、利福布汀、利福平或利福喷汀：诱导本药代谢，血药浓度降低，而本药可抑制利福布汀的代谢，使利福布汀的血药浓度升高，应避免合用。如必须合用，应
关于依姆多的禁忌介绍
对本品任一成份过敏者； 肥厚性阻塞性心肌病； 缩窄性心包炎； 限制型心肌病； 心包填塞； 急性循环衰竭（休克，血管性虚脱）； 心源性休克（除采用适当措施保证舒张末期压足够高外）； 严重低血压（收缩压低于90mmHg）； 颅内压增高者； 青光眼患者； 硝酸盐治疗期间，伴随使用5
关于依沙吖啶的基本介绍
依沙吖啶（2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE）分子式为C15H15N3O ，分子量为253.3，橙黄色结晶，熔点226℃。常用其乳酸盐（C15H15N3O·C3H6O3）=343.38，[1837-57-6]，称为利凡诺（Rivanol）。乳酸盐为淡黄色结晶，熔点253℃（
关于尼莫地平的生产方法介绍
方法1：间硝基苯甲醛先和乙酰乙酸甲氧基乙酯在盐酸或浓硫酸催化下缩合，得到的产物再和3-氨基丁烯酸异丙酯在无水乙醇中加热环合，即可得尼莫地平。 方法2：间硝基苯甲醛也可先和乙酰乙酸异丙酯于室温下搅拌溶解，加入冰醋酸和哌啶，在40-50℃搅拌至固化(约6～7h)。在40-50℃静置保温4h后，加入
关于氨氯地平的基本介绍
氨氯地平（amlodipine），化学名为6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式为C20H25ClN2O5，为一种治疗高血压及冠状动脉疾病的药物。 一、基本信息 中文名称：氨氯地平 化学名称：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)
关于尼群地平的生产方法介绍
1.间硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯在酸催化下缩合，得2-(3-硝基苄亚基)乙酰乙酸乙酯。2-(3-硝基苄亚基)乙酰乙酸乙酯和3-氨基丁烯酸甲酯置索氏提取器烧瓶中，加入无水乙醇，索氏提取器的虹吸管中装入滤纸包严的分子筛，水浴加热回流4h后，再放置过夜。过滤析出的结晶，用5倍量的无水乙醇重结晶，得尼群地
关于巴尼地平的禁用慎用介绍
患有严重肝功能障碍者用药应慎重。老年患者不宜过分降低血压，给药应从低剂量开始，并应在小心监护下服用。 孕妇或可能怀孕的妇女不宜服用，因为已有报导，本品可抑制胎儿生长发育并可进入动物的乳汁中。因此，授乳妇女也不宜服用本品，必需服用时，应劝告患者停止授乳。本品对儿童的安全性尚未确定。
关于硝苯地平胶囊的信息介绍
硝苯地平胶囊，适应症为1．重型心绞痛：尤其变异型心绞痛。2．高血压。 成分 ：本品主要成份硝苯地平，及其化学名称为：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。 性状：本品为胶囊剂，内容物为黄色粉末或颗粒。
关于贝尼地平的基本介绍
一、贝尼地平化学名称为(±)-2，6，-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5—吡啶二甲酸，3-(1-苯甲基-3-哌啶基)酯-5-甲酯，密度为1.29 g/cm3，临床上用于治疗高血压和心绞痛。 中文名称：贝尼地平 中文别名：(R^^,R^^)-(±)-2,6-二甲基-4-(3-
关于非洛地平的鉴别测试介绍
（1）取本品20mg，加盐酸1ml溶解后，加盐酸羟胺试液1ml，混匀，滴加20%氢氧化钠溶液使呈碱性，置水浴煮沸30分钟，放冷，再滴加1mol/L盐酸溶液使恰呈酸性，加三氯化铁试液数滴，溶液显红褐色。 （2）取本品，加乙醇制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法测定，在238nm
关于非洛地平的药理毒理介绍
本品为选择性钙离子拮抗药，主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流，选择性扩张小动脉，对静脉无此作用，不引起体位性低血压；对心肌亦无明显抑制作用。本品在降低肾血管阻力的同时，不影响肾小球滤过率和肌酐廓清率，肾血流量无变化甚至稍有增加，有促尿钠排泄和利尿作用。本品可增加输出量和心脏指数，显著降低后负荷，
关于非洛地平的药典标准介绍
一、主要化学活性成分 本品为（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。按干燥品计算，含C18H19Cl2NO4不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光不稳定。 本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶，在水
关于尼莫地平的鉴别测定介绍
(1)取本品约20mg，加乙醇2ml溶解后，加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml，1.5mol/L硫酸溶液1滴与0.5mol/L氢氧化钾溶液lml，强烈振摇，1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色。 (2)取本品适量，加乙醇制成每lml含l0µg的溶液，照紫外-可见分光光度法测定（附录IV A)，在237
关于贝尼地平的毒性研究
1、亚急性毒性 人鼠连续经口给本品0.38、1.5、3、6、25、50、100mg/kg3个月，6mg/kg以上组可见肝脏内脂肪沉着(肝小叶边缘带至中间带)，但停药后可恢复或有恢复倾向。无毒性剂量为1.5mg/kg。 犬连续经口给本品0.17、0.5、1.5、3、6、12mg/kg3个月，1
关于尼群地平的鉴别测定介绍
(1) 取本品约50mg，加丙酮lml，加20%氢氧化钠试液3～5滴，溶液显橙红色。 (2) 避光操作。取本品，加无水乙醇制成每lml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A)测定，在236nm与353nm的波长处有最大吸收，在303nm的波长处有最小吸收。在353nm与3
关于硝苯地平的鉴别测定介绍
(1)取本品约25mg，加丙酮1mL溶解，加20%氢氧化钠溶液3〜5滴，振摇，溶液显橙红色。 (2)取本品适量，加三氯甲烷2mL使溶解，加无水乙醇制成每1mL约含15µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A)测定，在237mn的波长处有圾大吸收，在320〜355nm的波长处有较大的宽幅
关于硝苯地平的用法用量介绍
1. 硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐渐调整。过量服用硝苯地平可导致低血压。 2. 从小剂量开始服用，一般起始剂量10mg/次，一日3次口服；常用的维持剂量为口服10～20mg/次，一日3次。部分有明显冠脉痉挛的患者，可用至20～30mg/次，一日3～4次。最大剂量不宜超过
关于尼莫地平的用法用量介绍
1.蛛网膜下腔出血，每次60mg，每4小时1次，连续21天。须在96h内开始用药。（1）缺血性脑血管病及各型痴呆症：每天3次，每次30～60mg，连续1个月为一个疗程。（2）急性脑血管病恢复期：每次30～40mg，每天4次，或每4小时1次。（3）轻、中度高血压初始剂量为40-60mg/日，tid
关于盐酸尼卡地平缓释片的药代动力学简介
1、药代动力学 口服吸收完全，餐后服本品血药浓度降低。本品的蛋白结合率高(>95%)。t1/2β平均为8.6小时。在肝内代谢。本品60%从尿中排出，35%从粪便排出。 2、贮藏 遮光，密封保存。
儿童使用苯磺酸氨氯地平片的简介
6 至17 岁儿童高血压患者应用本品的推荐剂量为2.5mg 至5mg ，每日一次。尚无儿童患者每日应用本品5mg 以上剂量的研究（见【药理毒理】与【药代动力学】部分）。 尚无本品对6 岁以下儿童患者的血压影响资料。
关于依普黄酮的含量测定介绍
1、依普黄酮的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含依普黄酮20µg的溶液。 对照品溶液：取依普黄酮对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含依普黄酮20µg的溶液。 系统适用性溶液、色
关于依达拉奉的使用禁忌
一、依达拉奉的禁忌： 1、重度肾功能衰竭的患者（有致肾功能衰竭加重的可能）。 2、既往对本品有过敏史的患者。 二、依达拉奉的孕妇用药禁忌： 1、孕妇或有妊娠可能的妇女禁用依达拉奉（尚不能确定关于妊娠期给药的安全性）。 2、哺乳期的妇女禁用。必须应用时，在给予本药期间应停止哺乳（动物实验
关于依姆多的药理毒理介绍
单硝酸异山梨酯主要的药理作用是舒张血管平滑肌，扩张动脉和静脉血管，并以扩张静脉血管的作用为主．药物作用是剂量依赖的．低血药浓度使静脉扩张，导致血液聚集外周，静脉回流减少，左室舒张末期压力（前负荷）降低。高血药浓度也可扩张动脉，降低全身血管阻力和动脉压，减少心脏后负荷。 单硝酸异山梨醣可能也有直
关于依诺肝素的临床应用介绍
1. 预防深部静脉血栓形成和肺栓塞。 2. 治疗已形成的急性深部静脉血栓。 3. 在血液透析或血液滤过时，防止体外循环系统中发生血栓或血液凝固。
关于依姆多的用法用量介绍
口服，剂量应个体化，并根据临床反应做相应调整，服药应在清晨。 为了避免发生头痛，可以在最初2-4天起始使用30mg，一日1次。 正常剂量为60mg，一日1次，必要时可增加至120mg，一日1次。 药片可沿刻槽掰开，服用半片。整片或半片服用前应保持完整，用半杯水吞服，不可咀嚼或碾碎服用。
关于依普黄酮的鉴别测定介绍
1、取依普黄酮约0.1g，加无水乙醇5mL，微温溶解，加盐酸0.5mL与镁粉0.05g，轻微振摇，放置10分钟，溶液显 黄色。 2、取依普黄酮，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在249nm与298nm的波长处有最大的吸收，在27
关于依沙吖啶片的基本介绍
依沙吖啶片是一款药物，本品能刺激子宫肌肉收缩，用于中期妊娠引产。此外，本品也常用于外用杀菌。 依沙吖啶为黄色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在热水中易溶，在沸无水乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。对革兰阳性细菌及少数革兰阴性细菌有较强的杀灭作用，对球菌尤其是链球菌的抗菌作用较好。