简述尼卡地平的药理作用
尼卡地平为第二代新型双氢吡啶类钙离子拮抗剂，作用与硝苯地平相似，通过抑制钙离子内流，抑制 cAMP磷酸二酯酶使细胞cAMP水平上升，血管扩张，产生明显的血管扩张作用，特别是选择性地作用于脑血管和冠状动脉。主要扩张动脉血管，显著降低心室后负荷，而静脉扩张作用甚微。另外，尼卡地平还有抑制血小板聚集和血栓形成作用。口服90%以上被吸收，部分药物可首次通过肝脏消除（首过效应），生物利用度60%以上，食物可降低其生物利用度。......阅读全文
使用盐酸尼卡地平缓释胶囊的不良反应
1．常见者有足踝部水肿、头晕、头痛、面部潮红等。 2．有时出现GOT、GPT、γ-GTP升高，偶有胆红素升高。 3．较少见者心悸、乏力、心动过速。 4．有时出现便秘、腹痛、偶有食欲不振、腹泻、恶心、呕吐。 5．其它：偶有LDH、胆固醇、尿素氮、肌酐升高，偶见粒细胞减少。
关于盐酸尼卡地平缓释片的基本介绍
盐酸尼卡地平缓释片，用于治疗：1．高血压，单独应用或与其他药物合并应用；2．心绞痛，单独应用或与其他药物合并应用。 盐酸尼卡地平. 分子式：C26H29N3O6.HCl 分子量：515.99
关于盐酸尼卡地平注射液的用法用量介绍
用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释，配成浓度为0.01%～0.02%(1ml中含盐酸尼卡地平0.1～0.2mg)后使用。 1.手术时异常高血压的紧急处理：以每分钟2～10μg/kg(体重)的剂量给药，根据血压调节滴注速度，必要时可以10～30μg/kg(体重)的剂量静脉直接给药。 2.
概述盐酸尼卡地平片的药代动力学
本品口服吸收完全，20分钟后血中可测得本品，血药浓度峰值出现于服药后0.5～2小时(平均1小时)，餐后服用本品血药浓度降低。由于饱和肝脏首过代谢，呈非线性动力学特征。口服20mg、30mg和40mg本品(一日3次)稳态时的达峰浓度分别为36ng/ml、88ng/ml和133ng/ml，且个体差异
简述乐卡地平的药物相互作用
与b-阻断剂同有协同作用。同时服用地高辛或西米替丁（高于800 mg/日）需注意观察。慎与酮康唑、伊曲康唑、红霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、环孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮类，如地西泮和咪达唑仑、普奈洛尔和美托洛尔同时服用。慎与抗惊厥药，如苯妥英或卡马西平同时服用。西柚汁可增强本品
简述恩卡尼的物化性质
一、基本信息 中文名称：恩卡尼 英文名称：Encainide CAS号：37612-13-8 分子式：C22H28N2O2 分子量：352.47000 化学结构式： 精确质量：352.21500 PSA：41.57000 LogP：4.37530 二、物化性质 密度
简述盐酸妥卡尼片的禁忌
1．对妥卡尼、胺酰酶类局麻药过敏者禁用。 2．未安装起博器的Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞患者禁用。 3． 不用于治疗有致死性室性心律失常的病人。
简述硝苯地平控释片的药理作用
硝苯地平是1、4二氢吡啶类钙离子拮抗剂。钙离子拮抗剂能减少钙离子经过慢钙通道进入细胞。硝苯地平特异性作用于心肌细胞、冠状动脉以及外周阻力血管的平滑肌细胞。 硝苯地平能扩张冠状动脉，尤其是大血管，甚至能扩张不完全阻塞区的健全血管。硝苯地平还可降低冠状动脉平滑肌的张力，防止血管痉挛。最终增加狭窄血
简述尼索地平胶囊的药物相互作用
1、与β阻滞剂或其他降压药同用有协同作用，应注意体位性低血压。 2、与西咪替丁同用可使本品血药浓度增高，作用加强。 3、奎尼丁可能使本品药时曲线下面积（AUC）轻度减少，可能需要调整本品剂量。 4、利福平由于诱导本品代谢酶的活力而加速本品代谢而减弱降压作用，需调整本品剂量。
简述尼索地平口腔崩解片的药理毒理
1.本品为二氢吡啶类钙拮抗剂，能阻止心肌和血管平滑肌对钙离子的摄取，具有选择性扩张冠状动脉和外周血管的作用，改善心肌供血，降低外周阻力，从而降低心肌耗氧，增强心肌对缺氧的耐受性，降低高血压病人血压。 2.降压作用呈剂量依赖性。在引起血压下降的同时，对呼吸和中枢神经系统无明显影响。
简述尼索地平片的药物相互作用
1．与β阻滞剂或其他降压药同用有协同作用，应注意体位性低血压。 2．与西咪替丁同用可使本品血药浓度增高，作用加强。 3．奎尼丁可能使本品药时曲线下面积（AUC）轻度减少，可能需要调整本品剂量。 4．利福平由于诱导本品代谢酶的活力而加速本品代谢而减弱降压作用，需调整本品剂量。
关于盐酸尼卡地平缓释胶囊的注意事项介绍
1． 有肝、肾功能障碍的患者，低血压、心力衰竭，青光眼，孕妇，哺乳期妇女，儿童慎用本品。肝功能不全者宜从低剂量开始。 2． 急性脑梗死和脑缺血患者，应慎用，以防发生低血压。 3． 本药时需观察血压，心率。 4． 停用本品时应逐渐减少剂量，并密切观察病情。
使用盐酸尼卡地平缓释片的注意事项
1．服用本品期间须定期测量血压、作心电图检查，尤其在治疗早期决定合适的剂量过程中，注意避免发生低血压。 2．肝功能不全者、肾功能不全者、有中风史者应慎用。 3．用药后注意反应，尤其在降压后心率加快者。 4．本品也曾用于充血性心力衰竭，初步结果见后负荷减低而不影响心肌收缩力，但须注意本品的负
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的所属类别
同盐酸尼卡地平。
欧盟更新尼卡地平静脉给药的适应症
欧洲药品管理局发布消息，称已完成对尼卡地平类药物静脉给药的获益-风险评估。人用药品委员会认为，这些药品应仅用于治疗急性（突发）、危及生命的高血压和控制术后高血压。不再建议将经静脉给药的尼卡地平用于其它适应症。人用药品委员会还建议，连续静脉输注尼卡地平只能在医院或重症监护病房中由专科医生使用。
关于注射用盐酸尼卡地平的注意事项介绍
1.本品作用因人而异，因此应充分监测血压、心搏率等情形下慎重用药； 2.因本品给予过多引起明显低血压时，应中止给予。此外，如想迅速恢复血压，应投与升压制(正肾上腺素)； 3.对高血压性急症，经投与本品，血压达到目标后，仍然继续进行降压治疗，且有可能时应改为口服； 4.高血压急症
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的检查方法
pH值应为3.2~5.0(通则0631)颜色取本品,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50g的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每
关于盐酸尼卡地平注射液的注意事项介绍
1．高血压急症患者给予此药将血压降至目标血压后，尚需继续治疗且可口服时，应改为同名口服制剂。 2．对于高血压急症，停止给药后有时会出现血压再度升高的现象，所以在停止给药时要逐渐减量，停止给药后也要密切注意血压的变化。另外，改为口服给药后也要注意血压的反弹。 3．长期给予本品时，注射部位如果出
关于盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的简介
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液，治疗高血压急症和手术时异常高血压急救处置。 禁忌： 1.对本品有过敏反应者。 2.重度主动脉瓣狭窄。
使用盐酸尼卡地平注射液的不良反应介绍
1)麻痹性肠梗阻(发生率未知)：有可能出现麻痹性肠梗阻，在发现这些异常时要停止给药，进行适当的处置。 2)低氧血症(0.1～5%以下)：有可能会出现低氧血症，在发现这些异常时要停止给药，进行适当处置。 3)肺水肿、呼吸困难(各在0.1%以下)：有可能出现肺水肿、呼吸困难，在发现这些症状时要停
概述盐酸尼卡地平注射液的药物相互作用
本品主要通过CYP3A4代谢，与下列药物合用时应慎重： 1、与降压药、β-受体阻断剂合用时有药理学相加作用时会出现血压降低。必要时应减少或停用某一药物。 2、与芬太尼合用时出现血压降低。必要时应减少或停用某一药物。 3、西咪替丁、HIV蛋白酶抑制剂、吡咯类抗真菌药可抑制肝脏的药物代谢酶P4
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的检查方法
pH值应为3.2~5.0(通则0631)颜色取本品,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50g的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每
盐酸尼卡地平注射液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品4ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236mm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
关于盐酸尼卡地平氯化钠注射液的简介
盐酸尼卡地平氯化钠注射液，本品适用于不宜或无法口服治疗的高血压病人的短期治疗。为了能够长期控制血压，只要临床情况允许，病人应改为口服治疗。 1、成份： 主要活性成分：盐酸尼卡地平氯化钠 2、所属类别： 化药及生物制品>>循环系统药物>>钙拮抗药>>选择性钙拮抗药 化药及生物制品>>循
使用注射用盐酸尼卡地平的不良反应介绍
1.循环系统有时会出现心动过速、心慌、面赤、全身不适感、心电图变化。 2.肝脏有时会出现肝功能障碍（GOT、GPT等的上升）。 3.肾脏有时BUN、肌酐会上升。 4.消化系统有时回出现恶心。 5.其他有时会出现血氧过少、头痛、体温上升、尿量减少、血液总胆固醇下降。
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的贮藏规格
贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存规格100ml:盐酸尼卡地平10mg与葡萄糖5.5g
简述乐瑞卡™的药理作用
普瑞巴林与中枢神经系统中α2-δ位点(电压门控钙通道的一个辅助性亚基)有高度亲和力。普瑞巴林的作用机制尚不明确，但是转基因小鼠和结构相关化合物（例如加巴喷丁）的研究结果提示，在动物模型中的镇痛及抗惊厥作用可能与普瑞巴林与α2-δ亚基的结合有关。体外研究显示，普瑞巴林可能通过调节钙通道功能而减少一
简述替卡西林的药理作用
替卡西替卡西林为广谱半合成青霉素，属羧基青霉素类。其抗菌作用机制同青霉素。替卡西林抗菌谱与羧苄西林近似，抗菌活性略强于羧苄西林。其作用特点是对铜绿假单胞菌和吲哚阳性变形杆菌等革兰阴性杆菌作用强（比青霉素G强数倍），但对革兰阳性菌的作用比天然青霉素或氨基青霉素差。
简述奥卡西平的药理作用
奥卡西奥卡西平是卡马西平的10-酮基衍生物，药效与卡马西平相似或稍强。奥卡西平及其代谢物（羟基衍生物）均具有抗惊厥活性，对大脑皮质运动有高度选择性抑制作用，其作用可能在于阻断脑细胞的电压依赖性钠通道，从而阻止病灶放电的扩布。此外，奥卡西平亦作用于钾、钙离子通道而起作用。
简述氟卡尼的药物相互作用
1.西咪替丁能使其血药浓度升高。 2.与洋地黄合用时亦增加其血药浓度。 3.与胺碘酮合用时亦增加氟卡尼血药浓度。