关于盐酸尼卡地平氯化钠注射液的简介

盐酸尼卡地平氯化钠注射液,本品适用于不宜或无法口服治疗的高血压病人的短期治疗。为了能够长期控制血压,只要临床情况允许,病人应改为口服治疗。 1、成份: 主要活性成分:盐酸尼卡地平氯化钠 2、所属类别: 化药及生物制品>>循环系统药物>>钙拮抗药>>选择性钙拮抗药 化药及生物制品>>循环系统药物>>抗高血压药>>钙拮抗药 3、性状: 本品为微黄色或微黄绿色的澄明液体。 4、适应症: 手术时异常高血压的急救处置。 高血压性急症。......阅读全文

关于盐酸尼卡地平氯化钠注射液的简介

  盐酸尼卡地平氯化钠注射液,本品适用于不宜或无法口服治疗的高血压病人的短期治疗。为了能够长期控制血压,只要临床情况允许,病人应改为口服治疗。  1、成份:   主要活性成分:盐酸尼卡地平氯化钠  2、所属类别:  化药及生物制品>>循环系统药物>>钙拮抗药>>选择性钙拮抗药  化药及生物制品>>循

关于盐酸尼卡地平注射液的简介

  盐酸尼卡地平注射液,适应症为1.手术时异常高血压的紧急处理; 2.高血压急症。  本品主要成分及其化学名称为:盐酸尼卡地平,2,6-二甲基-4-(-3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸,3-[β-(N-苄基-N-甲氨基)]-乙酯-5-甲酯盐酸盐  分子式:C26H29N3O6·HCl

关于盐酸尼卡地平氯化钠注射液的用法用量介绍

  手术时异常高血压的急救处置:用以盐酸尼卡地平计,0.01%(1ml中的含量为0.1mg)的溶液进行静脉滴注。这时,以1分钟2~10μg/kg(体重)的滴注速度开始给予,将血压降到目的值后,边监测血压边调节滴注速度。如有必要迅速降低血压时,则将本剂以盐酸尼卡地平计,10~30μg/kg(体重)的剂

简述盐酸尼卡地平氯化钠注射液的禁忌

  颅内出血的,估计尚未完全止血的病人禁用。  脑中风急性期颅内压增高的病人禁用。  对盐酸尼卡地平有过敏史者禁用。

盐酸尼卡地平注射液

性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品4ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236mm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

关于盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的简介

  盐酸尼卡地平葡萄糖注射液,治疗高血压急症和手术时异常高血压急救处置。  禁忌:  1.对本品有过敏反应者。  2.重度主动脉瓣狭窄。

关于盐酸尼卡地平氯化钠注射液的药物过量的介绍

  1、药物过量:   本品过量时可引起显著低血压与心动过缓,伴倦怠、神志模糊、语言不清。此时应给以血管收缩药,静脉内给葡萄糖酸钙以纠正症状。  2、药理作用:  二氢吡啶类钙拮抗剂,可阻滞钙离子流入血管平滑肌细胞内,从而扩张血管,使血压下降。  3、药代动力学:  所资料报道,健康男性成年人,按0

关于盐酸尼卡地平氯化钠注射液的注意事项介绍

  使用前请详细检查,如发现药液浑浊或有异物、瓶体有细微破裂、瓶盖松动等切勿使用。本品应一次用完,不得贮藏再用。   本品作用因人而异,因此应在充分监测血压、心率等情形下慎重用药。   因本品给予过多引起明显低血压时,应中止给予。此外,如想迅速恢复血压,应给予升压制剂(正肾上腺素)。   对高

关于注射用盐酸尼卡地平的简介

  注射用盐酸尼卡地平,手术时异常高血压的急救处置;高血压性急症。   盐酸尼卡地平。化学名为:2,6二甲基-4-(3硝基苯基)-1,4二氢吡啶-3,5二羧酸-3-[(N-苄基-N-甲氨基)]-乙酯-5-甲酯盐酸盐。分子式:C28H20N3O6,HCl分子量:515.99。

盐酸尼卡地平

性状本品为淡黄色粉末或黄色结晶性粉末;无臭,几乎无味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为179~185℃,熔融时同时分解。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通

关于盐酸尼卡地平注射液的禁忌介绍

  1.怀疑有止血不完全的颅内出血患者(出血可能加重)。   2.脑中风急性期/颅内压增高的患者(颅内压可能增高)。   3.急性心功能不全,有重度主动脉瓣狭窄或二尖瓣狭窄、肥厚型梗阻性心肌病、低血压(收缩压低于90 mm Hg)、心源性休克的患者 [有使心输出量和血压进一步降低的可能性。]

关于盐酸尼卡地平注射液的毒理研究

  (1)急性毒性:小鼠和大鼠的LD50实验  (2)亚急性、慢性毒性:对大白鼠与狗进行静脉内给药试验并研讨其结果。除药理作用引起的血压下降之外,包括心脏在内的任何器官均未发现病理组织学上的异常。  (3)生殖试验:对大白鼠和兔没有发现催畸性等的生殖毒性。动物实验表明,在妊娠末期,高剂量组的胎仔死亡

使用盐酸尼卡地平氯化钠注射液的不良反应

  肝肾功能不全者、有脑卒中者慎用。  用药后应注意反应,尤其在降压后心率加快者。  本品也曾用于充血性心力衰竭,初步结果见后负荷减低而不影响心肌收缩力,但须注意本品的负性肌力作用。  本品可能减低脑血管阻力,增加肾小球滤过率。  若注射部位出现疼痛或发红时,应改变注射部位。

关于盐酸尼卡地平注射液的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   对孕妇和哺乳期妇女只有在判断认为有益性高于危险性时才可使用。最好避免对哺乳期妇女给药,不得已给药时要让其避免哺乳。[动物实验表明,本药会分布到乳汁中。  2、儿童用药   对婴儿、幼儿及儿童用药的安全性尚未确定。  3、老年用药   老年人用药应从低剂量开始。

关于盐酸尼卡地平注射液的用法用量介绍

  用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释,配成浓度为0.01%~0.02%(1ml中含盐酸尼卡地平0.1~0.2mg)后使用。   1.手术时异常高血压的紧急处理:以每分钟2~10μg/kg(体重)的剂量给药,根据血压调节滴注速度,必要时可以10~30μg/kg(体重)的剂量静脉直接给药。   2.

盐酸尼卡地平片

性状本品为微黄色片或糖衣片,除去包衣后,显微黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使盐酸尼卡地平溶解,滤过,滤液分为两份照盐酸尼卡地平项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一

简述盐酸尼卡地平氯化钠注射液的药物相互作用

  与下列药物合用时应慎重:  降血压药(会加剧降血压药的效果)。  β-阻滞剂(充血性心力衰竭患者有时会呈阴性变力作用)。  西米替丁(会使本剂的血药浓度升高)。  地高辛(会使地高辛的血药浓度升高)。  芬太尼麻醉(与β-阻滞剂合用时,有时会出现低血压)。  环孢素会使环孢素的血药浓度升高)。 

盐酸尼卡地平注射液的检查方法

pH值应为3.5~5.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色5号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品5支,混匀,精密量取5ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液取杂质对照品,精密称定,加流动相溶解

关于盐酸尼卡地平注射液的注意事项介绍

  1.高血压急症患者给予此药将血压降至目标血压后,尚需继续治疗且可口服时,应改为同名口服制剂。  2.对于高血压急症,停止给药后有时会出现血压再度升高的现象,所以在停止给药时要逐渐减量,停止给药后也要密切注意血压的变化。另外,改为口服给药后也要注意血压的反弹。  3.长期给予本品时,注射部位如果出

盐酸尼卡地平葡萄糖注射液

贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存规格100ml:盐酸尼卡地平10mg与葡萄糖5.5g性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体鉴别(1)取本品,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为

盐酸尼卡地平葡萄糖注射液

性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体鉴别(1)取本品,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.2~5.0(通则0631)颜色取本品,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第

关于盐酸尼卡地平片的基本介绍

  盐酸尼卡地平片,适应症为:高血压、劳力型心绞痛。  1、成份   盐酸尼卡地平。  2、性状  本品为微黄色片或糖衣片  3、适应症  (1)高血压。  (2)劳力型心绞痛。

盐酸尼卡地平注射液的基本性状

本品为淡黄绿色的澄明液体。

盐酸尼卡地平注射液的鉴别方法

(1)取本品4ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236mm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主

盐酸尼卡地平注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50g的溶液。对照品溶液取盐酸尼卡地平对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按尼卡地平峰计算不低

盐酸尼卡地平注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品4ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236mm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶

盐酸尼卡地平的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品,精密称定,加甲醇适量使溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液,精密量取2ml,置100m量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,

关于盐酸尼卡地平片的毒理研究介绍

  大鼠分别每日给尼卡地平5mg/kg、15mg/kg或45mg/kg,两年后的结果表明,甲状腺增生和瘤形成(滤泡状腺瘤/肿瘤)随剂量的增加而增加。对大鼠的研究显示这些结果与尼卡地平诱导的血浆甲状腺素(T4)水平降低有关,伴随血浆促甲状腺素(TSH)水平的升高。TSH的缓慢增加可引起甲状腺高度兴奋。

关于盐酸尼卡地平片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   本品在孕妇中的应用尚缺乏良好的对照研究,个别动物实验中有不利影响,故人体应用须权衡利弊。  本品可能排入乳汁,大鼠口服本品后在乳汁中检测到高浓度的尼卡地平,故建议哺乳期妇女不用此药。  2、老年用药   本品在老年人(≥65岁)与中青年人中的药动学研究未发现差异,故

关于盐酸尼卡地平片的用法用量介绍

  1.高血压。口服,起始剂量20mg/次,一日3次,可随反应调整剂量至40mg/次,一日3次。增加剂量前至少连续给药3日以上,以保证达到稳态血药浓度。可与利尿剂、β-阻滞剂等抗高血压药物合用。  2.心绞痛。口服,起始剂量20mg/次,一日3次,可随反应调整剂量至一次40mg/次,一日3次。增加剂