分光光度法测定氟尿嘧啶
方法名称氟尿嘧啶的测定—分光光度法应用范围本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。本方法适用于氟尿嘧啶。方法原理取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法,在265nm波长处,测定吸光度,按C4H3FN2O2的吸收系数为552计算,即得。试剂: 0.1mol/L盐酸溶液仪器设备: 可见分光光度计试样制备: 供试品溶液的制备:精密称取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液,作为供试品溶液。注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。操作步骤精密量取上述供试品溶液,照紫外-可见分光光度法,在265nm波长处,依法测定吸光度,按C4H3FN2O2的吸收系数(E1m)为552计算,即得。......阅读全文
分光光度法测定氟尿嘧啶
方法名称氟尿嘧啶的测定—分光光度法应用范围本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。本方法适用于氟尿嘧啶。方法原理取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法,在265nm波长处,测定吸光度,按C4H3FN2O2的吸收系数为552计算,即得。试剂: 0
氟尿嘧啶的测定—分光光度法
方法名称: 氟尿嘧啶的测定—分光光度法应用范围: 本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。本方法适用于氟尿嘧啶。方法原理: 取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法,在265nm波长处,测定吸光度,按C4H3FN2O2的吸收系数为552计算,即得
氟尿嘧啶的含量测定
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液测定法取供试品溶液,在265mm的波长处测定吸光度,按CAH3FN2O2的吸收系数(E1)为552计算。
氟尿嘧啶乳膏的含量测定
取本品适量(约相当于氟尿嘧啶0.1g),精密称定,加氯化钠1g,置水浴上加热融化,加水50ml,煮沸,使氟尿嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液置200ml量瓶中,同法提取三次,用水洗涤滤器,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取100ml,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0
氟尿嘧啶注射液的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含氟尿嘧啶104g的溶液测定法见氟尿嘧啶含量测定项下。
氟尿嘧啶的药物分析
方法名称: 氟尿嘧啶的测定—分光光度法应用范围: 本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。本方法适用于氟尿嘧啶。方法原理: 取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法,在265nm波长处,测定吸光度,按C4H3FN2O2的吸收系数为552计算,即得
关于氟尿嘧啶的药物分析
方法名称: 氟尿嘧啶的测定—分光光度法 应用范围: 本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。 本方法适用于氟尿嘧啶。 方法原理: 取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法,在265nm波长处,测定吸光度,按C4H3FN2O2的吸收系数为
关于5氟尿嘧啶的药物分析
方法名称: 氟尿嘧啶的测定—分光光度法 应用范围: 本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。 本方法适用于氟尿嘧啶。 方法原理: 取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法,在265nm波长处,测定吸光度,按C4H3FN2O2的吸收系数为
氟尿嘧啶注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,加溴试液1ml,振摇,溴液的颜色即消失;加氢氧化钡试液2ml,生成紫色沉淀(②)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品2滴,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可
分光光度法测定叶绿素含量——分光光度法
测定叶绿素含量可应用于: (1)测定该植物的光合作用能力,也即健康状况; (2)作为数据研究以提高植物生存能力; (3)了解植物组织中叶绿素的分布及性质。实验方法原理叶绿素广泛存在于果蔬等绿色植物组织中,并在植物细胞中与蛋白质结合成叶绿体。当植物细胞死亡后,叶绿素即游离出来,游离叶绿素很不稳定,对光
分光光度法测定水质浊度的测定范围
本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,最低检测浊度为3 度。
5氟尿嘧啶的鉴别和药物间的相互作用
鉴别 (1)取本品的水溶液(1→100)5mL,加溴试液1mL,振摇,溴液的颜色即消失;加氢氧化钡试液2mL,生成紫色沉淀。 (2)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品的细粉约2mg,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管
分光光度法组胺的测定
一、组胺的简介 组织胺(Histamine)是一种活性胺化合物,化学式是C5H9N3,分子量是111。是广泛存在于动植物体内的一种生物胺,是由组氨酸脱羧而形成的,通常贮存于组织的肥大细胞中。在体内,组胺是一种重要的化学递质,当机体受到某种刺激引发抗原-抗体反应时,引起肥大细胞的细胞膜通透
分光光度法测定叶绿素含量
一、实验目的1.了解植物组织中叶绿素的分布及性质。2.掌握测定叶绿素含量的原理和方法。二、实验原理叶绿素广泛存在于果蔬等绿色植物组织中,并在植物细胞中与蛋白质结合成叶绿体。当植物细胞死亡后,叶绿素即游离出来,游离叶绿素很不稳定,对光、热较敏感;在酸性条件下叶绿素生成绿褐色的脱镁叶绿素,在稀碱液中可水
PPO活性测定——分光光度法
PPO活性测定可应用于:(1)研究PPO生理机制与调节。(2)了解酶的活性与植物组织褐变以及生理活动之间的关系。实验方法原理PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物,在0.2M磷酸氢二钠-0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中,PPO催化邻苯二酚形成褐色的醌,在分光光度计410
浊度的测定——分光光度法
本方法适用于循环冷却水中浊度的测定,其范围0~45mg/L。 1.0原理 六次甲基四胺与硫酸肼二者之间能定量地缔合为不溶于水的大分子盐类混悬液,本方法以此混悬液作为浊度标准,用分光光度法测定。 2.0试剂 2.1 标准浊度贮备液 2.1.1溶液A 称取.1.0000g
氟尿嘧啶的用途
本品为嘧啶类的氟化物,属于抗代谢抗肿瘤药,能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核,干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的抑制作用。 临床用于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、肝癌、膀胱癌等。
氟尿嘧啶如何使用?
氟尿嘧啶的使用方法和剂量因个体差异和治疗目标而异。 氟尿嘧啶是一种抗肿瘤药物,其使用方式包括静脉注射和静脉滴注。对于10ml/0.25g/支的氟尿嘧啶注射液,常见的用法和剂量如下: 单药静脉注射时,剂量通常为按体重一日10~20mg/kg,连续使用5~10天,一个疗程的总剂量约为5~7克,有
糖精钠测定——分光光度法
关键词:糖精钠测定 浊度标准物质 食品检测标准菌株 农药标准物质在酸性条件下,样品中的糖精钠用乙醚提取分离后与酚和硫酸在175℃作用,生成的酚磺酞与氢氧化钠反应产生红色溶液,测吸光度定量。1.仪器①油浴:175℃±2℃。②分光光度计。③层析柱。2.试剂①苯酚一硫酸溶液(1+1)。②氢氧化钠溶液(20
分光光度法测定食品中硼砂
碉砂、硼酸曾作为食品的防腐剂和膨松剂添加到肉丸等食品中,增加食物的韧性、脆度,有增强食物口感及外观的作用。硼砂、硼酸在体内蓄积,排泄很慢,影响消化酶的作用,每日食用0.59引起食欲减退,妨碍营养物质吸收,成人食用1-39即可引起中毒,对人体有害,因此在我国硼砂、硼酸是禁用的食品添加剂。但从日常的检测
分光光度法测定些什么物质?
①定量分析,广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析,紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究,即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系,测定反应速度和反应级数,探讨反应机理。④研究溶液平衡,如测定络合物的组成
简述甲萘醌的分光光度法测定
在pH8.7~9.5的弱碱性介质中,维生素K3(VK3)能使甲基绿发生褪色反应,其最大褪色波长为630nm,并在紫外区出现两个新的吸收峰,其褪色程度(ΔA)与VK3浓度在0.11~2.40mg/L的范围呈正比,可用于VK3的分光光度测定。方法具有很高的灵敏度,其表观摩尔吸光系数ε630=2.13
分光光度法测定水中余氯含量
一、方法概要水样加入磷酸缓冲液溶和N,N-二乙基-对-苯二胺(N,N-diethy1-p-phenylenediamine,简称DPD)呈色剂后,水中之自由有效余氯可将DPD氧化,使溶液转变为红色,立即以分光亮度计在波长515 nm(或其他特定波长)处量测其吸亮度。若于前述反应溶液中再加入多量碘化钾
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定所需仪器
①大型气泡吸收管:10ml。②空气采样器:流量范围0~1L/min。③具塞比色管:10ml。④分光光度计。
苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法原理
含光气(COCl2)的气体先经装有硫代硫酸钠和无水碳酸钠的双联玻璃球,以除去氯、二氧化氮、氨等干扰气,而后被苯胺溶液吸收,生成1,3-二苯基脲,用溶剂在酸性条件下萃取,在波长257nm处测定吸光度,其值与光气含量成正比。 在无组织排放样品分析中,当采样体积为60L时,光气的检出限为0.02mg/m3
使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的测定原理
一、原理甲醛气体经水吸收后,在pH=6的乙酸乙酸铵缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下,迅速生成稳定的黄色化合物,在波长413nm处测定。二、方法的适用范围本方法适用于坏境空气和工业废气中甲醛的测定。在采样体积为0.5~10.0L时,测定范围为0.5~800mg/m3。当甲醛浓度为20μg/1
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定所需试剂
①吸收液:称取0.10g酚试剂(3-甲基-苯并噻唑腙C6H4SN(CH3)C:NH2 • HCl,简称MBTH),溶于水中,稀释至100ml,即为吸收原液。贮存于棕色瓶中,在冰箱内可以稳定3d。采样时取5.0ml原液加入95ml水,即为吸收液。②1%硫酸铁铵溶液:称取1.0g硫酸铁铵,0.10mol
荧光分光光度法测定苯并[α]芘测定方法原理
苯并[α]芘简称BaP,易溶于咖啡因水溶液、环己烷、苯等有机溶剂中。将采集在玻璃纤维滤膜上的飘尘微粒,用环己烷在水浴上连续加热提取、浓缩,用乙酰化滤纸层析分离,BaP斑点用丙酮洗脱,最后用荧光分光光度计定量测定。
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法原理
氯气指固定污染源有组织排放和无组织排放的游离氯。含溴化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应。氯气将溴离子氧化成溴,溴能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减褪,用分光光度法测定其褪色的程度来确定氯气的含量。当采集无组织排放样品体积为30L时,方法的检出限为0.03mg/m3,定量测定的浓度范围为0.086~3.