分光光度法测定氟尿嘧啶

方法名称氟尿嘧啶的测定—分光光度法应用范围本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。本方法适用于氟尿嘧啶。方法原理取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法,在265nm波长处,测定吸光度,按C4H3FN2O2的吸收系数为552计算,即得。试剂: 0.1mol/L盐酸溶液仪器设备: 可见分光光度计试样制备: 供试品溶液的制备:精密称取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液,作为供试品溶液。注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。操作步骤精密量取上述供试品溶液,照紫外-可见分光光度法,在265nm波长处,依法测定吸光度,按C4H3FN2O2的吸收系数(E1m)为552计算,即得。......阅读全文

氟尿嘧啶的用法用量

①静脉注射,1次0.25-0.5g,1日或隔日1次,一疗程总量5~10g。②静脉滴注,1次0.25~0.75g,1日1次或隔日1次,一疗程总量8-10g。治疗绒毛膜上皮癌时可将剂量加大到每日25~30mg/kg,溶于5%葡萄糖液500~1000mL中点滴6~8小时,每10天为1疗程。对造血功能和营养

使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定所需仪器

①大型气泡吸收管:10ml。②空气采样器:流量范围0~1L/min。③具塞比色管:10ml。④分光光度计。

荧光分光光度法测定苯并[α]芘测定方法原理

苯并[α]芘简称BaP,易溶于咖啡因水溶液、环己烷、苯等有机溶剂中。将采集在玻璃纤维滤膜上的飘尘微粒,用环己烷在水浴上连续加热提取、浓缩,用乙酰化滤纸层析分离,BaP斑点用丙酮洗脱,最后用荧光分光光度计定量测定。

苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法原理

含光气(COCl2)的气体先经装有硫代硫酸钠和无水碳酸钠的双联玻璃球,以除去氯、二氧化氮、氨等干扰气,而后被苯胺溶液吸收,生成1,3-二苯基脲,用溶剂在酸性条件下萃取,在波长257nm处测定吸光度,其值与光气含量成正比。 在无组织排放样品分析中,当采样体积为60L时,光气的检出限为0.02mg/m3

使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定所需试剂

①吸收液:称取0.10g酚试剂(3-甲基-苯并噻唑腙C6H4SN(CH3)C:NH2 • HCl,简称MBTH),溶于水中,稀释至100ml,即为吸收原液。贮存于棕色瓶中,在冰箱内可以稳定3d。采样时取5.0ml原液加入95ml水,即为吸收液。②1%硫酸铁铵溶液:称取1.0g硫酸铁铵,0.10mol

使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的测定原理

一、原理甲醛气体经水吸收后,在pH=6的乙酸乙酸铵缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下,迅速生成稳定的黄色化合物,在波长413nm处测定。二、方法的适用范围本方法适用于坏境空气和工业废气中甲醛的测定。在采样体积为0.5~10.0L时,测定范围为0.5~800mg/m3。当甲醛浓度为20μg/1

甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法原理

氯气指固定污染源有组织排放和无组织排放的游离氯。含溴化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应。氯气将溴离子氧化成溴,溴能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减褪,用分光光度法测定其褪色的程度来确定氯气的含量。当采集无组织排放样品体积为30L时,方法的检出限为0.03mg/m3,定量测定的浓度范围为0.086~3.

氟胞嘧啶注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取重铬酸钾的饱和硫酸溶液1~2ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂湿于玻璃管壁,此时无油状存在,然后加本品1滴,微热,转动试管,溶液不再沾壁而有类似油垢存在于玻壁上。(2)取本品约5ml,加溴试液数滴,同时以空白对照,供试品溶液中溴的色泽应消失或显著浅于空白3)取含量测定项下的溶液,

氟胞嘧啶片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振摇使氟胞嘧啶溶解,滤过,取滤液5ml,加溴试液数滴,同时以空白对照,供试品溶液中溴的颜色应消失或显著浅于空白。(2)取本品细粉与氟胞嘧啶对照品各适量,分别加有关物质项下的流动相溶解并稀释制成每1ml中含氟胞嘧啶0.1mg的溶液,作

氟胞嘧啶片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟胞嘧啶1mg的溶液,滤过取续滤液对照品溶液取氟尿嘧啶对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml

苯胺紫外分光光度法测定光气测定所需试剂介绍

除非另有说明,分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。①硫酸:ρ=1.84g/ml。②甲醇。③硫代硫酸钠。④无水碳酸钠。⑤苯胺:常压蒸馏,收集183~184℃的馏分。⑥正已烷:在1000ml分液漏斗中,按正己烷与浓硫酸50+3(V/V)的比例,将浓硫酸缓慢加入试剂中,上塞,倒置分液漏斗用力振

苯胺紫外分光光度法测定光气测定所需仪器介绍

仪器①紫外分光光度计:共1cm石英比色皿。②多孔玻板吸收瓶:125ml。③多孔玻板吸收管:10ml。④具塞比色管:25ml。⑤双联玻璃球管。⑥采样管:用适当尺寸的硬质玻璃或氟树脂材质的管料,并具有可加热至120℃以上的保温夹套。⑦引气管:聚氯乙烯或聚四氟乙烯软管,头部接装玻璃漏斗。⑧连接管:聚四氟乙

钼锑抗分光光度法测定磷含量的测定范围

本方法最低检出浓度为0.01 mg/L(吸光度A=0.01 时所对应的浓度);测定上限为0.6 mg/L。可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。

原子吸收分光光度法测定水样银含量的测定范围

本法的最低检测限为0.03 mg/L,测定上限为3.0 mg/L。可用于电镀废水、制镜废水、金矿废水、冶炼厂废水、制片车间废水、洗像废水及电影制片厂废水中银的测定。

氟胞嘧啶的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的水溶液(1→-100)5ml,加溴试液0.15ml,溴液的颜色即消失或减褪(2)取本品,加盐酸溶液(9→100)溶解并稀释制成每1m中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,吸光度约为0.71(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图

紫外分光光度法测定蛋白质

  1 原理:  pro及其降解产物的芳香环基 ,在紫外区内对某一波长具有一定的光选择吸收,在280nm下,光吸收与pro浓度(3~8mg/ml)成直线关系,因此,通过测定pro溶液的吸光度,并参照事先用K氏定氮法分析的标准样品,从标准曲线查出蛋白质的含量。  2 试剂:  (1) 0.1mol/l

分光光度法测定水中的CODMn值

  水是人类的生产和生活必不可少的重要物质之一。我国地表水体储水量总计6388km3,属贫水国。人口的增长,用水量越来越大,给水体带来的污染与日俱增,威胁着人们的健康和其它生物的生存的环境。   水体污染是指由于人类活动排放的污染物进入河流、湖泊、海洋或地下水等水体,使水和水体底泥的物理、化学性质或

石油类的测定紫外分光光度法

石油类的测定紫外分光光度法如下:1、适用范围:本标准规定了测定水中石油类的紫外分光光度法。本标准适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定。当取样体积为500ml,萃取液体积为25ml,使用2cm石英比色皿时,方法检出限为0.01mg/L,测定下限为0.04mg/L。2、规范性引用文件,本标准内容引用

分光光度法测定食品中甜蜜素

1)测定原理在硫酸介质中环己基氨基磺酸钠与亚硝酸钠反应生成环己醇亚硝酸酯,与磺胺重氮化后再与盐酸萘乙二胺偶合生成红色染料,在550nm波长处测其吸光度,与标准比较定量。2)试剂①三氯甲烷。②甲醇。③透析剂:称取0.5g二氯化汞和12.5g氯化钠于烧杯中,以0.01mol/L盐酸溶液定容至100mL。

分光光度法测定水中的氨氮

实验方法: 1、 吸取50.0ml澄清水样于50ml比色管中,向水样管中加入1ml酒石酸钾钠溶液(500g/L),混匀。 2、 加入1.0ml纳氏试剂,混匀,后放置10分钟。3、 于420nm波长下,用1cm比色皿,以纯水作参比,测定吸光度。4、 计算:CNH3-N=M/V CNH

叶绿素a、b含量的测定(分光光度法)

一、原理 叶绿素a、b在长波方面最大吸收峰分别位于663nm和645nm。同时在该波长时,叶绿素a、b的比吸收系数K为已知,我们即可以根据Lambert-Beer定律,列出浓度C与光密度D之间的关系式:D663=82.04Ca+9.27Cb …………………………………(1)D645=16.75Ca+

双波长分光光度法测定的依据

双波长采用的原则是,被测物的化学指标(也有可能是物理指标)随波长1有线性变化,随波长2无变化,则用两个波长的数值相除,就可以得到被测物指标的相对值。一般来说,波长2的值叫做背景值,波长1的值叫做变量值。

紫外分光光度法测定水中总氮

微波消解- 紫外分光光度法测定水中总氮取一定量水样于聚四氟乙烯密封消解罐中, 加水至25 mL, 摇匀。分别取0.、0.1、0.3、0.5、0.7、1.0、3.0、5.0、7.0、9.0、11.0、12.0、13.0、15.0 mL氮标准使用液于聚四氟乙烯密封消解罐中, 加水至25 mL, 摇匀。依

分光光度法测定山梨酸(钾)含量

1、测定原理提取样品中山梨酸及其盐类,经硫酸重铬酸钾氧化成丙二醛,再与硫代巴比妥酸形成红色化合物,其颜色深浅与丙二醛含量成正比,可于530nm处比色定量。2、试剂(1)重铬酸钾硫-硫酸溶液:0.1mol/L重铬酸钾与0.15mol/L硫酸以1:1混合备用。(2)硫代巴比妥酸溶液:准确称取0.5g硫代

叶绿体色素含量的测定——分光光度法

叶绿体色素溶液各组成成分在可见光谱中具有不同的特征吸收峰。因此,应用分光光度计在某一特定波长下所测定的吸光度,根据经验公式即可计算出色素溶液中各色素浓度,不同溶剂所提取的色素吸收光谱有差异,因此,应使用不同的计算公式。叶绿体色素的提取常用丙酮和乙醇有机溶剂。叶绿体色素 80 %丙酮提取液中叶绿素 a

分光光度法测定氯离子的含量

  1、方法原理  在酸性介质中,氯离子与硫氰酸汞-硫酸铁铵溶液反应生成红色的络合物,用分光光度计在460nm处比色定量。  2、主要仪器设备  A.分光光度计L6s(上海仪电分析仪器有限公司)  B.电子天平  3、试剂  A 硫氰酸汞乙醇溶液:1.5gHg(SCN)2溶于500ml95%无水乙醇

总磷的测定——分光光度法篇

   总磷作为水质检测的重要指标之一,测定方法一般有滴定法、分光光度法、快速检测包法,今天小编来交大家检测结果相对精准、操作相对简便的分光光度法。  一、测定原理   在中性条件下用过硫酸钾使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质正磷酸盐会与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多算后,生成蓝

紫外分光光度法粗多糖的测定

酸-苯酚比色法测食品中的粗多糖的含量而且分别用葡萄糖做标准品和用葡聚糖做标准品。结果表明前者测的结果稍偏高,大约高于4.8﹪。此方法简便快捷,正确度高,重现性好,可适用于各种粗多糖的测定。 由十个以上单糖通过糖苷键连接而成的碳水化合物称为“多糖”。它一般都是自然高分子化合物。多糖包括活性多糖和膳

二氯化锡分光光度法测定铑

一、方法要点分析钯的滤液,加盐酸及硝酸蒸干破坏丁二酮肟,在2mol/L的盐酸溶液中加二氯化锡与铑(Ⅲ)加热时逐渐生成红色,于波长475nm处测量吸光度。二、试剂与仪器(1)盐酸:(1+5)的溶液。(2)硝酸。(3)氯化亚锡溶液(25%):称取25g氯化亚锡溶于17mL浓盐酸中,用水稀释至100mL,