关于尼可刹米的检查方法介绍
取本品5.0g，加水溶解并稀释至20ml，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为6.5～7.8。 取本品2.5g，加水溶解并稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 取本品5.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0014%）。 取本品适量，用水稀释制成每1ml中约含4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇－水（30：70）为流动相，检测波长为263nm。理论板数按尼可刹米峰计算不低于2000，尼可刹米峰与其相邻杂质峰的分离度应符合......阅读全文
尼可刹米注射液的类别和贮藏方法
类别同尼可刹米。规格(1)1.5ml:0.375g(2)2ml:0.5g贮藏遮光,密闭保存
尼可刹米注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品5ml,加碳酸钠使饱和后,即析出油层(与烟酰胺注射液的区别),分取油层,照尼可刹米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。(2)取本品适量(约相当于尼可刹米20mg),加二氯甲烷20ml,振摇提取,水浴蒸干二氯甲烷层,残渣经减压干燥,依法测定。本
尼可刹米注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体
简述尼可刹米的药代动力学
口服及注射易吸收，作用时间短暂，一次静脉注射只能维持作用5～10min，这可能是因为药物进入机体后迅速分布全身各部位的结果。药物在体内代谢为烟酰胺，然后再被甲基化为N-甲基烟酰胺，经尿排出。
尼可刹米对抗度冷丁抑制呼吸作用实验
实验方法原理中枢兴奋药能提高中枢神经系统的机能活动。其中nikethamide主要兴奋延脑呼吸中枢（又称呼吸兴奋药）。当呼吸中枢受抑制时，该药的作用明显，能使呼吸加深加快，并能提高呼吸中枢对CO2的敏感性。Diazepam为中枢抑制药，有抗焦虑、镇静催眠、肌松、抗惊厥和抗癫痫等作用。其抗惊厥通过抑制
尼可刹米对抗度冷丁抑制呼吸作用实验
实验方法原理 中枢兴奋药能提高中枢神经系统的机能活动。其中nikethamide主要兴奋延脑呼吸中枢（又称呼吸兴奋药）。当呼吸中枢受抑制时，该药的作用明显，能使呼吸加深加快，并能提高呼吸中枢对CO2的敏感性。Diazepam为中枢抑制药，有抗焦虑、镇静催眠、肌松、抗惊厥和抗癫痫等作用。其抗惊厥通过抑
关于阿尼帕米的基本信息介绍
阿尼帕米（AniPamil）别名安尼帕米。化学式C34H52N2O2，是一种钙通道阻滞剂,可以阻止血管平滑肌细胞的钙内流,扩张外周血管,从而起到降压作用。可以作为一种拮抗药。该药物可减慢心率,降低心肌耗氧,改善左心室舒张功能,减少心律失常，起到降低血压的作用。LU—42668，处方药。 为钙拮
关于范科尼综合征的检查方法介绍
一、实验室检查： 1.尿液检查 尿呈碱性，比重低，尿蛋白、尿糖阳性，尿钙、钾、磷、尿酸增高，呈肾性全氨基酸尿。 2.血液检查 血钙、磷、钾、尿酸、二氧化碳结合力降低，血氯升高，血碱性磷酸酶升高。 二、其他辅助检查： 1.常规X线检查 可发现骨质疏松、骨骼畸形，尿路结石。 2.其他检查
关于扑米酮的检查介绍
1、二甲基甲酰胺溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，加二甲基甲酰胺10mL溶解后，溶液应澄清无色。 2、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振摇5分钟，滤过，取滤液25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。 3、干燥失重
关于范可尼综合征的对症治疗介绍
（1）纠正酸中毒根据碳酸氢根丢失情况补充碱剂,可用重碳酸氢盐、枸橼酸盐、乳酸盐等,分次给服,以血中碳酸氢盐水平恢复正常为标准。补钠可使低血钾加重,应注意检测；对已有低血钾者宜同时补钾。若碱剂用量过大患者不能耐受时,可加用氢氯噻嗪（双氢克尿塞）,它可使细胞外液缩减而促进碳酸氢根的再吸收,但应谨慎防
关于梅尼埃病的检查方式介绍
1.听力学检查 （1）纯音测听可了解听力是否下降,听力下降的程度和性质。早期多为低频感音神经性聋,听力曲线呈轻度上升型。多次发作后,高频听力下降,听力曲线可呈平坦型或下降型。纯音测听还可以动态观察患者听力连续改变的情况。 （2）耳蜗电图该检查可客观了解膜迷路中是否存在积水。-SP/AP振幅比
关于痛可灵的检查介绍
取本品1.0g，加水20ml，搅拌15分钟，滤过，取续滤液10ml，加酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过0.50ml；再加甲基红指示液3滴，用盐酸滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）不得过1
关于尼索地平的生产方法介绍
邻硝基苯甲醛先和乙酰乙酸异丁酯反应，得2-(2-硝基苯亚甲基)乙酰乙酸异丁酯。然后14.6g(50mmo1)2-(2-硝基苯亚甲基)乙酰乙酸异丁酯和5.8g(50mmo1)3-氨基丁烯酸甲酯在80ml乙醇中，加热回流20h。冷却后，减压蒸去溶剂。油状的剩余物和少量的乙醇混合，放置少许即完全析出结
关于氟卡尼的生产方法介绍
方法1:以2,5-二羟基苯甲酸为原料,经三氟乙基化后,对2-氨甲基吡啶进行酰化得酰胺,最后在氧化铂存在下氢化得氟卡尼。 方法2:在氮气保护下,25min内,往28.4g(0.249mo1)2-氨甲基哌啶中滴加10.0g(0.0249 mo1)2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酸-2,2,
怎样检查范可尼综合征？
1.尿液检查 尿呈碱性,比重低,尿蛋白、尿糖阳性,尿钙、钾、磷、尿酸增高,呈肾性全氨基酸尿。 2.血液检查 血钙、磷、钾、尿酸、二氧化碳结合力降低,血氯升高,血碱性磷酸酶升高。 3.常规X线检查 可发现骨质疏松、骨骼畸形,尿路结石。 4.其他检查 胱氨酸储积病所引起的范可尼综合征,
关于硫酸西索米星的检查介绍
酸度 取本品，加水制成每1ml中含40mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为3.5～5.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各700mg，分别加水5ml，使溶解，溶液应澄清无色；如为浑浊，与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液(附录Ⅸ A
关于硫酸西索米星的检查介绍
硫酸盐 精密量取硫酸滴定液适量，用水稀释制成每1ml中约含硫酸盐(SO4)0.075mg、0.15mg、0.20mg的溶液作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件，精密量取对照品溶液20µl注入液相色谱仪，计算进样量的对数与相应的主峰面积的对数值的回归方程，相关系数（r）应不小于0.99；另精密
关于依他尼酸钠的物质检查介绍
1、检查 酸度 取本品25mg，加水25mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.0。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过4.0%（通则0831）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百
关于二氟尼柳的物质检查介绍
有关物质Ⅰ 照菏层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 色谱条件：采用硅胶GF254薄层板，以正己烷-二氧六环-冰醋酸（85:10:5）为展
关于尼曼匹克病的检查方式介绍
1.血常规检查 血红蛋白正常或具有轻度贫血,脾亢时显示白细胞计数减少。单核细胞和淋巴细胞出现特征性空泡8～10个,则具有诊断价值。病变细胞在电镜下观察,这些空泡是充满类脂的溶酶体。血小板数正常,晚期有脾亢和骨髓明显侵犯时间减少。患者白细胞缺乏神经磷脂酶活性。 2.骨髓象 做骨穿刺。查看是否
关于尼美舒利的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水50mL，充分振摇，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~7.0。 2、吸光度 取本品1.0g，加丙酮溶解并稀释至10mL，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在450nm的波长处测定，吸光度不得过0.50。 3、氯化物 取本品0.50g，加0.
关于贝尼地平的合成方法介绍
方法1：酰氯法。2.5g(-)-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-l，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸单甲酯(Ⅰ)和0.57ml氯化亚砜，在二氯甲烷-二甲基甲酰胺中反应，得酰氯(Ⅱ)。(Ⅱ)和1.51g(+)-1-苄基-3-羟基哌啶反应2h，酸化后得2.72g(+)-α贝尼地平盐酸盐。同样可得(
关于依他尼酸的生产方法介绍
由2,3-二氯苯甲醚与丁酰氯缩合,并水解为2,3-二氯-4-丁酰苯酚,再与溴乙酸乙酯缩合,然后进一步与甲醛缩合并水解为依他尼酸。 1、2,3-二氯-4-丁酰苯酚的制备将丁酰氯、二氯本甲醚及三氯化铝依次加入二硫化碳中,室温下反应1h,再加流1h后,回收二硫化碳。回收毕,加入正庚烷,再加入三氯化铝
西尼地平的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每ml中约含0.25mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取西尼地平对照品[置石
头孢地尼的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品约0.20g,加水20ml,使成均匀混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约37.5mg,精密称定,置25m棕色量瓶中,加上述0.1mol/L
关于氨鲁米特的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品10mg，加甲醇0.5ml，溶解后，加水10ml，摇匀,依法测定(附录ⅥH)，pH值应为6.2～7.3。硫酸盐取本品0.25g，加稀盐酸1ml，加水适量使溶解,依法检查(附录ⅧB)，与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02%)。有关物质取本品，加氯仿制成
关于盐酸米多君的物质检查介绍
1、酸度 取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含20mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~5.5。 2、甘氨酸 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含15mg的溶液。 对照品溶液：取甘氨酸对照品，精密称
关于托拉塞米的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约20mg，精密称定，置50mL量瓶中，加甲醇18mL使溶解，再加0.1%三乙胺溶液22mL，摇匀后，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中约含0.8µg的溶液。
关于盐酸地芬尼多的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~7.0。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 杂质Ⅰ对照品溶液：取
关于梅尼埃尔氏病的检查方式介绍
1.听力学检查 （1）纯音测听可了解听力是否下降,听力下降的程度和性质。早期多为低频感音神经性聋,听力曲线呈轻度上升型。多次发作后,高频听力下降,听力曲线可呈平坦型或下降型。纯音测听还可以动态观察患者听力连续改变的情况。 （2）耳蜗电图该检查可客观了解膜迷路中是否存在积水。-SP/AP振幅比