关于吉非罗齐的基本信息介绍

吉非罗齐,又名吉非贝齐,是一种有机化合物,化学式为C15H22O3,主要用作血脂调节药,降低含总胆固醇(TC)最高的极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-ch),抑制其运转内源性甘油三酯(TG),降低TG。但对含胆固醇最高的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-ch)则降低较少,只能轻度抑制其运转外源性胆固醇,同时提高含蛋白质最高的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)中的胆固醇含量,故对总胆固醇降低甚微,这一作用可能有益于抑制动脉粥样硬化过程。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,吉非贝齐在3类致癌物清单中。......阅读全文

吉非罗齐的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液。系统适用性溶液取吉非罗齐对照品与杂质I适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含0.2mg和0.05

吉非罗齐的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液。系统适用性溶液取吉非罗齐对照品与杂质I适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含0.2mg和0.05

吉非罗齐的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中极易溶解,在甲醇、乙醇、丙酮或已烷中易溶,在水中不溶;在氢氧化钠试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为58~61℃。

吉非罗齐的鉴别方法

(1)取本品约50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化钾溶液与4%碘酸钾溶液各2滴,置水浴中加热1分钟,冷却,加淀粉指示液2滴,即显蓝色(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集601图)一

吉非罗齐胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.5)(取磷酸二氢钾27.22g与氢氧化钠5.52g,加水溶解成1000m1,调节pH值至7.5,摇匀)900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液滤过,精密量取续滤液适量

吉非罗齐的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取吉非罗齐对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶

吉非罗齐的鉴别方法

(1)取本品约50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化钾溶液与4%碘酸钾溶液各2滴,置水浴中加热1分钟,冷却,加淀粉指示液2滴,即显蓝色(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集601图)一

吉非罗齐的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取吉非罗齐对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶

吉非罗齐胶囊的基本性状

本品内容物为白色粉末

吉非罗齐的杂质和制剂类型

制剂吉非罗齐胶囊杂质质ICHOHCH3CH10O122.16 2,5-二甲基苯酚

吉非罗齐胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐omg),加乙醇3ml使吉非罗齐溶解,滤过,照吉非罗齐项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐100mg),加0.1mol/L氢氧化钠

吉非罗齐胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于吉非罗齐50mg),置50m1量瓶中,加流动相适量,振摇使吉非罗齐溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱

吉非罗齐的类别和贮藏方法

类别降血脂药。贮藏密封保存。

吉非罗齐的类别和贮藏方法

类别降血脂药。贮藏密封保存。

吉非罗齐的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化钾溶液与4%碘酸钾溶液各2滴,置水浴中加热1分钟,冷却,加淀粉指示液2滴,即显蓝色(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集601图

吉非罗齐胶囊的类别和贮藏方法

类别同吉非罗齐规格(1)0.15g(2)0.3g贮藏密封,在阴凉干燥处保存。

吉非罗齐的性状和鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中极易溶解,在甲醇、乙醇、丙酮或已烷中易溶,在水中不溶;在氢氧化钠试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为58~61℃鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化钾溶液与4%碘酸钾溶液各2滴,置水浴中加热1分钟,冷却,加淀粉

关于罗非昔布的基本信息介绍

  罗非昔布(Rofecoxib)为选择性抑制环氧化酶-2(COX-2)的活性。能阻断炎症组织中前列腺素的合成和致炎作用。  1、适应证  用于治疗骨性关节炎和类风湿性关节炎。用于缓解急性疼痛和治疗原发性痛经。  2、临床应用  口服:起始12.5毫克/次,1次/日;可增至25毫克/次,1次/日。用

吉非罗齐胶囊的性状和鉴别方法

性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐omg),加乙醇3ml使吉非罗齐溶解,滤过,照吉非罗齐项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐100mg)

吉非罗齐胶囊的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐omg),加乙醇3ml使吉非罗齐溶解,滤过,照吉非罗齐项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐100mg),加0.1mol/L氢氧

关于罗非昔布片的基本信息介绍

  罗非昔布片,本品适用于:  ●骨关节炎症状和体征的短期和长期治疗。  ●缓解疼痛。  ●治疗原发性痛经。  成份:本品主要成份为:罗非昔布,其化学名为4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-苯基-2(5H)呋喃酮。  分子式:C17H14O4S  分子量:314.36  性状:本品为淡黄色或类白色片(

关于副霍乱的基本信息关介绍

  潜伏期短者数小时,长者3d--5d,一般为1d--2d。  (一)典型临床症状先泻后吐,全身中毒症状不明显,多数病人无发热。也无明显腹痛、里急后重症状,排便次数常不大多(个别病人大便失禁,无法计数),但排泄量大,初为泥浆样或稀水样便,有粪质,而后很快呈米泔样或无色水样、洗肉水样便,无明显粪臭,病

环保督查关的都是哪些企业-为何非关不可

  最近几天,一篇《环保督查一味的(地)关停企业,谁来为我们发声?》的文章在网络上热传。  文章作者称,“改善环境是对的,但不应该是这种运动式的关、押、停”“中国就靠工业起家的,污染肯定大”“现在企业难做,本来利润薄。还要使劲拼恶性竞争。牺牲了环境本无心。”  紧跟着这篇文章有许多评论,有赞同的,也

关于齐考诺肽的基本信息介绍

  齐考诺肽是一种内注射型用于治疗全身镇痛药等不能耐受或无效的严重慢性疼痛患者的国外进口药。  本品用于适合鞘内注射并且对其他治疗(如全身镇痛药、辅助治疗或鞘内注射吗啡)不能耐受或无效的严重慢性疼痛患者。  齐考诺肽鞘内滴注剂:20ml/支(25mg/m1);1roll支(100rag/m1);2m

关于齐多夫定的基本信息介绍

  齐多夫定,是一种有机化合物,化学式为C10H13N5O4,主要用作抗病毒药,用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。  1987年3月19日,美国食品与药品管理署批准该药上市。齐多夫定是世界上第一个获得美国FDA批准生产的抗艾滋病药品,因其疗效确切,成为“鸡尾酒”

关于多奈哌齐的基本信息介绍

  多奈哌齐(Donepezil),本品属六氢吡啶类氧化物,是第二代特异的可逆性中枢乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,对外周AChE作用很小。本品通过抑制AChE活性,使突触间隙乙酰胆碱(ACh)的分解减慢,从而提高ACh的含量,改善阿尔茨海默病(AD)患者的认知功能。抑制乙酰胆碱酯酶活性的强度是抑制

使用罗非昔布片过量的介绍

  临床研究中无过量使用本品的报告。  在临床研究中,单剂量给予本品达1000mg和连续14天多剂量给予本品250mg/日,未发现显著毒性。  如果发生过量用药,应使用常规的支持方法,如清除胃肠道中未吸收的药物、进行临床监测、如有必要,施行支持治疗。  罗非昔布不能被血液透析,是否可被腹膜透析尚不清

克罗恩病的基本信息介绍

  克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病,在胃肠道的任何部位均可发生,但多发于末端回肠和右半结肠。本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病(IBD)。本病临床表现为腹痛、腹泻、肠梗阻,伴有发热、营养障碍等肠外表现。病程多迁延,反复发作,不易根治。本病又称局限性肠炎、局限性回肠炎、节段性肠

关于塔罗糖的基本信息介绍

  塔罗糖,是一种单糖、己醛糖,半乳糖的C-2差向异构体。性质:熔点133~135℃。旋光度+19°(c=1)。溶于水,微溶于醇,存在于某些植物和细菌中,可由葡萄糖或甘露糖经化学反应制备。用于土壤细菌毒性基因的表达控制研究 。

关于罗非昔布片的用法用量介绍

  口服给药。  骨关节炎:  推荐起始剂量为12.5mg,一日一次。一些患者剂量增加至25mg,一日一次,可取得更好的疗效。最大推荐剂量为每日25mg。  缓解急性疼痛和治疗原发性痛经:  推荐首次剂量为50mg,一日一次。随后剂量为25至50mg,一日一次。最大推荐剂量为每日50mg。  老年患