关于多非利特的简介
多非利特是一种比较特异的第Ⅲ类抗心律失常药，钾离子通道阻滞剂。可治疗和预防房性心律失常，如房颤、心房扑动和阵发性室上性心动过速，也可预防室性心动过速的发生。本品为钾离子通道阻滞剂，为Ⅲ类抗心律失常药。能延长心室肌细胞动作电位时程(相当于QIC间期)和有效不应期，而对心率)血压、PR间期或QRS波时间均无明显影响，对传导和窦房结功能无影响。主要用于房扑、房颤及室性心动过速、心室纤颤等快速性心律失常的治疗，疗效高达80%~100%。 中文名称：多非利特 外文名称：Dofetilide 中文别名：4-(2-氯乙氧基)硝基苯； N-[4-(2-{2-[4-(甲磺酰胺基)苯氧基]-N-甲基乙基氨基}乙基)苯基]-甲磺酰胺；多非利特；多菲利特；N-[4-[2-[甲基[2-[4-[(甲磺酰基)氨基]苯氧基]乙基]氨基]乙基]苯基]甲磺酰胺 英文名称：Dofetilide 英文别名：Dofetilida； Tikosyn； Dof......阅读全文
关于多非利特的简介
多非利特是一种比较特异的第Ⅲ类抗心律失常药，钾离子通道阻滞剂。可治疗和预防房性心律失常，如房颤、心房扑动和阵发性室上性心动过速，也可预防室性心动过速的发生。本品为钾离子通道阻滞剂，为Ⅲ类抗心律失常药。能延长心室肌细胞动作电位时程(相当于QIC间期)和有效不应期，而对心率)血压、PR间期或QRS波
关于多非利特的基本介绍
多非利特是一个新型的第3类抗心律失常药物，主要用于心房颤动、心房扑动的治疗，为临床治疗心房颤动、心房扑动提供了一个新的药物。欧盟药品委员会于1999年12月批准多非利特用于治疗房性纤颤和房性扑动。该药也在澳大利亚和日本实施3期临床试验，加拿大也在对其进行研究。
关于多非利特的用法用量介绍
口服，每次0.125～0.5mg，每日2次。首次服用本品最好住院，并以肌酐清除率调整剂量。肌酐清除率为20～40ml/min时，每次0.125mg，每日2次；肌酐清除率为40～60ml/min时，每次0.25mg，每日2次；肌酐清除率大于60ml/min时，每次0.5mg，每日2次。 静脉给药：
关于多非利特的药物分类介绍
循环系统药物 > 抗心律失常药物 > 其他抗心律失常药 多非利特为钾离子通道阻滞剂，能选择性阻断心脏钾离子通道的快速部分，延长动作电位时程（Ikr），仅阻断Ikr，不阻滞其他钾离子电流复极化。多非利特不影响心脏传导速度或窦房结功能，对钠离子通道、α-肾上腺素能受体或β-肾上腺素能受体没有作
关于多非利特的药物相互作用介绍
1.西咪替丁、酮康唑、甲氧苄苄啶及其复方制剂等可抑制多非利特经肾分泌而增加其作用。 2.多非利特不能与丙氯拉嗪和甲地孕酮合用。 3.维拉帕米可增加多非利特的吸收从而提高多非利特的峰浓度。 4.服用Ⅲ类或Ⅰ类抗心律失常药物改用多非利特的患者，应停用此类药物3个半衰期。 5.患者从胺碘酮改用
简述多非利特的药动学
多非利特口服吸收完全，空腹吸收的达峰时间（Tmax）为2.5h，餐后Tmax为3.3h。分布容积为3.1～4.0L/kg，其药时曲线下面积（AUC）和剂量呈线性关系。血浆蛋白结合率为60%～70%。生物利用度为90%。t1/2约为7～13h，肾功能受损者半衰期延长。多非利特50%～60%以原形经
概述多非利特的药理作用
1、对离子流影响：延迟整复钾离子流（Ik）在心肌细胞复极过程中发挥重要作用。Ik又分为快速成分（lkr）和缓慢成分（Iks）。通过电压钳技术在豚鼠离体心肌上观察到多非利特选择性地抑制Ikr，这种抑制作用是电压和时间依赖性的。研究还表明，多非利特不抑制钠离子内流，元第1类抗心律失常药物作用。多非利
关于多非利特的临床应用和不良反应介绍
1、不良反应 本品不良反应有呼吸道感染或呼吸困难、面部浮肿、荨麻疹、头痛、眩晕、心动过速、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振、出汗、口渴、胸痛、流感样症状、失眠等。会引起室性心律失常，可诱发尖端扭转型室性心动过速。 2、临床应用 本品可治疗和 预防房性心律失常，如房颤（AF）、心房扑动（AFL）和
简述多非利特的物理性质
外观与性状：灰白色或淡黄色结晶粉末 密度：1.344 g/cm3 熔点：147-149ºC 沸点：614.1ºC at 760 mmHg 闪点：325.2ºC 折射率：1.613 蒸汽压：5.13E-15mmHg at 25°C
使用多非利特的注意事项介绍
1.本品可餐前或餐后服用，但应在每日的同一时间服用。 2.服用本品期间勿漏服、随意增加药品剂量、突然停药。 3.首次服用本品2～3h后，应再测定QT间期，若QT间期在原来基础上>15%或>500ms则应减量。 4.在二次给药后的任何时候QT间期超过500ms(室性传导异常的患者可达550m
关于多非利特的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 本品用于心房纤颤(AF)、心房扑动(AFL)、室上性心动过速。 二、禁忌证 1.本品禁用于有期前收缩或束支阻滞、先天性QT间期延长、有多源性室速的患者，也不与其他QT间期延长药物合用。 2.低钾血症、低镁血症患者禁用。 3.孕妇和哺乳期妇女禁用。 4.肌酐清除率小于20m
关于特非那定颗粒的简介
特非那定颗粒是一种药品。 一、特非那定颗粒的适应症： 1、季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎。 2、急、慢性荨麻疹等。 二、特非那定颗粒的用法用量：口服：成人及12岁以下者，一次60mg，一日2次；6～12岁儿童，一次30mg，一日2次，或遵医嘱。 三、特非那定颗粒的不良反应： （1
关于特非那丁片的禁忌简介
1、禁忌与某些唑类抗真菌药（如：酮康唑、伊曲康唑等）与某些大环内酯类抗生素（如红霉素、克拉霉素、竹桃霉素等）以及严重损伤肝脏功能的其他药物合用； 2、有明显肝功能损害者禁用； 3、有器质性心脏病的病人禁用，尤其是有房室传导阻滞先天性QTc间期延长综合症（Romano-WardSyndrome
关于伊布利特的基本介绍
伊布利特(富马酸伊布利特注射液)属注射剂。本品适用于近期发作的房颤或房扑逆转成窦性心律，长期房性心律不齐的病人对伊布利特不敏感。伊布利特对持续时间超过90天的心律失常患者的疗效还未确定。 中文名称：伊布利特 中文别名：(±)-N-[4-[4-(乙基庚基胺)-1-羟基丁基]苯基]甲磺酰胺 英
治疗利斯特菌脑膜炎的简介
利斯特菌对青霉素氨苄西林、庆大霉素、链霉素、氯霉素、喹诺酮类、利福平、磺胺甲恶唑、甲氧苄啶（复方磺胺甲恶唑）等均敏感。青霉素或氨苄西林为其治疗药物，但体外均不具有杀菌作用，如病情较重，常用两种抗生素联合治疗，氨苄西林或青霉素与氨基糖苷类抗生素联合应用有协同作用。氨苄西林，分次静脉注射或肌内注射疗
关于利维霉素的简介
1、基本信息 中文名称：利维霉素 中文别名：里杜霉素；里度霉素；青紫霉素；里杜霉素A；利维霉素A 英文名称：Lividomycin 英文别名：Antibiotic 503-1；2230C；4)-2,6-diamino-2,6-dideoxyhexopyranosyl-(1-&3)pent
关于特非那定片的成分介绍
本品活性成份为特非那定。 化学名称：α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇 化学结构式： 分子式：C 32H 41NO 2 分子量：471.69
关于特非那丁的药典信息介绍
一、来源 本品为α-(4-叔丁基苯基)-4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶丁醇，按干燥品计算，含C32H41NO2不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612）为
关于特非那丁的药物概况介绍
特非那定，是从抗精神病药物的筛选中发现的，用于治疗过敏性疾病。可选择性地阻断H1受体而产生抗组胺作用，具有良好的抗组胺作用。无中枢镇静及抗毒覃胆碱作用。其作用起效较阿司咪唑快，持续时间较阿司咪哇短。主要用于过敏性鼻炎和荨麻疹，也可用于过敏性皮肤病和花粉症。它的最大优点是不会对中枢神经系统产生镇静
关于特非那定的药物概况介绍
特非那定，商品名敏迪，是从抗精神病药物的筛选中发现的，用于治疗过敏性疾病。可选择性地阻断Hl受体而产生抗组胺作用，具有良好的抗组胺作用。无中枢镇静及抗毒覃胆碱作用。其作用起效较阿司咪哇快，持续时间较阿司咪哇短。主要用于过敏性鼻炎和荨麻疹，也可用于过敏性皮肤病和花粉症。它的最大优点是不会对中枢神经
关于特非那定片的基本介绍
特非那定片，用于治疗季节性过敏性鼻炎，常年性过敏性鼻炎，急、慢性荨麻疹等。 一、特非那定片的成份：本品活性成份为特非那定。 化学名称：α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇 分子式：C32H41NO2 分子量：471.69 二、性状：特非那定片为白
关于特非那定片的禁忌介绍
1.禁忌与某些唑类抗真菌药（如：酮康唑、伊曲康唑等）与某些大环内酯类抗生素（如红霉素、克拉霉素、竹桃霉素等）以及严重损伤肝脏功能的其他药物合用； 2.有明显肝功能损害者禁用； 3.有器质性心脏病的病人禁用，尤其是有房室传导阻滞先天性QTc间期延长综合症（Romano-Ward Syndrome）
关于特非那丁的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加醋酐20mL，微温使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于47.17mg的C32H41NO2。 2、来源 本品为α-(4-
关于非诺贝特的用法用量介绍
每次0.1g，每天3次，饭后服用。微粒化非诺贝特（力平之200mg）吸收好，服用方便，常用剂量200mg，每晚1次。 ⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。 ⑵口服：
关于非发酵菌的简介
非发酵菌，英文全称：none ferment；non -fermentive bacterial；non -fermentative bacteria。是指一群不能利用葡萄糖或仅能以氧化形式利用葡萄糖的革兰阴性杆菌。其中假单胞菌属的铜绿假单胞菌在肺部感染中十分重要；也是指一大群在厌氧条件下不
关于帕利哌酮的简介
帕利哌酮其化学式为3 -[2 -[4-（6-氟-1,2-苯并恶唑-3-基）哌啶-1-基]乙基] -9-羟基-2-甲基-6,7,8,9-四氢吡啶并[ 1,2-a]嘧啶-4-酮，分子式为C23H27FN4O3，其密度为1.45 g/cm3，灰白色至淡橙色固体，临床上用来治疗精神分裂症，分裂情感性障碍
关于舒必利片的简介
舒必利片，适应症为对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型，紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。 1、舒必利片主要成份为：舒必利 化学名称:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(
关于利鲁唑的药品简介
一、利鲁唑的适应症： 利鲁唑可延长肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的存活期，延缓或推迟ALS患者的呼吸功能障碍。 二、利鲁唑的用法用量： 50毫克/次，2次/日。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下一片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对本品生物
关于西沙必利片片的简介
西沙必利片属片剂。本品可增加胃肠动力，用于胃轻瘫综合征，或上消化道不适，但X线、内窥镜检查阴性的症状群，特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。也可用于胃-食道反流，包括食管炎的治疗及维持治疗。治疗与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的
关于美利曲辛的简介
美利曲辛，是氟哌噻吨美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。 1、吸收： 口服给药血浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。 2、分布： 变现分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89% 3、生物转化： 美利曲辛的消除半衰期约为19小时（范围为12-24小时）。血浆消除率（Cl