关于多非利特的用法用量介绍
口服，每次0.125～0.5mg，每日2次。首次服用本品最好住院，并以肌酐清除率调整剂量。肌酐清除率为20～40ml/min时，每次0.125mg，每日2次；肌酐清除率为40～60ml/min时，每次0.25mg，每日2次；肌酐清除率大于60ml/min时，每次0.5mg，每日2次。 静脉给药：急性发作时应静脉给药，剂量为4～8μg/kg。......阅读全文
关于多非利特的用法用量介绍
口服，每次0.125～0.5mg，每日2次。首次服用本品最好住院，并以肌酐清除率调整剂量。肌酐清除率为20～40ml/min时，每次0.125mg，每日2次；肌酐清除率为40～60ml/min时，每次0.25mg，每日2次；肌酐清除率大于60ml/min时，每次0.5mg，每日2次。 静脉给药：
关于多非利特的基本介绍
多非利特是一个新型的第3类抗心律失常药物，主要用于心房颤动、心房扑动的治疗，为临床治疗心房颤动、心房扑动提供了一个新的药物。欧盟药品委员会于1999年12月批准多非利特用于治疗房性纤颤和房性扑动。该药也在澳大利亚和日本实施3期临床试验，加拿大也在对其进行研究。
关于多非利特的药物分类介绍
循环系统药物 > 抗心律失常药物 > 其他抗心律失常药 多非利特为钾离子通道阻滞剂，能选择性阻断心脏钾离子通道的快速部分，延长动作电位时程（Ikr），仅阻断Ikr，不阻滞其他钾离子电流复极化。多非利特不影响心脏传导速度或窦房结功能，对钠离子通道、α-肾上腺素能受体或β-肾上腺素能受体没有作
关于多非利特的简介
多非利特是一种比较特异的第Ⅲ类抗心律失常药，钾离子通道阻滞剂。可治疗和预防房性心律失常，如房颤、心房扑动和阵发性室上性心动过速，也可预防室性心动过速的发生。本品为钾离子通道阻滞剂，为Ⅲ类抗心律失常药。能延长心室肌细胞动作电位时程(相当于QIC间期)和有效不应期，而对心率)血压、PR间期或QRS波
关于非诺贝特的用法用量介绍
每次0.1g，每天3次，饭后服用。微粒化非诺贝特（力平之200mg）吸收好，服用方便，常用剂量200mg，每晚1次。 ⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。 ⑵口服：
关于多非利特的药物相互作用介绍
1.西咪替丁、酮康唑、甲氧苄苄啶及其复方制剂等可抑制多非利特经肾分泌而增加其作用。 2.多非利特不能与丙氯拉嗪和甲地孕酮合用。 3.维拉帕米可增加多非利特的吸收从而提高多非利特的峰浓度。 4.服用Ⅲ类或Ⅰ类抗心律失常药物改用多非利特的患者，应停用此类药物3个半衰期。 5.患者从胺碘酮改用
特非那定片的用法用量介绍
口服：成人及12岁以上者，一次60mg（1片），一日2次；6～12岁儿童，一次30mg（半片），一日2次，或遵医嘱。
使用多非利特的注意事项介绍
1.本品可餐前或餐后服用，但应在每日的同一时间服用。 2.服用本品期间勿漏服、随意增加药品剂量、突然停药。 3.首次服用本品2～3h后，应再测定QT间期，若QT间期在原来基础上>15%或>500ms则应减量。 4.在二次给药后的任何时候QT间期超过500ms(室性传导异常的患者可达550m
关于多非利特的临床应用和不良反应介绍
1、不良反应 本品不良反应有呼吸道感染或呼吸困难、面部浮肿、荨麻疹、头痛、眩晕、心动过速、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振、出汗、口渴、胸痛、流感样症状、失眠等。会引起室性心律失常，可诱发尖端扭转型室性心动过速。 2、临床应用 本品可治疗和 预防房性心律失常，如房颤（AF）、心房扑动（AFL）和
简述特非那丁片的用法用量介绍
口服：成人及12岁以上者，一次60mg，一日2次；6～12岁儿童，一次30mg，一日2次，或遵医嘱。 吸收 据报道，口服特非那丁片胃肠吸收良好，吸收后主要分布在肺和肝脏、肾、肾上腺、唾液腺和脾脏浓度较高，脑、血及胃肠道浓度较低，半衰期20.25小时，60%随粪便排泄，40%随尿液排出。 特
关于非诺贝特缓释胶囊的用法用量及禁忌介绍
用法用量 成人，口服，每次0.25g，每日一次。 禁忌 1．严重肾功能不良者。 2．原发性胆汁性肝硬化、长期肝功能不良、原有胆囊病者。 3．对本品过敏者。
非诺贝特胶囊的用法用量
配合饮食控制，该药可长期服用，并应定期监测疗效。 -200mg规格的力平之微粒化胶囊每日仅需服用一粒，与餐同服。 -当胆固醇的水平正常时，建议减少剂量。
关于多非利特的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 本品用于心房纤颤(AF)、心房扑动(AFL)、室上性心动过速。 二、禁忌证 1.本品禁用于有期前收缩或束支阻滞、先天性QT间期延长、有多源性室速的患者，也不与其他QT间期延长药物合用。 2.低钾血症、低镁血症患者禁用。 3.孕妇和哺乳期妇女禁用。 4.肌酐清除率小于20m
简述多非利特的药动学
多非利特口服吸收完全，空腹吸收的达峰时间（Tmax）为2.5h，餐后Tmax为3.3h。分布容积为3.1～4.0L/kg，其药时曲线下面积（AUC）和剂量呈线性关系。血浆蛋白结合率为60%～70%。生物利用度为90%。t1/2约为7～13h，肾功能受损者半衰期延长。多非利特50%～60%以原形经
概述多非利特的药理作用
1、对离子流影响：延迟整复钾离子流（Ik）在心肌细胞复极过程中发挥重要作用。Ik又分为快速成分（lkr）和缓慢成分（Iks）。通过电压钳技术在豚鼠离体心肌上观察到多非利特选择性地抑制Ikr，这种抑制作用是电压和时间依赖性的。研究还表明，多非利特不抑制钠离子内流，元第1类抗心律失常药物作用。多非利
关于特美汀的用法用量介绍
一、用量： 1、成人(包括老年人)： 常用剂量：根据体重，每6~8小时给药一次，每次1.6g～3.2g特美汀®。 最大剂量：每4小时给药一次，每次3.2g特美汀®。 肾功能不全患者的推荐剂量： 轻度功能不全（肌酐清除率＞30ml/min）:每8小时3.2g。 中度功能不全（肌酐清除率
关于特比澳的用法用量介绍
本品应在临床医师指导下使用。具体用法、剂量和疗程因病而异，推荐剂量和方法如下： 1.恶性实体肿瘤化疗时，预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高小板时，可于给药结束后6 ~24小时皮下注射本品，剂量为每日每公斤体重300U，每日一次，连续应用14天；用药过程中待血小板计数恢复至1
关于利维霉素的用法用量介绍
成人常用量，肌内注射，每日80万～200万U，分2～3次给药；静脉 滴注，每日200万～1000万U，分2～4次给药。儿童常用量：肌内注射，每日每千克体重3万～5万U，分2～3次给药；静脉滴注，每日每千克体重5万～20万U，分2～4次给药。重症者，剂量可适当增大，并根据肾功能适时调节剂量和给药间
关于利福定的用法用量介绍
成人每日150～200mg，早晨空腹一次服用。儿童接3～4mg/kg，一次服用。治疗肺结核病的疗程为1/2～1年。眼部感染采取局部用药（滴眼剂浓度0.05%）。 ⑴利福定应于空腹时（餐前1小时或餐后2小时）用水送服以保证最佳吸收。如出现胃肠道刺激症状则可在进食时服用。 ⑵利福定单独用于治疗结
关于舒利迭的用法用量介绍
舒利迭 气雾剂只能经口腔吸入。 应该让病人认识到舒利迭 气雾剂必须每日使用才能获得最佳益处，即使没有症状时也如此。 病人应该由医生定期再评估，以使所接受的舒利迭 保持最佳剂量，并且只能在医生的建议下才能改变。应将药量调整至维持有效控制症状的最小剂量。当最小剂量的联合用药使控制的症状得以维持时
关于利血宝的用法用量介绍
利血宝在给药初期，通常对成人给予Epoetin alfa（基因重组）每次3，000国际单位（IU），每周三次缓慢地静脉注射。贫血情况改善后，将剂量改为每次1，500国际单位，每周两至三次，或者每次3，000国际单位，每周两次维持治疗。以血红蛋白浓度（Hb）约100mg／ml（红细胞压积值30％）
关于舒必利的用法用量介绍
舒必利的用法用量： 1、治疗精神病：开始口服每天200mg，2～3次分服，以后每隔两天增加200mg，直至每天300～800mg，2～3次分服，最高用量每天1600mg；肌内注射开始每天200mg，2～3次分注，以后可增至每天600mg。也可输注每天300mg，加入5%葡萄糖注射剂中，缓慢输注
关于特非那定片的用法用量及不良反应介绍
用法用量 口服：成人及12岁以上者，一次60mg（1片），一日2次；6～12岁儿童，一次30mg（半片），一日2次，或遵医嘱。 不良反应 1.心血管系统 根据国外文献报导罕见有下列不良反应发生。如：室性心律不齐、尖端扭转性室速（Torsade de points）、室性心动过速、心室颤动、
关于非诺贝特缓释胶囊的用法用量及不良反应介绍
用法用量 成人，口服，每次0.25g，每日一次。 不良反应 少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性血清转氨酶及血尿素氮升高；偶有口干、胃纳减退、大便次数增加、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏；罕有肌炎、肌痛和明显的血肌酸磷酸激酶增高。
简述多非利特的物理性质
外观与性状：灰白色或淡黄色结晶粉末 密度：1.344 g/cm3 熔点：147-149ºC 沸点：614.1ºC at 760 mmHg 闪点：325.2ºC 折射率：1.613 蒸汽压：5.13E-15mmHg at 25°C
关于依姆多的用法用量介绍
口服，剂量应个体化，并根据临床反应做相应调整，服药应在清晨。 为了避免发生头痛，可以在最初2-4天起始使用30mg，一日1次。 正常剂量为60mg，一日1次，必要时可增加至120mg，一日1次。 药片可沿刻槽掰开，服用半片。整片或半片服用前应保持完整，用半杯水吞服，不可咀嚼或碾碎服用。
关于磺胺多辛的用法用量介绍
1.成人：（1）一般感染：首次剂量为1～1.5g，以后每次0.5～1g，每隔4～7天1次；（2）治疗恶性疟疾：可用磺胺多辛1～1.5g与乙胺嘧啶50～75mg合用，每周1次；（3）短期预防恶性疟疾：可用磺胺多辛0.5g与乙胺嘧啶25mg合用，每周1次。 2.儿童：首次剂量为30～40mg/kg
关于里葆多的用法用量介绍
里葆多按20mg/m[sup]2[/sup]，每2～3周一次静脉内给药，因不能排除药物蓄积和毒性增强的可能，故给药间隔不宜少于10天。病人应持续治疗2～3个月以产生疗效。为保持一定的疗效，在需要时应继续治疗。 里葆多用250ml或500ml，5%(50mg/ml）葡萄糖注射液稀释后使用，静脉滴
关于米多君的用法用量介绍
1.体位性低血压：初始剂量为一次2.5mg，每天2～3次；对严重难治性的体位性低血压，在初始剂量的基础上逐步增加剂量，最大不超过每天40mg，但多数每日的维持量为30mg，分3～4次给药。 2.血循环失调：每次2.5mg，每天2次，早、晚服用，必要时可每次2.5mg，每天3次。个别可减量至一次
关于得理多的用法用量介绍
本品可在用餐时、用餐后、或两餐之间用少量液体送服。 对老年患者，应慎重选择卡马西平的剂量。 癫痫 卡马西平应尽可能单药治疗用药。治疗应从小剂量开始，缓慢增加至获得最佳疗效。当发作被控制后，可以缓慢减至最低有效剂量。 测定血药浓度可帮助确定合适的剂量。 如果服用其它抗癫痫药时加用卡马西平