关于伊布利特使用过量的介绍
在伊布利特注射液的临床试验中，4名病人无意识地被过量给药。最大使用剂量达3.4毫克，给药时间15分钟以上。结果导致1名患者（0.025毫克/公斤体重）出现异位室性心律增多和单形性室性心动过速，另1名患者（0.032毫克/公斤体重）出现III度房室传导阻滞和间歇性多形性室性心动过速，2名患者（0.038和0.020毫克/公斤体重）未出现副作用。根据已知的药理学作用，过量使用伊布利特的临床效应可能对临床通常使用剂量产生的延长复极化的作用放大。药物过量后发生的副作用（即心律失常预兆，房室传导阻滞）要采取适当的措施处理。......阅读全文
关于伊布利特使用过量的介绍
在伊布利特注射液的临床试验中，4名病人无意识地被过量给药。最大使用剂量达3.4毫克，给药时间15分钟以上。结果导致1名患者（0.025毫克/公斤体重）出现异位室性心律增多和单形性室性心动过速，另1名患者（0.032毫克/公斤体重）出现III度房室传导阻滞和间歇性多形性室性心动过速，2名患者（0.
关于伊布利特的基本介绍
伊布利特(富马酸伊布利特注射液)属注射剂。本品适用于近期发作的房颤或房扑逆转成窦性心律，长期房性心律不齐的病人对伊布利特不敏感。伊布利特对持续时间超过90天的心律失常患者的疗效还未确定。 中文名称：伊布利特 中文别名：(±)-N-[4-[4-(乙基庚基胺)-1-羟基丁基]苯基]甲磺酰胺 英
关于伊布利特的药物相互作用介绍
明确的药代动力学或正式的与其它药物相互作用的研究尚未进行。 抗心律失常药: Ia类抗心律失常药（(Vaughan Williams分类法)，如丙吡胺、奎尼丁、普鲁卡因胺以及其它的III类药物，如胺碘酮、索他洛尔因可能延长不应期，均不能和伊布利特注射液同时使用或注射后4小时内使用。在临床试验中，
概述伊布利特的药理毒理介绍
药理作用：静脉注射伊布利特能延长离体或在体心肌细胞的动作电位，延长心房和心室的不应期，即发挥Ⅲ类抗心律失常药物的作用。然而，电压钳的研究表明，在纳摩尔浓度水平（10－⒐），伊布利特主要通过激活缓慢内向电流（主要是钠电流）使复极延迟，这与其他Ⅲ类抗心律失常药物阻断外向钾电流的作用明显不同。通过上述
关于伊布利特的药代动力学介绍
静脉注射后，伊布利特血浆浓度呈多指数式快速增加。 伊布利特血流动力学在受试者呈高度的变异性。 在健康的志愿人群中，伊布利特具有较高的全身血浆清除率（约29 毫升/分钟/公斤），分布容量较大（约 11 升/公斤体重）,蛋白结合率约40%。 在接受房颤、房扑治疗的病人中, 伊布利特也能被快速的
使用伊布利特的不良反应介绍
伊布利特注射液在临床试验中病人没有明显的不适感。在临床II期或III期研究中，586名因房颤或房扑接受伊布利特治疗的病人中，149（25%）人报告出现与心血管系统有关的副作用，包括连续性多行性室性心动过速（1.7%）和间歇性多形性室性心动过速（2.7%） 其它有重要临床意义但与伊布利特关系不确
简述伊布利特的物化性质
一、物化性质 密度：1.099g/cm3 沸点：522.4ºC at 760mmHg 闪点：269.7ºC 蒸汽压：9.71E-12mmHg at 25°C 二、分子结构数据 1、摩尔折射率：109.43 2、摩尔体积（cm3/mol）：349.8 3、等张比容（90.2K）：
概述伊布利特的使用注意事项
和其它抗心律失常药一样，伊布利特注射液可能诱发或加重某些患者室性心律失常症状，可导致有潜在致命性后果。 尖端扭转型室速是一种由于QT间期延长而形成的多形性室性心动过速， 可因伊布利特对心肌复极化的影响而发生，但伊布利特也可在不引起明显的QT间期延长的情况下诱发多形性室性心动过速。通常认为，由于
关于盐酸伊托必利的基本介绍
盐酸伊托必利，是一种有机化合物，化学式为C20H27ClN2O4，是一种胃肠动力药，用于缓解功能性消化不良的各种症状。 1、基本信息 化学式：C20H27ClN2O4 分子量：394.892 CAS号：122892-31-3 2、理化性质 熔点：194-195ºC 沸点：510.1
使用注射用硫酸妥布霉素过量的症状介绍
注射用硫酸妥布霉素过量的严重程度与剂量大患者的肾功能、脱水状态、年龄以及是否同时使用有类似毒性作用的药物等有关。成人一天用量超过5mg/kg，儿童一天用量超过7.5mg/kg或用药疗程过长以及对肾功能不全患者的用药剂量未作调整均可引起本品的毒性。毒性发作可发生在用药后10天。毒性作用主要表现为肾
关于伊托必利的药理作用介绍
1、药理作用 本品具多巴胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用，通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制其水解而增强胃与十二指肠运动，促进胃排空，并具有中度镇吐作用。 2、药动学 口服吸收迅速，Tmax约为30min，t1/2约为6h。4%～5%原形物与75%代谢物通过尿液排泄，动物试验显示
关于盐酸伊托必利的鉴别测定介绍
1、取本品约25mg，置干燥的试管中，加丙二酸约30mg与醋酐0.5mL，加热，显红棕色。 2、取本品，加水制成每1mL中约含15µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在258nm的波长处有最大吸收，在238nm的波长处有最小吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（
关于盐酸伊托必利的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酐50mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于39.49mg的C20H26N2O4•HCl。 二、类别：胃肠
关于伊托必利的基本信息介绍
伊托必利是一种化学药物，分子式是C20H26N2O4，分子量是358.4314。口服吸收迅速，适用于功能性消化不良引起的各种症状。 中文名称：伊托必利 中文别名：依托必利；瑞复啉；N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺 英文名称：Itopride 英文别名
关于伊托必利的注意事项介绍
（1）本品可增强乙酰胆碱作用，尤其老年患者易出现不良反应，使用时应予注意。药物过量出现乙酰胆碱作用亢进症状，视觉模糊，腹痛、腹泻、严重可出现低血钾，呼吸短促，喘鸣，胸闷，唾液和支气管分泌增多等。可用适量阿托品解救。 （2）孕妇及哺乳妇女、高龄患者慎用，儿童不宜使用。
关于盐酸伊托必利的药典信息介绍
1、来源 本品为N-[4-[2-(N,N-二甲基氨基)乙氧基]苯基]-3,4二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐，按干燥品计算，含C20H26N2O4·HCI不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在水中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在
关于西沙必利的药物过量的基本介绍
症状：用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。罕见QT间期延长及室性心律失常的病例报道。 婴儿（小于1岁）禁用。如误服过量时会出现轻度的镇静、情感淡漠、张力缺乏症状。 治疗：一旦用药过量，建议服用活性炭，并密切观察病人。建议密切注意有无出现QT间期延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素，例
使用注射用利培酮微球过量的治疗介绍
过量解救时，应维持气道的通畅，确保足够的氧气和良好的通气，并应立即进行心血管监测，其中包括连续的心电图监测，以发现可能出现的心律失常。如果进行抗心律失常治疗，理论上丙吡胺、普鲁卡因胺和奎尼丁有延长QT间期的风险，可增加利培酮QT间期延长作用。有理由预测，溴苄胺的α受体阻断特性可增加利培酮的上述作
使用注射用利培酮微球过量的症状介绍
口服利培酮上市前的临床试验中有8例药物急性过量的报道，其剂量估计为20-300mg，且无死亡案例。一般来说，所报道的过量时的正装和体征均为其药理作用的延伸所致，包括嗜睡和镇静、心动过速和低血压、以及锥体外系症状。在一例约240mg的药物过量病例中，伴有低钠血症、低钾血症、QT间期延长和QRS波变
关于盐酸伊托必利胶囊的药理毒理介绍
1、药理作用： 盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 2、毒性研究： 重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d，持续26
关于盐酸伊托必利的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5~5.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色2号或黄绿色2号标准比色液（通则09
关于硫酸妥布霉素注射液的过量处理介绍
该品过量的严重程度与剂量大小、患者的肾功能、脱水状态、年龄以及是否同时使用有类似毒性作用的药物等有关。成人一天用量超过5mg/kg，儿童一天用量超过7.5mg/kg或用药疗程过长以及对肾功能不全患者的用药剂量未作调整均可引起该品的毒性。毒性发作可发生在用药后10天。毒性作用主要表现为肾功能损害以
关于妥布霉素地塞米松眼膏的使用过量介绍
1、药物相互作用： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 2药物过量 播报 在一些患者中过量使用本品的临床症状和体征(点状角膜炎，充血，流泪，水肿和眼睑瘙痒)可能与不良反应相似。若过量使用本品，可用流水冲掉过多的药物。
关于盐酸伊托必利的使用注意事项介绍
缓解功能性消化不良的各种症状，如上腹部不适、餐后饱胀、食欲缺乏、恶心、呕吐等。 一、用法用量 功能性消化不良 50mg/次（饭前15～30min）。 二、禁忌症 1、对本药过敏者。 2、胃肠道出血、机械梗阻或穿孔的患者。 三、特殊人群用药 1、儿童：应避免用。 2、老人：应谨慎用
关于盐酸伊托必利分散片的基本介绍
盐酸伊托必利分散片，适应症为本品适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。 1、成份 化学名称：N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3，4-二甲氧苯甲酰胺盐酸盐 分子式：C20H26N2O4·HCl 分子量：394.90 2
关于盐酸伊托必利片的简介
盐酸伊托必利片，胃肠促动力药，适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹不适，餐后饱胀，早饱、食欲不振，恶心，呕吐等。 成份 ：本品主要成份是盐酸伊托必利。 化学名称：N-[4-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐 分子式：C20H26N2O4 ·HCl 分
关于盐酸伊托必利胶囊的简介
盐酸伊托必利胶囊，适应症为本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。 成份：本品主要成分为盐酸依托必利。 化学名称：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。 分子式：C20H26N2O4▪HCI
使用舒利迭过量的相关介绍
有关舒利迭 、沙美特罗和/或与丙酸氟替卡松合用或单独使用时，药物过量的资料如下： 沙美特罗过量的体征与症状为震颤、头痛和心动过速。首选的解毒药为心脏选择性的 -阻滞剂，此药对于有支气管痉挛史的病人应慎用。如因 -激动剂成份的过量而必须停止本品治疗，则应考虑提供适宜的糖皮质激素替代治疗。另外，会
使用西沙必利胶囊过量的介绍
用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。，罕见QT间期延长及室性心率失常的病例报道。 婴儿（小于一岁）过量服用时会出现轻度的镇静、情感冷漠、张力缺乏症状。 治疗：一旦用药过量、建议服用活性炭、并密切观察病人。建议密切注意有无出现QT-延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素，例如是否有电解质
使用罗非昔布片过量的介绍
临床研究中无过量使用本品的报告。 在临床研究中，单剂量给予本品达1000mg和连续14天多剂量给予本品250mg/日，未发现显著毒性。 如果发生过量用药，应使用常规的支持方法，如清除胃肠道中未吸收的药物、进行临床监测、如有必要，施行支持治疗。 罗非昔布不能被血液透析，是否可被腹膜透析尚不清