关于美西律的含量测定介绍
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸美西律0.6g），置100ml量瓶中，加水约25ml，充分振摇，使盐酸美西律溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过；精密量取续滤液25ml，置水浴上蒸干，于105℃干燥后，照盐酸美西律项下的方法，自“加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml使溶解”起，依法测定。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于21.57mg的C11H17NO·HCl。......阅读全文
关于美西律的用法用量介绍
(1)美西律口服 1次50～200mg，1日400～600mg，或每6～8小时1次。以后可酌情减量维持。 (2)美西律静注开始量100mg，加入5%葡萄糖液20ml中，缓慢静注(3～5分钟)。如无效，可在5～10分钟后再给50～100mg1次。然后以1.5～2mg/min的速度静滴，3～4小时
美西律盐酸制剂测定的试样制备介绍
1、高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰
关于泼尼松龙的含量测定介绍
照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（65：35）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按泼尼松龙峰计算不低于1000，泼尼松龙峰和内标物质峰的分离度应大于3.5。 内标溶液的制备 取炔诺酮，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含1.
关于酮康唑霜的含量测定介绍
取约2g.精密称定，置烧本中.加盐酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加热，充分搅拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，滤入分液漏斗中，同法提取3次，合并滤液，加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试滚1滴，用氯仿振摇提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用经氯仿湿润的脱脂棉滤入100ml量瓶
关于痢特灵的含量测定介绍
照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，避光操作。 供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置250mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取呋喃唑酮对照品
关于利尿磺胺的含量测定介绍
1、含量测定： 取本品约0.5g，精密称定，加乙醇30ml，微温使溶解，放冷，加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于33.07mg的C12H11ClN2O5
关于磺胺嘧啶的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.5g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制剂 （1）磺胺嘧啶片 （2）磺胺嘧啶软膏 （3）磺胺嘧啶眼膏
关于氨硫脲的含量测定介绍
1、含量测定 取该品约0.2g，精密称定，置锥形瓶中，加甲醇60ml，置60～65℃的水浴上加热使溶解，趁热加入热的硝酸银的饱和甲醇溶液20ml，随加随振摇，继续加热并不断振摇，直至乳状物变为粒状沉淀，瓶壁用少量甲醇洗净，放冷，用称定重量的垂熔玻璃坩埚滤过，沉淀用甲醇洗涤4次，每次5～10ml
关于硫酸吗啡的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸25mL，溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L）相当于33.44mg的(C17H19NO3)2·H2SO4。
关于环丙沙星胶囊的含量测定介绍
照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.05mol/L枸橼酸溶液-乙腈(82:18)用三乙胺调节pH值至3.5为流动相；检测波长为277nm。理论板数按盐酸环丙沙星峰计算应不低于2000，盐酸环丙沙星峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。
关于甲睾酮的含量测定介绍
一、甲睾酮的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 １、供试品溶液：取甲睾酮约10mg，精密称定，置100mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。 ２、对照品溶液：取甲睾酮对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 ３、系统适用性溶液、色谱
关于利血平药品的含量测定介绍
利血平的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 1、供试品溶液 取利血平约50mg，置100mL量瓶中，加冰醋酸3mL使溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 2、对照品溶液 取利血平对照品约50mg，置100
关于卡铂的含量测定介绍
卡铂的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、卡铂的供试品溶液 取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 2、卡铂的对照品溶液 取卡铂对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求
关于杜冷丁的含量测定介绍
一、杜冷丁的含量测定 取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸10mL与醋酸汞试液5mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于28.38mg的C15H21NO2·HCI。 二
关于日立清的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在257nm的波长处测定吸光度，
关于维洛林的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。 2
关于红霉素的含量测定介绍
1、红霉素的含量测定： 精密称取本品适量，加乙醇（10mg加乙醇1mL）溶解后，用灭菌水定量稀释制成每1mL中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（通则1201）测定，可信限率不得大于7%，1000红霉素单位相当于1mg的C37H67NO13。 2、红霉素的贮藏：密封，在干燥处保存。
关于盐酸多巴酚丁胺的含量测定介绍
1、盐酸多巴酚丁胺的含量测定 取盐酸多巴酚丁胺约0.25g，精密称定，加无水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于33.79mg的C18H23NO
关于泛酸钙的含量测定介绍
一、含量测定 1、钙 取本品约0.5g，精密称定，加水100mL溶解后，加氢氧化钠试液15mL与钙紫红素指示剂约0.1g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫红色转变为纯蓝色。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于2.004mg的钙（Ca）。 2
关于氯霉素的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 2、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000mL，再加三乙胺5mL，混匀，用磷酸调节p
关于氨硫脲的含量测定介绍
1、鉴别 取该品的细粉适量（约相当于氨硫脲0.2g），加硫酸溶液（1→3)6ml，使氨硫脲溶解，滤过，滤液照氨硫脲项下的鉴别法(1)项（125页）试验，显相同的反应。 2、含量测定 取该品20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于氨硫脲0.2g）置锥形瓶中，加甲醇60ml，置60～65
关于氢化可的松的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（28：72）为流动相；检测波长为245nm。取氢化可的松与泼尼松龙，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含5μg的溶液，取20μL注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次
关于牛磺酸的含量测定介绍
一、牛磺酸的含量测定 取本品约0.2g，精密称定，加水50mL溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示剂5滴，用0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节至溶液显微粉红色）5mL，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/
关于氨茶碱的含量测定介绍
1、无水茶碱 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：甲醇-水（1:4）。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含无水茶碱0.08mg的溶液。 对照品溶液：取茶碱对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含无水茶碱0.08mg的溶液
关于硫酸羟脲的含量测定介绍
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键硅胶为填充剂，以水-甲醇（95∶5）为流动相，检测波长为214nm。取硫酸羟脲5mg与盐酸羟胺0.1g，置50ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度（临用现配，放置30分钟使用），取20μl注入液相色谱仪，盐酸羟胺峰
关于左氧氟沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约50mg，精密称定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取左氧氟沙星对照品适量，精密称定，加0.
关于美西律的基本信息介绍
美西律（慢心律、脉律定），美西律为Ⅰb类抗心律失常药物。主要用于室性期前收缩及室性心动过速、心室纤颤及急性心肌梗死或洋地黄所致心律失常，可长期口服。本药主要损害中枢神经系统及心脏等。美西律对室性心律失常的疗效虽不太高，但具有负性肌力作用轻微，促心律失常作用发生率低等优点。室性心律失常患者若伴有左
关于盐酸美西律胶囊的基本介绍
盐酸美西律胶囊，适应症为主要用于慢性室性心律失常，如室性早博、室性心动过速。 1、适应症 主要用于慢性室性心律失常，如室性早博、室性心动过速。 2、用法用量 口服：首次200～300mg，必要时2小时后再服100～200mg。一般维持量每日约400～800mg，分2～3次服。成人极量为
关于美西律中毒的治疗要点介绍
1、美西律中毒，立即停药，给予洗胃、导泻、静脉大量输液，加速药物从体内排出。 2、美西律中毒的对症处理： （1）呼吸抑制者应立即吸氧，给予呼吸兴奋剂，必要时行气管插管、人工辅助呼吸。 （2）心律失常，给予相应的抗心律失常药物。 （3）抽搐及癫痫样发作，给予地西泮及抗癫痫药物对症治疗 [2
关于美西律的基本信息介绍
美西律（慢心律、脉律定），美西律为Ⅰb类抗心律失常药物。主要用于室性期前收缩及室性心动过速、心室纤颤及急性心肌梗死或洋地黄所致心律失常，可长期口服。本药主要损害中枢神经系统及心脏等。美西律对室性心律失常的疗效虽不太高，但具有负性肌力作用轻微，促心律失常作用发生率低等优点。室性心律失常患者若伴有左