关于散发性克汀病的诊断治疗介绍
1、诊断 典型克汀病依靠临床表现就可确诊，应争取早期诊断早期治疗，不典型病例应结合化验、X线检查，必要时进行诊断性治疗用以确诊。 2、治疗 早期治疗，终身服药。应用甲状腺片、左旋甲状腺素钠或左旋三碘甲腺酪氨酸钠。宜先从小剂量开始，逐渐加至足量。 3、预后 胎儿后半期及出生后头六个月正值脑细胞发育阶段，故该时期发病者影响智力较重，应争取早期诊治，生后3个月内治疗者，90%智力可达正常。3岁以后发病者智力多正常。预后尚与发病原因有关：无甲状腺者41%智商（IQ）>85，激素合成障碍者44%IQ>85，异位甲状腺者78%IQ>85。......阅读全文
关于散发性克汀病的诊断治疗介绍
1、诊断 典型克汀病依靠临床表现就可确诊，应争取早期诊断早期治疗，不典型病例应结合化验、X线检查，必要时进行诊断性治疗用以确诊。 2、治疗 早期治疗，终身服药。应用甲状腺片、左旋甲状腺素钠或左旋三碘甲腺酪氨酸钠。宜先从小剂量开始，逐渐加至足量。 3、预后 胎儿后半期及出生后头六个月正值
关于散发性克汀病的检查方式介绍
1.实验室检查 （1）甲状腺激素测定血清T4水平降低。轻症T3往往正常，严重时减低。 （2）促甲状腺激素（TSH）的测定是确诊本病的可靠指标，TSH常>20mU/L。 （3）血清甲状腺球蛋白（TRG）如血清T4低而TSH正常可能为先天性TRG缺乏症。如为阴性说明无甲状腺组织，或甲状腺球蛋白
关于散发性克汀病的简介
其原因主要是由于某种因素(如母亲患有甲状腺疾病，血中有抗甲状腺的自身抗体，破坏胎儿甲状腺组织，或者妊娠期间服用了抗甲状腺药物，使胎儿甲状腺先天性发育不全。）所致的先天性甲状腺功能不足。甲状腺素是人体生长发育所必需的内分泌激素，如果小儿缺乏这种激素，可直接影响小儿脑组织和骨胳的发育。若在出生后到1
关于亚临床型克汀病的诊断标准介绍
1.亚临床型克汀病的诊断原则 凡具备下述必备条件，再具有辅助条件中一项或一项以上者，在排除由碘缺乏以外原因所造成的疾病后，即可诊断为亚克汀病。 2.亚临床型克汀病的诊断标准 （1）必备条件 ①流行病学 患者必须出生和居住在碘缺乏病病区。②临床表现 有不同程度的精神发育迟滞，主要表现为
散发性克汀病的基本信息介绍
散发性克汀病又称呆小病，见于非甲状腺肿流行地区。各国发病率不一，美国1987年报高为1/6179，欧洲12国1984年报告为1/8800，我国上海1984年报告为1/6173，天津1987年报告为1/7900，北京为1/11755。主要表现为智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢率低下。 其中90%
关于亚临床型克汀病的治疗和预后介绍
一、亚临床型克汀病的治疗：该病的关键并不在于治疗而在于预防。 1.采用补碘的干预措施。 2.育龄妇女强化补碘（碘油口服或肌注）。 二、亚临床型克汀病的预后：由于亚克汀病系先天性脑损伤所致，不可能完全逆转，所以加强教育和训练，改善营养状况可能有所裨益，对有激素性甲减者可用碘油或适量的甲状腺激
关于地方性克汀病的预防及治疗介绍
预防为主，应由政府大力推行碘化食盐消灭地方性甲状腺肿，地方性克汀病亦随之消灭。孕妇妊娠末3～4个月可加服碘化钾，或肌注碘油。多吃含碘食物。对地方性克汀病应早期诊治，有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素。聋哑者应受专门训练。
关于克汀病的临床症状介绍
1、幼年黏液性水肿 幼年粘液性水肿的临床表现根据起病的年龄不同而不同。若系幼儿发病者，和呆小病相似，只是体格发育和面容的改变没有呆小病显著。儿童和青春期发病一般与成人黏液性水肿类似。只是伴有不同程度的生长阻滞，青春发育期延迟。 2、呆小病 多于出生后数周出现症状，表现有皮肤苍白、增厚、多褶
关于克汀病的基本检查介绍
一、基础代谢率测定：甲减一般-20%以下，甚至更低，可达-45% 二、甲状腺131碘摄取率测定：甲减病人24小时最高吸131碘率可降至10%以下。 三、血清蛋白结合碘(PBI)测定：低于正常，多在3ug/dl以下。 四、血清总T3，T4测定：T4，T3值，在临床症状不明显的部分病人中均可正
关于原发性肾小球肾病的诊断治疗介绍
1、原发性肾小球肾病的疾病诊断： 患者有典型的上述症状者，诊断不难，对肾上腺糖皮质激素治疗无效者，应争取肾穿刺活组织检查以确诊。此外，尚须除外肾小球肾炎肾病型和全身性疾病并发的肾损害，如系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、多发性骨髓瘤、糖尿病和肾淀粉样变等。 2、原发性肾小球肾病的治疗用药： 右旋
简述散发性克汀病的临床表现
新生儿及婴儿期患儿常为过期产，出生体重大于第90百分位，身长较正常矮小20%左右，前囟大，后囟未闭，胎便排出迟缓，经常便秘、嗜睡、吮奶差、生理黄疸延长，哭声嘶哑、腹胀、脐疝，表情呆滞，体温不升，心率减慢，皮肤发凉呈花斑状，舌大宽厚，面容臃肿，鼻根地平，眼距宽。幼儿及儿童期患儿呈现特殊面容及体态：
关于小儿急性播散性脑脊髓炎的诊断治疗介绍
1、诊断 根据感染或疫苗接种后急性起病的脑实质弥漫性损害、脑膜受累和脊髓炎症状，CSF－MNC增多、EEG广泛中度异常、CT或MRI显示脑和脊髓内多发散在病灶等可作出临床诊断。 2、治疗 急性期治疗常用大剂量皮质类固醇，但未见明显疗效。小样本研究发现，免疫球蛋白静脉滴注或血浆交换有效。
关于原发性臂丛神经病的诊断治疗介绍
1、诊断 当患者在癌症、手术治疗和放射治疗后出现臂丛神经病时，重要的是建立正确的诊断。X-线照片检查、CT扫描或MRI扫描均有助于诊断。常常必须进行臂丛针刺活体组织检查或切开探查术。如果确诊为肿瘤，可实施进一步的放射治疗，并可使疼痛获得缓解。 2、治疗 放射治疗性神经丛病的治疗极其困难。物
关于亚临床型克汀病的检查介绍
1.亚临床型克汀病的甲状腺激素测定 TT4的升高或降低主要与甲状腺分泌素的多少（甲亢或甲减）有关，其次也与血液中TBG浓度的高低及其与甲状腺素的亲和力的高低及是否存在异常的结合蛋白质有关。 2.亚临床型克汀病的促甲状腺激素（TSH）的测定 TSH升高时测定TPOAb，TPOAb滴度越高，发
小儿无甲状腺性克汀病的诊断
根据以下特点可以诊断，肌张力经常低下，全身肌肉肥厚，由于肌肉假性肥大可有运动员样外观，尤其是腓肠肌，发病机制不明，治疗后肌活检的非特异性组织化学和超微结构改变恢复正常，男孩易患本综合征，曾见于血缘婚配所生的同胞，受累者患病时间长，且严重。 1.临床特点： 甲状腺减退的临床表现及实验室所见，24
如何诊断地方性克汀病？
地方性克汀病的诊断标准： 1.患儿出生、居住在低碘地方性甲状腺地区，有精神发育不全及不同程度的智力障碍。有不同程度的神经系统症状，如听力障碍、语言障碍、运动神经障碍。 2.甲状腺功能低下症状: 不同程度的生长发育障碍，克汀病的面容。 3.脐血T4降低、促甲状腺激素增高、T3可增高。适用于黏
关于新生儿原发性肺不张的诊断治疗介绍
一、新生儿原发性肺不张的诊断：根据患儿出现发热、发绀、呼吸困难等临床表现，结合肺功能检查及肺部X线或CT或支气管镜检查结果可以诊断。 二、新生儿原发性肺不张的治疗： 1、新生儿原发性肺不张的一般治疗 刺激患儿引起啼哭是使肺泡膨胀的有效方法，每隔2～3小时哺乳前击打患儿足底或捏拉耳垂等，氧气
关于小儿播散性脂肪肉芽肿综合征的诊断治疗介绍
1、小儿播散性脂肪肉芽肿综合征的诊断：根据临床特征即可考虑本病。 2、鉴别诊断：须与小儿类风湿性关节炎的多关节病型、结节性脂膜炎（Weber-Christian病）等疾病相鉴别。 3、并发症：患儿可有进行性智力障碍，易发生呼吸道感染。 4、治疗：小儿播散性脂肪肉芽肿综合征无特殊治疗方法，给
关于原发性肝癌的诊断和鉴别诊断介绍
一、诊断 凡是中年以上，特别是有肝病史的病人，如有原因不明的肝区疼痛、消瘦、进行性肝大者，应及时作详细检查。如甲胎蛋白（AFP）检测和B型超声等影像学检查，有助于诊断，甚至可检出早期肝癌。 二、鉴别诊断 原发性肝癌应与肝硬化、继发性肝癌、肝良性肿瘤、肝脓肿以及与肝毗邻器官，如右肾、胰腺等处
关于原发性痛经的诊断和鉴别诊断介绍
诊断 检查无阳性体征为诊断原发性痛经的关键。主要是排除盆腔器质性病变的存在。采取完整的病史，做详细的体格检查（尤其是妇科检查），排除子宫内膜异位症、子宫腺肌症、盆腔炎症等。 鉴别诊断 应与慢性盆腔痛区别：慢性盆腔痛的疼痛与月经无关。还应与继发性痛经及早期的子宫内膜异位症相鉴别。
关于继发性单克隆免疫球蛋白病的诊断治疗介绍
1、诊断 根据血中出现单克隆免疫球蛋白或尿中出现单克隆免疫球蛋白轻链、有原发病存在、排除恶性浆细胞病，即可诊断本症。 2、治疗 继发性单克隆免疫球蛋白增多本身一般不需特殊处理。当单克隆免疫球蛋白直接引起溶血性贫血、获得性血管假性血友病、低血糖或其他症状时，可试用肾上腺皮质激素或其他免疫抑制
关于继发性肝癌的鉴别－诊断介绍
1.主要是和原发性肝癌的鉴别 继发性肝癌一般没有肝脏严重病变的症状，甚至在肝脏明显肿大时肝功能检查仍然可能正常。与原发性肝癌相比较，继发性肝癌病情发展相对缓慢，症状较轻，常表现为多个结节型病灶，鉴别的主要方法为检查肝脏以外器官有无原发癌肿病灶,甲胎蛋白一般多为阴性。在鉴别实在困难的时候，才考虑
关于特发性震颤的鉴别诊断介绍
特发性震颤与帕金森病的鉴别诊断十分重要。帕金森病多在老年发病．此时期也是特发性震颤的多发年龄，因此许多特发性震颤被误诊为帕金森病。虽然典型的帕金森病具有静止性震颤、肌强直和运动迟缓的特征，但是病程早期往往缺乏特征性的表现，特别是起病时仅有震颤，尤其是姿位性震颤（这在帕金森病同样非常多见），这时容
关于泛发性硬皮病的诊断标准介绍
局限性硬皮病根据典型皮肤改变即可诊断。 系统硬化症：美国风湿病学会（ARA）1998年标准： A主要标准：掌指关节近端的硬皮变化，可累及整个肢体、面部、全身及驱干。 B次要标准： ①手指硬皮病：上述皮肤改变仅限于手指； ②手指尖有凹陷性瘢痕和指垫消失； ③双肺基底纤维化。 凡是1项
关于原发性IgA肾病的诊断介绍
一、病史及症状 多在上呼吸道感染（或急性胃肠炎、腹膜炎、骨髓炎等）1～3天后出现易反复发作的肉眼血尿，持续数小时至数天后可转为镜下血尿，可伴有腹痛、腰痛、肌肉痛或低热。部分病人在体检时发现尿异常，为无症状性蛋白尿和（或）镜下血尿，少数病人有持续性肉眼血尿和不同程度蛋白尿，可伴有水肿和高血压。
关于紫绀的诊断治疗介绍
1、诊断 紫绀的诊断可通过询问病史、体格检查和辅助检查之后，判断是否紫绀、再区分紫绀的类型、找到紫绀的病因，最终作出诊断。 2、治疗 根据不同的紫绀原因给予不同的处理。如重度紫绀并伴有呼吸困难的患者，需要立即给予氧气吸入；合并心衰者予以利尿、扩血管、强心等药物积极治疗。
关于雅司病的诊断治疗介绍
1、诊断 病前有与病人密切接触史，或流行区居住史，具典型皮疹，诊断不难，一、二期损害可查螺旋体，发病1～2月后血清VDRL或USR有助于诊断。 2、鉴别诊断 本病需与梅毒鉴别，前者有冶游史和性病史，损害的分布与形态和本病不同，可予区别。 3、治疗 采用苄星青霉素G，240万u肌肉1次注
关于雅司病的诊断治疗介绍
1、诊断 病前有与病人密切接触史，或流行区居住史，具典型皮疹，诊断不难，一、二期损害可查螺旋体，发病1～2月后血清VDRL或USR有助于诊断。 2、鉴别诊断 本病需与梅毒鉴别，前者有冶游史和性病史，损害的分布与形态和本病不同，可予区别。 3、治疗 采用苄星青霉素G，240万u肌肉1次注
关于原发性输卵管癌的诊断和治疗
诊断 因少见易被忽略，输卵管位于盆腔内不易扪及，检查不易准确，症状不明显，术前诊断率极低而常误诊。依据检查及临床表现有助于确诊。 鉴别诊断 输卵管癌与卵巢肿瘤及输卵管卵巢肿瘤不易鉴别。有阴道排液需与子宫内膜癌鉴别。若不能排除输卵管癌，应尽早剖腹探查确诊。 治疗 治疗原则以手术为主，辅助
关于婴幼儿克汀病的基本信息介绍
婴幼儿克汀病(cretinism)又称呆小病或先天性甲状腺功能减低症（简称甲低）。 呆小病是儿童的一种病，从字面上我们可以形象地看出它特指的是儿童患的一种呆傻病，在医学上又称散发性克汀病。它是由于先天的多种因素造成甲状腺素分泌减少（又称先天性甲状腺功能低下），导致孩子的生长减慢，智力低下的一种疾