简述氟西泮的物化性质

密度:1.21g/cm3 沸点:551.4ºC 闪点:287.2ºC 折射率:1.589 蒸汽压:3.34E-12mmHg at 25°C 外观:白色结晶性粉末 溶解性:极易溶于氯仿,易溶于丙酮,甲醇,乙醇,冰醋酸和乙醚,难溶于环已烷,几乎不溶于水 [3] 摩尔折射率:107.60 摩尔体积(cm3/mol):319.0 等张比容(90.2K):808.4 表面张力(dyne/cm):41.2 极化率(10-24cm3):42.6......阅读全文

简述丙戊酸的物化性质

  外观与性状:透明液体   密度:0.92   熔点:-21.25ºC   沸点:220°C(lit.)   闪点:232°F   折射率:n20/D 1.425(lit.)   水溶解性:微溶   稳定性:常温常压稳定   储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放

简述氯化铂的物化性质

  氯化铂(IV)为吸湿性红褐色粉末,密度为4.303g/cm3,加热分解,易溶于水和丙酮,难溶于乙醇,在空气中吸湿变为黄色的PtCl4·5H2O。  PtCl4·5H2O为红色单斜晶体,密度为2.43g/cm3,100℃时脱除一分子结晶水,易溶于水,微溶于乙醇及乙醚。

简述氟利昂的物化性质

  氟利昂的物理化学性质主要有:  (1)具有较强的化学稳定性,不分解;  (2)具有良好的热稳定性、不燃不爆;  (3)汽液两相变化容易;  (4)表面张力小、具有浸透性;  (5)无毒、无刺激性、无腐蚀性;  (6)电绝缘性高;  (7)具有适当的亲油性;  (8)价格低廉易于大量生产;  (9

简述左旋咪唑的物化性质

  一、物化性质  密度:1.32g/cm3  熔点:230-233ºC  沸点:344.4ºC  闪点:162.1ºC  储存条件:0-6ºC  外观:白色至灰白色结晶粉末  二、安全信息  海关编码:2934999090  危险品运输编码:UN 2811

简述盐酸普鲁卡因的物化性质

  外观性状 白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦,随后有麻痹感。熔点 155-156 °C,沸点195-196°C/17mm,闪点195-196°C/17mm,溶解性:本品在水中易溶,略溶于乙醇,微溶于氯仿,不溶于乙醚。  酯键易水解,温度和pH影响水解速度。芳伯胺基易氧化变色,制备注射剂时应调pH

简述林可霉素的物化性质

  一、基本信息  化学名称:6,8-二脱氧-6-(1-甲基-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖苷  化学式:C18H34N2O6S  分子量:406.54  CAS号:154-21-2  EINECS号:205-824-6  二、物化性质  外观:白色结晶

简述尼群地平的物化性质

  外观与性状:黄色结晶粉末,无臭,无味;遇光易变质。在丙酮或三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶。  熔点:157~161℃  密度:1.247 g/cm3  熔点:1580C  沸点:489ºC  闪点:249.5ºC  折射率:1.579  稳定性:常温常压下稳定  储存条件:密

简述红霉素的物化性质

  一、基本信息  中文名称:红霉素  中文别名:红霉素碱;红丝霉素;阿达霉素;  化学名称:5-(4-二甲胺四氢-3-羟基-6-甲基-2-吡喃氧基)-6,11,12,13-四羟基-2,4,6,8,10,12-六甲基-9-氧代-3-(四氢-5-羟基-4-甲氧基-4,6-二甲基-2-吡喃氧基)十五烷酸

简述γ氨酪酸的物化性质

  γ-氨基丁酸别名4-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,简称GABA),是一个氨基酸,化学式:H2NCH2CH2CH2COOH;分子质量:103.1。GABA呈白色结晶体粉末状,没有旋光性。 [2] 熔点195-204℃(分解) [3] [4] ,与水混溶,微溶于乙醇、丙酮,不溶于

简述尼莫地平的物化性质

  外观与性状:黄色结晶粉末  密度:1.212g/cm3  熔点:125°C  沸点:534.8ºC at 760 mmHg  闪点:277.3ºC  折射率:1.561  稳定性:常温常压下稳定。对光敏感,对热、潮湿、氧和水都较敏感。配成的溶液暴露在光下时,很快进行光氧化而生成无活性的吡啶类化合

简述棕榈酸的物化性质

  一、理化性质  密度:0.853g/cm3  熔点:61-62.5℃  沸点:340.6℃  闪点:154.1℃  折射率:1.454  外观:白色带珠光的鳞片  溶解度:不溶于水,溶于乙醇,易溶于乙醚、氯仿和醋酸  二、分子结构数据  摩尔折射率:77.73  摩尔体积(cm3/mol):28

简述氨苄西林的物化性质

  外观:白色微结晶粉末水中微溶   溶解:在三氯甲烷、乙醇、乙醚或不挥发油中不溶,在稀酸溶液或稀碱溶液中溶解。   密度:1.45g/cm3   熔点:198-200°C   沸点:655.5℃   闪点:343.6℃   稳定性:常温常压下稳定   储存条件:库房通风、低温、干燥

简述羟孕酮的物化性质

  一、羟孕酮的物化性质:  密度:1.15 g/cm3  沸点:482.9ºC at 760 mmHg  闪点:259.9ºC  折射率:1.56 [1]  二、羟孕酮的安全信息:  WGK Germany:3  危险类别码:R61  安全说明:53-22-36/37/39-45  RTECS号:

简述酪蛋白的物化性质

  酪蛋白是等电点为pH4.6 [2]的两性蛋白质。在牛奶中以磷酸二钙、磷酸三钙或两者的复合物形式存在,构造极为复杂,直到现在没有完全确定的分子式,分子量大约为57000-375000。干酪素在牛奶中约含3%,约占牛奶蛋白质的80%。纯干酪素为白色、无味、无臭的粒状固体。相对密度约1.26。不溶于水

简述拉西地平的物化性质

  一、基本信息  中文名称:拉西地平  中文别名:(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯  英文名称:diethyl 2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-

简述硝苯地平的物化性质

  一、基本信息  中文名称:硝苯地平  中文别名:1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯  英文名称:nifedipine  CAS号:21829-25-4  分子式:C17H18N2O6  结构式:  分子量:346.335  精确质量:346.11600 

简述冰醋酸的物化性质

  无水醋酸低温时凝固成冰状,俗称冰醋酸,分子式CH3COOH。纯乙酸为无色液体,有刺激性味。熔点16.6℃,沸点117.9℃,相对密度1. 049 (20/4℃)。溶于水、乙醇、甘油、乙醚和四氯化碳;不溶于二硫化碳,具腐蚀性。  为弱有机酸,具有酸的通性,并可与醇发生酯化反应。乙酸的羧基氢原子能够

简述氯硝西泮的药理学

  作用类似地西泮及硝西泮。但抗惊厥作用比前二者强5倍,且作用迅速。与其他BDZ类药物的中枢抑制作用类似,由于加速神经细胞的氯离子内流,使细胞超极化,使神经细胞兴奋性降低。同时它还对谷氨酸脱羧酶有一定作用,因而具有广谱抗癫痫作用。本品尚具有抗焦虑、催眠及中枢性肌肉松弛作用。  口服吸收良好,2〜4小

简述氯硝西泮片的药理毒理

  本品为苯并二氮杂䓬类抗癫癎抗惊厥药。该药对多种动物癫癎模型有对抗作用,对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳,对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用。对各种类型的癫癎有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫癎病灶的发作性放电,也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯

简述替马西泮的药理作用

  替马西泮为短效苯二氮卓类药物,药理作用与地西泮相似,但半衰期较短,且在体内主要与葡萄糖醛酸结合而迅速消除,故日间嗜睡等延续效应较少发生。主要作为催眠药用于失眠症。因替马西泮尚有较好的镇静及抗焦虑作用,故也用于焦虑症的治疗及手术前给药。

简述氯硝西泮的适应症

  ① 主要用于治疗癫痫和惊厥,对各型癫痫均有效,尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。  ② 可用于治疗焦虑状态和失眠。  ③ 对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。

简述氯硝西泮有关物质的检查

  1、有关物质  取本品,加溶剂【四氢呋喃-甲醇-水(10:42:48)】溶解并定量稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加溶剂定量稀释制成每1mL中含0.5µg的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录V D)试验,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸铵溶液(取磷

简述奥沙西泮片的药理毒理

  本品为苯二氮䓬类催眠药和镇静药。该药具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失(或称遗忘)作用。本药作用于中枢神经系统的苯二氮䓬受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,增强GABA系统的活性。BZR分为Ⅰ型和Ⅱ型,据认为I

关于盐酸氟西泮胶囊的药理药动学介绍

  1、药物过量  中毒症状:大剂量中毒时,可出现昏迷、血压降低、呼吸抑制和心动缓慢等。  处理:立即催吐、洗胃、导泻以排除药物,并依病情给予对症治疗及支持疗法。  2、药理毒理   本品为苯二氮䓬类受体激动剂,作用于中枢苯二氮䓬受体,促进中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与其受体结合,增强

关于氟硝西泮的药代动力学介绍

  肌内注射和舌下给药吸收良好,口服约吸收80%~90%,而直肠栓剂则只有50%被吸收。食物可降低吸收的速度和程度。口服或肌内注射后20~30min出现镇静作用,1~2h达最大效应,口服的镇静作用持续8h。静脉给药用于麻醉诱导时1~3min起效(意识丧失)。口服后1~2h血药浓度达峰值,当血浆浓度为

硝西泮

性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310

简述阿折地平的物化性质

  一、基本信息  中文名称:阿折地平  中文别名:阿折地坪  英文名称:Azelnidipine  英文别名:2-amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-[1-(diphenylmet

简述十二叔胺的物化性质

  外观:无色液体   熔点:-20℃   沸点:247℃,110-112℃(0.4kPa)   相对密度:0.787,折光率1.4375   溶解性:易溶于醇类,不溶于水

简述氨苯砜的物化性质

  外观与性状:白色结晶粉末  密度:1.361 g/cm3  熔点:175-177 °C(lit.)  沸点:511.7ºC at 760 mmHg  闪点:263.2ºC  稳定性:稳定,可燃,和强氧化剂不相容  储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开储运

简述延胡索乙素的物化性质

  一、基本信息  中文名称:四氢帕马丁  中文别名:四氢黄藤素;延胡索乙素;  英文名称:ROTUNDINUM  英文别名:Berberine,tetrahydro; Tetrahydropalmatine; Canadinedl-form; tetrahydropulmatine; dl-Can