关于氨鲁米特的禁用慎用介绍

(1)本品能透过胎盘,孕妇及哺乳期妇女慎用。 神经系统 (2)老年人肾功能减退,可使药物在体内积聚,本品可引起神经系统毒性,应慎用。 (3)患感染、带状疱疹、肝肾功能损害、甲状腺机能减退者禁用。......阅读全文

关于巴尼地平的禁用慎用介绍

  患有严重肝功能障碍者用药应慎重。老年患者不宜过分降低血压,给药应从低剂量开始,并应在小心监护下服用。   孕妇或可能怀孕的妇女不宜服用,因为已有报导,本品可抑制胎儿生长发育并可进入动物的乳汁中。因此,授乳妇女也不宜服用本品,必需服用时,应劝告患者停止授乳。本品对儿童的安全性尚未确定。

简述阿米洛利的禁用慎用

  (1)动物实验表明阿米洛利对胎仔无不良作用,无致畸及致肿瘤作用。但孕妇应在医师指导下用药。  (2)尚无实验证实阿米洛利能否经乳汁分泌。  (3)老年人应用本药较易出现高钾血症和肾损害等,用药期间应密切观察。  (4)高钾血症时禁用。  (6)下列情况慎用:①无尿;②肾功能损害;③糖尿病;④酸中

氨鲁米特的类别制剂及贮藏方法

类别肾上腺皮质激素抑制药,抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存制剂氨鲁米特片

氨鲁米特片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨鲁米特10mg),照氨鲁米特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242m的波长处有最大吸收。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(

氨鲁米特的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为150~153℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数

氨鲁米特片的类别及贮藏方法

类别同氨鲁米特。规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封保存。

使用氨鲁米特的不主发反应

  本品可引起发热、皮疹等过敏反应。有嗜睡、眩晕、共济失调、眼球震颤等神经系统毒性。 亦可有恶心呕吐、腹泻等胃肠反应。个别患者有骨髓抑制、甲状腺机能减退、体位性低血压、皮肤发黑及女性患者男性化等。  由于本品有肝酶诱导作用,可加速其自体代谢,因此连续服药2—6周后,不良反应的发生率及严重程度可减轻。

关于华法林的禁用慎用介绍

  (1)华法林易通过胎盘并致畸胎及中枢神经系统异常。 流产或死胎率均高达 16-17%。妊娠后期3个月应用可引起母体及胎儿出血及死胎。因此妊娠期禁用本品。抗凝治疗可给予小剂量肝素。  (2)老年人用量适当减少。  (3)禁忌症原则上与双香豆乙酯同,特别对肝、肾功能不全,严重高血压伴有出血倾向患者。

关于华法林的禁用慎用介绍

  (1)本品易通过胎盘并致畸胎及中枢神经系统异常。 流产或死胎率均高达 16-17%。妊娠后期3个月应用可引起母体及胎儿出血及死胎。因此妊娠期禁用本品。抗凝治疗可给予小剂量肝素。  (2)老年人用量适当减少。  (3)禁忌症原则上与双香豆乙酯同,特别对肝、肾功能不全,严重高血压伴有出血倾向患者。 

关于硝普钠的禁用慎用介绍

  (1)有关本品致癌、致畸、对孕妇和乳母的影响尚缺乏人体研究。在儿童中应用的研究也未进行。  (2)老年人用本品须注意增龄时肾功能减退对本品排泄的影响, 老年人对降压反应也比 较敏感,故用量宜酌减。  (3)下列情况慎用:  ①脑血管或冠状动脉供血不足时,对低血压的耐受性减低;  ②麻醉中控制性降

关于呋喃妥因的禁用慎用介绍

  1、患者对一种呋喃类药过敏时对其他呋喃类也可产生交叉过敏现象。  2、因呋喃妥因可透过胎盘,而胎儿酶系尚未发育完全,故足月孕妇不宜服用,以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。  3、少量呋喃妥因可进入乳汁,哺乳期妇女应用时必须考虑其利弊。  4、下列情况应慎用:①葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏

关于普罗帕酮的禁用慎用介绍

  (1)对本品过敏、严重心力衰竭、心源休克、严重心动过缓、病态窦房结综合征、明显电解质失调、严重慢性阻塞性肺病、肺气肿患者,以及窦房、房室和心室内传导阻滞患者禁用。  (2)老年人用药后可能引起血压下降,应注意观察。  (3)以下情况应禁用:①窦房结功能障碍;②Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,双束支传导阻滞

关于胺碘酮的禁用慎用介绍

  1、交叉过敏反应,对碘过敏者对胺碘酮也可能过敏。  2、胺碘酮可以通过胎盘进入胎儿体内。新生儿血中原药及代谢物为母体血浓度的 25%。已知碘也可通过胎盘,故孕妇使用时应权衡利弊。  3、胺碘酮及代谢物可从乳汁中分泌,服胺碘酮者不宜哺乳。  4、下列情况应禁用胺碘酮:  ① 甲状腺功能异常或有既往

关于氯化铵的禁用慎用介绍

  1、禁用慎用  (1) 肝肾功能不全者禁用,肾功能不全时慎用,以防高氯性酸中毒。  (2) 在镰状细胞贫血患者,可引起缺氧或(和)酸中毒。  (3) 溃疡病、代谢性酸血症患者忌用。  (4) 孕妇及哺乳期妇女禁用。  (5) 儿童在医生指导下使用。  2、用作农作物肥料,适用于水稻、小麦、棉花、

关于普罗帕酮的禁用慎用介绍

  (1)对普罗帕酮过敏、严重心力衰竭、心源休克、严重心动过缓、病态窦房结综合征、明显电解质失调、严重慢性阻塞性肺病、肺气肿患者,以及窦房、房室和心室内传导阻滞患者禁用。  (2)老年人用药后可能引起血压下降,应注意观察。  (3)以下情况应禁用:①窦房结功能障碍;②Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,双束支传导

关于格鲁米特的基本信息介绍

  格鲁米特,是一种有机化合物,化学式为C13H15NO2,临床上用于神经性失眠、夜间易醒及麻醉前给药,是一类镇静催眠抗惊厥药,被列为第二类精神药品管控 [2] 。  中文名称:格鲁米特  英文名称:Glutethimide  化学名称:3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮  CAS号:77-21-

关于格鲁米特的物化性质介绍

  1、物化性质  外观与性状:白色结晶粉末  密度:1.11 g/cm3  熔点:103  -104ºC  沸点:114-117°C 2mm  闪点:161.8ºC  蒸汽压:3.95E-19mmHg at 25°C  2、分子结构数据  摩尔折射率:60.34  摩尔体积(cm3/mol):19

关于格鲁米特的注意事项介绍

  一、注意事项  1、妊娠:中长期应用本品,可引起新生儿出现撤药征象,宜慎用;  2、能分泌入乳汁,通过乳母可导致婴儿镇静。  3、下列情况应慎用:  ① 膀胱颈梗阻、心律失常、青光眼、消化性溃疡、前列腺肥大、幽门十二指肠梗阻等,可使症状加重;  ② 有药物滥用史或依赖史者;  ③ 不能控制的疼痛

氨鲁米特片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨鲁米特10mg),照氨鲁米特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242m的波长处有最大吸收。

关于双氯芬酸的禁用慎用介绍

  (1)交叉过敏:同布洛芬。  (2)双氯芬酸可通过胎盘。动物试验对胎鼠有毒性,但不致畸。一般主张妊娠期应避免使用。  (3)有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用,尤其是老年人。用药期间应常规随访检查肝肾功能。  (4)双氯芬酸因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。  (5)给药禁忌证基本同布洛芬,此

关于格鲁米特片的注意事项介绍

  本药使用后可对以下诊断产生干扰:  1.酚妥拉明试验出现假阳性,试验前至少24小时,最好48~72小时停药。  2.尿类固醇测定:用改良的Glenn~Nelson法,本品可能干扰17-羟皮质类固醇的吸收。  3.遵医嘱服用,不要随便超过常用量,并定期随访。  4.长期服用大量可产生药物依赖性或成

关于格鲁米特片的基本信息介绍

  格鲁米特片,为中时作用的非巴比妥类催眠药,可应用于失眠症的短期治疗,但不适合长期应用,因为催眠药的应用仅在3~7天内有效,如需再给予本品治疗,应间隔一周以上。现已少用。  1、成份:本品的主要成份为:格鲁米特。其化学名称为:3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮。  2、所属类别 :化药及生物制品

关于格鲁米特的药物相互作用介绍

  一、药物相互作用  1、饮酒,全麻、中枢神经抑制药,中枢抑制性抗高血压药如可乐定、硫酸镁,单胺氧化酶抑制药,三环类抗抑郁药与本品合用时均可增效,格鲁米特的中枢性抑制作用也更明显,应减少用量。  2、与抗凝药同用时,抗凝效应减弱,这是由于本品能诱导肝微粒体酶,加快抗凝药的代谢,应及时调整后者的用量

关于金刚烷胺禁用慎用的介绍

  (1 )本品可通过胎盘,在动物实验已发现大鼠每日用50mg/kg(为人类常用量的12倍)时,对胚胎有毒性且能致畸胎,孕妇应慎用。  (2) 本品可由乳汁排泄,哺乳期妇女禁用。  (3) 下列情况应慎用:  ① 有脑血管病或病史者;  ② 有反复发作的湿疹样皮疹病史;  ③ 末梢性水肿;  ④ 充

关于泛影酸的禁用慎用情况介绍

  1、泛影酸和其他含碘造影剂可引起过敏反应,并有交叉过敏现象。  2、泛影酸可通过胎盘并分布到胎儿组织中;造影时腹部接受多次X线曝射,对胎儿不利。孕妇使用时应权衡利弊。  3、婴儿注入泛影葡胺或复方泛影葡胺较易产生惊厥。紫绀婴儿注入泛影葡胺或复方泛影葡胺易发生呼吸困难、心率缓慢、心律失常、显著疲怠

尿激酶药物的禁用慎用介绍

  ①14 天内有活动性出血(胃与十二指肠溃疡、咳血、痔疮、 出血等)、做过手术、活体组织检查、心肺复苏(体外心脏按摩、心内注射、气管插管)、 不能实施压迫部位的血管穿刺以及外伤史;  ②控制不满意的高血压(血压>21.3/14.7kPa)或不能排除主动脉夹层动脉瘤者;  ③有出血性脑卒中(包括一时

使用格鲁米特片过量的介绍

  逾量出现急性中毒体征:皮肤呈蓝色、发热、低体温、肌痉挛或抽搐,癫癎发作,呼吸短促、异常缓慢或困难,反射迟钝或消失,心率异常缓慢,严重乏力。 抢救和治疗:包括通气道的维持,监测生命体征及意识水平;连续心电图监护;补充血容量;对于昏迷患者应给予洗胃,可用1∶1混合的蓖麻油与水灌洗,给予25%~40%

概述依那普利的禁用慎用

  (1)本品能通过胎盘。在人体研究尚不充分,但在妊娠中、后期用本品有报告新生儿低血压、肾功能衰竭、颅骨发育不良、或死亡者,羊水过少亦有发生,故妊娠时应用本品必须权衡利弊。  (2)本品可排入乳汁,故授乳妇女应用本品须权衡利弊。  (3)本品在儿童中应用研究尚不充分。  (4)老年人对降压作用较敏感

关于格鲁米特的适应症和用法用量介绍

  一、适应症  为中时作用的非巴比妥类催眠药,可应用于失眠症的短期治疗,但不适合长期应用,因为作为催眠药的应用仅在3~7天内有效,如需再给予本品治疗,应间隔一周以上。现已少用。小剂量(125mg)有防治晕动病的效果。  二、用法用量  1、成人常用量口服。催眠,0.25-0.5g,睡前服,必要时可

盐酸阿奇霉素的禁用慎用介绍

  轻度肾功能不全者应用本品无需调整剂量。中、重度肾功能不全者尚无剂量调整的成熟方案。肝功能不全、肝病患者不应选用本品。孕妇选用本品,必须充分权衡利弊。  对大环内酯类药物过敏者禁用。