小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的主要特点

(1)多见于儿童和青年,男性发病多于女性。 (2)临床表现和一般再障相似,但病情严重,发展迅速。 (3)病程中常有黄疸、肝脾肿大。 (4)严重感染和大量出血是致死性并发症,发病与肝炎轻重、肝炎变化无关。 (5)肝炎起病至发生再障的时间不等,多数报告是肝炎好转或者治愈期并发再障。......阅读全文

小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的主要特点

  (1)多见于儿童和青年,男性发病多于女性。  (2)临床表现和一般再障相似,但病情严重,发展迅速。  (3)病程中常有黄疸、肝脾肿大。  (4)严重感染和大量出血是致死性并发症,发病与肝炎轻重、肝炎变化无关。  (5)肝炎起病至发生再障的时间不等,多数报告是肝炎好转或者治愈期并发再障。

小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的症状

  1.主要特点  (1)多见于儿童和青年,男性发病多于女性。  (2)临床表现和一般再障相似,但病情严重,发展迅速。  (3)病程中常有黄疸,肝脾肿大。  (4)严重感染和大量出血是致死性并发症,发病与肝炎轻重,肝炎变化无关。  (5)肝炎起病至发生再障的时间不等,多数报告是肝炎好转或者治愈期并发

小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的检查

  1.血象:周围血中白细胞,红细胞及血小板计数均明显减低,也可选择性抑制其中一种血细胞。  2.骨髓象:多数为单独增生减低或缺乏增生。  3.病毒学检查:除甲型,乙型病毒外,大多数肝炎再障综合征是由非甲非乙型肝炎病毒所致。  4.肝组织活检或尸体解剖:大多数呈正常肝组织或肝炎治愈后的肝脏变化,肝功

小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的简介

  肝炎再生障碍性贫血综合征又称肝炎并发再生障碍性贫血或肝炎后再生障碍性贫血,常为儿童和青年的肝炎致死性并发症。目前一般认为本病征是一个独立的疾病。  具体饮食建议需要根据症状咨询医生,合理膳食,保证营养全面而均衡。  饮食宜清淡,多吃蔬菜水果,不吃辛辣刺激性食物。

小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的发病机制

  Rubin等推断有以下几种学说:  1.自身免疫机制学说 肝炎患者可产生各种抗体,其中许多抗体与组织间有交叉反应性,抗体的产生使宿主的自身识别系统功能障碍,导致骨髓衰竭。  2.肝脏损伤学说 肝脏损害不能提供正常所需的造血营养物质,对中间代谢产物丧失解毒能力,产生的毒性物质所致的骨髓损伤。  3

关于小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的症状表现

  贫血呈进行性加重,输血频度高,且常出现即使大量输血仍难以纠正的重度贫血。感染和出血又可加重贫血。由于贫血难以纠正,临床有面色苍白、头晕、心悸、乏力等明显缺血缺氧和心功能不全的表现。由于免疫功能紊乱和粒细胞减少,常伴有严重感染。感染原发部位多见于口腔、呼吸道、消化道、皮下软组织以及肛周组织等。由于

简述小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的检查方法

  1.血象 周围血中白细胞、红细胞及血小板计数均明显减低,也可选择性抑制其中一种血细胞。  2.骨髓象 多数为单独增生减低或缺乏增生。  3.病毒学检查 除甲型、乙型病毒外,大多数肝炎再障综合征是由非甲非乙型肝炎病毒所致。  4.肝组织活检或尸体解剖 大多数呈正常肝组织或肝炎治愈后的肝脏变化,肝功

关于小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的预后介绍

  本病征预后严重,病死率高达85%~90%,女性患者较男性略差。Gluckman等认为,治疗前血液检查结果,对预后判断有重要价值,粒细胞<0.2×109/L,网织细胞<10×109/L,1年存活率仅40%,超过上述数值患者,1年存活率为77%。Gamitta将肝炎再障综合征分为两组,一组粒细胞和血

简述小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的发病机制

  Rubin等推断有以下几种学说:  1.自身免疫机制学说 肝炎患者可产生各种抗体,其中许多抗体与组织间有交叉反应性,抗体的产生使宿主的自身识别系统功能障碍,导致骨髓衰竭。  2.肝脏损伤学说 肝脏损害不能提供正常所需的造血营养物质,对中间代谢产物丧失解毒能力,产生的毒性物质所致的骨髓损伤。  3

关于小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的用药治疗

  本病征应按肝炎治疗同时按再生障碍性贫血做双轨治疗。尽管采用雄性激素、皮质激素、抗生素和积极支持疗法,常不能改变其预后,存活率仅10%左右。雄性激素和支持疗法早期可使网织细胞增加,但粒细胞、血小板数难以回升。近年来使用免疫抑制药、抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、骨髓移植和胚肝等治疗,使存活率明显提高。

简述小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的并发症

  重症和病情进展迅速者常并发缺血缺氧和心功能不全表现;并发严重感染和内脏出血,尤其颅内出血常危及小儿生命;可并发心功能不全,常有黄疸、肝脾肿大;严重感染和大量出血是致死性并发症。

关于小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的体格检查

  (1)一般情况:精神萎靡,倦怠乏力。中度以上贫血者可有低热,如有感染存在则可有不同程度发热。  (2)皮肤、黏膜:呈不同程度贫血貌(面色、口唇、睑结膜、甲床等部位苍白)。皮肤黏膜可见紫癜,出血倾向严重者可见大片瘀斑或皮下血肿,以及齿龈和鼻黏膜渗血。贫血与出血同时存在。  (3)感染:当外周血粒细

关于小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的病因病理分析

  病因尚未明确,细菌或病毒感染的患者在感染期间或感染以后常发生全血细胞减少,细菌或病毒感染的患者也常应用抗生素和其他药物治疗,因此,难以明确再障是感染、药物引起的还是二者共同作用的结果,甚至有时感染性疾病是全血细胞减少引起的,而不是病因。

关于小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的预防护理介绍

  病因尚未明确,但感染是导致小儿肝炎的主要原因,加强孕期保健,防止孕期各种感染性疾病,尤其是乙肝病毒、巨胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒、先天性梅毒等感染,以免造成小儿肝脏损害而发生本症。约有数百种药物和毒物可造成肝细胞的损害,避免长期、大量接触,以防本症发生。同时应合理喂养,平衡膳食,做好小儿生后

小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的发病原因是什么

  病因尚未明确,细菌或病毒感染的患者在感染期间或感染以后常发生全血细胞减少,细菌或病毒感染的患者也常应用抗生素和其他药物治疗,因此,难以明确再障是感染,药物引起的还是二者共同作用的结果,甚至有时感染性疾病是全血细胞减少引起的,而不是病因。[1]

小儿肝炎颗粒的鉴别

  (1)取本品,置显微镜下观察:韧皮纤维淡黄色,棱形,壁厚,孔沟细。果皮含晶石细胞类圆形或多角形,直径17~31μm,壁厚,胞腔内含草酸钙方晶。纤维束鲜黄色,周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维,含晶细胞壁木化增厚。  (2)取本品1g,研细,加乙醇5ml,冷浸过夜,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品

小儿肝炎冲剂的鉴别

  (1) 取本品,置显微镜下观察:纤维淡黄色,棱形,壁厚,孔沟细。果  皮含晶石细胞,类圆形或多角形,直径17~31μm,壁厚,胸腔内含草酸钙方晶。纤维束  鲜黄色,周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维,含晶细胞的壁木化增厚。  (2) 取本品1g,加乙醇5ml,冷浸过夜,滤过,滤液浓缩至1ml,作为

小儿肝炎颗粒的性状

  本品为黄绿色至黄褐色的颗粒;味甜、微苦而涩。

小儿肝炎颗粒的鉴别

  (1)取本品,置显微镜下观察:韧皮纤维淡黄色,棱形,壁厚,孔沟细。果皮含晶石细胞类圆形或多角形,直径17~31μm,壁厚,胞腔内含草酸钙方晶。纤维束鲜黄色,周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维,含晶细胞壁木化增厚。  (2)取本品1g,研细,加乙醇5ml,冷浸过夜,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品

简述丁型肝炎抗原的临床意义

  1、临床意义   丁型肝炎病毒抗原,存在受感染的肝组织细胞内,外周血的完整病毒内,患者外周血中HDAG阳性表明体内有丁肝病毒复制,血中有丁型肝炎病毒。  2、相关疾病   小儿肝炎再生障碍性贫血综合征,肝炎  3、相关症状   肝纤维化

小儿肝炎颗粒的含量测定

  照高效液相色谱法(附录VID)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇  -水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。  对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。

小儿肝炎颗粒的含量测定

  照高效液相色谱法(附录VID)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇  -水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。  对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。

小儿纯红细胞再生障碍性贫血的病因

  少数患者有家族史,故考虑为先天性基因异常,可呈现常染色体显性或隐性遗传。患者可与C-Kit原癌基因突变和(或)SI基因突变有关。此外,本病与免疫功能异常有关,分为两种:  1.原发性获得性纯红再障  通过免疫检测发现,本症患者体内存在一组自身抗体(IgG),分别具有抑制促红细胞生成素(抗促红素抗

小儿纯红细胞再生障碍性贫血的概述

  小儿纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)是仅有红细胞系统的发育障碍,白细胞与血小板无改变。骨髓中幼红细胞停止在定向干细胞和早幼红细胞阶段,其他幼红细胞极度减少,但粒细胞系统和巨核细胞发育正常,红细胞寿命稍短于正常。贫血呈正色素性,网织红细胞减少或缺如。

小儿纯红细胞再生障碍性贫血的检查

  1.血象  外周血红细胞计数和血红蛋白值下降,一般呈严重的正细胞、正色性贫血。但如继发于溶血性贫血者则可有原发疾病所特有的红细胞形态异常。白细胞和血小板无异常。  2.骨髓象  骨髓穿刺具有决定性的诊断意义,如继发性获得性纯红再障,骨髓有核细胞增生活跃,但各阶段红系幼稚细胞减少或缺如。粒细胞和巨

小儿纯红细胞再生障碍性贫血的诊断

  根据发病年龄,网织红细胞和骨髓中单纯红系增生低下等,可以作出诊断,但须注意是否用过肾上腺皮质激素,此类激素可使红系增生,造成确诊困难。  1.继发性获得性纯红再障  正细胞正色素性贫血,可排除各类儿童期常见营养性贫血,无白细胞和血小板减少,骨髓象呈纯红再障表现,继发于各类原发性疾病者。  2.先

肝炎相关性再生障碍性贫血病例分析

肝炎相关性再生障碍性贫血(HAAA)是病毒性肝炎罕见且严重的并发症之一,其发病率占病毒性肝炎的0.1%-0.2%,占再障患者的3%-5%[1]。引起再障的肝炎类型至今尚未肯定, 约80%由非甲非乙型肝炎引起[2]。 目前尚有10%左右的肝炎 病例找不到病因,推测可能有未被发现的肝炎病毒存在。因HAA

小儿肝炎颗粒的功能主治

  清热利湿,解郁止痛。用于肝胆湿热所致的黄疸、胁痛、腹胀、发热、恶心呕吐、食欲减退、身体倦懒、皮肤黄染;黄疸型肝炎或无黄疸型肝炎见上述症候者。

小儿肝炎颗粒的功能主治

  清热利湿,解郁止痛。用于肝胆湿热所致的黄疸、胁痛、腹胀、发热、恶心呕吐、食欲减退、身体倦懒、皮肤黄染;黄疸型肝炎或无黄疸型肝炎见上述症候者。

小儿肝炎颗粒的规格及贮藏

  规格  每袋装10g  贮藏  密封。