简述小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的检查方法
1.血象 周围血中白细胞、红细胞及血小板计数均明显减低，也可选择性抑制其中一种血细胞。 2.骨髓象 多数为单独增生减低或缺乏增生。 3.病毒学检查 除甲型、乙型病毒外，大多数肝炎再障综合征是由非甲非乙型肝炎病毒所致。 4.肝组织活检或尸体解剖 大多数呈正常肝组织或肝炎治愈后的肝脏变化，肝功能损害与无再障病例无明显差异。 其他辅助检查： 根据临床需要选择胸片、B超、CT等检查。......阅读全文
简述小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的检查方法
1.血象 周围血中白细胞、红细胞及血小板计数均明显减低，也可选择性抑制其中一种血细胞。 2.骨髓象 多数为单独增生减低或缺乏增生。 3.病毒学检查 除甲型、乙型病毒外，大多数肝炎再障综合征是由非甲非乙型肝炎病毒所致。 4.肝组织活检或尸体解剖 大多数呈正常肝组织或肝炎治愈后的肝脏变化，肝功
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的检查
1.血象：周围血中白细胞，红细胞及血小板计数均明显减低，也可选择性抑制其中一种血细胞。 2.骨髓象：多数为单独增生减低或缺乏增生。 3.病毒学检查：除甲型，乙型病毒外，大多数肝炎再障综合征是由非甲非乙型肝炎病毒所致。 4.肝组织活检或尸体解剖：大多数呈正常肝组织或肝炎治愈后的肝脏变化，肝功
简述小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的发病机制
Rubin等推断有以下几种学说： 1.自身免疫机制学说 肝炎患者可产生各种抗体，其中许多抗体与组织间有交叉反应性，抗体的产生使宿主的自身识别系统功能障碍，导致骨髓衰竭。 2.肝脏损伤学说 肝脏损害不能提供正常所需的造血营养物质，对中间代谢产物丧失解毒能力，产生的毒性物质所致的骨髓损伤。 3
简述小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的并发症
重症和病情进展迅速者常并发缺血缺氧和心功能不全表现；并发严重感染和内脏出血，尤其颅内出血常危及小儿生命；可并发心功能不全，常有黄疸、肝脾肿大；严重感染和大量出血是致死性并发症。
关于小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的体格检查
(1)一般情况：精神萎靡，倦怠乏力。中度以上贫血者可有低热，如有感染存在则可有不同程度发热。 (2)皮肤、黏膜：呈不同程度贫血貌(面色、口唇、睑结膜、甲床等部位苍白)。皮肤黏膜可见紫癜，出血倾向严重者可见大片瘀斑或皮下血肿，以及齿龈和鼻黏膜渗血。贫血与出血同时存在。 (3)感染：当外周血粒细
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的症状
1.主要特点 (1)多见于儿童和青年，男性发病多于女性。 (2)临床表现和一般再障相似，但病情严重，发展迅速。 (3)病程中常有黄疸，肝脾肿大。 (4)严重感染和大量出血是致死性并发症，发病与肝炎轻重，肝炎变化无关。 (5)肝炎起病至发生再障的时间不等，多数报告是肝炎好转或者治愈期并发
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的简介
肝炎再生障碍性贫血综合征又称肝炎并发再生障碍性贫血或肝炎后再生障碍性贫血，常为儿童和青年的肝炎致死性并发症。目前一般认为本病征是一个独立的疾病。 具体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡。 饮食宜清淡，多吃蔬菜水果，不吃辛辣刺激性食物。
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的发病机制
Rubin等推断有以下几种学说： 1.自身免疫机制学说 肝炎患者可产生各种抗体，其中许多抗体与组织间有交叉反应性，抗体的产生使宿主的自身识别系统功能障碍，导致骨髓衰竭。 2.肝脏损伤学说 肝脏损害不能提供正常所需的造血营养物质，对中间代谢产物丧失解毒能力，产生的毒性物质所致的骨髓损伤。 3
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的主要特点
(1)多见于儿童和青年，男性发病多于女性。 (2)临床表现和一般再障相似，但病情严重，发展迅速。 (3)病程中常有黄疸、肝脾肿大。 (4)严重感染和大量出血是致死性并发症，发病与肝炎轻重、肝炎变化无关。 (5)肝炎起病至发生再障的时间不等，多数报告是肝炎好转或者治愈期并发再障。
关于小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的症状表现
贫血呈进行性加重，输血频度高，且常出现即使大量输血仍难以纠正的重度贫血。感染和出血又可加重贫血。由于贫血难以纠正，临床有面色苍白、头晕、心悸、乏力等明显缺血缺氧和心功能不全的表现。由于免疫功能紊乱和粒细胞减少，常伴有严重感染。感染原发部位多见于口腔、呼吸道、消化道、皮下软组织以及肛周组织等。由于
关于小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的预后介绍
本病征预后严重，病死率高达85%～90%，女性患者较男性略差。Gluckman等认为，治疗前血液检查结果，对预后判断有重要价值，粒细胞＜0.2×109/L，网织细胞＜10×109/L，1年存活率仅40%，超过上述数值患者，1年存活率为77%。Gamitta将肝炎再障综合征分为两组，一组粒细胞和血
关于小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的用药治疗
本病征应按肝炎治疗同时按再生障碍性贫血做双轨治疗。尽管采用雄性激素、皮质激素、抗生素和积极支持疗法，常不能改变其预后，存活率仅10%左右。雄性激素和支持疗法早期可使网织细胞增加，但粒细胞、血小板数难以回升。近年来使用免疫抑制药、抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、骨髓移植和胚肝等治疗，使存活率明显提高。
关于小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的预防护理介绍
病因尚未明确，但感染是导致小儿肝炎的主要原因，加强孕期保健，防止孕期各种感染性疾病，尤其是乙肝病毒、巨胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒、先天性梅毒等感染，以免造成小儿肝脏损害而发生本症。约有数百种药物和毒物可造成肝细胞的损害，避免长期、大量接触，以防本症发生。同时应合理喂养，平衡膳食，做好小儿生后
关于小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的病因病理分析
病因尚未明确，细菌或病毒感染的患者在感染期间或感染以后常发生全血细胞减少，细菌或病毒感染的患者也常应用抗生素和其他药物治疗，因此，难以明确再障是感染、药物引起的还是二者共同作用的结果，甚至有时感染性疾病是全血细胞减少引起的，而不是病因。
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的发病原因是什么
病因尚未明确，细菌或病毒感染的患者在感染期间或感染以后常发生全血细胞减少，细菌或病毒感染的患者也常应用抗生素和其他药物治疗，因此，难以明确再障是感染，药物引起的还是二者共同作用的结果，甚至有时感染性疾病是全血细胞减少引起的，而不是病因。[1]
简述小儿急性呼吸窘迫综合征的相关检查
一、血气分析 早期可见进行性低氧血症和代谢性酸中毒，当病情逐渐发展，可发生二氧化碳潴留 Pa02：早期Pa02小于8.0kPa（60mmHg）及动脉氧饱和度（S02）降低； PaCO2：早期降低，小于4kPa（30mmHg），晚期升高，大于6.0kPa（45mmHg）； PA-aO2：大
小儿纯红细胞再生障碍性贫血的检查
1.血象 外周血红细胞计数和血红蛋白值下降，一般呈严重的正细胞、正色性贫血。但如继发于溶血性贫血者则可有原发疾病所特有的红细胞形态异常。白细胞和血小板无异常。 2.骨髓象 骨髓穿刺具有决定性的诊断意义，如继发性获得性纯红再障，骨髓有核细胞增生活跃，但各阶段红系幼稚细胞减少或缺如。粒细胞和巨
简述新生儿肝炎综合征的检查相关内容
体检有肝脾大、尿色较深，大便由黄转淡黄，亦可发白。实验室检查总胆红素一般低于171μmol/L（10mg/dl），结合胆红素与未结合胆红素均增高。絮状浊度试验早期变化不明显。谷丙转氨酶升高或正常。甲胎蛋白阳性，尿胆原阳性。新生儿甲胎蛋白满月后应该转阴，而患者可持续增高，这提示肝细胞有破坏、再生增
简述婴儿肝炎综合征的鉴别诊断
应与先天性肝外胆道闭锁症进行鉴别。早期鉴别诊断有助于胆道闭锁手术治疗,同时又可避免对婴肝征病人错误手术而加重病情。胆道闭锁症的主要症状与体征为进行性黄疸加深,出生后一贯排灰白色大便；肝脏进行性肿大,早期肝功能多属正常,以后逐渐异常；常于3-4个月发现胆汁性肝硬化。婴肝征和胆道闭锁症除有不同的临床
简述婴儿肝炎综合征的临床类型
1.肝炎型 胃肠道症状一般较为明显,可有纳差,恶心、呕吐、腹胀、腹泻,大便色泽正常或较黄。黄疸轻至中度,肝脏轻度到中度肿大,质地一般偏硬或中等硬度。随病情好转黄疸逐渐消退,肝脏回缩。少数患儿表现为急性重症或亚急性重症肝炎,黄疸进行性加重,有明显的精神神经症状和出血倾向,以及多系统功能衰竭,预后恶
简述小儿肺出血肾炎综合征的实验室检查
（1）尿液检查 镜下可见血尿，红细胞管型，颗粒管型，白细胞增多，多数为中等量尿蛋白，少数可见大量蛋白尿。 （2）痰液检查 痰液显微镜检查可见具有含铁血黄素的巨噬细胞和血性痰。 （3）血液检查 若肺内出血严重或持续时间长，可能有较严重的小细胞、低色素性贫血，Coomb试验阴性，半数患者白细胞超
简述小儿膀胱输尿管反流综合征的其他辅助检查
1.超声波检查 实时B超检查适用于诊断反流的过筛检查，若见输尿管、肾盂扩张应考虑有反流的存在，现在有采用彩流多普勒超声波检查，待膀胱充盈后排尿期观察反流情况，并可观察输尿管开口位置，有利于早期诊断，方法安全，无损伤痛苦。 2.排尿性膀胱尿道造影(micturating cystourethro
关于小儿史约综合征的检查方法介绍
1.可行HLA-B12、HLA-DR7、HLA-A29相关的实验室检查 以资与毒性表皮坏死溶解型Stevens-Johnson综合征相鉴别。 2.眼部的组织病理学检查 多形性红斑型Stevens-Johnson综合征患者急性期眼部可发生广泛的小动脉和小静脉坏死，伴有胶原的纤维素样变性。在疾
小儿干燥综合征的检查
1.血常规 半数病人可出现轻度正细胞性正色素性贫血，个别病人可出现轻度白细胞计数减少。 2.生化学检查 半数病人可出现血浆白蛋白降低，球蛋白增高。球蛋白升高为多株峰型，主要在γ球蛋白部分，亦可有啦或β球蛋白增高。球蛋白可高达40～60dl，合并多发性肌炎及系统性硬化症者更为明显。 3.免
关于小儿纯红细胞再生障碍性贫血的检查介绍
1.血象 外周血红细胞计数和血红蛋白值下降，一般呈严重的正细胞、正色性贫血，网织红细胞显著减少。但如继发于溶血性贫血者则可有原发疾病所特有的红细胞形态异常。白细胞和血小板无异常。 2.骨髓象 骨髓穿刺具有决定性的诊断意义，如继发性获得性纯红再障，骨髓有核细胞增生活跃，但各阶段红系幼稚细胞减
新生儿肝炎综合征的检查
体检有肝脾肿大尿色较深，大便由黄转淡黄，亦可能发白。实验室检查：总胆红素一般低于171μmol/L（10mg/dl），结合胆红素与未结合胆红素均增高，以前者为主絮状浊度试验早期变化不明显。谷丙转氨酶升高或正常。甲胎蛋白阳性尿胆元阳性，新生儿甲胎蛋白满月后应该转阴而患者可持续增高这提示肝细胞有破坏
简述肝炎肝硬化的内镜检查
可确定有无食管胃底静脉曲张，阳性率较钡餐X线检查为高，尚可了解静脉曲张的程度，并对其出血的风险性进行评估。食管胃底静脉曲张是诊断门静脉高压的最可靠指标。在并发上消化道出血时，急诊胃镜检查可判明出血部位和病因，并进行止血治疗。
简述慢性再生障碍性贫血的实验室检查
1、血象 ①血红蛋白及红细胞为正色素正细胞性贫血。血红蛋白多在50g/L左右。 ②网织红细胞
小儿回盲肠综合征的检查
1.血象检查 粒细胞计数显著减少，可
小儿颈椎融合综合征的检查
一般血，尿，便常规检查正常，有肾功能损害的患儿尿液检查可有异常。 1.短颈综合征的X线片所见X线片对本病确诊和了解畸形范围都很重要，由于枕骨和下颌的重叠可使颈椎观察不清，为此有的需行体层摄影术(Laminagraphy)或CT检查，椎体变扁而宽，椎间盘变窄甚至消失，同时颈椎有脊柱裂的非常多见，