软骨发生的概念
（一） 软骨雏形的形成；（二） 骨领形成；（三） 初级骨化中心的形成；（四） 次级内化中心出现及骨骺形成；......阅读全文
蜥蜴软骨再生之谜破解
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如何诊断软骨发育异常？
如果从局部某一单个病变来诊断，很难与内生软骨瘤区别；但如果全面检查，则诊断并不困难。对可疑的患者，拍摄两手的X线片常有所帮助。诊断标准如下： 1.在儿童早期起病。 2.多发性的病变，大多发生在长骨的两端。 3.X线上透光区活检为软骨组织。
什么是软骨细胞？
软骨膜细胞是原位间充质祖细胞的名称，其通过软骨内骨化，将在生长的软骨基质中形成软骨细胞。它们的另一个名称是软骨下皮质海绵状祖细胞。它们具有常染色质核和碱性染料染色。这些细胞在软骨形成中极为重要，因为它们在形成最终形成软骨的软骨细胞和软骨基质中发挥作用。该术语的使用在技术上是不准确的，因为间充质祖细胞
怎样预防肋骨软骨炎？
1.由于本病的发生可能与上呼吸道感染有关。因此，预防首先要避免上感。经常开窗通气，使室内空气新鲜。少去公共场所，多参加体育活动，增强自身的抵抗力。必要时注射流感疫苗。 2.日常注意保暖，防止受寒。身体出汗时不宜立即脱衣，以免着凉。衣着松软、干燥。避免潮湿。注意劳逸结合，切勿过于劳累。 3.劳
日研究人员模仿人体软骨发明高效制作软骨新方法
横滨市立大学10日发表的一份公报说，该校研究人员通过模仿人体软骨形成的过程，开发出了高效制作软骨的新方法。这将为软骨再生医疗带来新希望。 成熟的人体软骨组织中没有神经和血管。但研究人员发现，在软骨形成的初级阶段，也就是软骨前体细胞进行分化的阶段会出现血管，此后软骨前体细胞就开始活跃增
一例基质诱导的自体软骨细胞移植术治疗距骨软骨损伤...
一例基质诱导的自体软骨细胞移植术治疗距骨软骨损伤病例分析临床资料一般资料 患者，男，20岁，左踝关节疼痛14个月，加重半年入院。14个月前从高处跳下时扭伤左踝关节，具体治疗不详。半年来疼痛加重，遂就诊于中国人民武装警察部队总医院骨四科。查体:左踝关节前方轻压痛，内翻、外翻角度25°；背屈10°、跖
自体鼻中隔软骨与耳软骨行改良短鼻延长术诊疗分析
编者按 短鼻在亚洲人群中非常多见，尤其是低纬度地区人群。对于整形外科医师而言，短鼻矫正是极富挑战性的问题，术前需考虑诸如延长鼻背软骨、增加鼻尖突出度和鼻小叶旋转角度等多方面问题。 本研究选择62例短鼻畸形患者，利用自体鼻中隔及耳软骨作为鼻延长支架支撑物，行新的改良法短鼻畸形矫
从鸡胸软骨中高效提取分离硫酸软骨素和寡肽
近日，中国农业科学院农产品加工研究所从鸡胸软骨中高效提取分离硫酸软骨素和寡肽，生产过程极大降低了环境污染，实现了骨多糖与肽的绿色高效联产，应用前景广泛。该研究有望降低健骨产品的生产成本，为骨病患者带来福音。相关研究成果在线发表于《碳水化合物多聚物（Carbohydrate Polymers）》。
固态电池概念股QuantumScape一夜爆涨40％－发生了什么？
美股固态电池概念股QuantumScape从开盘开始一路上涨，最终录得43.08%的涨幅。疯狂的涨幅背后，正是资本市场押注电动车电池行业技术迭代的逻辑。 昨夜今晨，美股固态电池概念股QuantumScape从开盘开始一路上涨，最终录得43.08%的涨幅。 疯狂的涨幅背后，正是资本市场押注电动
关于软骨发育不全的基本介绍
软骨发育不全又称胎儿型软骨营养障碍、软骨营养障碍性侏儒等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好。
预防软骨发育不全的相关介绍
因为大多数病例是由未患病父母发生了完全不能预测的基因突变所引起的。遗传咨询可以帮助患病成人进行选择性生育。早诊断早治疗是本病的防治关键。婴儿如未夭折，成年后可以胜任各种工作，预后良好。
简述肋骨软骨炎的临床表现
1.非特异性肋软骨炎 患病初期患者感到胸痛，数日后受累肋软骨部位出现肿胀隆起、钝痛或锐痛的肿块，发生部位多在胸骨旁第2～4肋软骨，以第2肋软骨最常见，偶尔也可发生于肋弓。本病多侵犯单根肋骨，偶见多根或左右两侧肋骨同时受累。局部压痛明显，疼痛剧烈的向后背肩胛部或侧肩、上臂、腋窝处放射，深呼吸、咳
软骨蛋白聚糖的基本信息
中文名称软骨蛋白聚糖英文名称chondroproteoglycan定 义存在于软骨中的各种蛋白聚糖，很多接有糖胺聚糖链的核心蛋白质以非共价键与透明质酸长链相结合。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
正常关节软骨细胞的短期培养
实验材料：1. 软骨细胞来源：动物材料可选用未成年兔的膝关节、鸡胚胸软骨。人体材料可取自引产胎儿或成年人手术切除的软骨标本；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 消化液：0.2%胶原酶Ⅱ溶液，用液配制，过滤除菌；4. 培养液
软骨母细胞瘤的临床表现
好发于男性，男女之比率为2～3∶1。大多数病例发生于10～20岁之间。由于其生长缓慢，症状在肿瘤发生后几年可保持稳定，因此在25～30岁也可见到，但它是起源于骨骼生长期。在特殊病例，也见于10岁以前和20～25岁以后。 典型部位位于生长软骨近端的骨骺或骨突。由于扩张性生长，软骨母细胞瘤倾向于破
关于软骨炎的基本信息介绍
常见耳软骨炎、肋软骨炎、剥脱性骨软骨炎（OCD），较少见的是复发性多软骨炎。 软骨炎的磁共振成像（MRI）检查： MRI检查具有良好的组织分辨率，可清晰显示骨及骨髓、软骨、韧带、半月板、滑膜、滑囊、肌肉等组织结构，并可以多参数、多方位成像，对病变显示及损伤程度评估具有很高诊断价值，为临床早期
软骨肉瘤的检查方式介绍
1.发生于髓腔的软骨肉瘤可出现斑片状、虫蚀状和囊状溶骨性破坏，发生于骨干髓腔者可呈大囊状骨破坏区，骨皮质内缘吸收，肿瘤生长较慢时，可使骨皮质变薄、膨胀，骨皮质被穿破时，可引起骨膜下新生骨，一般较轻，偶见皮质旁有针状骨。 2.瘤软骨钙化是最基本且具有特征性的表现。当肿瘤局限于髓腔时，瘤软骨钙化较
关于无菌性肋软骨炎的简介
无菌性肋软骨炎是一种非特异性、非化脓性肋软骨炎性病变，临床上较多见。主要临床表现为肋软骨局限性疼痛。如果疼痛区肿胀，则被称为Tietze病。1921年Tietze首先报道此病，故称为Tietze病。
关于耳廓软骨膜炎的简介
耳廓软骨膜炎（auricular perichondritis）可分为浆液性和化脓性两种。病变是在软骨和软骨膜间有血清渗出（浆液性）或脓液形成（化脓性）。 浆液性者常仅有耳廓局限肿起，有弹性感，不红，无明显疼痛，有的局部有发胀、灼热和发痒感，穿刺可抽出淡黄色浆液性液体，培养无细菌生长。化脓性者
皮肤软骨瘤的检查及诊断鉴别
检查 肿瘤位于真皮，并扩展至皮下组织，呈分叶状团块，由未成熟透明软骨组成，胞质嗜酸性染色，胞核呈不规则形，常见钙化与骨化，有时核大而深染，形似恶性，但临床经过良性，未见转移。 诊断鉴别 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
关于肋骨软骨炎的检查方式介绍
1.X线检查 非特异性肋软骨炎胸部X线检查不能发现病变征像，但有助排除胸内病变、胸壁结核、肋骨骨髓炎。感染性肋软骨炎。感染性肋软骨炎胸部X片可显示局部软组织肿胀及骨质破坏，还可排除局限性脓胸，X线碘油窦道造影还可显示病变的范围。 2.B超 可显示肋软骨肿胀及双侧对比观察肿胀变化等。 3.
关于软骨发育不全的病因分析
软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病，有很大一部分病例为死胎或在新生儿期即死亡，多数患者的父母为正常发育，提示可能是自发性基因突变的结果。分子遗传学研究发现，系编码成纤维细胞生长因子受体的基因发生了点突变，位置在第4对染色体的短臂上。
周围性软骨肉瘤的病因
软骨肉瘤的主要成分肿瘤性软骨细胞，钙化软骨和软骨化骨。在主要肿瘤组织中，偶可见少量骨肉样骨样组织或肿瘤骨的小岛，此外或尚有少量粘液样组织和纤维组织，在少数情况下，粘液样组织增多，病理学上有时诊断为粘液样肉瘤。内眼观察，肿瘤所在处骨外形略有膨胀，骨皮质表面增厚，粗糙，并有凹陷。有些病例也可见局部骨
软骨发育不全的临床表现
出生时即可发现患儿的躯干与四肢不成比例，头颅大而四肢短小，躯干长度正常。肢体近端受累甚于远端，如股骨较胫、腓骨，肱骨较尺、桡骨更为短缩，这一特征随年龄增长更加明显，逐渐形成侏儒畸形。面部特征为鼻梁塌陷、下颌突出及前额宽大。中指与环指不能并拢，称三叉戟手。可有肘关节屈曲挛缩及桡骨头脱位，下肢短而弯曲呈
简述骨软骨瘤的临床表现
任何由软骨化骨的骨骼均可生长骨软骨瘤，长管状骨比扁骨、短骨更多见。其中股骨远端、胫骨近端和肱骨近端最为多见。该肿瘤不产生疼痛，常因偶然摸到肿块，或X线检查发现肿瘤。局部常无压痛，有些因压迫血管神经及内脏器官产生相应的症状。股骨下端或胫骨上端的内侧骨疣可有肌腱滑动感。肿物遭到直接冲击或蒂部发生骨折
成软骨细胞瘤的检查化验
X线检查 有特征性，肿瘤局限在起源的骨骺处，极少穿透骨骺软骨到达干骺端。一般在骨端中央或偏心部位，呈卵圆或圆形的破坏病灶。常有一界阴清晰的硬化边缘。少数偏心病灶可能膨胀皮质，并有致密骨膜反应，整个肿瘤为膜糊疏松状散布不规则的钙化区，犹如多腔絮状形态，但无巨细胞瘤具有的明显骨小梁分隔改变。与巨细胞
成软骨细胞瘤的治疗措施
良性软骨母细胞瘤的治疗是以彻底刮除肿瘤组织后行植骨术为主。术后局部复发率约为25%。不作植骨的复发率高达60%。应用冷冻技术结合刮除手术可降低复发率。若肿瘤小，偏心生长，可作包括周围正常骨的肿瘤局部切除术。肿瘤大而生长速度快者，宜作大块切除术。复发性肿瘤或有恶变者应考虑作节段切除或截肢术。虽然本
软骨发育不全的病理病因分析
软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病，有很大一部分病例为死胎或在新生儿期即死亡，多数患者的父母为正常发育，提示可能是自发性基因突变的结果。分子遗传学研究发现，系编码成纤维细胞生长因子受体的基因发生了点突变，位置在第4对染色体的短臂上。
中心性软骨肉瘤的病因
中心性软骨肉瘤是起源于骨内的软骨肉瘤，在原发性恶生骨肿瘤中排在第4位，列在浆细胞瘤、骨肉瘤和尤文氏肉瘤之后。有明显的好发部位，依次为股骨(尤其是近端)、骨盆、肱骨近端、肩胛骨、胫骨近端。
复发性多软骨炎的病因
病因至今不明，可能与外伤、感染、过敏酗酒、服用盐酸肼屈嗪等有关，也有人认为与中胚层合成障碍或蛋白水解酶异常有关但通过对临床特点、实验室检查和病理的多年研究，越来越多资料提示它是一种免疫介导的疾病，包括体液免疫和细胞免疫。