日研究人员模仿人体软骨发明高效制作软骨新方法
横滨市立大学10日发表的一份公报说，该校研究人员通过模仿人体软骨形成的过程，开发出了高效制作软骨的新方法。这将为软骨再生医疗带来新希望。 成熟的人体软骨组织中没有神经和血管。但研究人员发现，在软骨形成的初级阶段，也就是软骨前体细胞进行分化的阶段会出现血管，此后软骨前体细胞就开始活跃增殖，细胞团块的尺寸也迅速增大。此前形成的那些血管，会随着新生软骨组织的“扩张”而逐渐退化，最终形成没有血管的成熟软骨。 横滨市立大学的研究小组在新一期美国《临床检查杂志》网络版上报告说，他们参照上述自然过程，采集人耳郭的软骨前体细胞，将其与源自人体脐带的血管内皮细胞混合培养。结果约48小时后，软骨前体细胞团块中就形成了血管状结构，并且生成直径约3毫米的立体结构。他们将这种立体结构移植到免疫功能不全的实验鼠背部，约1个月后就形成了成熟的软骨组织。 公报说，全球约有100万先天性面部畸形患者等待软骨移植，老年人关节软骨磨损问题也是老年......阅读全文
无血管软骨组织缺氧耐受新机制揭示
军事科学院军事医学研究院孙强研究员团队与空军军医大学张丰副教授团队联合攻关，发现软骨组织细胞能够产生大量血红蛋白，并通过液—液相分离方式在细胞内形成聚集小体，为软骨细胞持续提供氧气供应。这一发现揭示了无血管软骨组织缺氧耐受的新机制。《自然》杂志日前在线发表了这一原创成果的研究论文。 红细胞中的
小儿软骨营养障碍血管瘤综合征的简介
软骨营养障碍-血管瘤综合征即Maffucci综合征，又称伴多发性血管瘤的软骨发育不良、内生软骨瘤综合征、多发性内生软骨瘤病、Ollier综合征、进行性软骨发育障碍和多发性血管瘤、Kast综合征软骨发育不全、软骨发育不良并发血管瘤、软骨营养不良并发血管错构瘤等。发病多在1～5岁，主要为手足小骨的软
日用耳软骨再造气管软骨
日本东京大学医学系附属医院日前宣布，其研究小组通过培育加工狗的部分耳软骨，成功再造了狗气管软骨。这一技术有望使再生医疗获得新发展。 东京大学口腔颌面外科教授高户毅、副教授星和人领导的研究小组，利用5只出生约6个月的狗进行实验。这5只狗都因气管软骨损伤而呼吸困难。 研究人员从这些狗耳朵后面取下
治疗小儿软骨营养障碍血管瘤综合征的简介
用骺阻滞术纠正下肢不等长以及用截骨术矫正碰膝症或其他成角畸形。 下肢负重易发生骨折，对此应防止畸形愈合。肿瘤恶变为软骨肉瘤者高达18%，增长快和疼痛是恶变的征象，如发生这种情况应及时行病理检查。因恶变率高，故宜每年复查，一旦证实恶变，应尽早截肢。
关于小儿软骨营养障碍血管瘤综合征的检查介绍
一般实验室检查无特异性改变，组织学检查可见小软骨细胞和大空泡软骨细胞相间排列紊乱，细胞间基质内钙化不良，细胞间有玻璃样软骨，病理检查发现骨骺板不能进行正常骨化的骨进入成熟骨内，是为内生软骨瘤，骨的畸形即由此造成。 X线检查可见手和足部的短管状骨常扩张呈球形，骨皮质变薄向四周扩展，其中常有钙化，
简述小儿软骨营养障碍血管瘤综合征的临床表现
病变在儿童时期开始，发现骨和软骨畸形，两性患病率无明显差异。 1.血管瘤 大多数病例于出生时即有或婴儿期开始明显的血管损害，包括血管瘤、血管错构瘤、淋巴管瘤、静脉曲张等。这些损害常常是多发的，可以单侧或双侧。曾令济报道的1例外表皮肤或皮下可见10多处血管瘤。大多数血管瘤呈海绵状，少数为毛细血
从人关节软骨中分离软骨祖细胞
试剂和材料：1. 骨关节炎患者行膝盖关节半切开手术时未累及的部分；2. 链霉蛋白酶消化培养基：DMEM/F12（1：1）、5%的FBS、抗坏血酸 50μg/ml、葡萄糖 1mg/ml、庆大霉素（50mg/ml），0.2%（终浓度100μg/ml）、链霉蛋白酶 70U/ml、HEPES 10mmol/
从人关节软骨中分离软骨祖细胞
试剂和材料： 1.骨关节炎患者行膝盖关节半切开手术时未累及的部分； 2.链霉蛋白酶消化培养基：DMEM/F12（1：1）、5%的F、抗坏血酸 50μg/ml、葡萄糖 1mg/ml、庆大霉素（50mg/ml），0.2%（终浓度100μg/ml）、链霉蛋白酶 70U/ml、HEPES 10mmo
软骨发生的概念
（一） 软骨雏形的形成；（二） 骨领形成；（三） 初级骨化中心的形成；（四） 次级内化中心出现及骨骺形成；
怎样检查软骨瘤？
软骨瘤的X线征象：发生于指（趾）骨时，呈中心位。可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点。发生于掌（跖）骨者，肿瘤阴影较大，常偏于骨端，骨皮质的膨胀也较显著，无骨膜反应。发生于四肢长骨者，肿瘤的阴影广泛。肿瘤恶变时，可见骨皮质破坏及骨膜反应。
微流控软骨芯片在软骨细胞培养的应用
由于人口老龄化，骨关节炎（osteoarthritis，OA）这一常见疾病所造成的社会影响预计将急剧增加，其常见的治疗方式为缓解疼痛或手术治疗。OA治疗药物匮乏，主要源于缺乏准确的临床前OA模型，在传统2D培养和3D培养中，二者均不能准确的模拟软骨细胞的动态培养微环境，以及在关节活动时，软骨细胞所受
什么是软骨细胞？
软骨膜细胞是原位间充质祖细胞的名称，其通过软骨内骨化，将在生长的软骨基质中形成软骨细胞。它们的另一个名称是软骨下皮质海绵状祖细胞。它们具有常染色质核和碱性染料染色。这些细胞在软骨形成中极为重要，因为它们在形成最终形成软骨的软骨细胞和软骨基质中发挥作用。该术语的使用在技术上是不准确的，因为间充质祖细胞
骨软骨瘤的病理
骨软骨瘤系由骨质组成的基底和瘤体、透明软骨组成的帽盖和纤维组成的包膜三种不同组织所构成的肿瘤。基底有时细长，有时粗短。瘤体有时呈球状、杵状或菜花状，所含骨质与正常松质骨无异。软骨帽盖为球状，厚薄不一，表面光滑，其结构与正常的关节面透明软骨无异。纤维组织包膜甚薄，和软骨帽密切相连，不易剥离。包膜深
骨软骨瘤的概述
骨软骨瘤又名外生骨疣，也属软骨肿瘤，最为常见，有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少见，常合并骨骼发育异常，最多发生于膝关节及踝关节附近，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性多发性外生骨疣。发生于关节附近骨端的叫做骺生骨软骨瘤，位于趾末节趾骨的叫做甲下骨疣。骨软骨瘤由纤维组织包膜、软骨帽和
皮肤软骨瘤的检查
肿瘤位于真皮，并扩展至皮下组织，呈分叶状团块，由未成熟透明软骨组成，胞质嗜酸性染色，胞核呈不规则形，常见钙化与骨化，有时核大而深染，形似恶性，但临床经过良性，未见转移。
如何诊断软骨发育异常？
如果从局部某一单个病变来诊断，很难与内生软骨瘤区别；但如果全面检查，则诊断并不困难。对可疑的患者，拍摄两手的X线片常有所帮助。诊断标准如下： 1.在儿童早期起病。 2.多发性的病变，大多发生在长骨的两端。 3.X线上透光区活检为软骨组织。
怎样预防肋骨软骨炎？
1.由于本病的发生可能与上呼吸道感染有关。因此，预防首先要避免上感。经常开窗通气，使室内空气新鲜。少去公共场所，多参加体育活动，增强自身的抵抗力。必要时注射流感疫苗。 2.日常注意保暖，防止受寒。身体出汗时不宜立即脱衣，以免着凉。衣着松软、干燥。避免潮湿。注意劳逸结合，切勿过于劳累。 3.劳
软骨细胞的结构
在成人和发育中的成人中，大多数成软骨细胞位于软骨膜中。这是一层薄薄的结缔组织，可保护软骨，并且是在激素（如GH、TH和糖胺聚糖）的提示下，成软骨细胞帮助扩大软骨大小的地方。它们位于软骨膜上，因为软骨膜位于发育中的骨骼外侧，不像内部那样被大量包裹在软骨细胞外基质中，并且因为这里是毛细血管所在的位置。由
骨软骨瘤的病因
本病的发病原因尚不完全明了 （1）由于先天性胚浆缺陷； （2）由于骨骺板的错置移位； （3）从骨膜内层的残余幼稚细胞或化生而成的软骨细胞逐渐生长而形成骨赘； （4）由于骨膜生长不完全，不能约束骺软骨的增生，引起软骨的畸形成骨赘； （5）由于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增
软骨细胞的功能
每当软骨细胞被机械力破坏时，成软骨细胞就会迁移到软骨。剩余的软骨细胞分裂以形成更多的成软骨细胞。HMGB-1是一种促进软骨细胞分裂的生长因子，而晚期糖基化产物(RAGE)的受体则介导趋化性以清除由损伤引起的细胞碎片。然后成软骨细胞在自身周围分泌软骨基质，以重建丢失的软骨组织。然而，对于患者护理而言，
蜥蜴软骨再生之谜破解
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506559.shtm
软骨雏形的形成过程
在长骨将要发生的部位，间充质细胞密集并分化出骨祖细胞，后者继而分化为软骨细胞。软骨细胞分泌软骨基质，细胞也被包埋其中，成为软骨组织。周围的间充质分化软骨膜，于是形成一块透明软骨。其外形与将要形成的长骨相似，被称为软骨雏形（cartilage model）。
骨软骨瘤的诊断
1.多发于青少年，好发于长骨干骺端，单发或多发，多发者常伴有骨骼发育异常。 2.肿瘤起自干骺端，形状不一，可出现神经压迫症状或关节功能障碍。 3.恶变少见。如成年后肿瘤继续生长，且迅速，应疑恶变为软骨肉瘤。 4.X线摄片及病理检查可确诊。
日研究人员模仿人体软骨发明高效制作软骨新方法
横滨市立大学10日发表的一份公报说，该校研究人员通过模仿人体软骨形成的过程，开发出了高效制作软骨的新方法。这将为软骨再生医疗带来新希望。 成熟的人体软骨组织中没有神经和血管。但研究人员发现，在软骨形成的初级阶段，也就是软骨前体细胞进行分化的阶段会出现血管，此后软骨前体细胞就开始活跃增
从鸡胸软骨中高效提取分离硫酸软骨素和寡肽
近日，中国农业科学院农产品加工研究所从鸡胸软骨中高效提取分离硫酸软骨素和寡肽，生产过程极大降低了环境污染，实现了骨多糖与肽的绿色高效联产，应用前景广泛。该研究有望降低健骨产品的生产成本，为骨病患者带来福音。相关研究成果在线发表于《碳水化合物多聚物（Carbohydrate Polymers）》。
自体鼻中隔软骨与耳软骨行改良短鼻延长术诊疗分析
编者按 短鼻在亚洲人群中非常多见，尤其是低纬度地区人群。对于整形外科医师而言，短鼻矫正是极富挑战性的问题，术前需考虑诸如延长鼻背软骨、增加鼻尖突出度和鼻小叶旋转角度等多方面问题。 本研究选择62例短鼻畸形患者，利用自体鼻中隔及耳软骨作为鼻延长支架支撑物，行新的改良法短鼻畸形矫
骨软骨病的病因
一、病因： 本病病因不清楚。可能与先天性因素有关，与生长过速有关。 二、发病机制： 可分三期：①坏死期为病骨骨细胞死亡，消失，骨小梁萎缩挤压，引起病骨碎裂； ②修复期为坏死骨质吸收，新生骨样组织钙化，新骨形成，重新修复； ③愈合期病变轻者可完全恢复正常，重者常后遗骨关节畸形。[1]
软骨发育不全的定义
软骨发育不全又称胎儿型软骨营养障碍、软骨营养障碍性侏儒等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好。
PNAS：iPS细胞成功生成软骨
Duke 大学医学院的研究人员利用诱导多能干细胞iPS生成了软骨，这种软骨能够成功生长并且可以进行分选，有望用于软骨组织修复。通过这一模式人们还可以得出患者个人的疾病研究模型，用于关节损伤和关节炎等疾病的研究。文章于十月二十九日提前发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志的网站上。 诱导多
颅内软骨瘤病例分析
1.病例资料 男性，41岁。因右侧面部麻木10d入院。入院时体格检查：神志清楚，右侧面部感觉减退；四肢肌力、肌张力基本正常。头部CT平扫示：右侧颅中、后窝（颞骨岩尖、枕骨右侧、枕骨斜坡）软组织密度肿块，边缘光滑，肿块内见小斑片状高密度影，大小约40mm×28mm（图1A）；局部骨质破坏（图1B）。