关于狼疮性脂膜炎的疾病介绍
深度红斑狼疮，属红斑狼疮的中间类型，女性患病较多，发病年龄以中青年为主。损害为结节或斑块，损害部位在真皮深层和皮下脂肪组织。可先于或后于狼疮出现也可与狼疮同时出现，深度红斑狼疮不稳定，可以转化为系统性或盘状红斑狼疮。 深部狼疮为系统性红斑狼疮(SLE)罕见的临床表现，据报告，2%~3%SLE患者发生狼疮脂膜炎，可于SLE其他系统症状出现前数年发生，可能与外伤及肌肉注射有关。皮损常见于面部、头颈部、肩部、上肢、胸部、背部、臀部及大腿，分布不对称，为一种皮肤结节性病变，结节位于皮下、真皮中部和深部。典型的临床表现为深部皮下的结节或斑块，坚实、可移动，通常有压痛，皮损中央多凹陷并伴有瘢痕形成。结节大小不一，边缘清楚，其上方皮肤可正常、变红或色素加深，有时结节上方皮肤可萎缩、角化过度、毛细血管扩张或出现典型的盘状红斑皮损，极少发生皮肤溃疡。皮损的组织学改变为叶状及隔状脂膜炎，以脂肪的透明性坏死伴有透明样变性及淋巴细胞浸润为特点，血......阅读全文
关于全身性红斑狼疮的遗传背景介绍
本病的患病率在不同种族中有差异，不同株的小鼠(NEB/NEWF、MRL1/1pr)在出生数月后自发出现SLE的症状，家系调查显示SLE患者的一、二级亲属中约10%～20%可有同类疾病的发生，有的出现高球蛋白血症，多种自身抗体和T抑制细胞功能异常等。单卵双生发病一致率达24%～57%，而双卵双胎为
关于全身性红斑狼疮的药物治疗介绍
有报告在1193例SLE中，发病与药物有关者占3%～12%。药物致病可分成两类，第一类是诱发SLE症状的药物如青霉素、磺胺类、保太松、金制剂等。这些药物进入体内，先引起变态反应，然后激发狼疮素质或潜在SLE患者发生特发性SLE，或使已患有的SLE的病情加剧，通常停药不能阻止病情发展。第二类是引起
关于全身性红斑狼疮的鉴别诊断介绍
本病应与其他结缔组织病，细菌或病毒感染性疾病，组织细胞增生症X，恶性网状内皮细胞增多症，血小板减少症，溶血性贫血，各种类型的肾脏病，肝炎，心肌-心包炎，神经系统疾病相鉴别。尤须与类狼疮综合征、新生儿红斑狼疮综合征鉴别。
关于系统性红斑狼疮的治疗介绍
1.一般治疗 适用于所有SLE患者。包括心理及精神支持、避免日晒或紫外线照射、预防和治疗感染或其他合并症及依据病情选用适当的锻炼方式。 2.药物治疗 （1）非甾体类抗炎药（NSAIDS）适用于有低热、关节症状、皮疹和心包及胸膜炎的患者，有血液系统病变者慎用。 （2）抗疟药氯喹或羟基氯喹，
关于周围性眩晕的疾病介绍
眩晕是因机体空间定向和平衡功能失调所产生的自我感觉，是一种运动性错觉。“真性眩晕”有明显的自身或他物旋转感或倾倒感，呈阵发性，伴有眼震、平衡失调（指物偏斜、站立不稳或倾倒）和植物神经症状（面色苍白、恶心、出汗、血压脉搏改变等）；“假性眩晕”（昏晕）为自身或外物的晃动不稳感，常较持续，但也可为阵发
一例胰腺性脂膜炎病例分析
病例资料患者女，48岁，因双下肢反复起红斑、结节伴疼痛8个月、加重半个月，于2015年7月1日来我院住院治疗。 患者2014年12月无明显诱因双侧大腿开始起暗红斑、结节伴疼痛，先后至不同医院就诊，均诊断为结节性红斑。 先后给予雷公藤多甙片、沙利度胺片、甲泼尼龙片、硫唑嘌呤片、吲哚美辛、罗红霉素、多西
关于狼疮细胞的基本介绍
在某些原因下，人的机体产生了抗细胞核蛋白的抗体，为免疫球蛋白G抗体，它作用于细胞膜使之受损并使细胞核胀大，形成一种均匀无结构的圆形烟雾状物质（均匀体），这种均匀体被成熟的多形核白细胞吞噬后，则形成了狼疮细胞。也可以解释为这种抗细胞核蛋白的抗体和核蛋白结合后形成一种复合物，可被人体内的多核白细胞吞
红斑狼疮性肾炎的病因及相关疾病
狼疮性肾炎的病因和发病机制到如今尚未完全阐明。现如今的研究认为免疫学机制在狼疮性肾炎发病和进展中具有重要意义，狼疮性肾炎是一种免疫复合物介导性肾炎。循环中 dsDNA等抗原先与肾小球基底膜结合，或循环中抗 dsDNA 等抗体与相关抗原结合成免疫复合物沉积于肾小球，形成原位免疫复合物。T 细胞在系
皮肤型脂膜炎的临床表现介绍
病变只侵犯皮下脂肪组织，而不累及内脏，临床上以皮下结节为特征，皮下结节大小不等，直径一般 1 ~ 4 cm ，亦可大至 10 cm 以上。在几周到几个月的时间内成群出现，呈对称分布，好发于股部与小腿，亦可累及上臂，偶见于躯干和面部。脂膜炎皮肤表面呈暗红色，带有水肿，亦可呈正常皮肤色，皮下结节略高
系统型脂膜炎的临床表现介绍
除具有上述皮肤型表现外，还有内脏受累。内脏损害可与皮肤损害同时出现，也可出现在皮损后，少数病例广泛内胖受损先于皮损出现。各种脏器均可受累，包括肝、小肠、肠系膜、大网膜、腹膜后脂肪组织、骨髓、肺、胸膜、心肌、心包、脾、肾和肾上腺等。系统型脂膜炎的发热一般较为特殊，常与皮疹出现相平行，多为驰张热，皮
关于单纯疱疹性巩膜炎的检查介绍
角膜上皮刮片行姬姆萨染色、Papanicolaou染色，可显示嗜酸粒细胞、细胞气球样变、多核巨细胞和单核细胞浸润等HSV感染的特征，但不能区分HSV和VZV。有滤泡性结膜炎、树枝状角膜炎者，通过对上方边缘结膜和皮肤小泡或皮肤、角膜、表层巩膜、巩膜活检组织进行荧光染色，可发现HSV-1。新鲜的树枝
关于Behcet病性巩膜炎的诊断介绍
本病无特异性的血清学和病理学诊断方法，故诊断主要依据临床目前国际上常用的诊断标准，为日本Behcet病研究会和1990年成立的国际Behcet病研究组(ISG)制定的。前者将患者分为完全型和不完全型出现反复发作的前葡萄膜炎、复发性口腔溃疡、多形性皮肤病变和生殖器溃疡4种主征称为不完全型；出现3种
关于反应性脑膜炎的基本介绍
反应性脑膜炎又称虚性脑膜炎，主要见于某些急性感染疾患的患者，如全身、肺部或五官等颅腔附近的感染时同时伴发头痛、呕吐、脑膜刺激征阳性等一系列脑膜炎的症状和体征。脑脊液检查除压力较高外，外观清亮透明，细胞数稍有增加或者正常，糖、氯化物等生化检查也正常。虚性脑膜炎的预后，一般良好，常常随着全身感染的控
关于胆汁性腹膜炎的基本介绍
胆汁性腹膜炎是由各种病因导致胆汁直接流入或外渗入腹膜腔内引起急性或慢性继发性腹膜炎。腹腔内仅有胆汁样液体而无腹膜炎体征者为单纯胆汁性腹水。发病原因主要有：黄疸尤其梗阻性黄疸者做肝穿刺，经皮穿刺肝总管造影（PTC），胆道系统外伤性破裂，胆系手术缝合不严密或肝胆手术后胆管引流不畅，肝脓肿破裂，胆道系
关于无菌性脑膜炎的检查介绍
1.血常规检查 白细胞正常或轻度增加，或淋巴细胞增多。 2.脑脊液检查 透明，细胞数增多，初为中性粒细胞增多，以后为单核细胞或淋巴细胞增多，蛋白质增加，糖及氯化物正常，涂片及细菌培养阴性。 3.病毒分离 取早期患者的咽漱液、血液、大便或脑脊液接种进行组织培养，可分离出病毒。 4.血清
关于化脓性筋膜炎的基本介绍
化脓性筋膜炎系在皮肤损伤后或手术所致的皮肤乃筋膜的感染，导致皮下血管血栓形成而引起皮肤及筋膜坏死。 早在1871年美国外科医师Josepoh Jones称本病为“医院内坏疽”。1909年Fedden描述该病，称之为“急性感染性坏疽”；以后Mccafferty等称本病为“坏死性筋膜炎”；1924
关于疱疹性角膜炎的诊断介绍
鉴别诊断：带状疱疹性角膜炎的鉴别诊断需要与HSK的鉴别主要从病原学的诊断上进行在形态学上水痘-带状疱疹病毒所引起的假性树枝状角膜炎角膜病灶细小分叉或末端无结节样膨大。
关于暴露性角膜炎的基本介绍
暴露性角膜炎是指睑裂闭合不全的各种病变，导致角膜暴露及瞬目运动障碍，泪液不能正常湿润角膜所发生的角膜上皮损伤。临床表现为角膜表面暴露，泪液蒸发过速，角膜上皮干燥、模糊、坏死、脱落、溃疡或角膜上皮角质变性，伴有基质浸润混浊。治疗包括药物和手术治疗。
关于真菌性角膜炎的基本介绍
真菌性角膜炎是一种由致病真菌引起的、致盲率极高的感染性角膜病。真菌性角膜炎起病缓慢、病程长，病程可持续达2至3个月，常在发病数天内出现角膜溃疡。在我国，农民患者居多。
关于结核性葡萄膜炎的检查介绍
（1）标本的抗酸染色 眼内液、痰液、尿、淋巴结活检等标本的抗酸染色，可以快速得到结果，但特异性和敏感性均较低。如果发现眼内液中有抗酸杆菌对诊断仍有重要帮助。 （2）结核菌素皮肤试验 患者如何进行结核菌素试验（PPD试验）及如何对皮试结果进行正确判断均是诊断中应考虑的问题。 （3）结核分枝杆菌
关于疱疹性脑膜炎的基本介绍
疱疹性脑膜炎其临床表现与其它病毒引起的脑膜炎极为相似，常与原发性生殖器HSV感染有关，多在生殖器发生疱疹损害1周后发生。 1、症状表现： 疱疹性脑膜炎其临床表现与其它病毒引起的脑膜炎极为相似，常与原发性生殖器HSV感染有关，多在生殖器发生疱疹损害1周后发生。 2、检查诊断： 脑脊液检查淋
关于化脓性筋膜炎的基本介绍
化脓性筋膜炎系在皮肤损伤后或手术所致的皮肤乃筋膜的感染，导致皮下血管血栓形成而引起皮肤及筋膜坏死。 早在1871年美国外科医师Josepoh Jones称本病为“医院内坏疽”。1909年Fedden描述该病，称之为“急性感染性坏疽”；以后Mccafferty等称本病为“坏死性筋膜炎”；1924
关于真菌性角膜炎的检查介绍
1、实验室检查找到真菌和菌丝可以确诊，涂片检查是早期快速诊断真菌感染的有效方法，随病变进展，不同部位重复刮片可提高阳性率。 2、常用方法有角膜刮片Gram和Giemsa染色，氢氧化钾能溶解非真菌杂质而显示真菌菌丝，若10%～20%氢氧化钾湿片刮片及培养均为阴性，而临床又高度怀疑者，可考虑作角膜
关于浅层性角膜炎的基本介绍
浅层性角膜炎是一种眼科疾病，各种原因导致的角膜炎症反应通称为角膜炎。角膜炎时患者伴有明显的视力减退和较强的刺激症状，眼科检查可见角膜光泽消失、透明度减低、溃疡形成、睫状充血。 1.Thygeson浅层点状角膜炎(Thygesonsuperkidpu∝tatekeratitis) 1950年T
关于疲劳性骨膜炎的症状介绍
1、疼痛：轻者在训练后局部出现疼痛，由以大运动量训练后疼痛加剧，重者行走或不运动时疼痛。个别夜间痛，多为隐痛 牵扯痛，严重的 有刺痛或烧着痛。 2、肿胀：局部软组织有轻度凹陷水肿。 3、压痛： 在骨膜上能摸到压痛点。 4、后蹬或支长痛：胫骨骨膜炎患者有后蹬痛；发生在尺桡骨骨膜炎患者有支掌痛
关于系统性红斑狼疮性肾炎的预后介绍
早年LN患儿多死于尿毒症，病死率达60%～80%因正确诊断，分型及诊疗手段改变其病死率已下降至18.9%～25.4%。下列因素可能影响预后： 1.临床表现 持续大量蛋白尿血尿、高血压、贫血血肌酐水平已升高者预后不良反复感染也影响预后。 2.病理类型 Ⅰ、Ⅱ型一般不发展为终末期肾预后不良者多死
治疗狼疮性肾病的相关介绍
在这个病的治疗过程中，不论您使用西医西药进行治疗，还是使用中医中药来实施治疗，都应经过以下几个途径来获得治疗效果: 1、扩血管：扩血管的目的就是为了设法改善肾脏血液循环各系统的血液状态，缓解肾脏各固有细胞的缺血缺氧状态，为下一步上皮细胞和系膜细胞修复提供一个良好的环境。 2、抗炎：目的是要减
结节性发热性非化脓性脂膜炎的简介
又称韦伯－克里斯琴二氏病。是原发性小叶性脂膜炎，病因不清。患者以女性居多。临床上为反复发作的皮下结节，直径约2～3cm左右,表面红,有压痛,见于躯干及四肢,以下肢为多见。结节经数周或数月后逐渐消退，但不时又有新结节单个或成批出现。成批出现时常伴有不同程度的发热、全身乏力、食欲不振及关节酸痛。本病
关于皮质类固醇激素后脂膜炎的简介
皮质类固醇激素后脂膜炎是一个病症名。 全国周围血管病治疗中心李玉珍教授介绍：在全身大量使用皮质类固醇激素治疗的过程中，由于激素骤然减量或停用，发生皮下结节，称为皮质类固醇激素后脂膜炎(poststeroid panniculitis)。本病少见，发病者绝大多数为儿童。 结节出现于停药后约1～
关于多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎的检查介绍
1.荧光素眼底血管造影检查 可显示活动性病变，早期无异常荧光或呈弱荧光，以后逐渐出现染色和渗漏；萎缩性病灶显示窗样缺损。此外，在一些患者尚可发现视盘的荧光素渗漏、黄斑囊样水肿等。 2.吲哚青绿血管造影检查 可发现病变活动期后极部出现多发性的强荧光区，发现的病变数目多于荧光素眼底血管造影和检