治疗先天性甲状腺机能低下症的简介

新生筛检的目的是要在出生后头一、二个礼拜之内检测出异状,且开始治疗。治疗包括每天给予一定剂量的甲状腺素,可作成小药片,药名通用名为左旋甲状腺素。药片可以被碾碎,且加入少量的水或牛奶中给婴儿饮用。一般建议用量为每天每千克10-15微克,通常为37.5或44微克。数周后,对甲状腺素和促甲状腺激素的含量复查,以确认治疗后是否正常。随着孩子的成长,要定期检查含量,以保持正确的剂量。剂量会随着孩子的成长而增加。......阅读全文

手术治疗妊娠合并甲状腺机能亢进的相关介绍

  手术治疗的指征为:  (1)药物治疗失败或因药物严重不良反应不能耐受者。  (2)甲状腺不能排除恶性者。  (3)甲状腺肿大局部有压迫症状(喉返神经,气管)。  实际上妊娠期须施行甲状腺部分切除者很少,如需手术最好在妊娠中期进行,术前应给予碘剂7~10天。手术并发症与非孕期同,可有喉返神经损伤及

简述小儿先天性甲状腺功能减低症的治疗原则

  治疗原则如下:  1.一旦确诊,立即治疗 不论病因是甲状腺本身病变或下丘脑-垂体。  2.终身治疗 先天性甲低系甲状腺发育异常或代谢异常引起,需终身治疗。  3.方案 先天性甲低的治疗不需从小剂量开始,应该一次足量,使血T4维持在正常高值水平。而对于大年龄的下丘脑-垂体性甲低,甲状腺素治疗需从小

治疗全垂体功能低下症的介绍

  治疗直接针对全垂体功能低下症的靶腺激素替代治疗,成人GH缺乏不必处理。  当垂体功能减退由于垂体肿瘤,特殊处理必须针对肿瘤及激素替代治疗,这些肿瘤的恰当处理有争论,如肿瘤小,不分泌PRL,大多支持经蝶肿瘤切除。大多数内分泌学者任其肿瘤大小,主张溴隐停作催乳素瘤的起始治疗。  有证据指出:>2cm

肺泡通气低下综合症的简介

  肺泡通气低下综合症(alveolar hypoventilation syndrome)系指肺泡的换气量不能适应组织代谢水平的需要,结果肺泡中氧分压和动脉血氧分压降低,而动脉血中二氧化碳分压升高。  但临床上有意义的通气不足综合征,其PaCO2一般高于6.67kPa(50mmHg)。根据通气障碍

先天性全丙种球蛋白低下血症的鉴别诊断

  1.婴儿期暂时性低丙种球蛋白血症:①血清IgG很低,而IgA和IgM正常。②外周血中B细胞计数正常。③淋巴结活检虽缺少成熟浆细胞,但有浆细胞样淋巴细胞。④一般不超过18个月即可恢复合成免疫球蛋白的能力。  2.正常5~9月龄婴儿:①血清IgG虽低,但高于350mg/dl。②血清中可测到IgM及I

先天性全丙种球蛋白低下血症的辅助检查

  1.血清免疫球蛋白总量少于250mg/dl,IgG少于200mg/dl,IgA、IgM、IgD和IgE均难以测到。  2.循环中的带有表面Ig或Ia样抗原的B细胞显著减少,这点与常见变异型免疫缺陷病不同。  3.缺乏同种血球凝集素或效价很低。  4.对菌苗接种抗体反应极低或缺如。  5.外周血中

甲状腺机能减退症的鉴别诊断介绍

  甲状腺机能减退始于胎儿期或出生后不久的新生儿,称为呆小病;如发生在幼儿期,称为幼年甲状腺机能减退症,严重时称幼年粘液性水肿;如发生在成年人,称甲状腺机能减退症,严重时称粘液性水肿。  1、呆小病  (1)侏儒;智力发育迟钝;皮肤干、黄、凉;桶状腹并脐疝。  (2)T4降低;血胆固醇增高;骨龄延迟

治疗先天性胰酶缺乏症的简介

  1.一般治疗  胰脂肪酶缺乏症宜低脂饮食,胰蛋白酶缺乏症可口服胰蛋白酶或多种氨基酸取代食物中的蛋白质,肠激酶缺乏症可以氨基酸混合食物替代蛋白质;淀粉酶缺乏症应低或无淀粉饮食,用葡萄糖或双糖替代。  2.药物治疗  胰脂肪酶缺乏症可用大量胰脂肪酶;胰蛋白酶缺乏症可口服胰蛋白酶;肠激酶缺乏症可给予酪

Endocrinology:开发出治疗甲状腺机能亢进的新型动物模型

  近日,刊登在国际著名杂志Endocrinology上的一篇研究报道中,来自伦敦国王学院医学院的研究者通过研究开发出了一种新型的动物模型,其可以模拟和甲状腺机能亢进相关的眼部并发症,甲状腺机能亢进(Graves' disease)是一种自体免疫障碍,其可以引发机体产生攻击甲状腺的抗体,从而引发

治疗胆道张力低下综合征的简介

  1.西医治疗  治疗方法以促进胆囊收缩而加速其排空的药物为主,如硫酸镁,并应调节植物神经功能。  2.中医治疗  常用的药物有柴胡、枳壳、白芍、红花、赤芍、丹参、莪术、茵陈、栀子、大黄、郁金、金钱草、海金沙等。胆道并发症的治则为疏肝活血,通腑泄浊。

新生儿期的先天性甲状腺功能减低症简介

  多数先天性甲状腺功能减退症患儿在出生时并无症状,因为母体甲状腺素(T4)可通过胎盘,维持胎儿出生时正常T4浓度中的25%~75%。新生儿期该症状出现的早晚及轻重与甲减的强度和持续时间有关,约有1/3患儿出生时略大于胎龄儿、头围大、囟门及颅缝明显增宽,可有暂时性低体温、低心率及少哭、少动、喂养困难

血清超敏促甲状腺激素测定的相关疾病和症状介绍

  1、相关疾病  老年人甲状腺功能低下,小儿甲状腺功能亢进症,小儿原发性甲状旁腺功能亢进症,小儿先天性甲状腺功能减低症,小儿假性甲状旁腺功能减低症,妊娠合并甲状腺功能亢进,甲状腺功能减退  2、相关症状  分娩后甲状腺肿大,甲状腺结节,甲状腺肿大,青春期甲亢,甲亢危象,甲状腺功能低下,甲状腺机能亢

先天性全丙种球蛋白低下血症的临床表现

  在出生4~6个月以后,来自母体的IgG的保护作用消失,开始反复发生严重的化脓性细菌感染,尤其是上呼吸道及下呼吸道感染,常见有化脓性支气管炎、肺炎、中耳炎等,亦可发生脑膜炎、骨髓炎及化脓性关节炎等。但对毒素及真菌则无特殊易感性。患儿淋巴结发育不良,扁桃体小或缺如,虽反复发生感染,淋巴结及脾脏均不肿

甲状腺机能减退症的病因及相关疾病

  甲状腺机能减退症是由于甲状腺激素缺乏或不足或对其不反应致机体代谢活动下降而引起的一种内分泌疾病。成年甲状腺机能减退症的病因,可分为甲状腺激素缺乏及促甲状腺激素缺乏两大类。前者病变在甲状腺本身,有原发性和继发性两种原因。原发性可能与甲状腺自身免疫性损害有关;继发性常见于甲状腺手术切除、甲状腺炎的后

治疗先天性高胰岛素血症的简介

  过去,如何找到病变的部位是一个很大的难题,以前的办法是,在手术前,通过血管插管分段从胰腺取血,看哪个部位胰岛素分泌旺盛,然后在手术期间,在胰腺的可疑部位分段采样,经验丰富的病理科大夫迅速做出判断,然后切除一小部分有病变的胰腺。几年前,欧洲的大夫发现,功能旺盛的胰岛能摄取更多18F标记的多巴,通过

药物治疗老年人甲状腺功能亢进症的简介

  (1)症状控制阶段:一般需1~3个月,服药剂量一般为每天甲巯咪唑(他巴唑)30~40mg,或丙硫氧嘧啶(PTU) 300~400mg,分3~4次服。为减轻症状,特别是心率过快,可加用普萘洛尔(心得安)等β-受体阻断药,在开始治疗的2~4周因抗甲状腺药作用尚未显效,多数病人需要服用普萘洛尔类药。 

甲功五项常见组合模式及临床意义

前言 甲状腺是人体重要的内分泌腺体,其主要进行甲状腺素的合成、储存和释放。甲状腺功能的正常与否直接影响人体新陈代谢和正常发育,严重者影响人体骨骼系统和神经系统的发育。临床检验工作中比较常见的甲状腺功能检测项目多为“甲功五项”,主要包括TT3、TT4、FT3、FT4、TSH。现将甲功五项常见组合检测结

治疗先天性肝内胆管囊状扩张症的简介

  对Caroli病的最佳治疗方案仍有争论所有的Caroli病并非均需要或能有效地实行手术治疗,对无胆管梗阻或无胆管炎症状的患者,可暂不做治疗,随访观察,手术目的应以治疗并发症为主,根治性手术一般只能用于局限的病变。  预后:由于先天性肝内胆管囊状扩张症确诊较晚,长期预后较差,故学者认为Caroli

妊娠合并甲状腺机能亢进的基本介绍

  妊娠合并甲状腺机能亢进 正常母体及胎儿的甲状腺功能是胎儿神经-智力发育的重要保证。正常妊娠的激素及代谢变化导致孕妇甲状腺及其相关内分泌发生了一系列生理变化,在充足的碘供应情况下,孕妇的甲状腺功能将在一个新水平达到平衡;若碘缺乏或合并其他病理因素则孕妇可出现一系列甲状腺功能障碍性疾病。  妊娠合并

小儿智力低下的简介

  智力低下(mentAlretArdAtion,MR)是发生发育时期内,一般智力功能明显低于同龄水平,同量伴有适应性行为缺陷的一组疾病。智商(IQ)低于人群均值2.0标准差(人群的IQ均值定为100,一个标准差的IQ值为15),一般IQ在70(或75)以下即为智力明显低于平均水平。适应性行为包括个

甲状腺术后并发症的简介

  呼吸困难和窒息是手术后危急的并发症,多发生在术后48小时以内。  1、甲状腺术后并发症的主要原因:  ①手术区内出血压迫气管;  ②喉头水肿;  ③气管受压软化塌陷;  ④气管内痰液阻塞;  ⑤双侧喉返神经损伤。  2、甲状腺术后并发症的处理:一旦发现病人呼吸困难,立即床旁抢救。主要措施:  ①

先天性全丙种球蛋白低下血症的辅助检查及鉴别诊断

  辅助检查  1.血清免疫球蛋白总量少于250mg/dl,IgG少于200mg/dl,IgA、IgM、IgD和IgE均难以测到。  2.循环中的带有表面Ig或Ia样抗原的B细胞显著减少,这点与常见变异型免疫缺陷病不同。  3.缺乏同种血球凝集素或效价很低。  4.对菌苗接种抗体反应极低或缺如。  

甲状腺功能亢进症简介

  甲状腺功能亢进症简称“甲亢”,是由于甲状腺合成释放过多的甲状腺激素,造成机体代谢亢进和交感神经兴奋,引起心悸、出汗、进食和便次增多和体重减少的病症。多数患者还常常同时有突眼、眼睑水肿、视力减退等症状。

治疗先天性高胰岛素性低血糖血症的简介

  1.对症治疗  病情初期,多数患者通过高速率葡萄糖持续输注以维持血糖稳定,必要时可加用胰高血糖素或生长抑素类似物治疗。  2.药物治疗  目前治疗先天性高胰岛素性低血糖血症的药物主要有二氮嗪、生长抑素类似物、胰高血糖素以及KATP通道的低分子校正剂等。  3.外科治疗  手术可用于药物治疗依从性

关于先天性甲状腺功能减低症制剂的介绍

  ①L—甲状腺素钠:100ug或50ug/片,含T4,半衰期为一周,每日仅有T4浓度的小量变动,血清浓度较稳定,每日服一次即可。婴儿用量为每日8—14ug/ kg,儿童为每日4ug/kg。  ②干甲状腺片:40mg/片,是从动物中提取出来的,含T3、T4,若长期服用,可使T3升高,使用时要予以注意

概述先天性甲状腺功能减低症的护理措施

  1.保暖、防止感染 患儿因基础代谢低下,活动量少致体温低而怕冷。因机体抵抗力低,易患感染性疾病。注意室内温度,适时增减衣服,避免受凉。勤洗澡,防止皮肤感染。避免与感染性或传染性疾病患儿接触。  2.保证营养供应 向家长介绍病情,指导喂养方法。对吸吮困难、一吞咽缓慢者要耐心喂养,提供充足的进餐时间

概述血清甲状腺素的临床意义

  (1)升高:  ①甲状腺中毒症:无痛性甲状腺炎、亚急性甲状腺炎、突眼性甲状腺功能亢进症,服甲状腺制剂、畸胎瘤、恶性绒毛膜上皮瘤、垂体促甲状腺激素肿瘤。  ②正常甲状腺功能:TBG(甲状腺结合球蛋白)增加症(家族性)、妊娠、新生儿、部分肝癌、肝炎(急性期)、急性间歇性卟啉症、药物(类固醇类、避孕药

甘油酯的疾病诊断

1.高甘油酯血症家族性高甘油酯症、肾病症候群、肝病、胆道阻塞、甲状腺机能低下、糖尿病、心肌梗塞、动脉硬化等。2.低甘油酯血症营养不良、先天性无B脂蛋白血症。

关于甘油酯的疾病诊断

  1.高甘油酯血症  家族性高甘油酯症、肾病症候群、肝病、胆道阻塞、甲状腺机能低下、糖尿病、心肌梗塞、动脉硬化等。  2.低甘油酯血症  营养不良、先天性无B脂蛋白血症。

先天性甲状腺功能减低症诊疗共识解读

2010年卫计委颁发《新生儿疾病筛查技术规范》规定新生儿疾病筛查:甲低、苯丙酮尿症、听力筛查、遗传代谢病,现覆盖率≥60%。作为常规筛查项目,制定诊断和治疗规范就成为必要。2010年6月中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组、中华预防医学会儿童保健分会新生儿疾病筛查学组先天性甲状腺功能减低症诊疗共识