出血性疾病实验诊断的简介
出血性疾病是由于遗传性或获得性原因，导致机体的止血和（或）凝血功能障碍引起的自发性出血或轻微损伤后出血不止的一组疾病。其主要原因有：血管壁异常；血小板数量和血小板功能异常；凝血功能障碍；纤维蛋白溶解亢进。出血性疾病诊断主要是通过实验室检查明确疾病的病因，对疾病的确诊及治疗具有重要价值。......阅读全文
出血性疾病实验诊断的简介
出血性疾病是由于遗传性或获得性原因，导致机体的止血和（或）凝血功能障碍引起的自发性出血或轻微损伤后出血不止的一组疾病。其主要原因有：血管壁异常；血小板数量和血小板功能异常；凝血功能障碍；纤维蛋白溶解亢进。出血性疾病诊断主要是通过实验室检查明确疾病的病因，对疾病的确诊及治疗具有重要价值。
出血性疾病实验诊断的临床意义
出血性疾病实验检查是诊断出血性疾病不可缺少的依据。由于出血性疾病的发病机制极为复杂，对于出血性疾病的实验诊断路径均可遵循下列原则，即先采用简单易行的筛查试验鉴别血管异常、血小板异常、凝血和纤溶功能障碍；然后选择必要的特异性的实验室检查予以诊断，对于遗传性出血性疾病需要进行基因检测才能做出准确的诊
关于出血性疾病实验诊断的实验室检查介绍
1.筛选试验 包括毛细血管脆性试验、血小板计数、出血时间、凝血时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间等。 2.确诊试验 （1）血管异常：包括毛细血管镜检查和vWF测定等。 （2）血小板异常：血小板形态观察、血小板黏附试验、血小板聚集试验、血小板第3因子有效性测定、血小板相关
简述出血性疾病实验诊断的临床意义
出血性疾病实验检查是诊断出血性疾病不可缺少的依据。由于出血性疾病的发病机制极为复杂，对于出血性疾病的实验诊断路径均可遵循下列原则，即先采用简单易行的筛查试验鉴别血管异常、血小板异常、凝血和纤溶功能障碍；然后选择必要的特异性的实验室检查予以诊断，对于遗传性出血性疾病需要进行基因检测才能做出准确的诊
出血性疾病的简介
根据患者的病史及体检，判断是否存在止血功能障碍，并分析可能的病因，实验室检查对出血性疾病的诊断至关重要。 1.筛选试验 包括毛细血管脆性试验、血小板计数、初学时间、凝血时间、部分活化的凝血酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间等。 2.确诊试验 （1）血管异常包括毛细血管镜检查和vWF测定等。
出血性疾病的诊断思路
出血性疾病是由于遗传性或获得性因素，导致机体止血、凝血活性的减弱或抗凝血、纤溶活性的增强，引起自发性或轻微外伤后出血难止的一类疾病。本类疾病的诊断，除病史、家族史和临床表现外，血栓与止血检查具有确诊的重要价值。其分类包括血管壁异常、血小板数量与功能异常、凝血因子异常、病理性抗凝物质增多、纤溶活性增高
常见凝血因子异常所致出血性疾病的实验诊断
1.血友病（1）概述：血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致内源凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。包括血友病A或称血友病甲、因子Ⅷ缺乏症或AHG缺乏症；血友病B或称血友病乙。血友病A、B均为性连锁隐性遗传病，基因分别位于Xq28、Xq27.（2
常见凝血因子异常所致出血性疾病的实验诊断(2)
3.依赖维生素K凝血因子缺乏症（1）概述：由于缺乏维生素K所引起的因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ和凝血酶原缺乏，称为依赖维生素K凝血因子缺乏症。本症常有明确的病因，且呈多个因子联合缺乏，因此临床上除有原发病的表现外，尚有皮肤、粘膜和内脏的出血倾向。临床常见的原因有吸收不良综合征、肠道灭菌综合征、新生儿出血症、口服抗
常见出血性疾病的鉴别诊断
（一）紫癜性疾病 1.过敏性紫癜 是一种非血小板减少性紫癜。特征为明显的过敏表现，包括皮疹和水肿。部分病例是由于对食物、昆虫叮咬、细菌或病毒感染，或某些食物过敏而引起。当关节腔或胃肠系有病理损害、水肿、渗血，患者可有非游走性关节疼痛、腹痛、便血或呕血。诊断首先须排除血小板性或其他
输血不良反应实验诊断的简介
输血不良反应实验诊断是通过实验室检查对输血不良反应进行诊断，实验室检查包括血清学检查及尿液检查等。临床输血不良反应分为急性输血反应（AHTR）和迟发性输血反应（DHTR），发生率可达1%~10%，严重的输血不良反应可危及生命。
关于变形性骨炎实验诊断的简介
变形性骨炎是指一种病因不明，以进行性风湿样骨关节痛、脊柱和四肢畸形、病理性骨折及脑、脊髓压迫症状为主要表现的慢性骨病，其发病率因地区、种族、年龄不同而有很大差异，在西欧、澳大利亚、新西兰等地区多见，在非洲、东亚（包括中国）极少见。男女均可发病，常发生于40岁以上者，15%有家族史。其病变特点为病
类脂质沉积病实验诊断的简介
类脂质沉积病是一组较为罕见的遗传性类脂质代谢紊乱性疾病，溶酶体中参与类脂代谢的酶有不同程度的缺乏，引起类脂质沉积于体内细胞中。较常见的有葡糖脑苷脂病（又称戈谢病）和神经鞘磷脂病（又称尼曼-匹克病），主要的实验室检查有血常规、血涂片检查、骨髓检查、脂酶活性测定等。
关于免疫增殖病实验诊断的简介
免疫增殖病是机体免疫系统的免疫器官、免疫组织或免疫细胞异常增生所致机体免疫紊乱和障碍的一组疾病，包括多发性骨髓瘤、重链病、巨球蛋白血症、轻链病等。这种失控的异常增生是一种免疫病理状态。其重要的临床表现之一为免疫球蛋白数量和功能的异常，免疫增殖病实验诊断通过检测这些异常的免疫球蛋白等帮助临床诊断免
肝豆状核变性实验诊断的简介
肝豆状核变性（HLD），也称Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，也是少数几种治疗效果较好的神经遗传病之一。临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、角膜色素环及肾功能损害等，本病患病率为0.5~3/10万。
关于淋巴系肿瘤实验诊断的简介
淋巴系肿瘤主要包括前体淋巴系肿瘤和成熟淋巴系肿瘤。在淋巴系肿瘤中，B细胞肿瘤分为成熟和未成熟B细胞克隆性肿瘤；T细胞和NK细胞肿瘤是分化阶段变异的克隆性肿瘤。T细胞和B细胞肿瘤在许多方面具有与正常T细胞和B细胞分化阶段的免疫表型特征，因此，在一定程度上可以根据相应的正常细胞分化阶段进行分类诊断，
关于接触性皮炎实验诊断的简介
接触性皮炎是由于接触某种物质后，在皮肤及黏膜接触部位发生炎症性反应。病程多为急性经过，表现为红斑、肿胀、丘疹、水疱甚至大疱。通过实验室检查，可明确导致患者接触性皮炎的变应原，对疾病的治疗和预防重要的指导意义。皮肤试验为接触性皮炎常用的诊断方法。 接触性皮炎根据发病前有明确的接触史及典型临床体征
自身免疫性贫血实验诊断的简介
自身免疫性贫血即自身免疫性溶血性贫血（AIHA），系体内免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和（或）补体吸附于红细胞表面，通过抗原抗体反应加速红细胞破坏而引起的一种溶血性贫血。自身免疫性溶血性贫血可分为根据抗体作用于红细胞膜所需的最适温度，可分为温抗体型和冷抗体型。
自身免疫性疾病实验诊断的简介
自身免疫性疾病实验诊断是指通过免疫学等技术对有关因子或组织进行实验室检查，从而进行自身免疫性疾病的诊断。在其患者血液中常测得高效价的自身抗体和(或)针对自身抗原的致敏淋巴细胞，可作用于靶细胞所在的组织、器官造成相应组织、器官的病理损伤和功能障碍，因此，早期进行自身免疫性疾病实验诊断可为具体疾病的
关于苯丙酮尿症实验诊断的简介
苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所致的遗传性代谢缺陷病，由于患儿尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名，属于常染色体隐性遗传。根据酶缺陷的不同可分为典型和四氢生物蝶呤缺乏型两种。临床主要特征为智力低下、发育迟缓、皮肤毛发颜色变浅。其发病率随种族而异，我国发病率为1：11 000，北方人群
关于类脂质沉积病实验诊断的简介
类脂质沉积病是一组较为罕见的遗传性类脂质代谢紊乱性疾病，溶酶体中参与类脂代谢的酶有不同程度的缺乏，引起类脂质沉积于体内细胞中。较常见的有葡糖脑苷脂病（又称戈谢病）和神经鞘磷脂病（又称尼曼-匹克病），主要的实验室检查有血常规、血涂片检查、骨髓检查、脂酶活性测定等。
成人T细胞白血病实验诊断的简介
成人T细胞白血病（ATL）是由人类T细胞白血病病毒Ⅰ型（HTLV-1）引起的恶性T细胞单克隆增殖疾病。其特点是肝、脾及淋巴结肿大，常有高钙血症和/或皮肤损害。成人T细胞白血病实验检查可为本病的诊断与鉴别诊断提供重要依据，同时对评估治疗疗效及检测预后有重要意义。
关于自身免疫性肝炎实验诊断的简介
自身免疫性肝炎实验诊断是指通过实验室检查进行自身免疫性肝炎的诊断，常用的实验室检查包括免疫学、病理学检查等。自身免疫性肝炎（AIH）是以肝慢性坏死性炎症为特点的自身免疫性肝病，若未及时诊断及治疗，可缓慢进展为肝硬化，或发展为急性、爆发性肝病，最终以各种并发症而死亡，故早期诊断并及时行恰当的治疗是
类风湿关节炎实验诊断的简介
类风湿关节炎实验诊断是通过血清细胞学、免疫学检查进行类风湿关节炎的诊断。类风湿关节炎（RA）是以对称性多关节炎为主要病变的自身免疫性疾病，可造成劳动力丧失和致残，因此类风湿关节炎的早期诊断对提升患者生活质量有重要意义。
关于毛细胞白血病实验诊断的简介
毛细胞白血病是一种成熟B淋巴细胞肿瘤，以外周血和骨髓中出现毛细胞、脾大、贫血为特征。毛细胞白血病实验检查对本病的诊断和与慢性淋巴细胞白血病的鉴别诊断有重要意义。
关于库欣综合征实验诊断的简介
库欣综合征又称Cushing综合征/皮质醇增多症，由多种原因引起肾上腺分泌过多糖皮质激素（主要是皮质醇）所致，可分为促肾上腺皮质激素（ACTH）依赖型和非依赖型两种。高发年龄在20～40岁，男女发病率之比约为1：3。主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质
关于真性红细胞增多症实验诊断的简介
真性红细胞增多症（PV）是一种起源于造血干细胞的骨髓增殖性疾病。PV起病隐袭，进展缓慢，通常经历以下两个进展阶段： ①增殖期或红细胞增多期常有红细胞增多； ②“消耗期”或红细胞增多后期表现为全血细胞减少、髓外造血、肝脾肿大、脾亢和骨髓纤维化。出血和血栓是PV的两个主要临床表现，少数患者可进展
关于原发性免疫缺陷病实验诊断的简介
原发性免疫缺陷病是一组少见病，与遗传相关，常发生在婴幼儿，出现反复感染，严重威胁生命。其中有些可能获得有效治疗，故及时诊断仍很重要。按免疫缺陷性质的不同，可分为体液免疫缺陷为主、细胞免疫缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。补体缺陷、吞噬细胞缺陷等非特异性免疫缺陷也属于此组。
关于I型超敏反应实验诊断的简介
I型超敏反应实验诊断是通过体外检测法和体内检测法发现诱导超敏反应变应原的实验室诊断方法。I型超敏反应又称过敏反应，主要有特异性IgE抗体介导产生，可发生于局部，亦可发生于全身。临床常见的变应原有某些药物或化学物质、花粉颗粒、某些食物及酶类物质等。
关于再生障碍性贫血实验诊断的简介
再生障碍性贫血一组由于化学、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓干细胞及（或）造血微环境损伤，以致红骨髓向心性萎缩，被脂肪髓代替，血中全血细胞减少的疾病。其实验诊断是指能够再生障碍性贫血的诊断和鉴别诊断提供依据的一类实验室检查。
血管性血友病实验诊断的简介
血管性血友病实验诊断是指根据实验室检查所得的结果或数据，结合临床相关资料和其他辅助检查诊断血管性血友病，包括出血时间、血小板计数检查及凝血因子Ⅷ活性试验、血管性血友病因子抗原测定、血管性血友病因子瑞斯托霉素辅因子测定、血管性血友病因子多聚体分析等。血管性血友病是由于血管性血友病因子基因的合成与表