基底核钙化症的实验室检查及辅助检查

基底核钙化症的实验室检查及辅助检查

　　实验室检查　　（1）血清钙含量正常，但伴甲状旁腺功能减退或假性甲状旁腺功能减退者血清钙减少，有低钙临床表现。　　（2）血常规生化、脑脊液常规检查无特异性。　　（3)药物微量元素及生化检查有助于病因诊断。　　其他辅助检查　　（1）CT检查：可见对称性基底核钙化斑＞800mm2，是该病重要的诊断标准

基底核钙化症的辅助检查

　　（1）CT检查：可见对称性基底核钙化斑＞800mm2，是该病重要的诊断标准，小脑齿状核和大脑皮质也可有钙化斑。　　（2）MRI检查：可见脑基底核及部分灰质T2WI高信号，伴痴呆者可见双侧半卵圆中心区高信号，SPECT检查发现双侧基底核脑血流量较脑皮质明显降低，血流量降低程度与疾病严重程度呈正比。

基底核钙化症的实验室检查

　　（1）血清钙含量正常，但伴甲状旁腺功能减退或假性甲状旁腺功能减退者血清钙减少，有低钙临床表现。　　（2）血常规生化、脑脊液常规检查无特异性。　　（3)药物微量元素及生化检查有助于病因诊断。

基底核钙化症的临床表现及检查

　　临床表现　　1.家族性病例多于青春期或成年早期起病，有遗传早发现象。部分患者伴少见的遗传性疾病，如假性甲状旁腺功能减退Ⅱ型、难治性贫血、多种自身免疫性内分泌腺疾病等，主要表现各种运动障碍，如扭转痉挛单侧或双侧手足徐动症、震颤及共济失调等，可见以肌强直为突出表现的Parkinson综合征及扭转痉挛

关于基底核钙化的检查介绍

　　1.实验室检查　　（1）血清钙含量正常，但伴甲状旁腺功能减退或假性甲状旁腺功能减退者血清钙减少，有低钙临床表现。　　（2）血常规生化、脑脊液常规检查无特异性。　　（3)药物微量元素及生化检查有助于病因诊断。　　2.其他辅助检查　　（1）CT检查 可见对称性基底核钙化斑>800mm2，是该病重要的

基底核钙化症的诊断

　　根据运动障碍症状伴精神障碍智能减退等，CT、MRI可见双侧基底核对称性钙化斑，有家族史更支持诊断。须积极寻找病因，明确为特发性或某些特殊原因导致Fahr综合征。Moskowitr（1971）提出Fahr病新诊断标准：　　1.CT或X线有双侧基底核对称性钙化；　　2.无假性甲状旁腺功能减退临床表现

基底核钙化症的病因

　　病因不明，目前认为主要与以下因素有关：　　1.遗传因素多为散发亦有家族性发病报告呈常染色体隐性或显性遗传。　　2.外源性毒物激活脑内谷氨酸受体，产生神经毒作用导致钙沉积。　　3.铁及磷酸钙代谢异常在Fahr病发病机制中占重要地位。　　4.免疫因素。

基底核钙化症的治疗

　　本病无特效疗法，主要对因及对症治疗，引起椎体外系症状可酌情应用抗Parkinson病药物及控制手足徐动症药物，精神症状可用抗精神病药物。有报道可试用血小板凝集抑制剂或脑血管扩张剂，如复方阿魏酸钠胶囊、氟桂利嗪、尼莫地平、益利循等；用左旋多巴/卡比多巴或左旋多巴/苄丝肼治疗震颤麻痹症状；用硫必利（

基底核钙化症的介绍

　　基底核钙化症即特发性基底核钙化，又称Fahr病，由多种原因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征或Fahr综合征。苍白球与尾状核钙化多见于高龄，正常人亦可出现，40岁以后出现钙斑者多考虑生理性，无临床意义，但若早年头颅X线就发现基底核钙化应视为异常。除基底核钙化，尚有小脑钙化。基

基底核钙化症的并发症及治疗

　　并发症　　部分患者出现精神障碍，痴呆是该病最常见临床表现之一，早期表现智能减退，多为隐匿性，其后出现记忆力语言、时间及空间定向力减退。　　治疗　　本病无特效疗法，主要对因及对症治疗，引起椎体外系症状可酌情应用抗Parkinson病药物及控制手足徐动症药物，精神症状可用抗精神病药物。有报道可试用血

基底核钙化症的诊断及鉴别诊断

　　诊断　　根据运动障碍症状伴精神障碍智能减退等，CT、MRI可见双侧基底核对称性钙化斑，有家族史更支持诊断。须积极寻找病因，明确为特发性或某些特殊原因导致Fahr综合征。Moskowitr（1971）提出Fahr病新诊断标准：　　1.CT或X线有双侧基底核对称性钙化；　　2.无假性甲状旁腺功能减退

基底核钙化症的并发症

　　部分患者出现精神障碍，痴呆是该病最常见临床表现之一，早期表现智能减退，多为隐匿性，其后出现记忆力语言、时间及空间定向力减退。

基底核钙化症的鉴别诊断

　　本病须注意与各种原因引起的Fahr综合征鉴别　　1.甲状旁腺功能减退及假性甲状旁腺功能减退是Fahr综合征最常见原因，患者血清钙含量减少，有手足搐搦、惊厥表现。假性甲状旁腺功能减退Ⅱ型是少见的家族性遗传病，除甲状旁腺功能减退症状体征，尚有明显骨骼及身体发育障碍。　　2.儿童期颅内感染可引起基底核

基底核钙化症的鉴别诊断及并发症

　　鉴别诊断　　本病须注意与各种原因引起的Fahr综合征鉴别　　1.甲状旁腺功能减退及假性甲状旁腺功能减退是Fahr综合征最常见原因，患者血清钙含量减少，有手足搐搦、惊厥表现。假性甲状旁腺功能减退Ⅱ型是少见的家族性遗传病，除甲状旁腺功能减退症状体征，尚有明显骨骼及身体发育障碍。　　2.儿童期颅内感染

基底核钙化症的病因及临床表现

　　病因　　病因不明，目前认为主要与以下因素有关：　　1.遗传因素多为散发亦有家族性发病报告呈常染色体隐性或显性遗传。　　2.外源性毒物激活脑内谷氨酸受体，产生神经毒作用导致钙沉积。　　3.铁及磷酸钙代谢异常在Fahr病发病机制中占重要地位。　　4.免疫因素。　　临床表现　　1.家族性病例多于青春期

基底核钙化症的临床表现

　　1.家族性病例多于青春期或成年早期起病，有遗传早发现象。部分患者伴少见的遗传性疾病，如假性甲状旁腺功能减退Ⅱ型、难治性贫血、多种自身免疫性内分泌腺疾病等，主要表现各种运动障碍，如扭转痉挛单侧或双侧手足徐动症、震颤及共济失调等，可见以肌强直为突出表现的Parkinson综合征及扭转痉挛手足徐动症，

治疗基底核钙化的简介

　　本病无特效疗法，主要对因及对症治疗,引起椎体外系症状可酌情应用抗Parkinson病药物及控制手足徐动症药物，精神症状可用抗精神病药物。有报道可试用血小板凝集抑制剂或脑血管扩张剂，如复方阿魏酸钠胶囊、氟桂利嗪、尼莫地平、益利循等；用左旋多巴/卡比多巴或左旋多巴/苄丝肼治疗震颤麻痹症状；用硫必利（

血胆症的实验室检查及辅助检查

　　实验室检查　　血常规有白细胞升高，中性多核白细胞增高。如为大量出血血红蛋白降低。肝功能检查可有转氨酶和碱性磷酸酶增高，部分病人血清胆红素增高，1min胆红素显著升高，提示阻塞性黄疸。　　辅助检查　　为明确诊断，根据病情可选用下列辅助检查：　　X线造影检查　　（1）选择性血管造影　　选择性经腹腔动

关于基底核钙化的病因分析

　　病因不明，目前认为主要与以下因素有关：　　1.遗传因素多为散发亦有家族性发病报告呈常染色体隐性或显性遗传。　　2.外源性毒物激活脑内谷氨酸受体，产生神经毒作用导致钙沉积。　　3.铁及磷酸钙代谢异常在Fahr病发病机制中占重要地位。　　4.免疫因素。

门脉高压症的实验室检查及辅助检查

　　实验室检查　　1、血常规　　脾功能亢进时，血细胞计数减少，以白细胞减少至3×109/L以下和血小板减少至80×109/L以下最为明显。　　2、肝功能检查　　血浆白蛋白降低，球蛋白增高，白/球比例倒置，部分患者还存在血清胆红素、转氨酶增高。　　3、凝血分析　　凝血酶原时间延长，凝血酶原活动度降低，

半乳糖血症的实验室检查及辅助检查

　　实验室检查　　（1）尿液半乳糖检查尿糖阳性，葡萄糖氧化酶法尿糖阴性，纸层析可鉴别出其为半乳糖。　　（2）新生儿筛查半乳糖血症用Beutler法过筛缺陷酶，观察有无荧光的产生，以此作为最后评定的依据，本病无荧光产生。酶活性的缺陷也可从肝、肠黏膜、成纤维细胞及白细胞中得到反映。　　（3）血半乳糖浓度

alport综合症的实验室检查及辅助检查

异常γ-球蛋白血症的实验室检查及辅助检查

　　实验室检查：　　免疫学检查：血清中相应免疫球蛋白水平常明显降低。　　1.选择性IgA缺乏症 血清IgA少于50mg/L，常规实验室检查发现血清和外分泌液中无IgA，用敏感技术可测到微量IgA。已发现患者能自发性产生抗IgA抗体，或由于输血注射市售γ-球蛋白后产生这些抗体。大多数患者的外周血中淋巴

类脂蛋白沉积症的实验室检查及辅助检查

　　实验室检查　　1.血常规及血沉周围血象可有轻度正细胞性正色素性贫血及血沉增速。　　2.尿常规多有蛋白尿、血尿和管型尿，还可伴有低比重尿。　　3.生物化学检查当肾功能衰竭时，可有BUN及尿酸升高。　　4.骨髓象骨髓涂片检查可见有大巨噬细胞，其内有脂质颗粒。　　辅助检查　　1.X线检查胸片常见有高血

口形红细胞增多症的实验室检查及辅助检查

　　实验室检查　　1.外周血 贫血一般轻微，血红蛋白很少低于80～100g/L，多数患者网织红细胞中度增高(10%～20%)。MCV增高，MCHC降低、正常或增高。外周血中口形红细胞可达10%～50%。　　2.血清胆红素和结合珠蛋白水平可反映溶血的程度。　　3.渗透脆性增高，偶有正常 自溶试验增加

关于基底核钙化的鉴别诊断介绍

　　本病须注意与各种原因引起的Fahr综合征鉴别　　1.甲状旁腺功能减退及假性甲状旁腺功能减退是Fahr综合征最常见原因，患者血清钙含量减少，有手足搐搦、惊厥表现。假性甲状旁腺功能减退Ⅱ型是少见的家族性遗传病，除甲状旁腺功能减退症状体征，尚有明显骨骼及身体发育障碍。　　2.儿童期颅内感染可引起基底核

风疹的实验室检查及辅助检查

　　实验室检查　　（1）外周血象白细胞总数减少，淋巴细胞增多，并出现异形淋巴细胞及浆细胞。　　（2）病毒分离风疹患者取鼻咽分泌物，先天性风疹患者取尿、脑脊液、血液、骨髓等培养于RK-13、非洲绿猴肾异倍体细胞系（verocells）或正常兔角膜异倍体细胞系（SIRCcells）等传代细胞，可分离出风

胃石症的实验室检查和其他辅助检查

　　1.实验室检查　　部分患者可呈小细胞低色素性贫血。部分患者大便潜血试验阳性，初期常可见到柿皮样物。胃液分析显示游离胃酸较正常人增高。　　2.辅助检查　　（1）X线检查 X线钡餐透视或气钡双重造影，可发现钡剂在胃内产生分流现象，并显示浮于钡剂上层游离性、团块状、圆形或椭圆形充盈缺损区，而胃黏膜结构

关于基底核钙化的基本信息介绍

　　基底核钙化症即特发性基底核钙化又称Fahr病，由多种原因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征或Fahr综合征。苍白球与尾状核钙化多见于高龄，正常人亦可出现，40岁以后出现钙斑者多考虑生理性，无临床意义，但若早年头颅X线就发现基底核钙化应视为异常。除基底核钙化，尚有小脑钙化。基底

关于基底核钙化的临床表现介绍

　　1.家族性病例多于青春期或成年早期起病，有遗传早发现象。部分患者伴少见的遗传性疾病，如假性甲状旁腺功能减退Ⅱ型、难治性贫血、多种自身免疫性内分泌腺疾病等，主要表现各种运动障碍，如扭转痉挛单侧或双侧手足徐动症、震颤及共济失调等，可见以肌强直为突出表现的Parkinson综合征及扭转痉挛手足徐动症，