临床POCT与生物应急产业发展高峰论坛

2013年4月9-10日 中国.上海 POCT(point of care testing)是检验医学自动化和简单化发展的产物,在我国大多被译为即时检验或床旁检验等。随着当今高科技的综合应用以及高效快节奏社会运转模式的需要,POCT越来越受到了人们的青睐,得到快速发展。 与此同时其功能领域也越来越宽,目前已扩大到医学健康领域,海关检疫、农牧业、林业、消防、环境和食品检测等多种领域,部分同行统称为“临床POCT和生物应急领域”。 论坛期间将重点讨论POCT与生物应急产业相关收费标准,组织管理,质量控制,产品研发、注册、推广体系的建设,产品研发与技术创新以及产学研用合作发展等热点话题。同期讨论建立“临床POCT与生物应急产业技术创新联盟” 及联盟经营理念和经营法则的落实;科技部“免疫试剂评价体系与示范基地建立”项目的落实等内容。 届时200余位来自于政府机构、学会协会、科研高校、临床检验、生产......阅读全文

关于麦角类生物碱的临床应用介绍

  一、麦角类生物碱的临床应用:  1.子宫出血。通过使子宫平滑肌强直性收缩,机械性压迫血管而止血。主要用于产后、刮宫后,或其他原因引起的子宫出血。  2.产后子宫复旧。产后子宫复旧缓慢者,容易出血或感染。麦角制剂通过收缩子宫而促进子宫复旧。  3.偏头痛。麦角胺与咖啡因合用能通过收缩脑血管,减少搏

临床试验生物样本的处理与保存规范

  临床试验是新药人体试验的起始阶段,即评价人体对于新药的耐受性和安全性[1]。2003年国家食品药品监督管理总局(CFDA)现更名为国家药品监督管理局(NMPA)颁布了《药物临床试验质量管理规范》(GCP),其中规定研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意,保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和

阿法纳生物RSV-mRNA疫苗获得临床批件

  合肥阿法纳生物科技有限公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(AFN0205)于2024年7月5日获得国家药品监督管理局审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该品种于2024年4月16日获得受理(受理号为CXCL2400233)。  这是阿法纳生物自2021年7月成立以来正式获得的第二个临

临床POCT与生物应急产业发展高峰论坛

2013年4月9-10日 中国.上海  POCT(point of care testing)是检验医学自动化和简单化发展的产物,在我国大多被译为即时检验或床旁检验等。随着当今高科技的综合应用以及高效快节奏社会运转模式的需要,POCT越来越受到了人们的青睐,得到快速发展

全自动微生物鉴定系统在临床微生物检验中的应用

作者:庄华君杨旭金映川  作者单位:130021吉林省前卫医院  传统的微生物分离、鉴定方法操作繁杂,周期长,准确性差,灵敏度低,对实验室技术人员的专业技术、操作技能、工作经验要求极高,快速和准确获得细菌的鉴定及药敏结果是非常必要的。近年来随着计算机的发展及广泛应用,微生物鉴定的自动化技术近十几年得

临床筑基,非临床拓新:安图生物的技术深耕与场景拓展之路

  在体外诊断(IVD)行业加速向精准化、智能化、多场景化转型的当下,国内 IVD 领域的标杆企业——郑州安图生物工程股份有限公司(下称 “安图生物”),凭借自 1998 年成立以来二十余年的技术积淀与战略远见,不仅在临床检测领域树立起坚实壁垒,更持续向科研、疾控、海关、食药等非临床场景拓展,构建起

生物质谱技术在临床应用中的限制因素

  (1)质谱仪价格昂贵,已开发成熟的项目不多,难以进入一般医院的常规检验室;  (2)质谱仪的使用需要具有分析化学和质谱学的专门知识和技术,而具有这些知识的人才在临床检验界十分缺乏;  (3)由于质谱仪的参数很多,操作上的微小变化可能带来试验结果的不一致性,因而需要对其进行标准化及进行质量控制的研

临床微生物学的性质和任务

 为了使您更好的了解临床检验技师的相关内容,医学教育网特搜集相关资料供大家参考。  临床微生物学的性质和任务:  ①研究感染性疾病的病原体特征;  ②提供快速、准确的病原学诊断;  ③指导临床合理使用抗生素;  ④对医院感染进行监控。

临床微生物学的思路与原则

 为了使您更好的了解临床检验技师的相关内容,医学教育网特搜集相关资料供大家参考。  临床微生物检验的思路与原则:  ①确保临床标本可靠;  ②全面了解机体正常菌群;  ③保证检验质量、快速准确提供信息;  ④微生物学定性、定量和定位分析,并结合病情;  ① 加强与临床联系。

血液活检中指示性生物的临床应用有哪些?

血液活检中指示性生物的临床应用包括以下方面:癌症早期筛查和诊断:检测循环肿瘤 DNA(ctDNA)中的肿瘤特异性基因突变,有助于早期发现癌症,如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。分析循环肿瘤细胞(CTC)的数量、特征和分子标志物,辅助癌症诊断和分型。监测治疗反应:在癌症治疗过程中,通过追踪 ctDNA 中突

“首届天津生物及临床质谱论坛”邀您参加

“首届天津生物及临床质谱论坛”将在2023年7月16日-7月18日在天津召开

临床微生物检测行业的现状、机会与挑战

 作为国内比较早进入领域的复星佰珞,我们有幸目睹了国内微生物和微生物检测产品,过去十多年里在技术和规模上的迅猛发展。在此,我们想以从业者的角度,分析和探讨微生物诊断产品的现状、问题和未来可能的行业机会。一、微生物实验室的地位和作用         国内的临床医院,微生物实验室通常隶属检验科。一部分专

临床微生物检验工作中存在的问题

1、标本的采集不够规范:标本的采集主要由医护人员操作,由于与临床的交流不够,医护人员对于临床微 生物标本的采集的要求和注意事项不甚了解,标本采集前要求病人应该做些什么准备,采集标本应选择什么时机、什么部位,每天采几次、采多少量以及采样部位应该如何消毒等一系列问题,多数医院尚没有明确的文字规定

临床微生物实验室的质量控制

临床微生物检验,在感染性疾病及相关病患的诊断治疗预防及研究工作中起者越来越重要的作用,为了保障检验结果的准确性和可靠性,日常工作中要注意开展质量控制,包括室间质量控制和室内质量控制。   室间质量控制是各地实验室之间进行质量控制的一种方式,也是上一级实验室对各实验室进行质量管理的

临床微生物实验室的质量控制

  临床微生物检验,在感染性疾病及相关病患的诊断治疗预防及研究工作中起者越来越重要的作用,为了保障检验结果的准确性和可靠性,日常工作中要注意开展质量控制,包括室间质量控制和室内质量控制。  室间质量控制是各地实验室之间进行质量控制的一种方式,也是上一级实验室对各实验室进行质量管理的手段。参加由各省临

临床微生物检验标本的采集和运送管理

在临床微生物检验中,标本质量的好坏直接影响诊断结果的正误,不当的标本可导致假阴性、假阳性结果的出现,因此在标本采集、送检、保存等各个环节都要规范操作,严格控制,是确保实验结果准确可靠的前提。1.标本采集的一般原则(1)早期采集   采集时间最好是病程早期、急性期或症状典型时,而且必须在使用抗生素或其

临床微生物学尿培养操作规范

尿路感染是指尿道内有大显微生物繁殖而引起的尿路炎症。感染并非是一种单一的疾病,而是一种临床综合症。根据感染可分为上尿路感染(如肾孟肾炎)及下尿路感染,男性还可出现前列腺感染,不同部位同及时感染也很常见。尿路感染是人类最常见的感染之一,可发生于各个年龄段的人群,好发于女性,男:女之比为1:10。典型的

临床生物化学检验英文缩写、参考值

钾K3.5-5.5mmol/L钠Na135-45mmol/L氯化物CL96-106mmol/L钙Ca成人 2.03~2.54 mmol/L儿童 2.25~2.67 mmol/L磷P成人 0.96~1.62 mmol/L儿童 1.45~2.10 mmol/L淀粉酶AMS

临床微生物流程优化与TAT持续改进

细菌耐药的日益严重已成为世界公共卫生关注的焦点,随着我国抗菌药物临床应用指导原则的实施,临床医生更加关注病原微生物早期诊断、药敏结果对临床治疗发挥的关键作用。但受落后观念的制约目前我国临床微生物的现状虽有明显改善,但仍存在人才缺乏、平台落后、工作模式陈旧、效率低下等诸多问题,造成临床对微生物的突出抱

沃森生物:新型佐剂乙肝疫苗临床批件下发

  国家食药监总局(CFDA)网站显示,沃森生物(300142.SZ)申报的3类生物制品“重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗(CpG ODN佐剂)”的临床批件审评状态已变更为制证完毕-已发批件。   “公司还没收到批件,收到我们会发公告。”沃森生物董秘徐可仁回应称,“我们申报临床的范围和已批复的临床

临床微生物学尿培养操作规范

尿路感染是指尿道内有大显微生物繁殖而引起的尿路炎症。感染并非是一种单一的疾病,而是一种临床综合症。根据感染可分为上尿路感染(如肾孟肾炎)及下尿路感染,男性还可出现前列腺感染,不同部位同及时感染也很常见。尿路感染是人类最常见的感染之一,可发生于各个年龄段的人群,好发于女性,男:女之比为1:10。典型的

关注生物技术药物临床研究,解决伦理审查困扰

  分析测试百科网讯 2019年6月6日,生物技术药物临床研究关键技术研讨会在北京隆重举行。此次研讨会由中国药学会药物临床评价研究专业委员会主办,军事医学研究院承办。本次研讨会聚焦生物技术药物与临床研究关键技术,旨在凝练亟需解决的问题,达成行业共识,促成生物药研发联合协作平台,推进行业发展。会议共有

临床微生物学检验的主要要求

  临床微生物学检验的要求是检验主管技师考试辅导的部分内容,以下是医学教育网对这块内容的整理,希望对考生有所帮助:  1.快速、准确地提出检验报告。  2.检验人员必须有较丰富的微生物学基础知识和熟练、正确的操作技能,必须养成有菌观点和无菌操作的习惯。  3.临床微生物学检验必须进行全面质量控制,并

我国临床微生物检验中的若干问题

    随着现代信息技术和医学生物学,特别是医学分子生物学的发展,医学微生物学检验技术近年来也获得了长足的进步,并逐渐成为指导临床感染诊断和治疗的重要依据。然而,目前我国的医学微生物学检验事业远未达到令人满意的程度,还有许多问题需要我们去思考、研究和解决,需要我们医学微生物学科和临床医学的同

临床微生物实验室的质量控制

 临床微生物检验,在感染性疾病及相关病患的诊断治疗预防及研究工作中起者越来越重要的作用,为了保障检验结果的准确性和可靠性, 日常工作中要注意开展质量控制,包括室间质量控制和室内质量控制。  室间质量控制是各地实验室之间进行质量控制的一种方式,也是上一级实验室对各实验室进行质量管理的手段。参加由各省临

临床微生物检验之解脲支原体介绍

解脲支原体(M.urealyticum)为脲原体属中唯一的一个种,因生长需要尿素而得名。菌落微小,直径仅有15~25um,须在低倍下观察,故旧称T株 (tiny strain)。菌落表面有粗糙颗粒,在合适条件下可转成典型的荷包蛋样菌落。生长需要胆固醇和尿素,分解尿素为其代谢特征,产生氨氮,使

CRISPR人体临床实验引发中美生物医学竞赛

  据Nature新闻报道,中国学者已经率先在全球进行了CRISPR-Cas9基因编辑技术人体实验。  10月28日,四川大学华西华西医院的肿瘤学家卢铀(Lu You)领导的一个研究小组已经完成了前期实验的最后一步——将基因编辑的细胞注入到了患者体内,并且打算在其他9位患者身上进行同样的实验。不过结

如何正确采集临床微生物学标本

正确的微生物学检验始自正确的标本采取。微生物学检验的标准化首先应从标本采取与处理的规范化开始。正确的采取、处理与运送细菌培养标本是临床细菌检验成功的关键。      一、血液细菌培养      临床上疑为败血症、脓毒血症或其他血流感染的患者,需做血液细菌培养以明确病原。及时、准确地从患者血液中分离出

信达生物公布IBI305临床研究关键数据

  信达生物制药宣布,在第55届美国临床肿瘤学会年会 (ASCO) 上以海报 (poster) 的形式公布IBI305(贝伐珠单抗生物类似药)对比贝伐珠单抗用于晚期非鳞非小细胞肺癌一线治疗的试验数据 (NCT02954172)。  IBI305是重组抗血管内皮生长因子 (VEGF) 人源化单克隆抗体

临床微生物学标准菌株的管理

标准菌株的管理(1)供应商的选择  选择有资质的标准菌株合格供应商,每批标准菌株必须附带有供应商的合格证或检测报告或说明书,来证明所采购的标准菌株是合格的。(2)标准菌株和验收  实验室收到标准菌株,首先应进行符合性感官检查,记录菌株号和标准菌株来源途径信息,确保溯源性清楚。同时还应记录标准菌株名称