染色体易位的特点和发生部位

染色体片段位置的改变称为易位(translocation,用t表示)。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位(shift)或染色体内易位(intrachromosomal translocation);易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位(interchromosomal translocation)。其中同源染色体的易位主要发生在第十号及第十四号染色体上。......阅读全文

染色体易位的特点和发生部位

染色体片段位置的改变称为易位(translocation,用t表示)。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位(shift)或染色体内易位(intrachromosomal translocation);易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位(interchromoso

染色体易位的相互易位介绍

  两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体为相互易位。相互易位是比较常见的结构畸变,在各号染色体间都可发生,新生儿的发生频率约1-2/1000。相互易位仅有位置的改变,没有可见的染色体片段的增减时称为平衡易位(balanced translocation)。它通常没有明显的遗

染色体易位的罗氏易位的介绍

  罗氏易位(Robertsonian translocation)为相互易位的一种特殊形式。两条近端着丝粒染色体(D/D,D/G,G/G)在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成,几乎具有全部遗传物质;而另一条由两者的短臂构成,由两个短臂构成的小染色体。由于缺乏着丝粒或因几

染色体易位的分类

染色体间的易位可分为转位(transposition)和相互易位(reciprocal translocation,用rcp表示 )。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位,而后者则指两条染色体间相互交换了片段,较为常见。

染色体易位的概念

染色体片段位置的改变称为易位(translocation,用t表示)。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位(shift)或染色体内易位(intrachromosomal translocation);易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位(interchromoso

什么是染色体易位?

染色体片段位置的改变称为易位(translocation)。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位(shift)或染色体内易位(intrachromosomal translocation);易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位(interchromosomal t

染色体易位的主要分类

染色体间的易位可分为转位(transposition)和相互易位(reciprocal translocation,用rcp表示 )。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位,而后者则指两条染色体间相互交换了片段,较为常见。

染色体易位的主要分类

一种是非相互易位,一条染色体断裂后,其断片易位到另一条染色体上,如果连接与其末端,称为末端易位;如果染色体断片插入到另--条染色体臂的中间去,则称为插入易位。另一种称相互易位,即发生易位的两条染色体都发生断裂,断片相互交换。 相互易位两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体为相

什么是染色体的平衡易位?

两条不同源的染色体各发生断裂后,互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。这种易位大多数都保留了原有基因总数,对基因作用和个体发育一般无严重影响,故称平衡易位。在减数分裂时,如果两个易位的染色体在一起,两个正常的染色体在一起进入生殖细胞中,将产生平衡配子,因为这样的分离能保证每一个细胞有一

染色体的结构易位的相关介绍

  一个染色体臂的一段移接到另一非同源染色体的臂上的结构畸变。两个非同源染色体间相互交换染色体片段称为相互易位。相互易位的染色体片段可以是等长的,也可以是不等长的。一般基因改变它在染色体上的位置时并不改变它的功能,可是在果蝇等生物中发现如果位置在常染色体的基因通过易位而处于异染色质近旁时,它的功能便

关于染色体易位检测的基本介绍

  染色体易位检测是指通过系谱分析、细胞遗传学检查和基因诊断等方法对因染色体易位导致的染色体结构异常进行分析和判定。该检测方法对易位型染色体疾病的早期筛查、诊断及预后具有重要意义。

研究揭示棘腹蛙染色体易位重排的起源和进化

  染色体重排作为一种重要的突变形式,在物种形成和性染色体的形成中扮演了重要的角色,然而对其作用的机制和过程还存在诸多谜团。其中,染色体重排长期被进化学家认为可以引起重组抑制,并导致种群的遗传分化。在三种主要的重排类型中,倒位所引起的重组抑制在很多物种中被验证。但是目前还并不太明确相互易位这种重排类

Cmyc通过扩增和染色体易位重排方式激活

  C-myc基因主要通过扩增和染色体易位重排的方式激活,与某些组织肿瘤的发生、发展和演变转归有重要关系。在不同的人体肿瘤细胞系中,包括粒细胞性白血病细胞系,视网膜母细胞瘤细胞系,某些神经母细胞病细胞系,乳腺癌细胞系及某些肺癌细胞系,已发现C-myc或C-myc相关序列的扩增,在人结肠癌细胞系中也观

关于染色体易位的基本信息介绍

  染色体片段位置的改变称为易位(translocation,用t表示)。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位(shift)或染色体内易位(intrachromosomal translocation);易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位(interchromo

简述染色体易位检测的临床意义

  染色体易位是指2条非同源染色体同时发生断裂,所形成的断裂片段移至另一条染色体断端,并连接形成新染色体,是染色体异常的一种体现,多见于淋巴造血系统恶性肿瘤和骨与软组织肉瘤中。软组织肉瘤种类很多,形态各异,细胞遗传学研究显示多种软组织肉瘤存在特征性的染色体易位。这些染色体易位引发相应染色体上的基因发

关于染色体易位检测的检测方法介绍

  1.系谱分析法  系谱分析法不仅可以确定患者是否有基因病,而且对确定遗传方式也有一定作用。该分析法以已被确认的患者为线索,对系谱作回顾性调查,追踪各个家族成员的情况,包括亲属间相互关系、性别、年龄、健康状况、婚育史、生育史等,综合所有信息运用国际通用的系谱符号绘制成系谱图。根据绘制出的图解和各种

关于组织水肿的发生部位

  水肿可发生于局部,称局部水肿,如肺水肿、脑水肿;也可波及全身,称全身性水肿,如充血性心力衰竭时的心性水肿、肾病或肾炎时的肾性水肿、肝脏疾病时的肝性水肿和营养不良时的营养不良性水肿等;另外还有的全身性水肿至今原因不明,称“特发性水肿”。

新技术助染色体易位患者健康生育

  “在我国,染色体易位患者并不鲜见。我们研发出的染色体易位诊断新技术,可帮助患者健康生育。”4月6日,在长沙召开的“染色体易位诊断新技术MicroSeq临床医用”新闻发布会上,中信湘雅生殖与遗传专科医院副院长林戈称。  染色体易位,是指包括染色体平衡易位、罗氏易位等在内的染色质数量不变的结构异常性

性染色体的功能和特点

人类体细胞具有46条染色体,其中44条(22对)为常染色体,另两条在性发育中起决定性作用,称为性染色体(sex chromosome)。已知人类有X和Y两种性染色体。女性的两条性染色体,大小与形态也完全相同,称X染色体。男性的一条与X相同,另一条则小得多,称Y染色体。Y染色体最重要的意义是决定男性性

环状染色体的概念和特点

若断裂发生于染色体的二个末端,那么断裂下来的两个断片彼此可以粘合成无着丝粒碎片,而带着丝粒的部分可通过两断端的粘合形成环状染色体。不带着丝粒的碎片往往消失,而带着丝粒的部分能继续进行有丝分裂。如慢性粒细胞白血病患者向急性方向转化时,常可见到环状染色体。(1)真核类生物中的一种异常染色体,为没有末端的

器官发生的概念和特点

器官发生(organogenesis)亦称器官形成,一般指脊椎动物个体发育中,由器官原基进而演变为器官的过程。各种器官形成的时间有早有晚,通过器官发生阶段,各种器官经过形态发生和组织分化, 逐渐获得了特定的形态并执行一定的生理功能。

染色体无着丝粒双着丝粒易位的概念

中文名称无着丝粒-双着丝粒易位英文名称acentric-dicentric translocation定  义两条染色体在近着丝粒处发生交换,产生一条双着丝粒染色体和一条无着丝粒染色体。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

DNA十字架结构导致染色体易位

  日本藤田保健卫生大学的一个研究小组报告说,他们发现DNA一种特殊的十字架结构会导致染色体易位。这一发现有助于弄清染色体易位导致的白血病、不孕症等疾病的发病过程。   染色体易位是指两条非同源染色体同时发生断裂,一条染色体的片段移至另一条染色体的断端后,连接形成新的染色体。如果染色体易位发生在体

DNA十字架结构导致染色体易位

  日本藤田保健卫生大学的一个研究小组报告说,他们发现DNA一种特殊的十字架结构会导致染色体易位。这一发现有助于弄清染色体易位导致的白血病、不孕症等疾病的发病过程。   染色体易位是指两条非同源染色体同时发生断裂,一条染色体的片段移至另一条染色体的断端后,连接形成新的染色体。如果染色体易位发生在体

基本方案2-使用反转录-PCR-检测染色体易位

实验材料骨髓和血样中提取的 RNA 沉淀试剂、试剂盒DEPC 水5 X 反转录缓冲液4dNTP 混合液DTTRNA 酶抑制剂反转录酶第一轮 PCR 引物组10 X PCR 扩增缓冲液MgCl2Taq DNA 聚合酶矿物油第二轮 PCR 引物组仪器、耗材水浴器材热循环仪适用PCR管实验步骤展

哪些部位容易发生湿性坏疽?

  阑尾:位于大肠的起始部分,通常在急性阑尾炎未得到及时治疗时可能发生坏疽。  胆囊:当胆囊发生急性炎症或结石阻塞时,可能会引起湿性坏疽。  肠道:特别是大肠,如肠梗阻、缺血或严重的炎症可能导致湿性坏疽。  肺:由于肺部感染、肺栓塞或严重的呼吸系统疾病,如ARDS(急性呼吸窘迫综合征),可能导致湿性

巨大染色体的定义和结构特点

某些生物的细胞中, 特别是在发育的某些阶段, 可以观察到一些特殊的染色体, 它们的特点是体积巨大, 细胞核和整个细胞体积也大, 所以称为巨大染色体, 包括多线染色体和灯刷染色体。

形态发生素的定义和特点

形态发生素(morphogen),携带决定细胞分化方向相关信息的可扩散的物质。形态发生素是以连续的浓度梯度分布的,因而形成各种浓度阈值,细胞根据所处环境的形态发生素的浓度阈值决定分化方向。

蛋白质易位之翻译后易位

尽管大多数分泌蛋白是共翻译易位的,但有些分泌蛋白在胞质溶胶中翻译,然后通过翻译后系统转运到ER/质膜。在原核生物中,这一过程需要某些辅助因子,例如SecA和SecB,并由Sec62和Sec63(两种膜结合蛋白)促进。嵌入ER膜中的Sec63复合物导致ATP水解,使伴侣蛋白与暴露的肽链结合,并将多肽滑

蛋白质易位之共翻译易位

大多数分泌蛋白和膜结合蛋白是共翻译易位的。驻留在内质网(ER)、高尔基体或内体中的蛋白质也使用共翻译易位途径。这个过程开始于蛋白质在核糖体上合成时,此时信号识别粒子(SRP)识别新生蛋白质的N端信号肽。SRP的结合会暂时停止合成,而核糖体-蛋白质复合物会转移到真核生物ER上的SRP受体和原核生物的质